Cantabria da un paso adelante en la defensa de los derechos de las personas con discapacidad

En Cantabria se han propuesto garantizar por ley la igualdad de oportunidades de las personas con discapacidad. Para ello, y con la colaboración de CERMI CANTABRIA, han elaborado un anteproyecto de ley que tiene por objeto proteger los derechos de las personas con discapacidad en ámbitos como la salud, educación, empleo, protección social, justicia, ocio o cultura, entre otros, y que faciliten su acceso a todos estos ámbitos en igualdad de oportunidades.

En palabras de la vicepresidenta del Gobierno de Cantabria y consejera de Política Social, Eva Díaz, “esta ley redundará en un beneficio personal y social para cada una de las personas con discapacidad, pero también para la sociedad cántabra, que se convertirá a partir de su aprobación en una sociedad más inclusiva”.

El objeto de la ley es promover la igualdad de oportunidades; eliminar y corregir toda forma de discriminación; impulsar medidas de acción positiva para garantizar la inclusión social; asegurar el carácter transversal, participativo e intersectorial de las actuaciones públicas de atención a las personas con discapacidad; y establecer medidas de accesibilidad.


El texto normativo supone la plasmación en la normativa autonómica de la Convención Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad que fue aprobada por la ONU en 2006 y ratificada por el Gobierno de España un año después. Próximamente se podrán consultar el texto y realizar aportaciones para su posible inclusión a través de la web de transparencia del gobierno cántabro y de Cantabria Participa.

Medidas de garantía de los derechos de las personas con discapacidad

La sanidad pública cántabra promoverá programas y actuaciones específicos dirigidos a la prevención de la discapacidad, la atención temprana a los niños y niñas con trastornos en su desarrollo o en riesgo de padecerlos y la detección de situaciones de maltrato de las personas con discapacidad. También promoverá y facilitará la formación del personal de Instituciones Sanitarias de Cantabria y la implantación de protocolos de comunicación de diagnósticos y tratamientos.

En lo que se refiere a la educación, promoverá la protección del derecho a la educación, garantizando el acceso a una educación inclusiva y a una atención educativa específica a las necesidades del alumnado.

Para ello, entre otras cuestiones, se garantizará el acceso del alumnado a un centro ordinario y la opción a un centro de educación especial, se aplicarán medidas de flexibilización de las distintas etapas educativas para propiciar que desarrollen todas sus potencialidades, se evaluarán continuamente los logros y progresos del alumno o alumna con discapacidad, y sus familias recibirán el adecuado asesoramiento individualizado que les ayude en el proceso educativo de sus hijos e hijas.

También fija que uno de los objetivos prioritarios de las políticas de empleo será elevar las tasas de actividad y de ocupación e inserción laboral de las personas con discapacidad y de las personas con capacidad intelectual de grado límite que no alcancen un grado de discapacidad del 33%, y en la formación para el empleo promoverá que las empresas dispongan la creación de becas de prácticas para personas con discapacidad.

En lo que se refiere al empleo público, la administración autonómica promoverá cuotas de reserva para personas con discapacidad, reserva de empleo, estableciendo convocatorias y pruebas específicas para las personas con discapacidad en función de los recursos disponibles, y las medidas necesarias para alcanzar en su plantilla de personal y en el de sus empresas públicas, el porcentaje de personas con discapacidad determinado por el Estado sobre el total de personas trabajadoras.

En la contratación pública se incorporarán cláusulas sociales que otorguen preferencia a las empresas que establezcan mejoras de contratación de personas con discapacidad, y contratos reservados a Centros Especiales de Empleo y a empresas de inserción con al menos el 70% de personas empleadas con discapacidad.

Derechos de las personas con discapacidad

Además, el texto garantiza el derecho a la autonomía personal, el derecho a la igualdad de oportunidades, el derecho de acceso a la salud, educación, empleo, servicios sociales, en condiciones apropiadas, y el derecho a acceder a los equipamientos, asistencia y servicios de soporte necesarios, basados en la promoción y desarrollo de capacidades.

En el catálogo de derechos que recoge la norma también se incluye el derecho a una atención especializada desde el diagnóstico preciso y precoz, el derecho a los servicios de habilitación y rehabilitación para alcanzar la inclusión y la participación plena en todos los aspectos de la vida, a la edad más temprana posible, el derecho a que las intervenciones terapéuticas y la atención en los ámbitos sanitario, educativo y social, se desarrollen de la forma menos restrictiva posible, y el derecho a participar en la gestión de los servicios existentes destinados a su bienestar.

