La Fiscalía publica las pautas para interpretar los delitos de odio contra las personas con discapacidad

La Fiscalía General del Estado (FGE) ha publicado una circular en la que ofrece las indicaciones adecuadas para interpretar los delitos de odio tipificados en el artículo 510 del Código Penal. Además de ahondar en ellos, el informe de la FGE resalta también que este apartado del Código Penal entronca con otros delitos que también afectan a las personas con discapacidad como el de discriminación laboral, denegación de servicios públicosescarnio y vejación, entre otros.

La circular será el referente en el que los jueces deberán apoyarse para juzgar las denuncias por el motivo mencionado. Por ello, el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha elaborado un informe en el que examina el impacto positivo de las pautas que indica la Fiscalía sobre las personas con discapacidad.

«Las personas con discapacidad participan plenamente de la dignidad propia de todos los seres humanos, por lo que las agresiones a la misma deben tener una adecuada respuesta penal que reponga los derechos vulnerados, eduque socialmente y prevenga y disuada de comportamientos similares», CERMI.

El Comité destaca la importancia de la definición de algunos conceptos del Código Penal. Entre ellos, el de discapacidad; “aquella situación en que se encuentra una persona con deficiencias físicas, mentales intelectuales o sensoriales de carácter permanente que, al interactuar con diversas barreras, puedan limitar o impedir su participación plena y efectiva en la sociedad, en igualdad de condiciones con las demás”.

Por su importancia para las personas con discapacidad, el CERMI también subraya la aclaración de ‘descrédito’, definido como “disminución o pérdida de la reputación de las personas o del valor y estima de las cosas”; ‘menosprecio’, como “equivalente a poco aprecio, poca estimación, desprecio o desdén”, y  ‘humillación’ como “herir el amor propio o dignidad de alguien, pasar por una situación en la que la dignidad de la persona sufra algún menoscabo”.

Por otro lado la circular de la FGE analizada incide en que las conductas tipificadas como delito de odio serán todavía más graves en el supuesto de la difusión mediática, ya sea por medio de internet o mediante el uso de tecnologías de la información, de modo que se hiciera accesible a un elevado número de personas.

En todo caso, tal y como explica el CERMI, la FGE puntualiza que uno de los derechos fundamentales es el de la libertad de expresión, por lo que su límite ha de fijarse estrictamente en la vigencia de otros derechos y libertades, como es el caso del derecho a la dignidad y el derecho a la igualdad y no discriminación, recogidos en la Constitución. Asimismo, recuerda que el Tribunal Europeo de Derechos Humanos viene considerando que la libertad de expresión no puede ofrecer cobertura al llamado discurso del odio.

En este punto, la circular explica que “para que concurra una infracción de odio será necesario que la acción u omisión solo pueda ser entendida desde el desprecio a la dignidad intrínseca que todo ser humano posee por el mero hecho de serlo. Supone, en definitiva, un ataque al diferente como expresión de una intolerancia incompatible con la convivencia”. Además, el CERMI destaca que las personas con discapacidad son objeto de la protección que ofrece el tipo de delito de odio.

DOWN ESPAÑA reconoce la importancia de esta publicación de la Fiscalía al recoger detalles esenciales para la protección de los derechos y la dignidad de las personas con síndrome de Down, entre otros colectivos.

DOWN CORUÑA acoge el 5º Encuentro Nacional de Jóvenes DOWN ESPAÑA

La capital coruñesa será la sede de la quinta edición del Encuentro Nacional de Jóvenes DOWN ESPAÑA en el que los usuarios de las entidades de la Red Nacional de Vida Independiente y sus amigos y hermanos podrán disfrutar de un gran fin de semana repleto de actividades. El objetivo de esta reunión, organizada por DOWN CORUÑA, es visibilizar al colectivo de personas con síndrome de Down y «reflexionar sobre su presente y futuro, con el consejo optimista de muchas personas que en otras zonas de España viven situaciones similares», según explica la entidad gallega.

 


El gran evento se celebrará entre los días 21 y 23 de junio de este año en la residencia de estudiantes «Calvo Sotelo» (c/ Mr. Archer Milton Huntington, 24) de A Coruña. La programación del encuentro contará con diferentes experiencias turísticas, lúdicas y gastronómicas, como el concierto de Xerock y de Bush Doctors o la cena de gala en el restaurante, Estrella Michelín,  Árbora da Veira. Todas ellas, dedicadas a mayores de 18 con y sin discapacidad (hermanos, voluntarios, amigos, …etc.). De hecho, para asegurar un enfoque más inclusivo, se establece una ratio de participantes de forma que de cada 4 jóvenes inscritos 3 como mucho lo sean con síndrome de Down o discapacidad intelectual.

«Nuestra idea ha sido crear un evento abierto a la ciudad, hacernos visibles y demostrar que somos una parte importante de la ciudad», DOWN CORUÑA. 

