NeuronUP es una plataforma web dirigida a profesionales a través de la cual tienen acceso a ejercicios para trabajar la estimulación cognitiva en personas con síndrome de Down, enfermedades neurodegenerativas (como el alzhéimer) o daño cerebral, entre otros. En el caso del síndrome de Down, la estimulación cognitiva ayuda a mejorar la memoria, atención o el lenguaje y, de esta forma, potenciar la autonomía y calidad de vida y prevenir el deterioro cognitivo asociado al envejecimiento.

Esta herramienta permite al profesional planificar las sesiones, consultar ejercicios, revisar los resultados, realizar seguimientos individualizados e interaccionar con otros profesionales. Puede planificar de forma individualizada sus sesiones a través de más de 6.000 ejercicios y más de 100 juegos y simuladores dirigidos a trabajar tanto las funciones cognitivas básicas (como la orientación, la atención, la memoria, el lenguaje, las funciones ejecutivas, gnosias, praxias, habilidades visoespaciales, cognición social) como actividades de la vida diaria.

Por su parte, los usuarios podrán acceder a sus sesiones a través de la plataforma y trabajar los ejercicios desde cualquier lugar. El profesional recibe a tiempo real los resultados, lo que le permitirá analizarlos y planificar la siguiente sesión.

A través de un acuerdo de colaboración firmado por DOWN ESPAÑA y NeuronUP, los profesionales de las asociaciones federadas tendrán un 15% de descuento para el uso de esta herramienta en las licencias Premium, estándar, planes mensuales y anuales. Para ello, deberán solicitar la demo a través del siguiente enlace.

El XVII Encuentro Nacional de Familias y el IX Encuentro de Hermanos de personas con síndrome de Down ya tiene lugar y fecha definitivos: se celebrarán entre los días 6 y 9 de diciembre en el Hotel Ilunion Tartessus Sancti Petri (Chiclana de la Frontera, Cádiz). La cita, organizada por DOWN ESPAÑA con la colaboración de DOWN ANDALUCÍA, es una oportunidad única para familias de las asociaciones federadas de potenciar el debate, la vinculación y el intercambio de experiencias en el entorno del movimiento asociativo.

Aunque el programa no está cerrado, la organización está priorizando los talleres prácticos y los espacios de debate, atendiendo a las demandas recogidas en las evaluaciones del XVI Encuentro Nacional de Familias celebrado el año pasado en Córdoba.

Las familias que quieran participar en la edición de este año podrán preinscribirse en el mes de julio. Próximamente, DOWN ESPAÑA informará cuál será el plazo de inscripciones, que estará abierto en el mes de julio, a través de sus canales (web, página de Facebook y perfil de Twitter oficiales).

Este XVII Encuentro Nacional de Familias de Personas con Síndrome de Down persigue varios objetivos:

• Apoyar a las familias para hacer posible el fomento de la autonomía y vida independiente de sus hijos con síndrome de Down.
• Potenciar el debate, la vinculación y el intercambio de experiencias entre familias y hermanos de personas con síndrome de Down.
• Disfrutar y compartir momentos de ocio y tiempo libre con otras familias para aumentar la cohesión entre el colectivo de personas con síndrome de Down y sus familias.
• Dar protagonismo a las personas con síndrome de Down y a sus familias.

Apoyo institucional

A la realización del evento contribuye el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad gracias a la aportación del 0,7% del IRPF destinada a fines de interés social. Cuenta también con la financiación de Fundación ONCE y Fundación SANITAS.

La organización de este Encuentro cuenta con la colaboración de las asociaciones DOWN CÁDIZ-LEJEUNE, DOWN CHICLANA-ASODOWN y DOWN BARBATE-ASIQUIPU.

