Hay una cita tachada en el calendario de los técnicos de nuestras redes nacionales de Atención Temprana, Educación Inclusiva, Empleo con Apoyo y Vida Independiente: las Jornadas Formativas de DOWN ESPAÑA, que este año ha reunido a 115 técnicos de las asociaciones pertenecientes a la Federación. DOWN ESPAÑA, con la colaboración de Fundación ONCE, organiza cada año estas jornadas donde invita a expertos de estos ámbitos para ofrecer información actualizada a los técnicos de las entidades pertenecientes a las redes de DOWN ESPAÑA.

Estas jornadas, que este año se han celebrado los días 22, 23 y 27 de noviembre en el Hotel Ilunion-Atrium y la sede de DOWN ESPAÑA, sirven también para evaluar y revisar los planes anuales de actividades de todas las redes, además de preparar y planificar las del año siguiente.

Red Nacional de Atención Temprana (RNAT)

El día 22 de noviembre fue la jornada de la Red Nacional de Atención Temprana que, tras la revisión del plan de acción de la Red, arrancó con una formación sobre masaje infantil. Pepa Pérez de la Asociación Española de Masaje Infantil (AEMI) junto a dos profesionales de la Fundación Unicap –Diana Nieto y Belén Pascual- mostraron estrategias sobre cómo trabajar la vinculación entre padres e hijos a través del masaje infantil.

Después, la coordinadora técnica de Programas de DOWN ESPAÑA, Mónica Díaz, impartió una formación sobre dinámicas de grupo dirigidas a conocer las necesidades y tratar la educación emocional de las familias. Estrategias muy útiles para los profesionales que podrán utilizarlas durante las escuelas de padres o en encuentros regionales.

Tras la comida, hubo espacio de reflexión sobre la Atención Temprana centrada en la familia partiendo de la experiencia de las entidades de la Red y las expectativas de futuro. El debate fue dirigido por la directora del Centro de Educación Infantil y Atención Temprana de L’Alquería de la Universidad Católica de Valencia, Margarita Cañadas; y la directora del Equipo de Atención Temprana de Ávila y colaboradora de DOWN ESPAÑA, Sonsoles Perpiñán.

Red Nacional de Vida Independiente (RNVI)

Esta sesión formativa, que se desarrolló el 23 de noviembre, arrancó con un análisis dirigido por el experto en Vida Independiente de DOWN ESPAÑA, Josep Ruf, sobre los principales obstáculos y barreras que se encuentran las personas con síndrome de Down para el cumplimiento del artículo 19 de la Convención sobre Derechos de las Personas con Discapacidad, que hace referencia al derecho a vivir de forma independiente y a ser incluido en la comunidad. Durante esta primera parte de la jornada, Leticia Avendaño y Lucía Alcalá, de la Fundación Aprocor, presentaron el modelo de Asistencia Personal de la Fundación.

La jornada continuó con la evaluación de una de las acciones estrella: el IV Encuentro Nacional de Jóvenes que este año se celebró a finales de septiembre en la ciudad de Toledo.

El espacio destinado al intercambio de experiencias fue dedicado a DOWN LLEIDA. Ángela Cabrera fue la encargada de presentar un proyecto de investigación que están desarrollando junto a la Universidad de Lleida sobre uso y seguridad en redes sociales.

La última parte de la jornada se dedicó a la evaluación y revisión del plan de actividades de la Red y la programación de las que se desarrollarán durante 2019.

Red Nacional de Educación Inclusiva (RNEDI)

El mismo día tuvo lugar la jornada de la Red Nacional de Educación Inclusiva que comenzó con el seguimiento del plan de acción de la Red presentado por la coordinadora de la Red, Eva Betbesé; y la coordinadora técnica de Programas de DOWN ESPAÑA, Mónica Díaz.

