Por otros 22 años de feliz matrimonio

En 1995 las cosas eran muy distintas. Sobre todo en lo relativo a la sensibilización en torno al síndrome de Down. A los avances que desde entonces se han producido en materia de conocimiento y concienciación sobre esta discapacidad intelectual han contribuido personas como  Maryanne y Tommy Pilling, una pareja con síndrome de Down que acaba de celebrar su 22 aniversario de bodas.

Este matrimonio fue el primero con esta discapacidad que se casó en Reino Unido, siendo todo un ejemplo para el colectivo y un exponente de la lucha por el amor, por encima de las críticas que recibieron en aquella época.

Ahora, más de dos décadas después, han decidido renovar sus votos y celebrar así esta unión que se materializó en la Iglesia de Santa María de Shoebury, en el Reino Unido.

Afortunadamente, y gracias a ejemplos como el de Maryanne y Tommy, durante estos años ha crecido el conocimiento y la concienciación de la sociedad; muestra de ello es que esta celebración ha dado la vuelta al mundo y la pareja ha recibido numerosas muestras de cariño y de mensajes de felicitación  procedentes de todo el mundo.

 

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DOWN ESPAÑA y la Asociación Internacional para la Difusión del Ajedrez mueven ficha a favor del síndrome de Down

El ajedrez siempre ha sido un juego ideal para fomentar las capacidades intelectuales de quienes lo practican, así como para transmitir principios educacionales. De hecho, son cada vez más los colegios de todo el mundo que lo incorporan como asignatura por sus enormes valores formativos. Pero es que además, desde ahora, será posible aprender a jugar al ajedrez y colaborar al mismo tiempo con el colectivo de personas con síndrome de Down.


Todo gracias al acuerdo al que han llegado DOWN ESPAÑA y la Asociación Internacional para la Difusión del Ajedrez (AIDE). Así, parte de las donaciones de particulares, centros educativos e instituciones que participan en el proyecto de AIDE llamado ‘Educachess’ (para el fomento del ajedrez) se destinarán a los programas que realizan las entidades federadas a DOWN ESPAÑA de aquellas localidades de las que provengan las aportaciones.

‘Educachess’ es un proyecto educativo, lúdico, deportivo y solidario que utiliza el ajedrez con el objeto de ejercitar las capacidades intelectuales de sus usuarios en escuelas y centros cívicos de personas mayores.


Si tú también quieres colaborar
con este proyecto y apoyar así la labor de DOWN ESPAÑA, tienes la información en este enlace.

 

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II Encuentro ‘Conectados por la accesibilidad’: DOWN ESPAÑA trabajando por una transformación digital accesible

Las entidades que conforman la comunidad ‘Conectados por la Accesibilidad’ – DOWN ESPAÑA, Plena Inclusión, la Orden Hospitalaria de San Juan de Dios, FEDACE, Confederación ASPACE, Hospital Vall D’Hebrón y Fundación Vodafone España– se han reunido en la sede de Vodafone Plaza el 21 y el 22 de febrero, en el que ha sido el II Encuentro bajo el lema “Transformación Digital Accesible”.

Esta doble jornada, a la que han asistido más de 120 personas del movimiento asociativo, ha servido para poner en común los logros alcanzados y, sobre todo, para definir los nuevos retos para este año, que se centrarán en los procesos de transformación digital en los entornos de vida de las personas con discapacidad que favorezcan su plena inclusión y participación en nuestra sociedad. Para ello, se han diseñado proyectos colaborativos en los que también se contará con agentes externos y otras entidades que aseguren su realización en entornos reales.


Un total de 18 proyectos se van a poner en marcha contando con la participación de más de 100 entidades de toda España; en 2017, estos proyectos involucrarán a más 2.500 personas con discapacidad y profesionales que trabajan con ellas. Los proyectos abordarán distintas temáticas relacionadas con la vida laboral, vida familiar, ocio y comunitario, salud personal, economía personal, tareas domésticas, autocuidado, tecnología, gestión de problemas, responsabilidades, o educación, así como la “carta de derechos”.

El encuentro fue inaugurado ayer, 21 de febrero, por Borja Fanjul, Director General de Políticas de Apoyo a la Discapacidad y Director del Real Patronato sobre Discapacidad del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. Fanjul destacó la importancia que actualmente tienen las tecnologías en la mejora de la calidad de vida de toda la sociedad, por supuesto también para las personas con discapacidad. Asimismo, agradeció el esfuerzo de todas las entidades involucradas en hacerlo posible.


Durante el encuentro también participaron otras organizaciones y entidades invitadas que contribuyeron activamente en las distintas sesiones realizadas: CEAPAT, CEADAC, Fundación CNSE, Fundación TECSOS, Fundación CENTAC, Federación Española de Párkinson, Esclerosis Múltiple España, Danza Down y Vodafone.

La comunidad ‘Conectados por la accesibilidad’

‘Conectados por la accesibilidad’ es una comunidad que sirve de punto de encuentro para conseguir, a través del uso de las soluciones y herramientas de las Tecnologías de la Información y la Comunicación promovidas por la Fundación Vodafone España, ser un referente para los procesos de Transformación Digital en los entornos de vida de las personas con discapacidad que favorezcan su plena inclusión y participación en nuestra sociedad.