Córdoba, Andalucía. Un joven de 15 años, en plena adolescencia (época en la que, además de vernos sometidos a los vaivenes hormonales, también empezamos a descubrir referentes, preferencias y aspiraciones) escucha por casualidad una tarde a su padre y unos amigos tocando la guitarra y cantando flamenco. Se detiene, embrujado por la música. Se le ilumina la sonrisa, el corazón comienza a latirle al compás de las palmas que oye. Y descubre que quiere consagrar su vida a ese arte: quiere ser cantaor.

El joven responde al nombre de Manuel Romero, pero desde aquel día, desde que descubriera el “duende”, ha sido rebautizado como ‘Manolo de Santa Cruz’. El hecho de que tenga síndrome de Down no cambia un ápice su sensibilidad artística, su apego musical y las ganas que tiene de comerse el mundo desde un tablao.

Él, con su tesón y esfuerzo, y sus padres, con su constante apoyo y respaldo, se encargaron desde entonces de que su deseo se materialice y no quede en simple ensoñación. Con trabajo, dedicación, clases y mucha práctica, ‘Manolo de Santa Cruz’ es hoy en día un cantaor reconocido en el circuito del flamenco de Córdoba y un habitual de la Peña Flamenca Castreña. Ha dado conciertos en toda España, e incluso ha grabado un disco titulado ‘La voluntad hecha voz’.

Pero Manolo tiene los pies en el suelo. Compagina su trabajo en una empresa ordinaria con la vida familiar y social, y con los ensayos, clases de música y actuaciones. Sabe que el triunfo se alcanza pasito a pasito, y no tiene prisa por llegar a ninguna parte, porque su meta es sencillamente disfrutar del cante cada día, haciendo disfrutar de paso a quien le escuche. El síndrome de Down es tan sólo una nota a pie de página en esta bella historia de descubrimiento personal. Una anécdota en el recorrido vital de una gran persona que se divierte como nadie con su contagiosa pasión por el flamenco.

Para DOWN ESPAÑA la historia de este joven, relatada en el vídeo ‘Manolo, la voluntad hecha voz’ que ahora presentamos, es un perfecto ejemplo de normalización, que ilustra con sensibilidad las metas que puede alcanzar una persona con síndrome de Down en su vida. Elaborado para la web ‘Mi hijo Down’ en colaboración con Fundación Mapfre, el objetivo del vídeo es que sea de utilidad a aquellos padres que acaban de conocer que su hijo ha nacido (o nacerá) con síndrome de Down, y que entiendan con este testimonio que, con los apoyos adecuados, no hay barreras para las personas con esta discapacidad intelectual. Que se contagien del “duende” de Manolo y del enorme orgullo que sus padres sienten por él.

La web Mi hijo Down

‘Manolo, la voluntad hecha voz’ forma parte de la web ‘Mi hijo Down’, desarrollada por DOWN ESPAÑA en colaboración con Fundación Mapfre, y que se ha convertido en la referencia para los padres que esperan un hijo con síndrome de Down. Lanzado en 2011, www.mihijodown.com ha ido creciendo con las necesidades de las familias e incorporando nuevos contenidos de interés para sus usuarios, hasta llegar a superar los 150.000 visitantes únicos en 2016, lo que la convierte en la página líder en habla hispana con información de primera noticia sobre los niños con síndrome de Down.

El nuevo vídeo se sumar a otros reportajes y testimonios disponibles en esta web bajo la colección ‘Descubriendo a las personas con síndrome de Down’, que tanta aceptación está teniendo: ‘La vida de Blanca’ y ‘Un día con Tonet’.

Manolo ayudará a acabar con los prejuicios y el desconocimiento que muchos futuros padres tienen sobre los niños y jóvenes con síndrome de Down. Ideas preconcebidas que con frecuencia condicionan las decisiones de las familias en cuanto a seguir adelante o no con el embarazo cuando conocen que el niño nacerá con síndrome de Down.

