Esta mañana hemos vivido un hito histórico en la defensa de los derechos de las personas con discapacidad: la aprobación de la reforma de la Ley Orgánica de Régimen Electoral General (LOREG) que permitirá eliminar la posibilidad de que, en los procedimientos de incapacitación legal, los jueces puedan privar del derecho de voto a determinadas personas por motivos asociados a su discapacidad. Representantes del movimiento asociativo de la discapacidad y decenas de personas con discapacidad han sido testigos del debate desde la tribuna de invitados del Congreso de los Diputados.

Tras esta aprobación por unanimidad (con 142 votos a favor), el texto llegará al Senado, donde con toda probabilidad será aprobado definitivamente. Después, volverá a la Cámara baja donde se podría producir la aprobación definitiva de la reforma de la Ley Orgánica 5/1985 del Régimen Electoral General (LOREG). Si se cumplen los plazos establecidos, la reforma de la LOREG entraría en vigor antes del Día Internacional y Europeo de las Personas con Discapacidad (3 de diciembre).

Una vez hecha efectiva, los jueces y tribunales no tendrán capacidad de decidir si una persona reúne las aptitudes para poder ejercer su derecho al voto ya que la modificación de esta ley suprime los apartados que, en su artículo tercero, establecen que carecen del derecho al voto “los declarados incapaces en virtud de sentencia judicial firme”. Según datos de la Oficina del Censo Electoral, casi 100.000 personas con discapacidad se encontrarían en esta situación y, por lo tanto, privadas del derecho político fundamental a ejercer el sufragio.

En las inmediaciones del Congreso, responsables de las entidades y personas con discapacidad y sus familias a título individual han querido estar presentes para mostrar su satisfacción por el hecho de que el Congreso de los Diputados haya dado luz verde a esta reivindicación. Estas personas han portado claveles y han podido conversar de manera informal con diputados de diferentes grupos parlamentarios.

#MiVotoCuenta

DOWN ESPAÑA, el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) y Plena Inclusión celebraron en febrero de 2017 una concentración ante el Tribunal Constitucional con el lema #MiVotoCuenta que contó con el apoyo de más de 500 personas.

A raíz de esta concentración y a sugerencia del CERMI, la Asamblea de Madrid elevó una iniciativa legislativa, promovida el Grupo Parlamentario Socialista y aprobada en el parlamento regional con el respaldo de todos los grupos políticos, al Congreso de los Diputados. El debate tuvo lugar en noviembre del año pasado y recibió el apoyo unánime de los diputados. En septiembre, la reforma de la ley superaba su primer paso legislativo con el dictamen favorable de la Comisión Constitucional de la Cámara baja y su posterior aprobación que tuvo lugar hace una semana.

El pasado mes de julio, era el Consejo de Europa el que se pronunciaba y advertía a España que no puede privar del derecho al voto a las personas con discapacidad. Así lo manifestaba la comisionada europea de Derechos Humanos del Consejo de Europa, Dunja Mijatovic, en sus observaciones escritas presentadas ante el Tribunal Europeo de Derechos Humanos sobre el caso de la española María del Mar Caamaño Valle contra España por haberle retirado este derecho un tribunal.

“Sueño con ser la mejor poeta de Colombia y que me conozcan cómo soy” confiesa Diana Molano, una joven colombiana con síndrome de Down que está dando los primeros pasos para cumplir este sueño: publicar su primer libro de poesías.

Se llamará ‘Anochecer’ y albergará entre 100 y 120 poesías escritos por ella entre 2010 y 2016. Y es que, Diana lleva desde hace más de 8 años escribiendo en más de 20 cuadernos sobre temas tan diversos como la luna, las estrellas, la muerte, el amor, el desengaño, el mar o el cielo azul.

Su pasión por la poesía nació a través de los talleres de creatividad literaria ‘El Despertar’ de una Fundación de su ciudad que trabaja con personas con síndrome de Down y otras discapacidades intelectuales en Bogotá. Allí descubrió su talento y aprendió todo lo necesario para expresarse a través de los versos.