La comunidad acoge a 88 entidades de toda España vinculadas a DOWN ESPAÑA, Plena Inclusión España, OHSHD, FEDACE y Confederación ASPACE. Son más de 1.500 personas con discapacidad y profesionales los que actualmente comparten retos y experiencias que empoderan a las personas con discapacidad y contribuyen a su desarrollo personal.

Toda la actividad de la comunidad puede seguirse en twitter con el hashtag: #conecta2xaccesibilidad.

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Madeline Stuart, la modelo con síndrome de Down, triunfa con su propia colección en Nueva York

Menos de dos años después de hacer su debut en la pasarela, Madeline Stuart, una joven modelo con síndrome de Down, lanzó su propia marca de moda el pasado domingo durante la Semana de la Moda de Nueva York. La participación en 2015 de la modelo australiana de 20 años supuso en su momento un hito en la industria de la moda de la semana neoyorkina, y contribuyó a seguir rompiendo estereotipos sobre esta discapacidad, igual que ha hecho en nuestro país la diseñadora Lady Isabel.


Ahora Madeline ha presentado una línea deportiva y relajada en lycra, con calzas, faldas y tops con mensajes como «Supermannequin» o «Yo soy la Fashion Week». “Es una línea en la que todos pueden sentirse cómodos y bien en su piel”, explicó Rosanne Stuart, la madre de Madeline. El nombre de la colección, ‘21 Reasons Why’, es un guiño a la propia joven, que cumple 21 años este 2017, y al cromosoma 21, que determina el síndrome de Down.


Tras su debut en la pasarela americana en 2015, Madeline apareció en pasarelas de todo el mundo. Ahora, después Nueva York, su colección se podrá ver en París, Los Ángeles y otras ciudades estadounidenses antes de regresar a Australia a finales de abril.


Sobre Madeline, su madre comenta que “tiene la última palabra en todo, sabe lo que quiere; tiene síndrome de Down, pero por supuesto que sabe lo que quiere hacer». Ella la apoya y colabora en los diseños de unas prendas que solo se venderán online.

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«Las empresas cumplen con un papel fundamental en la inclusión de las personas con síndrome de Down»

Uno de los objetivos prioritarios de las personas con síndrome de Down, y por tanto de sus familias y de las organizaciones como DOWN ESPAÑA, es conseguir el mayor nivel de autonomía y vida independiente. Para ello, la obtención de un empleo supone un paso decisivo.

Para tratar el Empleo con Apoyo, el papel de las empresas y la situación de las personas con síndrome de Down en el entorno laboral, Irene Molina, coordinadora de nuestra Red Nacional de Empleo con Apoyo, ha respondido a estas interesantes preguntas para la revista ‘Autonomía Personal’ del IMSERSO.



Pregunta
. ¿Qué es el Empleo con Apoyo y qué valoración se puede hacer en estos momentos de esta modalidad de inserción laboral?

Respuesta. Esta metodología se basa en un sistema estructurado de apoyo cuyo objetivo es la incorporación laboral y mantenimiento de un puesto de trabajo remunerado, por parte de las personas con discapacidad, en el mercado ordinario de trabajo.

El apoyo es proporcionado por el preparador laboral, que va a acompañar al trabajador con discapacidad en todo su proceso de integración social y laboral. El apoyo no sólo incluye ayudas en el aprendizaje de las tareas en el propio puesto de trabajo, sino que también implica un soporte en el desarrollo de habilidades complementarias (de autonomía, relación social, etc.) fundamentales para la vida activa.

Es una metodología que promueve la verdadera inclusión laboral en las empresas ordinarias, y la verdadera alternativa al empleo protegido.

Cada vez somos más entidades las que apostamos por el desarrollo de esta modalidad, que contempla que los procesos de inserción han de estar orientados hacia la consecución de una vida lo más autónoma e independiente posible.

En DOWN ESPAÑA, y en concreto en su Red de Empleo que está integrada en la actualidad por 65 entidades de todo el territorio nacional, se apuesta desde hace años, por una defensa de la inclusión laboral a través de esta metodología, y aunque sí se han recabado datos sobre la contratación por parte de nuestras entidades, actualmente en nuestro país, no existe ninguna estadística oficial realizada por el Servicio Público de Empleo (SEPE), donde se recojan las cifras de las contrataciones realizadas en empresas ordinarias que llevan asociadas el apoyo de un preparador laboral.

Pregunta. La ley obliga a las empresas de más de 50 trabajadores a reservar el 2% de los puestos a personas con discapacidad…como coordinadora de la Red Nacional de Empleo con Apoyo, ¿crees que se está cumpliendo la ley?

Respuesta. No, y deberíamos hacer una serie de reflexiones.

La obligación en cuanto a la reserva nace de una intención de arbitrar acciones de discriminación positiva para promover el acceso al empleo de las personas con discapacidad. Esta acción en concreto, que emana de la LISMI (Ley 13/1982, de 7 de abril, de Integración Social de los Minusválidos, aunque ha tenido posterior desarrollo legislativo), trae aparejada la posibilidad de que de forma excepcional las empresas queden exentas de esta obligación total o parcialmente con el cumplimiento de las medidas alternativas que quedan recogidas en el Real Decreto 364/2005, de 8 de abril, por  el que se regula el cumplimiento alternativo, con carácter excepcional, de la cuota de reserva a favor de los trabajadores con discapacidad.

Llevamos entonces alrededor de 34 años con esta medida y ¿aún no hay un cumplimiento mayoritario? ¿Son efectivas esas medidas alternativas? La respuesta tampoco es muy halagüeña.