El presidente de DOWN ESPAÑA, José Fabián Cámara, y el presidente del Instituto de Crédito Oficial, Pablo Zalba, han suscrito hoy un acuerdo para impulsar los diferentes proyectos que la Federación lleva a cabo para apoyar y mejorar la calidad de vida de las personas con síndrome de Down y sus familias.

El convenio firmado hoy establece el marco en el que se desarrollarán las actividades que realizarán de forma conjunta ambas instituciones. Estas actuaciones tendrán como objetivo principal concienciar a la sociedad de la necesidad de adoptar un papel activo para alcanzar la inserción social y laboral de las personas con síndrome de Down, y mejorar la información sobre todos los aspectos relacionados con su inserción. Asimismo,  se colaborará en la promoción y participación en acciones organizadas por DOWN ESPAÑA.

Las diferentes actividades se llevarán a cabo dentro del Programa de Voluntariado Corporativo del ICO y de acuerdo con su política de Responsabilidad Social Empresarial. En este ámbito, el Instituto mantiene numerosas actuaciones de apoyo para la integración social de personas con discapacidad psíquica.

DOWN ESPAÑA y el ICO han cooperado en las últimas semanas en una campaña de sensibilización social con la que ambas entidades animan a la sociedad a desprenderse de prejuicios y falsos mitos sobre el síndrome de Down. Dentro de esta acción, el Instituto ha sido una de las sedes de la exposición fotográfica ‘XTUMIRADA’, cuya finalidad es animar a que se produzca un cambio real en la forma en que la sociedad ve a este colectivo.

En el acto de firma de este convenio, Pablo Zalba, presidente del ICO, ha indicado que “para el Instituto es nuevamente un orgullo apoyar la labor que desarrolla DOWN ESPAÑA. Acuerdos como el alcanzado hoy ponen en valor el compromiso del ICO con el ámbito social, especialmente teniendo en cuenta que la política de RSE es uno de los ejes prioritarios de nuestra actividad”.

Por su parte José Fabián Cámara, presidente de DOWN ESPAÑA, ha agradecido al ICO el apoyo recibido y ha manifestado que “estamos muy satisfechos por este vínculo que desde hoy nos une a una entidad de referencia como el ICO. Esta colaboración servirá para realzar la necesidad de que las empresas públicas fomenten sus políticas de apoyo a la discapacidad y que trabajen de la mano de organizaciones sociales para mejorar la imagen y la inclusión de nuestro colectivo”.

La Asamblea de Madrid va solicitar al Gobierno de la nación para que cambie la Ley Orgánica de Régimen Electoral y garantice el sufragio a todas las personas con discapacidad, incluidas las de tipo intelectual. La propuesta de ley la plantea el grupo parlamentario socialista en el Parlamento regional, y ha obtenido el apoyo de Ciudadanos y Podemos en la Comisión del Estatuto de Autonomía, por lo que de no variar el sentido del voto de los grupos, se aprobará cuando vaya al pleno de la Asamblea el próximo 22 de junio.

La proposición de ley, en su exposición de motivos, detalla que en la Ley Electoral actual están privados del derecho de sufragio aquellas personas con una sentencia judicial de incapacitación legal. Una situación que afecta a cerca de 100.000 personas en nuestro país, y por la que DOWN ESPAÑA y otras organización del sector ya protestaron el pasado mes de febrero ante el Tribunal Constitucional impulsando la campaña #MiVotoCuenta.

Recomendación a España

El PSOE entiende que esto es una “exclusión de un derecho fundamental” sobre la que el comité sobre derechos de las personas con discapacidad de Naciones Unidas recomendó a España que revisara la legislación vigente sobre el asunto.

Los socialistas calculan que durante los ocho años que han transcurrido desde que en 2008 entró en vigor en España la Convención de la ONU sobre Derechos de las Personas con Discapacidad hasta la fecha, se han celebrado 12 procesos electorales y en ellos no han podido participar por tener una discapacidad más de 100.000 personas.