Hace un año a su madre se le ocurrió crear cuadernos con sus poesías para regalar a los familiares y fue ahí cuando Diana pensó: ¿y por qué no escribir mi primer libro? En la Fundación Fahrenheit 451 se pusieron manos a la obra para pasar a ordenador sus manuscritos: «Ella iba más rápido que nosotros. Hace poco supimos que tenía cuadernos de año y medio de trabajo y tuvimos que sumar más manos», explicaba a un periódico colombiano Mauricio Díaz, miembro de la Fundación y uno de los primeros profesores de Diana.

¡Esperamos que Diana cumpla su sueño muy pronto!

Buscamos a varias personas con síndrome de Down para un apasionante proyecto televisivo de DOWN ESPAÑA.

• Tienen que ser personas extrovertidas, a las que les gusten las cámaras, dinámicas y divertidas. Con facilidad de palabra y mucha frescura.
• Edad: de 18 a 35 años.
• Que residan preferiblemente en Madrid o provincias de alrededores (Cuenca, Segovia, Toledo, Guadalajara o Ávila).
• La grabación será un día comprendido entre el 25 de octubre y el 7 de noviembre (sólo 1 día).

Grabaremos diferentes tipos de programas por lo que necesitamos al menos a 3 personas.

Los interesados deben mandar un video sencillo (que se puede grabar con un móvil) indicando nombre y apellidos, edad y una presentación de 2 minutos en la que se expliquen las razones por las que la persona está interesada en participar en un proyecto de TV al correo comunicacion@sindromedown.org

Límite de presentación de los videos este sábado 20 de octubre.

Si reúnes los requisitos… ¡no lo dudes y preséntate! ¡Será una experiencia increíble para los seleccionados!

En 2017 nos propusimos un reto: cambiar la mirada de la sociedad española sobre el síndrome de Down. Para ello contamos con la inestimable ayuda de 150 reconocidas personalidades del mundo del cine, la música, la televisión y el deporte de nuestro país que ‘intercambiaron’ su mirada con la de personas con síndrome de Down. El resultado: una genial exposición fotográfica que, tras su inauguración el Día Mundial del Síndrome de Down de 2017, comenzaba un viaje que le ha llevado por 20 ciudades españolas.

El objetivo de esta importante campaña de sensibilización social ha sido invitar a la sociedad a desprenderse de prejuicios y falsos mitos sobre el síndrome de Down. Para ello, ha recorrido más de 8.500 km y visitado 20 ciudades de toda la geografía española: Toledo, Valladolid, Vigo, Burgos, Logroño, Vitoria, Pamplona, Zaragoza, Castellón, Valencia, Madrid, Alicante, Murcia, Málaga, Cádiz, Sevilla, Cáceres, León, Las Palmas de Gran Canaria y Santa Cruz de Tenerife.

Este recorrido fue posible gracias al impulso de CORREOS, que se encargó de trasladar la exposición y acogerla en sus principales oficinas. Además, para la promoción de la exposición en las ciudades visitadas, los carritos de los carteros de CORREOS lucieron el cartel promocional de la exposición; en total, más de 3.600.

Aunque en un primer momento estaba pensada para que recorriera una decena de ciudades en 2017, DOWN ESPAÑA anunció durante la clausura de la exposición en el Palacio de Cibeles de Madrid que se ampliaba la gira unos meses más. Y es que, tras el éxito cosechado durante la gira del año pasado, la Federación y CORREOS tomaban esa decisión y, de esta manera, seguir invitando a la sociedad a conocer a las personas con síndrome de Down de cerca, a deshacerse de los prejuicios, el desconocimiento y los estereotipos que tantas veces impiden apreciar el valor que aportan a la sociedad.

En enero comenzaba la nueva gira en Alicante y, tras su paso por 9 ciudades españolas, Santa Cruz de Tenerife fue su última parada poniendo el broche final a una exposición que ha recibido más de 200.000 visitantes en total.

‘Cambia tu mirada por el síndrome de Down’

La exposición itinerante es eje de una importante campaña de sensibilización social que DOWN ESPAÑA ponía en marcha para invitar a la sociedad a desprenderse de prejuicios y falsos mitos sobre el síndrome de Down, y abrir sus ojos ante las capacidades de las personas con esta discapacidad intelectual, que tienen los mismos derechos y obligaciones que cualquier ciudadano. Esta campaña ha recibido numerosos reconocimientos que ratifican su éxito: Premio Corresponsables 2017 a la mejor estrategia integral de comunicación, Premio ALCe 2017 a la mejor campaña de Responsabilidad Social Corporativa y Premio Letra de Oro a la mejor rotulación en interiorismo estable.