Las personas con discapacidad también tendrán derecho a la participación y a la inclusión plena y efectiva de la sociedad y se reconoce el derecho a que las organizaciones de personas con discapacidad sean consultadas en todo momento.

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Isabel García, diseñadora con síndrome de Down, galardonada con la Medalla de Oro de Cruz Roja

Isabel García, ‘Lady Isabel’ –como se la conoce en el mundo artístico-, recibió ayer de manos de S.M la Reina una de las ocho medallas de oro de Cruz Roja como reconocimiento a su trayectoria profesional. Esta leonesa tiene síndrome de Down, una discapacidad que no le ha supuesto un obstáculo para trabajar por alcanzar la meta que se planteó cuando comenzó a dibujar bocetos: poder vivir profesionalmente de la moda.


La Medalla de Oro de Cruz Roja es un reconocimiento que entrega esta institución cada año a personas, instituciones o empresas que hayan destacado en el desarrollo de actividades voluntarias o en el apoyo, colaboración, defensa, difusión y cumplimiento de los principios y objetivos de Cruz Roja Española. Además de Lady Isabel, este año han sido galardonados la Asociación de Mujeres Juristas Senegalesas; Rafael del Río, ex presidente de Cáritas Española; el Colegio Oficial de Enfermería de Sevilla; la periodista Rosa María Calaf; Ana Bella, de la Fundación Ana Bella; Elena Barraquer, de la Fundación Barraquer; y la cantante Sole Giménez.

La entrega de las medallas tuvo lugar en Sevilla durante el acto central de la celebración del Día Mundial de la Cruz Roja y de la Media Luna Roja, que celebra el aniversario del nacimiento de su fundador Henry Dunant.

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Murcia acoge este fin de semana el III Encuentro Nacional de Jóvenes DOWN ESPAÑA

La tercera edición del Encuentro Nacional de Jóvenes de DOWN ESPAÑA tendrá lugar desde el 12 hasta el 14 de mayo en Murcia, esta vez con la colaboración de Fundación Síndrome de Down de la Región de Murcia (FUNDOWN). Se trata de una cita ideada para los jóvenes mayores de 18 años con y sin síndrome de Down pertenecientes a las entidades adheridas a la Red Nacional de Vida Independiente de DOWN ESPAÑA.

Este año participarán más de 120 jóvenes procedentes de Toledo, Valladolid, Ciudad Real, Navarra, Pontevedra, Granada, Almería y Murcia que se alojarán en las instalaciones del Hotel Universal Pacoche situado en el centro de Murcia, junto al jardín de Floridablanca y a 5 minutos a pie de la catedral.

Los objetivos que persigue este III Encuentro Nacional de Jóvenes son:Entre otros:

  • Proporcionar un espacio de encuentro para jóvenes de toda España.
  • Compartir experiencias y conocimientos relacionados con los diferentes proyectos de Vida Independiente.
  • Establecer espacios de debate tratando temas sobre la vida independiente.
  • Recibir formación adicional relacionada con la Vida Independiente.
  • Dar a conocer la ciudad y la cultura murciana.

Con ello se busca impulsar el diálogo y el intercambio de información y experiencias entre los jóvenes en un contexto totalmente inclusivo de convivencia. Para lograrlo, se ha diseñado un programa que contempla desde actividades culturales al aire libre y visitas turísticas, hasta mesas redondas y acciones formativas.

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El Ministerio de Servicios Sociales e Igualdad condena la discriminación a personas con discapacidad

Durante el mes de abril, DOWN ESPAÑA denunció públicamente dos nuevos casos de discriminación hacia dos grupos de personas con síndrome de Down. El primero de ellos tuvo lugar en Lleida cuando se les denegó la entrada al pub ‘Fissure’ a un grupo de jóvenes con síndrome de Down . El segundo lo conocimos a finales de mes cuando el Hotel Roca de la localidad castellonense de Vinaroz negó el alojamiento a un grupo de personas con síndrome de Down.

Ante los casos de discriminación a personas con discapacidad, el Ministerio de Servicios Sociales e Igualdad ha manifestado públicamente a través de un comunicado su condena a “todo tipo de actos discriminatorios, rechazo o presión que sufran las personas por el mero hecho de tener alguna discapacidad”.

En el escrito, recuerda que desde esta institución se vigila y garantiza que todas las personas tengan protección legal, igual y efectiva contra la discriminación, recogido en el artículo 5.2 de la Convención Internacional de los Derechos de las personas con Discapacidad que prohíbe toda discriminación por motivos de discapacidad.