La portavoz socialista en la comisión de Políticas Integrales de la Discapacidad, Mónica Silvana González, señala que “la realidad evidencia que en nuestro país, aún hoy, después de haber sido firmada y ratificada esa Convención Internacional, el derecho al voto de este colectivo no está garantizado”.

Las peticiones en este sentido de DOWN ESPAÑA, el CERMI y del movimiento social de la discapacidad en general han sido muchas, y en base a ellas, el PSOE planteará esta proposición de ley en la Asamblea que todo indica que saldrá aprobada.

Una vez ocurra, tres diputados regionales tendrán que ir al Congreso a defender allí la propuesta. Sería la primera vez que un Parlamento autonómico utiliza esta fórmula para instar a que se modifique una Ley Orgánica.

La Fundación Jérôme Lejeune ha lanzado una convocatoria de becas predoctorales de investigaciones básicas o clínicas relacionadas con el síndrome de Down y sus patologías asociadas para el curso académico 217-2018. La beca está dotada con 1.100 euros brutos mensuales y se puede optar a ella hasta un máximo de 4 años.

Los estudiantes de posgrado que vayan a realizar su tesis doctoral sobre el síndrome de Down y quieran optar a ella, tendrán que estar en posesión de un título de Grado en alguna disciplina de ciencias biosanitarias como medicina, biotecnología, biología, farmacia o química o haber superado los requisitos para acceder a las enseñanzas de Tercer Ciclo o a los Estudios Oficiales de Posgrado.

Para ello, los solicitantes deberán presentar la documentación establecida en las bases antes del 30 de junio a las 12.00 horas. La resolución final se comunicará el 14 de julio por escrito a los solicitantes.

Más información: contacto@fundacionlejeune.es y en el teléfono 91 345 93 18.

Llega el verano, con él, las fruterías y supermercados se llenan de sandías, albaricoques y, por supuesto, melones… frutas del verano que nos ayudan a sobrellevar el calor que hace en toda España estos días. ¿Y si pudieras comer melón y, a la vez, colaborar con DOWN ESPAÑA y sus asociaciones? Ahora es posible gracias al acuerdo de colaboración que han firmado DOWN ESPAÑA y Frutas y Verduras EL MONARCA.

A través del proyecto ‘Melón Solidario’, la empresa donará parte de los beneficios de la venta de estos productos a DOWN ESPAÑA que los destinará a proyectos locales de las entidades federadas. Estos productos estarán a la venta en los Supermercados de El Corte Inglés, Hipercor y Supercor.

En 2017, los beneficios irán destinados a ASSIDO MURCIA que los empleará en poner en funcionamiento su Centro de Promoción de la Autonomía Personal que se construirá en una parcela cedida por el Ayuntamiento de Murcia en la Avenida Príncipe de Asturias de la capital murciana.

Nickelodeon, el conocido canal de televisión infantil, estrenará el próximo 16 de junio a las 21.05h un nuevo capítulo de ‘Una casa de locos’, una de sus series de animación más populares. Este episodio será doblemente especial porque en él conoceremos a un nuevo personaje: CJ Casagrande, un joven con síndrome de Down al que en nuestro país ha puesto voz Joan Sorribes, actor con esta discapacidad intelectual.

Esta serie de animación y comedia relata las aventuras de Lincoln Loud, un niño de 10 años que vive en una casa con sus 10 hermanas (5 mayores y 5 menores), y que tiene que tratar de sobrevivir entre ellas ideando soluciones ingeniosas a los problemas y el gran caos que se vive en la casa de los Loud.

En este episodio especial que lleva por título ‘Una casa de locos: un caos muy familiar’ conoceremos a los Casagrande, una familia igual de numerosa que los Loud, con grandes cenas, conversaciones disparatadas y caos. El episodio relata como Ronnie Anne Casagrande, compañera de clase de Lincoln; su hermano Bobby Santiago Casagrande, y novio de una de las hermanas Loud; y su madre van a visitar a su loca, caótica y numerosa familia el fin de semana. Allí se encontrarán con su primo CJ, con síndrome de Down, un joven que tiene la capacidad innata de relajar las situaciones tensas y al que le encanta llevar pajarita.