Después, se presentó la nueva edición del proyecto ‘Conócete y Participa’, financiado por el Ministerio de Educación y Formación Profesional y que se desarrollará durante el curso 2018-2019; y el proyecto de Fomento de Lectura y la Creatividad Literaria que trabajará en torno a la conmemoración del centenario del estreno de ‘La venganza de don Mendo’, financiado por el Ministerio de Cultura y Deporte.

Tras la pausa, Coral Elizondo, experta en Diseño Universal de Aprendizaje y Aprendizaje Basado en Proyectos, hizo un repaso sobre las medidas y prácticas en educación inclusiva que se pueden desarrollar en centros educativos para favorecer la presencia, participación y aprendizaje de las personas con síndrome de Down y el resto de sus compañeros.

Red Nacional de Empleo con Apoyo (RNECA)

Ayer fue el turno de la Red Nacional de Empleo con Apoyo que centró gran parte de la mañana en dar a conocer la Formación Profesional Dual como vía de acceso para los trabajadores con síndrome de Down a la empresa ordinaria, impartido por la coordinadora de Formación Profesional de FUNDOWN, Inés Marques. En esta nueva modalidad de formación profesional de FP, se combinan los procesos de enseñanza y aprendizaje en la empresa y en el centro de formación. Se caracteriza por realizarse en régimen de alternancia entre el centro educativo y la empresa, con un número de horas o días de estancia de duración variable entre el centro de trabajo y en el centro educativo.

Después, la coordinadora de la Red Nacional de Empleo con Apoyo, Irene Molina, trató los convenios de colaboración para la realización de acciones de prácticas en las empresas. Después de la comida, se unieron a ella el director gerente de DOWN ESPAÑA, Agustín Matía; y el experto en Empleo con Apoyo de la Federación, Pedro Martínez, para poner en común el trabajo de la comisión de Empleo del CERMI sobre el acceso al empleo público.

Miguel Sánchez, responsable de Proyectos de la consultora Aibe Group fue el encargado de impartir una charla sobre los tipos de contratos en Formación, la tutorización y el acompañamiento salarial. La jornada terminó con un espacio de intercambio de experiencias entre los técnicos asistentes a la sesión.

En las últimas semanas, hemos recibido cientos de reacciones  a las palabras peyorativas que el periodista Arcadi Espada utilizaba para referirse a nuestro colectivo en su columna publicada en El Mundo el pasado 8 de noviembre. Pero, sin duda, una de las reacciones que más nos ha emocionado es la del actor Santi Rodríguez que, la semana pasada, publicaba en su página de Facebook.

A continuación, reproducimos sus palabras:

Muy buenos días a todos:

Que toda persona tiene el derecho a equivocarse como humanos que somos es algo que, imagino, nadie discute. Si a eso se acompaña posteriormente una disculpa y una solicitud humilde de perdón creo que la cosa suele acabar bien. El problema es cuando alguien, armado de su soberbia verbal, ataca indiscriminadamente a un colectivo de manera reiterada y, de la mano de esa soberbia, evita, en cualquier caso, pedir disculpas por sus manifestaciones.

Que dicho esto aclaro que estoy hablando de un individuo que tiene por nombre Arcadi Espada. Un personaje que, en más de una ocasión, ha expresado su desprecio, su rechazo, con su prepotencia y su soberbia desmedida, hacia distintos colectivos de personas con discapacidad. En su día pidió castigar a mujeres que den a luz a “…hijos tontos, enfermos y peores…”

Que, por lo visto cada cierto tiempo, necesita mitigar su desesperación vital. Hace pocos días volvió a la carga en el artículo de opinión que escribe en un diario nacional hablando de las personas de síndrome de Down como “enfermos” y “víctimas”. Además de los términos empleados lo más vergonzoso era el tono, una vez más, hiriente que esta persona vomita continuamente hacia determinadas personas. Lo hizo en parte de un artículo que tenía que ver con la política que es un tema en el que no entro porque lo que cada uno opine al respecto es algo que no me interesa en absoluto.