Por otro lado y siguiendo con ésta dinámica de reflexión, podríamos igualmente preguntarnos cuál es el motivo del incumplimiento. Bajo mi punto de vista y experiencia, en muchas ocasiones es por el desconocimiento, sobre todo en aquellas empresas no muy grandes, en las que aún sobrepasando el número de 50 trabajadores, no tienen unos servicios de recursos humanos que estén pendientes de este cumplimiento. Las grandes empresas nacionales o multinacionales sí suelen cumplir con este requisito.

Por otro lado, también podríamos preguntarnos qué pasa con las empresas que tienen una plantilla inferior a los 50 trabajadores, que a nivel nacional componen una gran mayoría del tejido empresarial.

Yo defiendo que desde los servicios de empleo que trabajamos la intermediación con las empresas podamos informar sobre estas cuotas de reserva, pero realmente pienso que la integración no debe ser una obligación, sino un proceso natural en el que todas las partes confluyan en la necesidad de contar las unas con las otras en un intercambio de intereses y beneficios. A mí, como persona, no me gustaría acceder a un entorno laboral en donde no se me recibiera con la predisposición adecuada, con el conocimiento de mis potencialidades, con las expectativas de mis aportaciones. Es por ello que creo que debemos abogar, más que por acciones coercitivas, por labores de sensibilización y apoyo dirigidas a esas empresas que nos prestan sus posibilidades de integración laboral.

Pregunta. ¿Qué importancia e influencia tiene en el desarrollo de sus vidas que una persona con síndrome de down tenga un trabajo y unas expectativas laborales en igualdad de condiciones que el resto?

Respuesta. El desempeño de un puesto de trabajo (haciendo efectivo un derecho universalmente reconocido), con la percepción de un salario y el acceso a una serie de oportunidades ofrecidas por el propio puesto de trabajo, constituyen una serie de factores que afectan directamente tanto al modo de percibir la persona a los demás y a sí misma, como al modo de ser percibido y valorado por la sociedad y al grado de libertad de que la persona dispone, no solo en el aspecto económico, sino también en el aspecto social.

Este derecho ha quedado suficientemente refrendado en el artículo 27 de La Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, que es ratificada por el ordenamiento jurídico español en mayo de 2008.

Las personas con síndrome de Down tienen las mismas esperanzas, los mismos deseos y expectativas que cualquier persona y éstos son tan importantes y alcanzables como los de los demás, aunque puede que para lograr la consecución de los mismos necesiten del apoyo de otras personas o profesionales que faciliten el proceso de toma de decisiones, tanto en el ámbito laboral como en el personal.

Por otro lado, la puntualización en la pregunta que alude a la consecución de un trabajo “en igualdad de condiciones que el resto” es importante: una verdadera inclusión laboral se basa en el acceso a un trabajo normalizado y productivo, de tal forma que la persona con discapacidad tenga los mismos derechos y deberes que el resto de sus compañeros, amparados todos por el mismo convenio colectivo que regule ese puesto en esa empresa.

Pregunta. ¿Crees que la sociedad aún no es consciente del mensaje  de que “El trabajo no es un fin, sino un medio para conseguir la autonomía de las personas con síndrome de Down”?

Respuesta. Al establecer un sistema estructurado de apoyos que faciliten la incorporación al ámbito laboral de las personas con discapacidad intelectual, nos centramos en que se cumpla una realidad que para ellos queda más alejada que para cualquier persona que no entra dentro de los colectivos denominados “de exclusión social”. Esos apoyos, tal y como hemos visto, son necesarios, siempre y cuando no vulneren la autonomía en la toma de decisiones de cada una de las personas con las que trabajamos. Sin embargo, este empeño, puede hacernos olvidar algo tan obvio como que el acceso al trabajo no es el fin último que se persigue, sino solo un medio para que la persona con síndrome de Down pueda disfrutar de una vida plena en donde queden contemplados aspectos tan importantes como la vida independiente, la vida en pareja, el ocio, las relaciones interpersonales… todo aquello que realmente conforma el desarrollo de una vida y que para ello, como no, influye muy mucho el que pueda tener un trabajo digno que lo  posibilite.

Pregunta. ¿Desde qué pilares crees que estas personas  fundamentan un proyecto de vida personal y familiar?

Respuesta. En mi opinión, el desarrollo de una vida plena es el objetivo de cualquier persona, con o sin discapacidad. Igualmente, bajo mi punto de vista, los pilares sobre los que cualquier persona construya su proyecto de vida tampoco tendrían que estar determinados por la condición de discapacidad.

Si me gustaría hacer aquí una mención a la familia. Las familias de las personas con discapacidad intelectual son uno de los principales sistemas de apoyo a lo largo de su itinerario vital. Detrás de la consecución de una vida autónoma e independiente de cualquier persona y en concreto de este colectivo, hay en muchas ocasiones, un gran esfuerzo personal por parte de los familiares, orientado a la evitación de la sobreprotección y al fomento de la emancipación, con todos los miedos que eso conlleva y que deben superar.