Además del intercambio de experiencias y conocimientos, el Encuentro Nacional también será un espacio en el que los jóvenes podrán recibir formación relacionada con la vida independiente y aquellos factores que más les preocupen. Además, podrán asistir a alguno de los debates propuestos: Pareja: “Situación actual y situación ideal. Barreras y apoyos»; Herman@s: “Un apoyo diferente dentro de la familia”; Vivienda: “Dónde vivo y dónde me gustaría vivir», Jóvenes y Preparad@s: “Empleo y formación a debate»; Inconformistas: “Hart@s de… (la sociedad y sus barreras a debate)”; Encantad@s: “Soy feliz con mi vida y vengo a conocer a más como yo».

Otros detalles

La inscripción puede realizarse haciendo click aquí desde el día 14 hasta el 31 de mayo de 2019 o hasta que se complete el cupo establecido. La cuota con alojamiento incluido es de 95 euros y sin alojamiento, 45 euros.  Con la inscripción, los participantes obtendrán los siguientes materiales: Mochila, pulsera, chubasquero, libreta y boli, carpeta, plano e información de la ciudad, programa completo con horario, situación de puntos clave en el evento, lugares de interés que se pueden visitar durante el tiempo libre y cuestionario de valoración del encuentro.

Todas las rutas por las que los participantes podrán recorrer la ciudad coruñesa son accesibles y los desplazamientos a Punto de Encuentro y desde Punto de Encuentro serán guiados. Además, los desplazamientos al concierto, comida en Down Coruña y cena en Monte de San Pedro serán realizados en autobuses de la organización.

 

 

 

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Sociedad Científica T21RS celebra la 3ª Conferencia Internacional para instituciones y familias relacionadas con el síndrome de Down

La Sociedad Científica internacional T21RS, cuyos miembros se dedican a investigar sobre los diversos aspectos relacionados con la trisomía 21, ha organizado la 3ª Conferencia Internacional para instituciones y familias relacionadas con el síndrome de Down. En ella, pretenden mostrar y discutir sus resultados, intercambiar ideas, y acercar a la sociedad los avances en el conocimiento de esta alteración genética.

Esta cita internacional, dirigida por la actual presidenta de la Sociedad, la Dra. Mara Dierssen, se celebrará en Barcelona los días 6 a 9 de junio, y como es habitual, el idioma oficial de la Conferencia es el inglés. Además de la propia conferencia científica -para profesionales- y de la Asamblea T21RS, se ha organizado toda una sesión específica para familias durante el sábado 8 de Junio, que tiene previsto abordar temas de mucho interés tanto para familias particulares, como a profesionales, directivos y Gerentes. Dicha sesión, cuyo programa se puede consultar haciendo click aquí, contará con traducción completa al español. En fin de dicha jornada, en la que participan expertos como el científico con amplia experiencia en el mundo del síndrome de Down, Jesús Flórez, es la interacción positiva entre científicos y familiares para lograr una acción conjunta que ayuda a mejorar la calidad de vida de las personas con síndrome de Down.

Además, la sesión de este día contará con una revisión de conclusiones y avances científicos y también con una sesión que permitirá profundizar sobre temáticas relacionadas con la alta captación de fondos y la búsqueda de recursos para la financiación de proyectos científicos a la que acudirán representantes internacionales 

La inscripción al Programa de Familias se puede realizar a través de este enlace.

Misión de T21RS

El objetivo primordial de esta sociedad es trabajar con las asociaciones locales para explicar los últimos descubrimientos científicos a las familias síndrome de Down. Las actividades del congreso bienal T21RS dirigidas a las familias son una oportunidad única para poder interaccionar con los investigadores de forma directa.

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Por primera vez, cuatro personas con síndrome de Down son candidatos en las elecciones municipales

Este año, el proceso electoral está siendo más inclusivo que nunca, no solo porque en las elecciones generales, -28A-, pudieron votar más de 100.000 personas con discapacidad intelectual, sino porque además, cuatro personas con síndrome de Down forman parte de las listas electorales para las elecciones municipales del próximo 26 de mayo.
El cuarteto de jóvenes ejemplos de inclusión política está formado por Susana PoloJesús Bermejo, Carlos López-Saez Riba y Blanca San Segundo, quienes participan en los comicios municipales de Sevilla, Cáceres, Murcia y Godella, respectivamente.

Todos ellos han seguido el camino que abrió Ángela Bachiller que, en 2013, logró ser la primera edil con trisomía 21 en España. Esta auxiliar administrativa de la Concejalía de Bienestar de Valladolid alcanzó, a sus 30 años, el reto de formar parte del grupo político del ayuntamiento pucelano.