La Dirección General de Políticas de Apoyo a la Discapacidad ha animado a las personas con discapacidad, a sus familias y a las entidades que les representan a emprender “acciones legales ante los organismos competentes en sus respectivas comunidades autónomas con el fin de estudiar cualquier denuncia por discriminación y, en su caso, sancionarla”.

También recuerda que esta Dirección General de la Oficina de Atención a la Discapacidad en la que cualquier ciudadano puede remitir sus consultas, quejas o denuncias ante casos de discriminación a personas con discapacidad que se produzcan en más de una comunidad autónoma.

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DOWN ESPAÑA participará en un coloquio nacional sobre inclusión laboral

DOWN ESPAÑA participará el próximo 25 de mayo, a través de su gerente, Agustín Matía, en un interesante coloquio organizado por Divina Pastora Seguros y titulado ‘Una pequeña oportunidad, un gran paso para la integración’. Su finalidad es concienciar a la sociedad de que la inclusión de las personas con discapacidad en el mercado laboral ordinario es deber y responsabilidad de todos: desde las instituciones públicas hasta el propio tejido empresarial, pasando por la ciudadanía, que debe actuar de agente impulsor y servir de apoyo para este propósito.


La charla tendrá lugar a las 12:30h. en las instalaciones de la aseguradora ubicadas en el número 23 de la calle Xàtiva, en Valencia. Tomarán parte también personas con y sin discapacidad de diversos ámbitos, que compartirán sus experiencias y debatirán sobre la inclusión, la accesibilidad, la formación y el empleo. Entre otros:

  • Mª del Mar Galcerán, presidenta de Asindown Valencia.
  • Juan Antonio Morales, presidente del Club Joventut Badalona.
  • Fernando Riaño, director de RSC y Relaciones Institucionales de Fundación ONCE e Ilunion.
  • Pilar Nieto, subdirectora general corporativa y responsable de RSC de Divina Pastora Seguros.

El evento estará dirigido por Marta Cáceres, periodista de TVE que presenta ‘Para todos La 2’, programa orientado a acercar al gran público diversas realidades sociales.

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El libro ideal para que los adolescentes entiendan su propia sexualidad

Con la llegada de la adolescencia, la afectividad y la sexualidad se convierten en aspectos esenciales en la vida de los jóvenes, que se plantean multitud de preguntas al respecto y necesitan hallar respuestas a los cambios que están experimentando sus cuerpos y los intereses que les despierta estas nueva faceta de sus vidas. Sólo entendiendo estos cambios y nuevas inclinaciones, comprendiendo cómo funcionan sus cuerpos y afrontando adecuadamente las situaciones, los adolescentes podrán poner en práctica su afectividad y sexualidad de una forma sana y natural, creciendo además como personas y ganando en autonomía.

‘Amistad, amor, sexo: hablemos de eso’ es un libro especialmente indicado para esta etapa, y que desde DOWN ESPAÑA recomendamos encarecidamente tanto para adolescentes con síndrome de Down como para jóvenes sin discapacidad, que se encuentran en esa fase del crecimiento y viven las primeras relaciones de amistad y de amor. Se trata de un volumen que nace de la experiencia de los cursos de educación para la autonomía de la Asociación Italiana Personas Down (AIPD), y que está redactado en Lectura Fácil y supervisado por DOWN ESPAÑA para su edición en español.


De una manera sencilla y clara, y apoyándose en ilustraciones a todo color, se proponen reflexiones, explicaciones y relatos para aprender a conocerse y gestionar las relaciones con los demás. Así, los jóvenes podrán entender que significa hacer el amor, cómo y cuándo es oportuno tocar y ser tocados, cómo afrontar el sexo con seguridad, cuáles son las diferencias entre amor y amistad, o qué es lo que supone tener pareja, entre otras muchas cosas.

El libro ofrece, además, un programa para educadores, que sirve para abordar con los jóvenes las emociones y las relaciones. Contienen actividades y consejos para acompañar y guiar a los adolescentes en el descubrimiento de su afectividad y sexualidad.


La editorial Erikson lo pone a disposición para pedidos a través de este enlace, desde el que también se pueden hojear algunas páginas de las más de 120 de las que se compone la publicación.