Pregunta. Imagino que será tan importante encontrar trabajo como enseñar y preparar las técnicas de búsqueda de empleo, orientación laboral y posteriormente el acompañamiento individualizado y adaptación social y laboral…

Respuesta. Efectivamente, todos ellos son procesos lógicos enmarcados en el desarrollo de un itinerario de integración laboral y de inclusión social, todos ellos importantes y necesarios para la defensa de un derecho como es el acceso al empleo. Y tal como apunta su pregunta, los profesionales que trabajamos en el ámbito de la orientación laboral debemos acompañar a nuestros usuarios a emprender cada uno de esos pasos. Debemos empoderar, en este caso a las personas con síndrome de Down para que dominen una entrevista de selección, realicen adecuadamente sus tareas en sus puestos de trabajo o conozcan y utilicen las habilidades socio-laborales tan importantes para el mantenimiento del puesto.

Todas las etapas enunciadas son importantes y en todas ellas tendremos que preservar el respeto a la toma de decisiones individual de la persona con discapacidad, de tal forma que esta persona pueda detectar cuáles son sus fortalezas y debilidades con la finalidad de potenciar unas y mejorar o asumir otras en un camino de promoción frente al empleo, asumiendo el riesgo que esto conlleve.

Incluso en la etapa de acompañamiento individualizado en el propio puesto de trabajo, el apoyo del preparador laboral debe ser limitado en el tiempo y con distinta intensidad dependiendo de la adaptación del trabajador, procurando el desarrollo de los apoyos naturales de la empresa.

Pregunta. Tu experiencia profesional está ligada a acciones de orientación laboral e intermediación con empresas en el ámbito de la inclusión laboral de personas con discapacidad intelectual, ¿están realmente preparadas y concienciadas sobre esta situación? ¿Desconocen en muchas ocasiones las potencialidades y capacidades de estas personas?

Respuesta. Las empresas cumplen con un papel fundamental en la inclusión de las personas con discapacidad, ya que son los empresarios los que directamente crean empleo y sus organizaciones representativas las que pueden prestar un gran servicio a favor de la mentalización de los empleadores.

Por lo general, existe un gran desconocimiento por parte de los empresarios acerca de cuáles son las competencias profesionales y las potencialidades en cuanto al desempeño  de los puestos de las personas con síndrome de Down. Este desconocimiento se ha venido alimentando tradicionalmente por ideas o estereotipos que relegaban a las personas con discapacidad intelectual a circuitos de realización de tareas no productivas, por ejemplo en centros ocupacionales, e incluso orientados solo al desempeño de tareas identificadas como rutinarias, mecánicas, repetitivas o simples.

Pues bien, nada más lejos de la realidad: dentro del colectivo de personas con síndrome de Down se descubre una gran gama de competencias profesionales que, bien innatas o adquiridas por procesos de formación, les hace ser personas preparadas para el desempeño de una gran variedad de puestos de trabajo. Será por tanto necesario trasladarle al empresario que el verdadero éxito de la integración laboral de una persona no dista mucho del que se pueda dar con cualquier otra persona, siendo necesario realizar una adecuada selección del puesto de trabajo atendiendo a las características, competencias, aptitudes y motivaciones de la persona candidata y arbitrar un sistema estructurado de apoyo que posibilite, no solo el acceso al puesto de trabajo sino su posterior mantenimiento.

Aquí es donde nuestros Servicios de Empleo con Apoyo tienen que emplearse a fondo, pues deben convertirse en los principales aliados del empresario y hacerle sentir que en cualquier momento o en cualquier situación, el Programa de Empleo de la Entidad Social dará una respuesta rápida, eficaz y profesional ante cualquier situación que se plantee en referencia a la inserción laboral de nuestro usuario. Así debemos generar confianza, no solo en el empresario, sino también en los compañeros de trabajo que con el tiempo, intentaremos que sean el apoyo natural de nuestro trabajador.

Para conseguir esta confianza, debemos realizar con mucha profesionalidad nuestra tarea, realizando un estudio pormenorizado de los requerimientos del puesto de trabajo para poder seleccionar al candidato idóneo, informando al empresario con rigurosidad de cuáles son las ayudas y subvenciones que existen a la hora de contratar a una persona con síndrome de Down en su  empresa e incluso, alumbrando a la empresa sobre los beneficios sociales derivados de acciones incluidas en la responsabilidad social que la empresa realiza cuando, más allá de sus obligaciones legales, contrata a una persona con síndrome de Down. Éste es otro de los argumentos principales para poder sensibilizar al empresario hacia nuestra causa, exponiéndole que tanto sus clientes, proveedores, y también sus trabajadores verán a su empresa desde otro prisma, no solo económico sino también social.

Pregunta. Aparte de que son empleados resolutivos o responsables ¿Por qué crees que una empresa debe contratar a una persona con discapacidad intelectual?

Respuesta. En principio, creo que siendo honestos con las personas con discapacidad debemos huir de tópicos y generalizaciones. No todas las personas con síndrome de Down son “muy cariñosos” o “aguantan muy bien los trabajos repetitivos”; puede entonces que tampoco todos tengan la cualidad de ser resolutivos o responsables… Entonces esa persona (con o sin discapacidad) tendrá que mejorar esas competencias para poder acceder a un trabajo o simplemente desenvolverse en su vida diaria. Creo que la verdadera inclusión social trae aparejada una visión no generalista, percibiendo a la persona con todas sus características particulares, tanto buenas como aquellas a mejorar, obviando la discapacidad.

Cualquier empresa debe contratar a una persona que se configure como un activo atractivo para la misma, y aquí las capacidades diversas se configuran como un elemento de enriquecimiento. Es cierto que cuando una persona con discapacidad entra en una empresa, sus trabajadores, sus proveedores interiorizan otros valores que van más allá de lo meramente económico, quizá porque se valora el esfuerzo, la autonomía, el empeño de una persona que ha tenido más difícil el acceso al ámbito laboral.