Cada uno de los 4 nuevos candidatos se siente muy satisfecho y orgulloso de poder formar parte de un partido político y sobre todo, de unas elecciones. Así lo explica Blanca San Segundo, de 29 años, quien afirma que «es muy importante que personas con síndrome de Down estén en los partidos políticos para apoyar temas como la educación inclusiva, los derechos o los salarios dignos para personas con discapacidad».

«Estoy muy contenta de poder participar en la política y en estas elecciones, pues así defiendo los derechos en mi cuidad. Es muy importante que se hagan los cambios desde dentro para una mejor inclusión social, para que nos acepten como somos, valoren nuestras capacidades y tengan en cuenta nuestras ideas», añade Blanca, quien concurre en las listas de Ciudadanos en Godella, Valencia, en una entrevista a DOWN ESPAÑA.

Por su parte, Carlos López-Saez Riba irá a las elecciones municipales para la alcaldía de Sevilla en las listas del Partido Popular, mientras que el joven Jesús Bermejo fue anunciado el pasado mes de abril como representante del PP en las listas de Cáceres. Por último, Susana Polo, empleada de la Consejería de Fomento, representará, también al Partido Popular en su lista para la alcaldía de Murcia.

El caso de estos cuatro candidatos, a los que DOWN ESPAÑA quiere dar la enhorabuena, demuestra que la inclusión de las personas con discapacidad intelectual no sólo es posible sino necesaria.

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La Fundación Inocente Inocente entrega 850.000 euros a proyectos asistenciales para niños con discapacidad

La Fundación celebró el pasado viernes el acto de entrega de 850.000 euros para los proyectos asistenciales para niños con discapacidad, seleccionados en la convocatoria de proyectos de 2019. Este año, la recaudación obtenida a través de las donaciones de la famosa gala solidaria -que se celebra cada 28 de diciembre- la han recibido 71 asociaciones. Todas ellas, dedicadas a mejorar la calidad de vida de niños con discapacidad.

DOWN ESPAÑA ha sido una de las entidades seleccionadas junto con sus asociaciones federadas: DOWN SALAMANCA, DOWN GALICIA, DOWN GUADALAJARA, DOWN SEVILLA y DOWN ARABA. En concreto, nuestra Federación, que representa a 91 asociaciones dedicadas a facilitar la inclusión de las personas con síndrome de Downha recibido más de 16.000 euros.

La Gala Inocente, Inocente 2018, presentada por Juanma López Iturriaga,  Anne Igartiburu, Jacob Petrus y Marta Solano, logró un 12,7% de cuota de pantalla con más de 7,5 millones de espectadores. Gracias a su solidaridad, la Fundación ha podido hacer realidad esta ayuda a proyectos dedicados a niños con discapacidad en España. En el caso de los menores con síndrome de Down, este apoyo podrá ir destinado a iniciativas relacionadas con la estimulación temprana, la calidad en su educación, apoyo escolar, materiales adaptados, la eliminación de barreras, estrategias que potencien su autonomía o su inclusión en la sociedad, por ejemplo.

Al acto de entrega, celebrado en la Fundación Telefónica y presentado por Goyo González, asistieron José Velasco, presidente de la Fundación Inocente, Inocente, Rosa María Mateo, Administradora Provisional Única de la Corporación RTVE y Carmen Morenés, Directora General de Fundación Telefónica, así como los representantes de las entidades beneficiarias.

Próximamente, la Fundación Inocente Inocente realizará la entrega de los Premios Inocente a famosos que apoyan a entidades que trabajan por la infancia en España.

 

    Pilar Sanjuán da el testigo a Gloria Canals como nueva presidenta de DOWN CATALUÑA

    La Coordinadora de asociaciones y fundaciones que trabajan en Cataluña con personas con síndrome de Down, conocía el pasado 4 de mayo, dentro de la Asamblea General, la decisión de Pilar Sanjuán de dejar la presidencia de la entidad después de 15 años de dedicación. Tras su noticia, la Asamblea decidió unánimemente, nombrar para este cargo a Gloria Canals, actual Presidenta de Aura Fundació. Además, Antonia Fernández fue nombrada como secretaria, Montserrat Asensio como Tesorera y Xavier Sanmiguel, Sandra Fernández y Olga Pares como vocales. La Asamblea General contó con la presencia y apoyo de Mateo San Segundo, presidente de DOWN ESPAÑA  y de Mar Rodríguez, vocal de la Junta Directiva de DOWN ESPAÑA.

    La nueva presidenta, Psicóloga clínica, licenciada en Pedagogía Terapéutica por la UB, cofundadora del Proyecto Aura, miembro de la junta de Best Buddies y Vicepresidenta del portal Down21, ha trabajado intensamente en el ámbito de la inserción laboral y fue pionera en Europa en el trabajo con apoyo desde 1989. Además, fue fundadora y directora de Aura Fundació, presidió la Asociación Catalana y la Española de Empleo con apoyo (ACTAS y AESE) y fue miembro fundador de la European Union of Supported Employment (EUSE).