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La Red Nacional de Hermanos te invita a formar parte de ella

En 2010 un grupo de hermanos de personas con síndrome de Down decidieron crear una red de apoyo y trabajo que sirviera como punto de encuentro de todos los hermanos de personas con esta discapacidad. Una red de trabajo en la que intercambiar experiencias, ideas, consejos y charlas, y organizar talleres, encuentros y trabajos.

Así se formó la Red Nacional de Hermanos de DOWN ESPAÑA, compuesta por diversos grupos de hermanos de distintas ciudades (en la actualidad son 20), que además de la colaboración a distancia, se reúnen dos veces al año para establecer líneas de trabajo.

Conscientes de que los hermanos son un modelo y un apoyo fundamental para el desarrollo de las personas con síndrome de Down, y con la intención de impulsar la Red, DOWN ESPAÑA, en colaboración con Fundación Inocente Inocente, ha publicado un díptico cuyo objetivo es difundir su trabajo, destacar las ventajas que aporta e invitar a otros hermanos a que se adhieran a la Red fomando su propio grupo de trabajo local en la asociación a la que pertenezcan. En sus páginas se encuentran los pasos a dar para incoporarse a ella.

Los dípticos estarán disponibles en las entidades federadas a DOWN ESPAÑA, y con ellos se espera que esta Red siga creciendo y demostrando la importancia capital que tienen los hermanos durante todo el desarrollo vital de las personas con síndrome de Down.

Puede descargarse desde este enlace o desde la sección ‘Publicaciones’ de la web de DOWN ESPAÑA.

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DOWN ESPAÑA y Metro de Madrid apuestan por reforzar la autonomía de las personas con síndrome de Down a través de un transporte más inclusivo

DOWN ESPAÑA y Metro de Madrid se unen para reforzar la autonomía de las personas con síndrome de Down a través de un modelo de transporte público más inclusivo, que pasa por la colaboración activa del suburbano en los programas de vida autónoma desarrollados por la federación y en el diseño y producción de documentación, señalización y procedimientos adaptados para mejorar la accesibilidad cognitiva en la red.

Así lo ha anunciado el consejero delegado de Metro de Madrid, Borja Carabante, tras la inauguración, en la Nave de Motores, de la exposición ‘XTUMIRADA’, una muestra fotográfica en la que 150 rostros conocidos de nuestro país han “intercambiado” su mirada con la de una persona con síndrome de Down para animar a que se produzca un cambio real en la forma en que la sociedad ve al colectivo. La exposición se podrá visitar de jueves a domingo, hasta el próximo 21 de mayo, y forma parte de una campaña de sensibilización social en toda España dirigida a derribar falsos mitos y prejuicios en torno a esta discapacidad. La muestra volverá a Metro en los próximos meses teniendo como protagonistas a empleados del suburbano, que también han cambiado sus miradas por las de personas con síndrome de Down y han sido fotografiados por el autor de la obra, Cuco Cuervo.

En la presentación ha participado Lara Fernández Frontelo, una joven con síndrome de Down que hace un año participó en el lanzamiento del programa de acompañamiento de Metro de Madrid. Gracias a este programa y a la labor de los voluntarios, ha comenzado a utilizar sola la red de Metro para realizar sus desplazamientos diarios, reforzando así su autonomía.

DOWN ESPAÑA y Metro de Madrid han aprovechado la presentación de esta muestra fotográfica para firmar un acuerdo marco de colaboración por el que Metro de Madrid se compromete a colaborar en los programas de vida autónoma desarrollados por la federación en los distintos centros y asociaciones de la Comunidad de Madrid para reforzar la autonomía de las personas con discapacidad intelectual o del desarrollo dentro de la red de Metro.

Como ha destacado la vicepresidenta de DOWN ESPAÑA, Mª Ángeles Agudo, el conocimiento y buen uso autónomo del transporte es uno de los principales ámbitos de actuación para facilitar la vida independiente de las personas con síndrome de Down, de ahí la importancia de este tipo de colaboraciones.

La colaboración presentada hoy se enmarca en la Línea de Apoyo para el Refuerzo de la Autonomía (LARA) puesta en marcha por Metro de Madrid e incluida en la línea “cultura inclusiva” que tiene como principal objetivo promover la inclusión social.

Dentro de esta línea, se incluyen distintas iniciativas, todas ellas dirigidas a favorecer la autonomía de las personas con discapacidad intelectual o del desarrollo.