La campaña de concienciación social ‘#XTUMIRADA’ ha sido impulsada por Fundación Gmp y Cuco Cuervo (embajador de Profoto), y promovida por Grupo Idex, Instore, Villarrazo Madrid y Watermelon Marketing y Comunicación. Ha contado con la colaboración del Banco Popular, Cadena 100, Cope, Fujitsu, Grupo Intermark, Telepizza y Zumosol. Además, han colaborado Adif, Aena, Correos, Ineco, ICO, Loterías y Apuestas del Estado, Metro Madrid y Renfe, así como Fundación ONCE y el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.

Ayer, la Comisión Constitucional del Congreso de los Diputados aprobó por mayoría la reforma de la Ley Orgánica de Régimen Electoral General. Esta modificación pretende eliminar la posibilidad de que, en los procedimientos de incapacitación legal, los jueces puedan privar del derecho de voto a determinadas personas por motivos asociados a su discapacidad.

Faltan pues dos pasos para que esta reforma se haga efectiva: primero tiene que ser aprobado en el Pleno del Congreso y posteriormente por el Senado.

Según datos de la Oficina del Censo Electoral, casi 100.000 personas con discapacidad están privadas en nuestro país del derecho político fundamental a ejercer el sufragio, situación sobre la que Naciones Unidas advirtió a España en 2011, conminándola a modificar con urgencia su legislación electoral para adecuarla al tratado internacional de derechos humanos de las personas con discapacidad. A tenor de esta Convención, ninguna persona con discapacidad en ningún caso puede ser despojada de su derecho al voto.

#MiVotoCuenta: el asociacionismo se moviliza

DOWN ESPAÑA, el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) y Plena Inclusión celebraron en febrero de 2017 una concentración ante el Tribunal Constitucional con el lema #MiVotoCuenta que contó con el apoyo de más de 500 personas.

A raíz de esta concentración y a sugerencia del CERMI, la Asamblea de Madrid elevó una iniciativa legislativa, promovida el Grupo Parlamentario Socialista y aprobada en el parlamento regional con el respaldo de todos los grupos políticos, al Congreso de los Diputados. El debate tuvo lugar en noviembre del año pasado y recibió el apoyo unánime de los diputados. En septiembre, la reforma de la ley superaba su primer paso legislativo con el dictamen favorable de la Comisión Constitucional de la Cámara baja que propició la aprobación de ayer.

El pasado mes de julio, era el Consejo de Europa el que se pronunciaba y advertía a España que no puede privar del derecho al voto a las personas con discapacidad. Así lo manifestaba la comisionada europea de Derechos Humanos del Consejo de Europa, Dunja Mijatovic, en sus observaciones escritas presentadas ante el Tribunal Europeo de Derechos Humanos sobre el caso de la española María del Mar Caamaño Valle contra España por haberle retirado este derecho un tribunal.

El Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social ha publicado recientemente el documento ‘Vacunación en grupos de riesgo de todas las edades y en determinadas situaciones’. Éste actualiza las recomendaciones en vacunación de adultos, profesionales sanitarios, afectados de inmunodeficiencias y enfermedades crónicas, trabajadores y personas con conductas de riesgo, entre otros colectivos. El texto cuenta con la validación de la Comisión de Salud Pública del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud y ha sido previamente presentado y consensuado con 20 sociedades científicas.

Una de las novedades más relevantes es que, por primera vez, se ha reconocido a las personas con síndrome de Down como grupo de riesgo. Las personas con trisomía 21 tienen una particular predisposición a padecer infecciones en el tracto respiratorio, esto unido a (tal y como recoge el documento) una “posible menor respuesta inmunitaria a ciertas vacunas”, hace necesario un calendario de vacunaciones específico para el colectivo.