Joan Sorribes Marín dobla a CJ. Desde pequeño le ha interesado la actuación, sobre todo teatral, por lo que empezó a participar en obras en la Escuela Municipal de Teatro de Lleida, donde participó en numerosos montajes a lo largo de ocho años. A los 14 años, actuó en el largometraje ‘Héroes’ de Pau Freixas, película que ganó el Premio del Público en el Festival de Málaga del 2010. Posteriormente, participó en algunos episodios de la serie ‘Pulseras Rojas’ del director Pau Freixas, con guión de Albert Espinosa. Durante cuatro temporadas ha sido protagonista de un proyecto en el nuevo teatro de la ‘Llotja’ en Lleida.

¡Ya lo sabes, no te pierdas este capítulo en Nickelodeon el próximo 16 de junio a las 21.05 horas!

DOWN ESPAÑA ha presentado hoy el ‘III Plan de Acción para las personas con síndrome de Down y sus familias en España – Retos y apoyos’, una guía de actuación y consulta para las más de 34.000 personas con trisomía 21 de nuestro país y sus familias.

En este documento, DOWN ESPAÑA ofrece información efectiva para afrontar con los apoyos adecuados los retos y etapas más exigentes, delicadas o conflictivas de su ciclo vital, con el objetivo de obtener la mejor autonomía e inclusión en todos los ámbitos de su vida.

Este ‘III Plan de Acción’ pretende además servir como un catálogo de apoyos y servicios en el que cada familia pueda descubrir aquellos que les serán necesarios en el itinerario vital de la persona con síndrome de Down. También se ofrece para que las organizaciones descubran nuevas opciones para el futuro, asumiendo los apoyos que en él se detallan y afrontando otros que tendrán que poner en práctica para ayudar a la persona con síndrome de Down a desarrollarse en todas sus facetas.

La presentación, que ha tenido lugar en el Congreso de los Diputados, ha contado con la intervención de la Presidenta de la Cámara Baja, Ana Pastor, así como del Presidente de la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad, Carles Campuzano, el Director General de Políticas de Apoyo a la Discapacidad, Borja Fanjul, el Presidente de DOWN ESPAÑA, José Fabián Cámara, el Director General de Fundación ONCE, José Luis Martínez Donoso, el Director de Intersocial, Agustín Huete, y la joven con síndrome de Down, Silvia Parada.

Ana Pastor ha reconocido sentirse “orgullosa de albergar la presentación de una publicación tan importante como este ‘III Plan de Acción’, ya que el Congreso de los Diputados debe ser fiel representación de una sociedad diversa”. Sobre el documento, Pastor ha destacado que “es reflejo de los postulados de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad. Este Plan además realza la dignidad de la diversidad, uno de los fundamentos éticos que debemos respetar por encima de todo”. Pastor ha concluido animando a las organizaciones a “seguir aportando y colaborando con los estamentos políticos para la mejora continua del colectivo”.

Por su parte, José Fabián Cámara ha agradecido la oportunidad de presentar este III Plan de Acción “en sede parlamentaria, el lugar donde se toman las decisiones que afectan a toda la sociedad”. Por eso, ha mencionado Cámara “este es el lugar ideal para reclamar que se acometan cambios inmediatos ante situaciones que nos afectan directamente como la incapacitación legal, el fomento de la educación inclusiva y la promoción del Empleo con Apoyo. Somos conscientes de que se está trabajando en este sentido, pero todavía queda mucho por hacer”. El presidente de DOWN ESPAÑA ha concluido instando a los diputados presentes a leer el plan: “tendréis una visión muy clara y actual de los retos a los que se enfrenta nuestro colectivo. No les pongáis barreras”.