Que, a raíz de la publicación el 8 de noviembre del citado artículo, me empezaron a llegar distintos comentarios de gente que sabe mi implicación con este tipo de temas ya que tengo la inmensa suerte de ser embajador de la Asociación Síndrome de Down de Jaén y provincia. Si no he contestado antes a lo que hizo ha sido únicamente para evitar hacerlo en caliente y darle como respuesta una interminable lista de adjetivos que creo le irían perfectamente. Eso sería, aparte de darle una descripción minuciosa de su poca valía personal, ponerme a su altura y creo que no es lo que toca.

Que esta persona (me cuesta trabajo no caer en el insulto fácil después de sus reiterados comentarios hacia determinados colectivos de personas) demuestra un completo desconocimiento de qué engloba al colectivo de personas con síndrome de Down y qué supone la vida para ellos y las personas que tenemos el privilegio de disfrutar de su preciosa forma de caminar por la vida. Es la única explicación que le encuentro a sus continuos y desafortunados improperios expresados habitualmente cada vez que se le antoja desahogarse. Si tuviera la suerte de conocerlos estoy convencido que ni se atrevería, ni sería capaz, (salvo que sea más ruin de lo que suele demostrar) de volver a equivocarse con sus desafortunados comentarios.

Que me toca comentarle a este individuo que aquí el único enfermo es él. Que padece una enfermedad crónica e incurable de amargura vital. Que le compadezco por el trauma infantil que debe haber sufrido y que, debe haber sido de tal magnitud, que le ha generado un resentimiento que produce en él esta manera miserable de expresarse y de comportarse en público.

Que sigo pensando que hay que defender la libertad de expresión a pesar de que haya despojos de personas que, en ocasiones, hagan uso de ella para sembrar un mal gratuito e inconcebible por el simple gusto del desahogo vital propio. Dicho esto, en último caso, si cualquier persona tiene el derecho a hacer uso de la libertad de expresión, como es el caso de Arcadi Espada, para escupir basura dirigida a los demás, el mismo derecho tengo yo a responderle. Por eso le transmito la penosa opinión que provoca en mí y en tanta gente como se ve afectada cada vez que apunta hacia donde no debe y lanza toda clase de despreciables opiniones.

Que debería plantearse, por el bien de sus semejantes, convertirse en anacoreta y retirarse a algún lugar aislado, sin cobertura telefónica (para evitar contacto con la sociedad y eliminar su tentación a seguir molestando). Estoy convencido que, si él se compromete a no volver a tener contacto con el mundo civilizado, habría muchísima gente que, gustosamente, abonaría una cantidad razonable para darle el sustento alimenticio necesario y, de esta forma, no tener que volver a saber nada más de él.

Que aquí, si hablamos de víctimas, es evidente que las personas con síndrome de Down ni son víctimas, ni son enfermos tampoco. Aquí las únicas víctimas son todas aquellas personas que, por descuido o imprudencia llegan a tener conocimiento, a través de la lectura o cualquier otro medio, de alguno de sus miserables y ruines opiniones vertidas en los medios de comunicación a donde la Espada de Arcadi tiene permiso para dar cortes a su antojo.

Que seguramente habrá habido muchísima gente que le haya respondido deseándole algún mal. No es mi caso. Yo sólo le deseo que se recupere de su dolencia espiritual, de su carencia de afectividad con los demás y de su falta preocupante de humanidad necesaria para convivir en sociedad. El deseo de esta recuperación va motivado, más que por su propio beneficio, por el de todos nosotros que somos los que sufrimos la existencia de alguien con su escasa categoría.

Puedo asegurar que no le guardo ningún rencor porque no dispongo de tiempo para pensar en personas con tan poca humanidad.

Que para terminar con los “ques” de lo que escribo hoy…

…que espero que le vaya bien pero hágaselo ver porque nadie tiene culpa de lo suyo y mis cracks de síndrome de Down menos que nadie.

Feliz día a todos

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Puedes leer el post publicado en su página de Facebook en el siguiente enlace.