Estas recomendaciones incluyen:

• Hepatitis B. La vacunación sistemática de los lactantes contra esta enfermedad contrarresta la predisposición de los menores con síndrome de Down a padecerla y a su cronicidad. A pesar de que algunos estudios muestran una respuesta adecuada a la vacunación, similar a menores sin esta patología, otros muestran una seroconversión inferior a la habitual. Por ello, está justificada la comprobación serológica de la respuesta tras la vacunación y valorar la necesidad de repetirla, sobre todo si van a frecuentar centros educativos especializados y similares.
• Gripe. Recientes trabajos han mostrado mecanismos inmunitarios agravantes de la gripe en personas con síndrome de Down, lo que refuerza la recomendación de su vacunación sistemática a partir de los 6 meses de vida, independientemente de la coexistencia o no de otros factores de riesgo.
• Neumococo. Las personas con SD tienen características anatómicas e inmunológicas que incrementan el riesgo de padecer infecciones del tracto respiratorio, entre ellas de las producidas por neumococo, que las convierte en una de las principales causas de mortalidad en este colectivo. Además, presentan envejecimiento precoz que afecta también al sistema inmunitario y la edad media de mortalidad se produce antes que en la población general.

Estas recomendaciones ya estaban contempladas en el Programa Español de Salud de DOWN ESPAÑA que recoge un calendario de vacunaciones elaborado por la Federación y la Fundación Catalana Síndrome de Down (FCSD), con la colaboración y consenso del Comité de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría y de la Asociación Española de Vacunología.

Las personas con síndrome de Down pueden protagonizar cualquier proyecto que se propongan. Con esta premisa nació el proyecto Downstar 21 de DOWN SEVILLA Y PROVINCIA en el que jóvenes con trisomía 21 y otras discapacidades intelectuales protagonizaban más de una veintena portadas de los discos más míticos del panorama musical español e internacional. Y precisamente estas imágenes han sido las elegidas para ilustrar el Calendario de la Solidaridad 2019 de la entidad sevillana.

Ayer tuvo lugar su presentación en el restaurante Abades Triana y contó con la presencia del director general de Personas con Discapacidad de la Junta de Andalucía, Gonzalo Rivas; la directora general de Acción Social del Ayuntamiento de Sevilla, Emilia Barroso; el director-gerente del Instituto Municipal de Deportes del Ayuntamiento de Sevilla, Manuel Nieto; y representantes de otras instituciones públicas, hermandades y centro educativos.

Durante la gala, la vicepresidenta de DOWN SEVILLA Y PROVINCIA, Macarena Reina, defendió la visión que tiene la entidad en la lucha por los derechos de las personas con discapacidad: “al nacer un bebé con síndrome de Down, las familias se convierten en ‘agentes sociales’, somos los encargados de enseñar a la sociedad que la diversidad nos enriquece. Que lo importante no es que seamos iguales, sino distintos con los mismos derechos”.

Por su parte, directora general de Acción Social del Ayuntamiento de Sevilla hizo hincapié en “la visibilidad como un elemento fundamental para conseguir una sociedad igualitaria, siendo los movimientos asociativos elementos fundamentales para conseguir este objetivo”.

Durante el acto se entregaron los Premios Extraordinarios de DOWN SEVILLA Y PROVINCIA que están dirigidos a personas que luchan por dar visibilidad al colectivo que este año premiaron a:

• José Galán (bailaor), por visibilizar a las personas con síndrome de Down a través en la Bienal de Flamenco.
• Eduardo Carrillo y Antonio Bejarano (periodistas) por su compromiso con la Asociación y el colectivo.
• Rosa María Díaz, decana de la Facultad de Ciencias Sociales de la Universidad Pablo de Olavide por derribar barreras y prejuicios en la Universidad
• La Hermandad de Pino Montano por su disposición plena y ayuda permanente a la entidad, así como otras personalidades y centros del ámbito de la educación.

El director general de Personas con Discapacidad de la Junta de Andalucía que agradeció a cada uno de los premiados la labor solidaria que hacen desde sus campos profesionales y puso de manifiesto como “la diferencia enriquece a una sociedad plural como la nuestra. Una sociedad de pleno derecho”. También valoró la importancia de las entidades asociativas y como las instituciones van recogiendo las reclamaciones de éstas para «convertirlas en normas y leyes».

Cada año, la entidad sevillana presenta un calendario que permite que pueda continuar trabajando por el futuro de las personas con discapacidad intelectual. Gracias a ello pueden financiar los diferentes programas que acompañan durante todas las etapas de la vida a las personas con síndrome de Down, desde la infancia a la etapa adulta.