Entre estas, destaca el programa de ‘Mejora de la atención a personas con discapacidad intelectual en la red de Metro de Madrid’, que ha supuesto la inclusión en el plan de formación de la compañía de materias específicas para mejorar el conocimiento y la comunicación con este colectivo; el diseño de una guía de lectura fácil para facilitar el uso de la red de Metro –en colaboración con Plena Inclusión Madrid-; el programa de acompañamiento, por el que voluntarios de Metro enseñan a personas con discapacidad intelectual o del desarrollo a desenvolverse con autonomía en las instalaciones del suburbano; y el programa de visitas especiales por el que, cada año, se atiende a más de 300 personas.

Fomento de la autonomía a través de la movilidad

A estas iniciativas, gracias a la colaboración con DOWN ESPAÑA, se unirá el apoyo de Metro en los programas específicos de autonomía a través del transporte y la movilidad, realizados por los distintos centros y asociaciones pertenecientes a la federación estatal. Ambas entidades abordarán también las posibilidades de mejora y adaptación a Lectura Fácil del plano de Metro, para lograr hacer este instrumento lo más accesible posible y acercar así la red de Metro a un mayor número de personas.

Además, Metro se compromete a facilitar la información y herramientas disponibles para trasladar la información de servicio de Metro a las distintas aplicaciones digitales y móviles en las que trabaja DOWN ESPAÑA para facilitar el conocimiento y buen uso de la red de Metro.

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En marcha una nueva investigación que profundizará en la relación entre el síndrome de Down y el alzhéimer

Según investigaciones recientes, el 80% de las personas con síndrome de Down desarrollan alzhéimer. Esta alta prevalencia se debe al aumento de la esperanza de vida de las personas con esta discapacidad intelectual, pero también a la existencia de una relación directa entre el síndrome de Down y el alzhéimer.

Para conocer la causa de esta relación, el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau y ‘Obra Social La Caixa’ se han aliado para la puesta en marcha el estudio Down Alzheimer Barcelona Neuroimaging Iniciative (DABNI) con el objeto de descubrir las causas biológicas que predisponen a las personas con síndrome de Down a tener alzhéimer y poder detectar la patología de forma precoz y combatirla en las primeras fases.

Este estudio contará con la participación de 1.000 adultos con síndrome de Down que recibirán un seguimiento anual durante tres años que incluirá una serie de pruebas, tales como una evaluación clínica, neurológica y neuropsicológica, un electroencefalograma (EEG) y una analítica sanguínea.


En un subgrupo, además, se llevarán a cabo unas pruebas específicas consensuadas internacionalmente para evaluar la evolución de la enfermedad de Alzheimer. Entre otras pruebas, se practicarán una punción lumbar, una polisomnografía, una resonancia magnética cerebral y una tomografía por emisión de positrones (PET) para detectar la beta-amiloide y la tau, que son las proteínas que se agregan de forma anómala en el cerebro de las personas que padecen alzhéimer.

Para la puesta en marcha de este estudio se contará también con el apoyo de Alzheimer-Down, que nació como el primer centro de referencia asistencial creado para la detección precoz de la enfermedad de Alzheimer en las personas adultas con síndrome de Down. Su creación fue posible gracias a la colaboración entre la Fundación Catalana Síndrome de Down y el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau.

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DOWN ESPAÑA y Hop´Toys trabajarán juntas por la infancia con síndrome de Down

El juego es un derecho de la infancia que cubre unas necesidades lúdicas y educativas fundamentales para el desarrollo de cualquier niño. A través del juego y el uso de los juguetes los niños reciben retos que derivan en nuevos aprendizajes, el fomento de su creatividad y el impulso a sus ganas de descubrir.

Los juegos son también una herramienta clave de la socialización, que permiten a los niños aprender a jugar en equipo y formar valores como la solidaridad, el respeto, la generosidad y la tolerancia.

Conscientes de esta realidad, DOWN ESPAÑA ha unido fuerzas con un socio estratégico en este ámbito: Hop’Toys. Esta prestigiosa empresa está especializada en la selección y distribución de juegos, juguetes y materiales pedagógicos y su misión es facilitar la inclusión desde el juego y dar a todos los niños, con o sin discapacidad, la posibilidad de jugar, evolucionar y aprender a su ritmo. Ambas entidades han firmado un convenio de colaboración que permitirá llevar a cabo actuaciones que fomenten la sensibilización de la sociedad en torno a la infancia con síndrome de Down.


Sobre la importancia de elegir un juguete adecuado a las necesidades y capacidades de los niños, DOWN ESPAÑA publicó hace unos meses el siguiente artículo firmado por la experta en educación, Ana Belén Rodríguez.

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