Para mí, el éxito de la integración de la persona con síndrome de Down en un entorno de trabajo nace de la consecución de un perfecto encaje entre requerimientos del puesto y competencias de nuestro candidato, ya que lo que pretendemos es que haya una defensa del puesto de trabajo, tanto en la realización de las tareas, como en unos adecuados rendimientos y habilidades socio-laborales. La empresa necesita que el personal sea eficaz y autónomo en sus tareas, no sólo en aquellos puestos de más alta cualificación, sino también en aquellos más sencillos pero que también son necesarios para el resultado final.

Hasta aquí, todo este proceso no se diferencia de la aportación que cualquier persona debe hacer a la empresa a la que accede, tenga o no discapacidad. Solo hay una diferencia significativa: la provisión de unos sistemas estructurados de soporte que vienen dados por los servicios de Empleo con Apoyo.

Pregunta. ¿Cuál es el perfil actual de la persona con síndrome de Down que encuentra un trabajo?

Respuesta. El éxito de cualquier proceso de integración laboral se asienta tanto en factores de carácter interno y personal como las capacidades individuales, motivación, iniciativa, autonomía, formación profesional previa; como en otras de carácter externo: apoyo familiar, apoyos naturales en la empresa, servicio de Empleo con Apoyo… Tanto unos como otros pueden hacer que la integración de una persona con síndrome de Down se oriente más a posiciones de éxito o fracaso.

Por lo general, el perfil de la persona preparada para defender un trabajo, como podemos comprobar, no dista mucho que el de cualquier persona; solo necesitará unos apoyos determinados.


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Cientos de personas protestan ante el Tribunal Constitucional para exigir el derecho al voto de todas las personas con discapacidad

DOWN ESPAÑA, el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) y Plena inclusión han celebrado este miércoles una concentración ante el Tribunal Constitucional para reclamar el derecho al voto de casi 100.000 personas con discapacidad que no pueden ejercerlo, debido a sentencias que modifican su capacidad legal.

El acto reivindicativo se ha celebrado bajo el lema #MiVotoCuenta y ha contado con la presencia de más de 500 personas, además de los presidentes de las tres entidades convocantes: José Fabián Cámara (DOWN ESPAÑA), Luis Cayo Pérez (CERMI Estatal) y Santiago López (Plena Inclusión). Asimismo, Inclusion Europe, la organización que representa a a nivel europeo a las personas con discapacidad y sus familias, y FIADOWN (Federación Iberoamericana de síndrome de Down) han mostrado su apoyo a la concentración celebrada en España.

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El desencadenante de esta protesta cívica ha sido la no admisión a trámite por parte del Constitucional de un recurso de amparo interpuesto por la Fiscalía General del Estado que pedía que Mara, una joven gallega con discapacidad intelectual, pudiera votar. Las organizaciones convocantes consideran que cualquier negación del derecho al sufragio por el hecho de tener una discapacidad supone una clara discriminación, y vulnera la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad ratificada por España en 2008.

Precisamente, durante la protesta, la madre de Mara y Antonio Hinojosa, una persona con discapacidad intelectual, han sido los encargados de dar lectura a un manifiesto en el que se denuncia la flagrante vulneración de los derechos de las personas con discapacidad al arrebatarles el derecho al voto. Al resto de la ciudadanía no se le realiza un examen para estudiar si alguien cuenta o no con unos supuestos conocimientos necesarios para votar, por lo que presuponer que una persona con discapacidad no puede ejercer un derecho fundamental en democracia cercena cualquier principio de igualdad.

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Las personas asistentes han coreado lemas como “con mi voto no se juega” o “queremos votar” y portaron pancartas en las que podía leer “mi voto también cuenta”. Además, al acto han acudido personas procedentes de diferentes comunidades autónomas, como por ejemplo Galicia, Aragón, Extremadura, Castilla y León y Castilla-La La Mancha.

Frustración y decepción

Para el presidente de DOWN ESPAÑA, José Fabián Cámara, este proceso “está poniendo en evidencia, una vez más, que el poder judicial de nuestro país sigue manteniendo criterios claramente discriminatorios hacia las personas con discapacidad”.

“La decisión del Constitucional –señala Cámara- como antes la del Supremo, vulnera los principios de igualdad de la Constitución y de la Convención de la ONU. No podemos quedarnos de brazos cruzados ante la que es una de las violaciones más flagrantes que se están produciendo en nuestro país. Necesitamos alzar la voz para denunciar este hecho y reclamar que en nuestro país se respeten los derechos civiles de toda la población, con o sin discapacidad.”

“Además, necesitamos que se modifique cuanto antes la Ley Orgánica de Régimen Electoral General: obligar a los jueces a realizar un examen para constatar la capacidad de comprensión de las personas con discapacidad para poder votar supone segregar a nuestro colectivo y someterlo a un proceso denigrante, en cuanto no se le solicita el resto de la sociedad”, ha zanjado Cámara.

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Por su parte, el presidente del CERMI, asegura que “la experiencia del sector social de la discapacidad con el Tribunal Constitucional es de permanente frustración y decepción, pues no ha asumido ni conoce ni practica la dimensión de derechos humanos con la que ha de abordarse la realidad de las personas con discapacidad”.