Downstar 21 es un proyecto innovador que ha contado con la involucración directa de artistas de la talla de Jarabe de Palo, Antílopez o María Jiménez. Su lema ‘Puedo ser yo’ es toda una declaración de intenciones: “Atrás quedó el tiempo donde las voces y acciones de las personas con síndrome de Down estaban silenciadas y donde sus vidas se pronunciaban en tercera persona”, destacaba el director de DOWN SEVILLA, José Manuel Hermida.

“Para vivir de forma independiente hay que asumir ciertas responsabilidades”, “Queremos tener dinero, tener un buen trabajo, gozar de una buena salud y una vida independiente”, “Es importante cuidar nuestra imagen porque es nuestra carta de presentación a los demás” o “Queremos tener una vida llena de emoción, perseguir nuestros sueños y alcanzar objetivos”, fueron algunas de las principales conclusiones de los más de 100 jóvenes que participaron en el IV Encuentro Nacional de Jóvenes que DOWN ESPAÑA, con la colaboración de DOWN TOLEDO, organizó el pasado fin de semana en la Ciudad de las Tres Culturas.

La cita arrancó el pasado viernes en el salón de actos del Museo del Ejército de Toledo, en un acto que fue presidido por la alcaldesa de Toledo, Milagros Tolón, y contó con la participación del vicepresidente de la Diputación de Toledo, Tomás Villarrubia; el director general de Mayores y Personas con Discapacidad de la Junta de Castilla La Mancha, Javier Pérez; la presidenta de DOWN TOLEDO, Trinidad Escobar; el director general de Museo del Ejército de Toledo, Antonio Rajo; Cristina Agudo, miembro de la Junta Directiva de DOWN ESPAÑA y DOWN TOLEDO; y la directora territorial de CaixaBank en Castilla La Mancha y Extremadura, Mª Jesús Catalá.

Este fue el pistoletazo de salida de un programa plagado de actividades donde los jóvenes recibieron formación en diferentes temas de su interés como vida independiente, motivación, imagen personal y hábitos para una alimentación saludable.

También hubo tiempo para el ocio, para conocer la ciudad de Toledo y disfrutar de su rica gastronomía. El sábado por la tarde, algunos de los participantes hicieron una ruta por la senda ecológica de la ciudad donde descubrieron cuáles son las aves que habitan la ribera del Tajo, otros prefirieron conocer la Ciudad Imperial a través de una visita guiada en un autobús turístico, y el resto recorrió las callejuelas del casco histórico con un guía profesional. La jornada terminó con un concierto del grupo ‘The Blues Freaks’ y una salida nocturna a la discoteca ‘Café del Trópico-Explorer Club’.

El domingo fue el momento de despedirse y repasar todo lo aprendido. El Círculo del Arte de Toledo fue el lugar elegido para la clausura donde algunos de los jóvenes participantes leyeron las conclusiones de este IV Encuentro que, a continuación, repasamos:

Taller ‘INDEPENDIZÁNDONOS’

• Es importante trabajar la Vida Independiente desde casa, con nuestras familias, pero a veces nuestras familias, por culpa de los miedos, no nos dejan.
• Para vivir de forma independiente hay que asumir ciertas responsabilidades.
• Vivir de forma independiente supone también convivir con los demás y conocer el entorno donde vivimos.
• Tenemos y queremos elegir con quien queremos vivir en el futuro.
• La Vida Independiente es un camino que empieza desde que somos pequeños.

Taller de motivación ‘MIS SUEÑOS, MIS METAS’

• Todos tenemos sueños y metas por alcanzar que es lo que da valor y sentido a nuestras vidas.
• Todos tenemos que esforzarnos día a día para superar las dificultades y así conseguir lo que nos propongamos, para ello es importante tomar decisiones e ir paso a paso hacia la meta.
• En este espacio hemos puesto en común algunos de nuestros objetivos personales.
• Queremos tener dinero, tener un buen trabajo, gozar de una buena salud (tanto física como mental) y una vida independiente.
• El amor también es algo muy importante en nuestras vidas, pero sabemos que debe fluir y no debemos forzarlo. Tenemos que hacer aquello que nos salga del corazón.
• La motivación es tener ganas, hacer las cosas con alegría, ilusión y optimismo.
• Todos queremos tener una vida llena de emoción, perseguir nuestros sueños y alcanzar objetivos y NO VAMOS A PARAR HASTA CONSEGUIRLO.