Ayer vivimos un hecho histórico: el Pleno del Senado de la reforma de la Ley Orgánica del Régimen Electoral General (LOREG). Esta modificación supone que se eliminará la posibilidad de que, en los procedimientos de incapacitación legal, los jueces puedan privar del derecho de voto a determinadas personas por motivos asociados a su discapacidad, una situación que afecta a más de 100.000 personas en España.

“Estamos ante un hito histórico en la defensa de los derechos de las personas con discapacidad intelectual. Una democracia jamás se podrá considerar como tal si impide el acceso al voto a todos sus ciudadanos. Estamos muy satisfechos del paso que han dado ambas cámaras para apoyar la reforma de una ley que dejaba fuera a las personas con discapacidad intelectual. Nuestra democracia ha ganado, todos hemos ganado”, valora el presidente de DOWN ESPAÑA, Mateo San Segundo.

Desde DOWN ESPAÑA recomiendan a las familias que tengan a algún miembro en esta situación que, para las próximas elecciones, estén atentos a las tarjetas censales que enviarán a su domicilio. En el caso de que no reciban la de su familiar con discapacidad intelectual, deberán reclamarlo.

Esta modificación surge de la movilización de entidades de la discapacidad como DOWN ESPAÑA, el CERMI (Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad) y Plena Inclusión, que celebraban en febrero de 2017 una concentración ante el Tribunal Constitucional con el lema #MiVotoCuenta. A raíz de esta concentración y a sugerencia del CERMI, la Asamblea de Madrid elevó una iniciativa legislativa, promovida por el Grupo Parlamentario Socialista y aprobada más tarde en el parlamento regional con el respaldo de todos los grupos políticos. En septiembre, la reforma de la ley superaba su primer paso legislativo con el dictamen favorable de la Comisión Constitucional de la Cámara baja y su posterior aprobación que tuvo lugar en octubre. Ahora, ha sido el Senado el que ha dado luz verde a esta modificación gracias a la cual, más de 100.000 personas con síndrome de Down y discapacidad intelectual podrán votar en las próximas elecciones generales.

Hoy, 20 de noviembre, se celebra el Día Universal de la Infancia, una efeméride dedicada a dar a conocer sus derechos y concienciar sobre la importancia de trabajar cada día por el bienestar y desarrollo de los niños.

El derecho a la educación inclusiva está fundamentado en el artículo 28 de la Convención de los Derechos del Niño, aprobada por la Asamblea General de la ONU el 20 de noviembre de 1989, en el que se establece que “los Estados Partes reconocen el derecho del niño a la educación y, a fin de que se pueda ejercer progresivamente y en condiciones de igualdad de oportunidades”.

Una de las principales reclamaciones de la Federación es la construcción de un modelo educativo inclusivo basado en los principios de calidad, equidad, flexibilidad y respeto a la diversidad. DOWN ESPAÑA, además, defiende que éste es el primer paso ya que, si nuestras escuelas no son inclusivas, difícilmente podremos construir una sociedad que incluya a las personas con síndrome de Down.

Para conmemorar el Día Universal de la Infancia y reclamar la educación inclusiva como derecho fundamental de la infancia, la Red Nacional de Educación Inclusiva de DOWN ESPAÑA ha elaborado una infografía que resume sus principios fundamentales.

DOWN ESPAÑA considera inadmisible y discriminatorio que una comunidad de propietarios prohíba a una joven de 16 años con síndrome de Down bañarse en la piscina y utilizar el ascensor sin acompañante. Los hechos, acontecidos en una comunidad de propietarios del municipio madrileño de Boadilla del Monte, tuvieron lugar los pasados meses de agosto y octubre. Fue entonces cuando el presidente de dicha comunidad comunicó a los padres de Blanca R.S que no podría bañarse más en la piscina sin estar acompañada de un mayor de edad.