“Y en esta cuestión del derecho al voto, el TC mantiene un enfoque antediluviano en la consideración de las personas con discapacidad, como seres débiles, frágiles e influenciables, sometidos a instancias ajenas a sí mismas, que no pueden ejercer sus derechos como cualquier otro miembro de la comunidad, y sanciona su privación”, ha señalado Pérez Bueno.

A su juicio, el fallo del TC contra el recurso de amparo de la familia de Mara hace que “nuestros derechos por enésima vez se vean arrojados a la cuneta de la vida en comunidad. Solo cabe señalar como alentador el voto particular de la Magistrada Adela Asua, que reprocha implícitamente a la mayoría que dictó el auto la incomprensión y el error, jurídico, y para CERMI también ético, que cometen contra las personas con discapacidad”.

Ante este escenario, el máximo representante de la plataforma representativa de la discapacidad en España ha señalado que se hace más necesaria que nunca la modificación de la Ley Orgánica del Régimen Electoral General (LOREG) para que la propia legislación garantice el derecho de sufragio de todas las personas con discapacidad.

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El presidente de Plena Inclusión, Santiago López, cree que cada uno debemos  asumir nuestra parte de responsabilidad: el Gobierno, no demorar la reforma de la LOREG; la Junta Electoral, facilitar los procesos para ejercer el derecho al voto; los partidos políticos, facilitar el acceso de las personas con discapacidad a su organización; los jueces, no perder de vista el artículo 29 de la Convención de la ONU a la hora de interpretar la Ley. A las personas con discapacidad les toca tomar conciencia, con la ayuda de la accesibilidad cognitiva y el acceso a la información. Los familiares somos el siguiente escalón y debemos estar muy atentos en todo el proceso y no transigir con usos y costumbres instaurados. Para todo ello es imprescindible el apoyo y la información que recibimos de cada una de las 900 entidades que formamos Plena Inclusión”.

En este enlace están disponibles las fotos de la jornada.

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DOWN LORCA sigue creciendo

DOWN LORCA y sus usuarios están de enhorabuena: el jueves 2 de febrero la entidad inauguró su nueva sede, en la que van a poder seguir mejorando para sus usuarios los servicios y programas que venía ofreciendo desde que inició su andadura en 2013.

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La nueva sede cuenta con dos accesos: el principal desde la calle Lope Gisbert, 26 bajo 2, y la puerta trasera en la calle Santa Rosa de Lima, que tiene rampa de accesibilidad. Todo ello en un local de 180  metros cuadrados en el que hay espacio para salas de trabajo social, logopedia, pedagogía, una sala de TVA (Transición a la Vida Adulta) y una sala para el SEPAP (Servicio de Promoción de Autonomía Personal). Además de zonas para secretaría y administración.

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A la inauguración asistieron reconocidas autoridades de la región, como la consejera de Familia e Igualdad de Oportunidades de Murcia, Violante Tomás, o el alcalde de Lorca, Francisco Jódar, y no faltaron amigos y familias de la asociación.

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La reciente sentencia del Constitucional sobre el IRPF podría dejar a siete millones de personas en un “limbo administrativo”

Hace menos de un año, DOWN ESPAÑA se congratulaba por la sentencia del Tribuna Supremo que garantizaba a las entidades de ámbito estatal la distribución de fondos derivados del 0,7% de IRPF destinado a las actividades de las organizaciones del Tercer Sector.

Ahora, en reciente sentencia el Tribunal Constitucional ha dado parcialmente la razón a la Generalitat de Cataluña cuando recurrió esta convocatoria, y establece que esos fondos deben gestionarlos las autonomías. Se pone en peligro así en peligro, nuevamente, la atención en igualdad de condiciones que reciben actualmente miles de personas con síndrome de Down y discapacidad intelectual a través de movimiento asociativo de DOWN ESPAÑA.

Por este motivo, la Plataforma del Tercer Sector ha reunido a las principales entidades de acción social del país para analizar la situación y acordar una posición de consenso que permita estudiar posibles vías de solución.

La Plataforma, en nombre de dichas entidades, manifiesta que la atención a las personas en situación de exclusión social no puede estar constantemente en peligro, sin saber si los proyectos de los que dependen tendrán o no continuidad en el ejercicio siguiente. Los proyectos actualmente en marcha, y los más de siete millones de personas a los que se atiende por medio de ellos, no pueden quedar en un “limbo administrativo” que impacte negativamente en una importante parte de la acción social española.

La desaparición de los fondos derivados del 0,7% de IRPF supondría una “herida de muerte” para el sector que se vería abocado a reducciones drásticas de estructura.

Por ello, se necesita una apuesta clara y decidida por un sistema que ofrezca garantías de continuidad y estabilidad al Tercer Sector, un nuevo sistema de distribución de este ejercicio de democracia directa y solidaridad ciudadana que supone el que los contribuyentes destinen libremente el 0,7% de sus impuestos para apoyar a las personas que más lo necesitan.

En este empeño, la Plataforma ha mantenido varias reuniones con el Gobierno, en las que le ha trasladado la necesidad de actuar con urgencia y adoptar medidas que garanticen la estabilidad del sector.

Aunque se han constituido distintos grupos de trabajo para tratar el asunto, será en la reunión de la Comisión para el Diálogo Civil del próximo 9 de febrero donde se aborde la cuestión en profundidad y se planteen diferentes opciones que preserven la solidaridad y cohesión territorial.