El Presidente de la Comisión de Discapacidad del Congreso de los Diputados ha señalado que el colectivo de personas con síndrome de Down es un movimiento “avanzado, moderno y pionero en la conquista de derechos. Por eso es también un colectivo que nos plantea constantes y necesarios retos, como dar cumplimiento al artículo 12 de la Convención: Igual reconocimiento ante la ley. Las políticas públicas deben dar respuesta a estos retos que estoy seguro de que los parlamentarios aquí presentes habrán escuchado”. Campuzano ha instado a la sociedad a dejar el modelo tutelado y ayudar al colectivo a que sean protagonistas en la toma de sus propias decisiones. Por último, ha expresado que “no podemos ser indiferentes ante los casos de discriminación, hay que mantener una actitud de alerta y de defensa de los derechos de estas personas”.

El Director de Intersocial ha explicado a los presentes el proceso de elaboración de este III Plan que recoge retos “tan importantes como el acceso a la educación secundaria. En sus páginas se ofrece una descripción de este y otros hitos de la vida, así como una lista de dificultades y apoyos asociados a cada uno”.

El Director General de la Fundación ONCE ha reclamado el derecho al voto como una de las reivindicaciones clave en el itinerario de las personas con discapacidad. Donoso también ha agradecido a DOWN ESPAÑA su labor y le ha pedido “que vea a Fundación ONCE como cómplice en su trabajo para lograr una sociedad más justa e inclusiva”.

Por último, la joven con síndrome de Down, Silvia Parada, ha compartido su experiencia formativa y laboral y se ha presentado como “una mujer con ilusiones, inquietudes, sueños y muchas ganas de tener una vida plena”, como cualquier otra persona con síndrome de Down. Para ello, Parada ha pedido al estamento político y a la sociedad “que nos ofrezcan más apoyos a lo largo de nuestra vida para conseguir ser ciudadanos de pleno derecho”.

El acto ha concluido con una actuación de magia a cargo de Pablo Arranz (nacida de una colaboración con Fundación Abracadraba) en la que los asistentes han participado de un juego con unos naipes en los que figuraban algunos de los retos del III Plan de Acción.

El ‘III Plan de Acción para las personas con síndrome de Down y sus familias en España – Retos y apoyos’ ha sido realizado por DOWN ESPAÑA gracias a la colaboración del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, así como de la Fundación ONCE. Puede descargarse libremente desde la sección ‘Publicaciones’ de la web de DOWN ESPAÑA.

Revisión y seguimiento continuo del III Plan

Este III Plan de Acción es un documento elaborado gracias a los aportes de las propias personas con síndrome de Down, sus familiares y el entorno que les presta apoyo. Y se pretende que estos actores implicados propongan abiertamente ideas, contenidos y valoraciones en cada uno de los retos en los que se ha estructurado.

Para ello se ha habilitado una plataforma on-line (www.inclusionsocial.es) en la que personas con síndrome de Down, familiares y profesionales pueden inscribirse e incluir sus valoraciones. El objetivo es conocer la mejor forma de actuar ante los retos, cómo intervenir, qué preocupaciones destacan y qué respuestas darles.

 

Esta mañana DOWN ESPAÑA ha presentado ‘Valueable’, la red europea de hoteles y restaurantes socialmente responsables que están comprometidos con la inclusión laboral de las personas con discapacidad intelectual. La creación de esta red, compuesta por los establecimientos que cuentan con el sello ‘Valueable’, supone la materialización de los objetivos del proyecto europeo ‘On my Own… at Work (OMO Project)’, en el que DOWN ESPAÑA lleva trabajando desde 2016.

‘On my Own… at Work (OMO Project)’, es un proyecto financiado por la Comisión Europea a través del programa Erasmus + en el que, además de DOWN ESPAÑA, participan la Associazione Italiana Persone Down (AIPD) y la Associaçao Portuguesa de Portadores de Trissomia 21 (APPT 21), cada una como referente nacional en sus propios países.