Ahora, la comunidad pretende aprobar unos estatutos que regulen que Blanca tampoco podrá hacer uso del ascensor sola. Ni a ella, ni ninguna persona con discapacidad de cualquier edad. A no ser que sus padres manifiesten por escrito que está capacitada para hacerlo. Una discriminación que ni los padres ni la propia joven están dispuestos a permitir. Es por ello que se han dirigido al administrador de la finca y al presidente de la comunidad en varias ocasiones, solicitándoles que cambien esa normativa interna, algo a lo que han respondido enviando a los vecinos un correo con la propuesta de unos estatutos en los que quede reflejada esa discriminación.

En concreto los estatutos incluyen en su artículo 12 que “los niños menores de 10 años y los discapacitados no podrán utilizar el servicio de ascensor ni piscina excepto si van con acompañante mayor de edad; excepto en aquellos casos de personas discapacitadas que, siendo mayores de 10 años, sus padres o tutores manifiesten por escrito que están capacitados para el uso de los mismos sin necesidad de ayuda”.

Los hechos

Blanca, su hermano Gonzalo y sus padres, María Isabel y Sergio, residen en la comunidad desde hace 18 años y hasta hace poco su convivencia era tranquila. Hasta que el pasado mes de agosto, fueron avisados por el presidente de dicha comunidad de que Blanca no podría volver a bañarse sola en la piscina ni coger el ascensor sin acompañante. La familia, muy sorprendida, no entendió las razones por las que la discapacidad de Blanca le impedía hacer uso de los recursos comunitarios cuando al resto de jóvenes de su edad no se les aplicaban esas mismas indicaciones. El administrador de la comunidad situó entonces un cartel informativo en la valla de acceso a la piscina en el que se indicaba que, de no estar (las personas con alguna discapacidad) acompañados por un mayor de edad, “el socorrista les solicitará que abandonen el recinto de la piscina y si no llamará a un miembro de la junta para que actúe en consecuencia”.

Ante la incredulidad de los padres, porque según cuentan, “Blanca es muy autónoma, sabe nadar perfectamente y baja sola a la piscina cuando quiere”, la familia solicitó al presidente de la comunidad una explicación. Éste les dijo que la indicación respondía a una normativa municipal del Ayuntamiento de Boadilla del Monte, hecho este que la familia afirma que el consistorio ha desmentido categóricamente e incluso explica que “desde el ayuntamiento se han puesto en contacto nosotros para darnos apoyo”.

Lo que dice la ley

Los estatutos que pretende aprobar la comunidad de propietarios vulneran los derechos de las personas con discapacidad recogidos en la Convención Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad, ratificada por el Gobierno de España el 3 de mayo de 2008. Ésta recoge que se tendrán que “tomar todas las medidas pertinentes, incluidas medidas legislativas, para modificar o derogar leyes, reglamentos, costumbres y prácticas existentes que constituyan discriminación contra las personas con discapacidad”. Asimismo, en su artículo 5 de igualdad de oportunidades y no discriminación, estipula que “los Estados Partes prohibirán toda discriminación por motivos de discapacidad y garantizarán a todas las personas con discapacidad protección legal igual y efectiva contra la discriminación por cualquier motivo”.

Por otro lado, el artículo 14 de nuestra Constitución recoge que “los españoles son iguales ante la ley, sin que pueda prevalecer discriminación alguna por razón de nacimiento, raza, sexo, religión, opinión o cualquier otra condición o circunstancia personal o social”.

En esa línea se ha expresado el Colegio Profesional de Administradores de Fincas de Madrid, que ha mostrado su sorpresa ante este hecho por considerarlo “claramente discriminatorio” y que “se califica jurídicamente como nulo de pleno derecho por cuanto atenta contra derechos fundamentales establecidos en la Constitución”.