DOWN ESPAÑA suma su voz a la de la Plataforma del Tercer Sector, y como hizo recientemente, defiende la pertinencia de un sistema que aproveche el potencial de las entidades sociales para garantizar la solidaridad territorial y reequilibrar la atención social en nuestro país, como han venido haciendo durante los más de 30 años de vigencia del modelo de reparto actual.

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¡El 8 de febrero únete a la concentración para reclamar el derecho a votar de las personas con discapacidad!

El próximo 8 de febrero el movimiento asociativo de la discapacidad de nuestro país va a alzar la voz para denunciar una grave situación discriminatoria. Será a las 11h. frente al Tribunal Constitucional (c/ Domenico Scarlatti, 6. Madrid). Y queremos que nos acompañe el mayor número de ciudadanos posible. Te lo contamos a continuación.

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Como ya informamos en diciembre, DOWN ESPAÑA recibió con honda tristeza y preocupación la reciente decisión del Tribunal Constitucional de ignorar el derecho al voto de las personas con discapacidad intelectual. Ese fallo del Constitucional parte de un recurso que le presentó la familia de Mara, una joven gallega de 20 años con discapacidad intelectual a la que se le ha denegado su derecho al sufragio.

Su caso no es muy distinto del de las otras 100.000 personas que en nuestro país están en su misma situación: el año pasado sus padres solicitaron una incapacitación parcial, pero “respetándole sus derechos personalísimos”, entre los que se encuentra la posibilidad de votar. Lamentablemente, primero el juzgado de Santiago y más tarde la Audiencia Provincial y el Tribunal Supremo dictaron sentencia revocándole su derecho al voto. La familia recurrió en última instancia al Constitucional. Hace un mes este órgano decidió rechazar el recurso, reafirmando así la sentencia que priva a Mara de poder votar en elecciones.

Se trata de una decisión que sienta un precedente que afectará a las casi 100.000 personas con discapacidad intelectual que hay esta situación. Evitando pronunciarse, el Constitucional se posicionó en contra del derecho al voto de estas personas.

Para el presidente de DOWN ESPAÑA, José Fabián Cámara, este proceso “está poniendo en evidencia, una vez más, que el poder judicial de nuestro país sigue manteniendo criterios claramente discriminatorios hacia las personas con discapacidad”. Sucede que, como recuerda Cámara, cuando una persona es sometida a un proceso judicial de incapacitación, la Ley Orgánica de Régimen Electoral General obliga a los jueces a pronunciarse sobre la capacidad de estas personas para poder votar, lo que supone “segregar a nuestro colectivo, puesto que este examen se realiza únicamente con las personas con discapacidad sometidas a este proceso, y no con el resto de la población”.

“La decisión del Constitucional, como antes la del Supremo, vulnera los principios de igualdad de la Constitución y de la Convención de la ONU, y no podemos quedarnos de brazos cruzados ante la que es una de las más flagrantes violaciones de los derechos civiles que se están produciendo en nuestro país”, zanja el presidente de DOWN ESPAÑA.

Por ese motivo, la Federación ha unido fuerzas con el CERMI y con Plena Inclusión, y juntas pretendemos concentrar al movimiento asociativo del país y reunir el próximo 8 de febrero a las 11h. a una amplia representación del colectivo de la discapacidad frente a Tribunal Constitucional. Desde aquí, queremos invitar a todo el mundo a participar en este acto, y a sumar su voz a la de la madre de Mara, Mar Caamaño, que encabezará la concentración para denunciar esta situación. Además, hemos creado un manifiesto en Lectura Fácil que se leerá allí y que reclama el derecho al voto.

Recuerda, el 8 de febrero a las 11h. únete a la concentración frente al Tribunal Constitucional (c/ Domenico Scarlatti, 6. Madrid) por el derecho a votar de las personas con discapacidad. ¡Te esperamos! Y te invitamos a usar el hashtag #MiVotoCuenta para difundir esta información y hacer fuerza en las redes sociales.

Habla la familia de Mara

DCIM100MEDIAA pesar de que la propia Mara no pueda estar presente el 8 de febrero, estará representada por su madre, Mar Caamaño, que ha querido responder a algunas preguntas sobre la situación por la que está pasando la familia.

Pregunta- ¿Qué motivos os llevaron a solicitar una incapacitación parcial para Mara?

Respuesta- Solicitamos la incapacitación parcial para protegerla, pero siempre respetando sus propios derechos.

P.- ¿Qué os hace sentir como familia que a vuestra hija se le deniegue un derecho tan fundamental? ¿Qué piensa Mara de esta situación?

R.- Nosotros desconocíamos que con esa decisión corríamos el riesgo de que a Mara se le retirase su derecho a sufragio. No sabíamos que había gente a la que se la había negado este derecho tan básico, hasta que nos llegó la sentencia de Mara. Nos parece un abuso y una discriminación.

Mara no entiende por qué no puede votar si ya pasa de los 18 años, que es el requisito necesario y, sobre todo, después de haber votado en todas las elecciones anteriores: europeas, nacionales, autonómicas y municipales.

P.- ¿Pusisteis en conocimiento de alguna entidad vuestro caso? ¿Cómo fue el proceso? 