Taller ‘NUESTRO BIENESTAR: ME CUIDO, ME QUIERO’

• Somos personas muy diversas, alegres, trabajadores, buena gente… pero también tenemos cosas para mejorar algunos a veces somos pesados, perezosos, nos cuesta hablar en público…
• Trabajamos estrategias para mejorar nuestra mejor versión, teniendo más paciencia, aprendiendo de los errores, escuchando a los demás…

Taller ‘IMAGEN PERSONAL’

• La imagen personal es algo más que nuestro físico.
• Es la forma de actuar, el cómo nos vestimos, cómo saludamos, cómo nos comportamos, la higiene, etc.
• Es importante cuidar nuestra imagen porque es nuestra carta de presentación a los demás, nos ayuda a conocer a gente nueva, a conseguir un trabajo y, sobre todo, a sentirnos seguros con nosotros mismos.
• En el taller hemos aprendido algunos consejos sobre cómo tener una buena imagen, cómo cuidarnos la piel, cómo vestirnos adecuadamente.
• Todas las personas somos guapas y lo vamos a demostrar.

Después de 3 años de andadura del ‘Campus Oportunidades para la Inclusión’, la Federación, en colaboración con el Ministerio de Educación y Formación Profesional, lanza esta nueva publicación que recoge los planteamientos generales del proyecto, así como los marcos conceptuales y enfoques metodológicos utilizados.

Pensada para establecer las bases de las formaciones y acciones que se desarrollen en el marco de este proyecto, esta nueva guía está dirigida a los profesionales de las asociaciones de las redes de DOWN ESPAÑA, universidades y estudiantes universitarios que participan en el proyecto.

Con el proyecto ‘Campus Oportunidades para la Inclusión’ se pretende dar respuesta a las necesidades formativas, relacionales y de participación social de los jóvenes y adultos con síndrome de Down y otras discapacidades intelectuales. Esto se hace a través de talleres formativos de diversas temáticas en entornos inclusivos como universidades, centros de adultos, espacios culturales o centros sociales.

Esta guía puede descargarse desde la sección ‘Publicaciones’ de la web de DOWN ESPAÑA, o directamente desde el siguiente enlace.

Guía didáctica del Taller de Poesía

Enmarcado también en el proyecto ‘Campus Oportunidades para la Inclusión’, DOWN ESPAÑA ha editado una guía didáctica muy útil para aquellos profesionales que quieran organizar talleres de poesía inclusivos que desarrollen la creatividad y comprensión lectora de adultos con síndrome de Down.

La publicación que este año edita la Federación, se ha pensado para ser utilizada junto al resto de materiales de esta colección: ‘Poesías de amor y amistad. Taller de poesía’, ‘Poesías de amor y amistad. Taller de poesía. Actividades de trabajo en grupo’, ‘Poesías de amor y amistad. Taller de poesía. Cuaderno para el alumno’ y ‘Poesías de amor y amistad. Taller de poesía. Orientaciones didácticas’, disponibles para su descarga libre en la pestaña Publicaciones de la web de DOWN ESPAÑA. Toda la colección proporciona herramientas, recursos y orientaciones didácticas dirigidas a aquellos profesionales que quieran desarrollar estos talleres.

Con la nueva publicación, en la que se ha contado con la colaboración del Ministerio de Educación y Formación Profesional, se pretende dotar a los profesionales que dirigirán los talleres de orientaciones didácticas y metodológicas para su realización.

Este material puede descargarse desde la sección ‘Publicaciones’ de la web de DOWN ESPAÑA, o directamente desde el siguiente enlace.

Tras conocer que el 91552 ha sido el número premiado en el sorteo de la ONCE de hoy 27 de septiembre, DOWN ESPAÑA ha utilizado la herramienta www.random.org para realizar el sorteo entre todas las familias preinscritas. Esta herramienta ha generado un listado con un orden aleatorio que ha elegido a las 120 familias que podrán realizar el pago.