Para el CERMI, la actitud de esta Comunidad de Propietarios, evidencia la ignorancia culpable de muchas instancias sociales, públicas o privadas, que discriminan y excluyen a las personas con discapacidad, castigándolas solo por ser diferentes. La toma de conciencia sobre los derechos humanos de las personas con discapacidad y sobre su imperatividad es todavía un clamoroso déficit de nuestra sociedad, que hay que atajar con la pedagogía y también con la denuncia, como hace DOWN ESPAÑA. El CERMI reclamará de la Comunidad de Madrid la aplicación del régimen de infracciones y sanciones a esta Comunidad de Propietarios, por discriminación hacia las personas con discapacidad, para que las vulneraciones de derechos no queden impunes.

DOWN ESPAÑA espera que estos hechos discriminatorios no vuelvan a producirse ni en ésta, ni en ninguna comunidad de propietarios pues vulneran los derechos de las personas por razón de su discapacidad, impidiéndoles llevar una vida plena en igualdad de condiciones con el resto de personas.

El pasado sábado, el periódico El Mundo publicaba en su sección Cartas al Director parte de la carta que DOWN ESPAÑA y CERMI remitíamos para denunciar el lenguaje peyorativo y discriminatorio que Arcadi Espada utilizaba en una columna en alusión a las personas con síndrome de Down.

Desde DOWN ESPAÑA celebramos el gesto ya que entendemos que el diario ha tomado buena nota de nuestra demanda. Esperamos que de ahora en adelante respeten más el lenguaje referido a las personas con discapacidad.

Arrancamos un año más con uno de nuestros proyectos estrella: el programa ‘Yo me prep@ro’ desarrollado por DOWN ESPAÑA, en colaboración con Fundación Vodafone España, que este año incorpora por primera vez la realidad virtual como herramienta para mejorar el acceso al empleo de las personas con síndrome de Down.

‘Yo me prep@ro’ es el programa más completo y de mayor alcance que hay en nuestro país para la formación en nuevas tecnologías de la información a jóvenes y adultos con síndrome de Down. El objetivo que se persigue con esta formación es facilitar su inserción laboral en empresas ordinarias y, en definitiva, su inclusión social.

En el acto han participado Concepción Ruiz, concejala de Derechos Sociales y Cooperación al Desarrollo del Ayuntamiento de Murcia, quien ha resaltado la importancia de este tipo de programas ya que “la formación es un pilar fundamental para acceder con garantías al mercado laboral”.

Por su parte, Verónica López, directora gerente del IMAS (Instituto Murciano de Acción Social), ha felicitado a DOWN ESPAÑA por su trabajo y ha asegurado que desde las instituciones regionales “se seguirán apoyando estas iniciativas, tan necesarias para el tejido asociativo”. En este sentido, Diego González, miembro de la Junta Directiva de DOWN ESPAÑA, ha afirmado que “las nuevas tecnologías son, hoy en día, herramienta indispensable para el acceso al mundo laboral”.

Mari Satur Torre, directora general de Fundación Vodafone España, ha destacado que “nuestros esfuerzos deben estar centrados en mejorar la vida de las personas, especialmente de aquellas que tienen más dificultades. La tecnología será útil solo si sirve para que los ciudadanos puedan participar activamente en la sociedad”.

Por último, Pedro Martínez, director del programa Yo me prep@ro, se ha mostrado “muy orgulloso y satisfecho” del trabajo realizado por los alumnos, “que ya han demostrado estar capacitados para encontrar un puesto de trabajo”.

Todos los invitados al acto han podido probar diferentes escenarios de realidad virtual a través de unas gafas con las que han recreado las sensaciones que vivirán los alumnos que se incorporan a la última edición del programa. Y es que, este año, como novedad, se trabajará con escenarios de realidad virtual para facilitar la formación en entornos más reales de empleo. Algo que sin duda facilitará su inserción laboral futura. Los jóvenes conocerán qué es y cómo se utiliza la realidad virtual, los diferentes tipos que existen y aprenderán a utilizar la realidad virtual inmersiva.