R.- Nuestra abogada nos explicó lo que suponía la sentencia y los pasos que podíamos dar a partir de ahí. Al mismo tiempo, nosotros como familia informamos de esta situación a la entidad de DOWN ESPAÑA en la que estamos asociados, DOWN COMPOSTELA. Ésta puso todo su interés en el caso de Mara, acudiendo a los medios de comunicación. Estuvieron desde el primer momento mostrándonos su apoyo  y brindándonos a acompañarnos cuando fuese necesario. Nos han brindado un enorme apoyo y nos alientan a seguir adelante.

P.- ¿Qué ha supuesto para Mara este bloqueo en el Tribunal Constitucional?

R.- Para Mara supone una decepción. Una oportunidad perdida por Tribunal Constitucional para pronunciarse de manera favorable para toda la gente a la que han arrebatado su derecho a voto.

P.- ¿Qué esperáis que se consiga con la concentración que desde nuestras organizaciones realizaremos en apoyo el próximo 8 de febrero?

R.- Que la sociedad entienda que no es cuestión de una sola persona, sino de mucha gente, casi 100.000 personas que estarán representadas por las organizaciones presentes en el acto del 8 de febrero.

Nosotros, como familia de Mara, tenemos que dar las gracias a las entidades por organizar esta concentración, pero queremos que sirva como llamada de atención para que la gente y familias que están pasando por la situación de Mara se manifiesten públicamente y protesten; que ese día nos sintamos amparados todos.

P.- ¿De qué forma os gustaría que llegase vuestro caso a la sociedad, y de qué forma os puede ayudar?

R.- Nos gustaría que este tema nos se personalizase en la figura de Mara, ya que es un problema que afecta a miles de personas en España.

Como teníamos total desconocimiento de esta situación, lo que echamos de menos es que no se den a conocer estos «casos», que se sensibilice a la sociedad. Entendemos que sería una forma de hacer ver lo absurdo de esta discriminación.

Queremos que se tenga en cuenta lo importante que es la normalización y la participación de todas las personas que tienen algún tipo de discapacidad en todos los ámbitos de la vida. Las administraciones tendrían que ser las primeras en potenciar y poner todas las facilidades para que nadie sufra discriminación.

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DOWN NAVARRA inaugura sede con el apoyo de la presidenta de la Comunidad Foral y destacados artistas

DOWN NAVARRA inauguró el pasado viernes su nueva sede en Pamplona, con renovadas y mejores instalaciones con las que esperan seguir avanzando en la promoción de la autonomía personal y el apoyo a la vida independiente de sus usuarios.

En la inauguración del nuevo local, situado en el número 18 de la calle Cataluña, los usuarios, familiares y voluntarios han estado acompañados por la presidenta del Gobierno Foral, Uxue Barkos, cargos públicos y representantes de empresas y colectivos colaboradores. También se contó con la presencia de los músicos Enrique Villarreal «El Drogas» y Kutxi Romero, habituales colaboradores y amigos de la entidad. Un poema de este último fue leído en el acto.

DOWN NAVARRA
Barkos se interesó por las posibilidades de la nueva sede.

Las instalaciones, que acogen el servicio de promoción de la autonomía personal y apoyo a la vida independiente, cuentan con una superficie construida de 516 metros cuadrados. Disponen de cuatro aulas para logopedia y lectoescritura; cinco aulas en las que se imparte preparación laboral; tres talleres, uno de administrativo, otro de empresa simulada y otro de actividades domésticas y una cocina en la que desarrollan el proyecto «entre cazuelas», además de tres baños adaptados y oficinas. En la sede trabajan 17 profesionales.

Ha supuesto una inversión de 380.000 euros, de los que 150.000 han sido aportados por el Gobierno de Navarra y el resto por familias y entidades colaboradoras. Además de este centro, la asociación tiene varios pisos.

En su inauguración la presidenta de la asociación, Isabel Urzainqui, recordó que llevan más de 25 años ofreciendo una atención integral a personas con síndrome de Down y a sus familias a lo largo de todas las etapas de su vida: nacimiento, educativa, laboral, vida independiente y envejecimiento. El objetivo es que «conserven el máximo de autonomía personal», de ahí que la planificación esté pensada teniendo en cuenta las circunstancias de cada uno, así como sus capacidades, dificultades, necesidades, deseos y decisiones sobre el futuro.

DOWN NAVARRA2
Kutxi Romero, líder del grupo Marea y colaborador habitiual de DOWN NAVARRA.

La asociación parte de que son «personas con síndrome de Down, merecedoras de plena dignidad como tales, lo que significa reconocerlos los mismos derechos que a los demás» y por eso huyen de paternalismos, respetan la diversidad y les enseñan a superar dificultades y a creer en ellos mismos, para que sean conscientes de que con los apoyos adecuados pueden vivir en esta sociedad. «Les enseñamos el mapa, la elección de la ruta siempre ha de ser suya», señaló Urzainqui, quien concluyó que “el camino de autonomía tiene como punto de destino la felicidad”.

A esa búsqueda de la felicidad se refirió también Uxue Barkos, quien indicó que «el camino a la felicidad se teje de noticias de macroeconomía» y de noticias como ésta. Tras apuntar que espera que las instituciones estén a la altura, y avancen en esta línea con la brillantez del trabajo que hace la asociación, subrayó el compromiso de seguir apoyando la línea de trabajo de la asociación con una partida de 120.000 euros para el programa de promoción de la autonomía personal.

En el acto también intervino el gerente de DOWN ESPAÑA, Agustín Matía, quien puso en valor la puesta en marcha de servicios como éste.

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