Durante el tiempo de desarrollo del proyecto se han elaborado tres herramientas para facilitar la inclusión laboral de las personas con discapacidad intelectual. Para los trabajadores se ha desarrollado una app que les permite desarrollar sus tareas con autonomía; para los compañeros de trabajo, se ha creado una serie de videotutoriales con el fin de orientarlos en su relación con sus compañeros con discapacidad.

Por último, para visibilizar el compromiso de los empresarios con la inclusión en el ámbito laboral de personas con discapacidad se ha creado un kit de calidad, compuesto de un manual de conducta socialmente responsable, un manual de apoyo para la aplicación del código y el propio sello ‘Valueable’.

Sello Valueable

En el evento de esta mañana, que ha tenido lugar en el hotel Tryp Zaragoza, DOWN ESPAÑA ha presentado ‘Valueable’, el sello de reconocimiento internacional que acredita que las empresas que lo poseen forman parte de esta red europea de hoteles y restaurantes socialmente responsables.

DOWN ESPAÑA ha hecho entrega del sello a las 25 empresas del sector que en nuestro país ya se han adherido a la red, y que a partir de ahora podrán lucirlo en sus establecimientos como certificado de que ofrecen oportunidades laborales a personas con discapacidad intelectual.

Existen tres niveles de reconocimiento: bronce, plata y oro. El distintivo en bronce se concede a los establecimientos que han tenido al menos una experiencia con algún joven con discapacidad intelectual en prácticas y tengan comportamientos que fomenten su inclusión laboral.

El sello en plata se otorga a los hoteles y restaurantes que han contratado al menos a una persona con discapacidad intelectual y acogen a un joven en prácticas al menos una vez cada dos años.

El sello en oro supone el máximo nivel de compromiso de la empresa con la inclusión laboral de las personas con discapacidad intelectual y se reserva para aquellos establecimientos que, además de cumplir las premisas anteriores, actúan como embajadores de la marca.

Las empresas que han recibido certificados son: de Vigo el Hotel Sercotel Bahía de Vigo y el Hotel Hesperia Vigo; de Murcia, McDonald’s Murcia Espinardo, Panadería y Pastelería Moreno, 100 Montaditos Murcia, Restaurante El Puntillo, Hotel Catalonia Conde de Floridablanca, y La Levantina Good Food; de Zaragoza, Tryp Hotel Zaragoza, Hotel Meliá Zaragoza, Kentucky Fried Chicken, restaurante ‘Pájaros en la cabeza’, restaurante ‘Pasta nostra, pizza nostra’, y la tienda gourmet y degustación ‘La Chucrut’; de Lleida, el Hotel NH Pirineos, y Cassia Restauració; de Madrid, el hotel The Hat; de Valencia, Cafeterías de Cris- Universidad Católica de Valencia, restaurante ‘Barbados’, Hotel SH Valencia Palace, y Compañía del Trópico; de Badajoz, el hotel AC Badajoz; de Compostela el restaurante ‘Milonga’; de Castellón el hotel Tryp Castellón Center; y de Sevilla, Hotel Ayre.

Además de en Zaragoza, este evento ha tenido lugar de forma simultánea en Roma y Lisboa, donde las entidades que representan a los trabajadores con discapacidad intelectual han entregado el sello a las empresas de sus respectivos países que han asumido la responsabilidad de respetar los compromisos previstos en el código de conducta.

On my Own… at Work (OMO Project)’ cuenta además con la participación de Fondazione Adecco per le Pari Opportunità, Alma Mater Università di Bologna, Università di Roma TRE, Axis Hoteis, European Down Syndrome Association (EDSA) y los socios de Università degli Studi Maria SS. Assunta di Roma (LUMSA) y la Associazione Nazionale Famiglie di Persone con Disabilità Intellettiva o Relazionale (ANFFAS).