El proyecto alcanzará, en esta quinta edición, el mayor número de alumnos con esta discapacidad intelectual nunca implicados en un programa de formación en TICs. Serán 240 personas con síndrome de Down, quienes, en el transcurso de las 700 horas formativas impartidas en el programa, adquirirán conocimientos en aspectos tan importantes como el uso de programas informáticos, la navegación por Internet o la interacción con diversas aplicaciones móviles.

Los nuevos participantes se sumarán a los 960 jóvenes de ediciones anteriores que recibirán un refuerzo a su formación, sumando un total de 1202 alumnos que se beneficiarán del programa en esta nueva edición.

Como complemento a su formación, los alumnos tendrán la oportunidad de realizar prácticas laborales en empresas ordinarias de su entorno. DOWN ESPAÑA ha adquirido el compromiso de lograr la inserción laboral de por lo menos 72 de los participantes del proyecto. Sumados a los contratos laborales para alumnos conseguidos en los años previos, el proyecto ‘Yo me prep@ro’ conseguirá durante sus cinco años de ejecución un total de 367 inserciones en empresas ordinarias de todo el país.

Uno de los aspectos clave del programa es que en él participarán usuarios de un gran número de comunidades autónomas. En esta edición la formación se impartirá en 19 entidades federadas a DOWN ESPAÑA ubicadas en las siguientes localidades: Ávila, Castellón, Córdoba, Granada, Jerez, La Rioja, Málaga, Murcia, Ourense, Palencia, Principado de Asturias, Sabadell, Sevilla, Toledo, Valladolid y Vigo.

Convenio marco

La realización de este proyecto se enmarca dentro del Convenio Marco suscrito el 8 de noviembre de 2013 entre Fundación Vodafone España, Plena Inclusión y DOWN ESPAÑA para la realización de actividades conjuntas en materia de accesibilidad e inserción laboral que redunden en mejorar las condiciones de vida de las personas con discapacidad intelectual.

Este convenio busca fomentar la innovación tecnológica aplicada a la accesibilidad y hace especial hincapié en aquellas iniciativas que contribuyan a la participación de las personas con discapacidad intelectual en el ámbito laboral a través de proyectos piloto de innovación y sesiones formativas y de divulgación.

El periodista Arcadi Espada vuelve (una vez más) a arremeter contra las personas con síndrome de Down. Esta vez ha sido en una columna publicada en El Mundo el pasado 8 de noviembre de 2018. Espada, al que ya tuvo que dirigirse DOWN ESPAÑA en 2009 y en 2013, aprovecha su espacio en la cabecera para calificar a las personas con trisomía 21 como «víctimas» y «enfermos».

DOWN ESPAÑA y CERMI han remitido conjuntamente una carta al director de El Mundo donde denuncian los hechos y piden que a partir de ahora tengan más en cuenta al colectivo de las personas con discapacidad en España y se refiera a ellos en términos de respeto. Además, ambas entidades solicitan una rectificación de Arcadi Espada.

A continuación, transcribimos la carta enviada esta misma mañana al rotativo.

Estimado Señor,

Nos dirigimos a usted como director del diario El Mundo de forma conjunta desde el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) y DOWN ESPAÑA. El CERMI es la plataforma representativa del sector de la discapacidad en nuestro país que agrupa a los casi 4 millones de personas con discapacidad que hay en España, aproximadamente el 8,5% de la población. DOWN ESPAÑA es la Federación Española de Síndrome de Down y agrupa a 91 asociaciones de síndrome de Down de toda España siendo la organización de referencia de este colectivo en nuestro país.

El motivo de este escrito es nuestra preocupación ante una columna escrita por el señor Arcadi Espada publicada en El Mundo el pasado 8 de noviembre de 2018, en la que se refiere a las personas con síndrome de Down como “víctimas” y “enfermos”. Como bien sabrá, las personas con síndrome de Down no están enfermas, simplemente han nacido con una anomalía genética en el par 21 de cromosomas, esto se conoce como discapacidad. Referirse a ellas en esos términos denota un profundo desconocimiento así como un grave error. No sólo por el uso de un lenguaje peyorativo, afortunadamente ya denostado por nuestra sociedad, sino porque además hace un flaco favor a la normalización e inclusión social de este colectivo, objetivo último que perseguimos desde CERMI y DOWN ESPAÑA.