Para consultar si tu familia se encuentra entre las elegidas, deberás saber el número de preinscripción que se envió a tu dirección de correo electrónico al realizar la preinscripción. Para encontrarte en la lista, te recomendamos que en tu ordenador pulses Ctrl+F para abrir el buscador de texto, e introduzcas el número de tu familia. El navegador te llevará a la posición de tu número.

Las 120 familias elegidas han sido:

163
2
186
128
54
122
66
11
80
103
193
90
39
87
95
178
100
73
110
12
192
82
115
13
42
179
164
36
109
112
125
8
81
138
22
126
150
60
119
111
101
63
20
53
165
18
121
166
75
84
116
48
149
99
28
140
76
144
62
41
107
104
191
77
91
172
133
167
96
26
102
118
187
93
57
175
114
89
147
152
97
177
184
17
51
34
156
185
88
68
141
59
27
65
47
137
24
67
157
46
142
69
130
176
154
181
52
3
23
148
16
45
10
120
30
14
6
58
189
72

Si estás entre las familias elegidas, recuerda que tienes que realizar el pago de la cuota correspondiente mediante tarjeta de crédito antes del 5 de octubre a las 15.00 horas. El acceso a la aplicación para formalizar el pago se puede hacer a través del banner publicado en la portada de la web de DOWN ESPAÑA, o pinchando en este enlace.

En el caso de que haya familias que no formalicen la inscripción pasado el plazo, se procederá a contactar con las que estén en la lista de espera, siguiendo el orden establecido en el sorteo.

¿Cómo se ha realizado el sorteo?

Para realizar el sorteo y la asignación de plazas, DOWN ESPAÑA ha utilizado la herramienta www.random.org, página que ordena números al azar, utilizando para ello un patrón matemático a partir de una cifra de referencia. Esta cifra ‘patrón’ que se ha utilizado como referencia ha sido 91552, número premiado en el sorteo de la ONCE del día 27 de septiembre a las 21.15h.

Tras conocerse el número del sorteo de la ONCE, la aplicación ha generado un listado ordenado que ha incluido todos los números de las familias preinscritas.

Para quien quiera conocer exactamente cómo se genera el listado en www.random.org, ofrecemos este documento: ‘Indicaciones sorteo Random’. En él detallamos los pasos a seguir para que cualquier familia pueda hacer desde su casa la recreación del sorteo. NOTA: para recrear el sorteo es necesario disponer de dos datos: el número total de familias preinscritas (194 familias) y el patrón matemático (91552, número premiado de la ONCE del sorteo del 27/9).

Lista de espera

Las familias que forman la lista de espera son:

29
21
35
105
134
180
151
83
79
98
168
92
38
132
15
194
85
171
49
19
123
136
188
160
108
70
9
143
127
146
61
169
106
4
78
155
7
50
37
117
1
32
64
71
31
173
74
161
33
44
174
124
40
86
158
43
113
182
159
129
190
5
135
139
56
183
25
162
153
170
131
55
145
94

En el caso de que queden vacantes, DOWN ESPAÑA se podrá en contacto a partir del 5 de octubre con las familias de la lista de espera. Lo hará por teléfono o correo electrónico siguiendo el orden establecido por www.random.org.

El XVIII Encuentro Nacional de Familias

El XVIII Encuentro Nacional de Familias y el X Encuentro de Hermanos de personas con síndrome de Down se inaugurarán en el Palacio de Congresos de Santiago el 6 de diciembre. Todas las ponencias y la mayor parte de las actividades se desarrollarán del 6 al 9 de diciembre en el Hotel OCA Puerta del Camino y Eurostars San Lázaro (Santiago de Compostela). La cita, organizada por DOWN ESPAÑA y DOWN COMPOSTELA, es una oportunidad única para familias de potenciar el debate, la vinculación y el intercambio de experiencias. Estos mismos hoteles serán donde se alojen las familias.

El programa del Encuentro puede descargarse desde aquí y la Guía del Participante en este otro enlace.

Recomendamos que las familias que, a partir de la confirmación de la inscripción, reserven o gestionen los desplazamientos a Santiago de Compostela con la mayor celeridad posible ya que, en caso contrario, el coste de los mismos puede ser más elevado.