La libertad de expresión nunca puede ser la bandera para defender agresiones a colectivos como el de las personas con discapacidad y lamentablemente este no ha sido un hecho aislado. En los años 2009 y 2013, DOWN ESPAÑA ya se dirigió al señor Espada para pedirle que rectificara sus palabras en relación a las personas con síndrome de Down a las que se refería en varias columnas como “hijos tontos, enfermos y peores”, “patéticos”, “víctimas de su condición” o “desgraciados”. Nos constan también otras columnas referidas a otros colectivos de personas con discapacidad también ofensivas. Parece patente que el señor Espada tiene una especial inquina hacia las personas con discapacidad pues así lo ha demostrado en numerosos artículos en los que se ha referido a ellos en términos peyorativos, discriminatorios y ofensivos.

Las personas con discapacidad y sus familias, así como las organizaciones que les apoyamos, llevamos décadas luchando para mejorar la visibilidad social y los derechos de ciudadanía de unos colectivos castigados y olvidados históricamente.

Entre estos derechos está el derecho a ser respetados como personas. Es por ello que el único camino para avanzar, pasa por su completa inclusión social. Y esa inclusión, necesariamente necesita de un lenguaje correcto y respetuoso. En relación a este punto, la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad, ratificada por el Gobierno de España en 2008, insta en su artículo 8 a todos los órganos de los medios de comunicación a que “difundan una imagen de las personas con discapacidad que sea compatible con el propósito de la Convención”. Siendo el propósito de ésta la no discriminación y el respeto de la dignidad de las personas con discapacidad.

Es por ello que le pedimos que su periódico tenga más en cuenta a partir de ahora al colectivo de personas con discapacidad en España y se refiera a ellos en términos de respeto. También esperamos que solicite al señor Espada una rectificación en su diario en relación a las palabras ofensivas a las que nos hemos referido. Las familias y personas con discapacidad se lo agradecerán a buen seguro.

Atentamente, le saludan

Mateo San Segundo
Presidente de DOWN ESPAÑA

Juan Antonio Ledesma
Presidente de la Comisión de Imagen Social de la Discapacidad del CERMI

Carta de DOWN ESPAÑA y CERMI al director de El Mundo

Chris tenía dos sueños: ser chef y regentar su propio negocio. Y, como todo lo que se propone este joven con síndrome de Down puertorriqueño, lo ha conseguido.

Su pasión por la cocina nació cuando era pequeño y ayudaba a su madre preparar la comida. Ya siendo adolescente era capaz de cocinar todo tipo de platos, muchos de ellos típicos de su tierra como el arroz mamposteao, el arroz con gandules o las habichuelas. Por lo que a nadie en su familia le extrañó cuando Chris dijo que quería estudiar cocina y se matriculaba en Artes Culinarias en la Universidad Interamericana de Aguadilla (Puerto Rico).

En julio de este año cumplía su segundo sueño, gracias al apoyo incondicional de sus padres y hermanos: montar su propio negocio. Así nacía ‘CHRISin Límites’, un food truck que los fines de semana aparca frente al Hotel Rincon of the Seas en la localidad puertorriqueña de Rincón. Esta nueva ocupación la compagina con su trabajo actual en el restaurante Rincón Boricua.

Su food truck está especializado en la elaboración de canastas fritas de trigo o maíz, rellenas de pollo o carne de cerdo, cubierto por lechuga, tomates, queso rallado y cebollines, con un aderezo especial de la casa, cuya receta es secreta.

¿Su próximo sueño? Alquilar un local y montar un restaurante donde dar empleo a otros jóvenes con discapacidad. ¡Esperamos que lo consigas!