    Desde DOWN ESPAÑA, nos unimos a la coordinadora catalana para agradecer a Pilar Sanjuán todo el esfuerzo y la enorme dedicación que ha ofrecido durante estos 15 años a la Federación y al colectivo de personas con síndrome de Down en nuestro país. Seguiremos en contancto a través del trabajo de la junta directiva de DOWN ESPAÑA. Por otro lado, queremos darle la enhorabuena a la nueva presidenta y desearle toda la suerte y éxito en este nuevo reto profesional.

    «Yo me relaciono», una guía para mejorar las habilidades sociales del alumnado con síndrome de Down y de sus compañeros

    DOWN ESPAÑA continúa dedicando gran parte de su trabajo a mejorar la educación inclusiva de las personas con síndrome de Down en nuestro país. Para ello, teniendo en cuenta las necesidades de los docentes, las asociaciones de personas con síndrome de Down y sus familias, se ha elaborado la guía “Yo me relaciono”.  Se trata de una publicación que facilitará que todos los niños, niñas y adolescentes, incluidos aquellos que tienen más dificultades de comprensión y de adquisición de habilidades sociales, puedan construir su identidad, sentirse cómodos en el ambiente social y responder autónomamente a los retos de su vida.

    Para ello, es necesario abordar el aprendizaje de estas habilidades sociales en su entorno natural y con sus iguales en el aula y por dicha razón, todas las actividades de esta guía están planteadas para realizarse en un contexto inclusivo, como son los colegios ordinarios. Además, todas las acciones giran en torno al diseño Universal de aprendizaje que se guía en tres principios: proporcionar múltiples formas de implicación, de representación y de acción y expresión.


    La elaboración y publicación de «Yo me relaciono» forma parte del proyecto ‘Conócete y Participa 2018-2019‘, centrado en las habilidades personales y comunicativas de los alumnos con síndrome de Down y de sus compañeros de aula del segundo ciclo de educación primaria y en educación secundaria. Durante el próximo curso, el foco se centrará en fomentar las habilidades para la autonomía en las tareas escolares para:

    •  Ayudarles a descubrir su autonomía.
    • Hacerles sentirse competentes para responder a los retos de su vida.
    • Contribuir a su participación activa en la sociedad.

    Adolescencia

    La pubertad y la adolescencia suponen un proceso evolutivo lleno de cambios, tanto para el propio individuo, como para quienes la rodean. En esta fase, se desarrolla el sentido de uno mismo y el de la propia independencia, y a la vez surge la necesidad imperiosa de encajar y participar en la sociedad y en el entorno más cercano: el educativo. Los adolescentes con síndrome de Down pasan por la misma etapa que el resto de la población con los típicos cambios físicos y hormonales.

    «Yo Me relaciono» está disponible haciendo click aquí.

     

     

    A la venta el primer bolso de lujo diseñado por una persona con discapacidad intelectual

    Hace tres meses la diseñadora de la firma MAGALIE, Marga Arévalo, apostaba por un proyecto en el que tres personas con discapacidad intelectual diseñarían tres bolsos de la mejor calidad para que uno de ellos formase parte de la colección de verano de la marca española. Este proyecto, llamado ‘El lujo del 21’, ha sido protagonizado por Eva Juárez, Teresa Geisser y María Iglesias, dos jóvenes con síndrome de Down y una con discapacidad intelectual, cuya pasión es la moda. Las tres fueron elegidas para embarcarse una maravillosa aventura que ha contado con la colaboración de DOWN ESPAÑA e ISEM Fashion Business School de la Universidad de Navarra.

    Se trata de la primera vez que jóvenes con una discapacidad intelectual se convierten en diseñadoras de una pieza exclusiva para una firma de bolsos de lujo y su presentación, este miércoles, ha sido para ellas “algo emocionante”, según explicaba Eva. El acto consistía en la presentación del modelo que cada una de ellas ha diseñado para que un jurado excepcional, compuesto por referentes de la moda y la sociedad en España lo valorase y eligiese el diseño ganador. Este será comercializado en locales seleccionados y en la web de MAGALIE, y los beneficios irán destinados íntegramente a las tres participantes y a DOWN ESPAÑA. 

    El jurado estaba integrado por Charo Izquierdo, directora de Mercedes Benz Fashion Week Madrid; Olga Ruiz, directora de la revista Telva; Sergi Capell, socio fundador de La Casa de Carlota; Teresa Iturralde, redactora jefe de la revista Yo Dona; y el diseñador Ulises Mérida. Todos ellos tuvieron que valorar el resultado de un completo proceso de diseño: inspiración, bocetos, patronaje, selección de materiales, packaging y defensa del diseño del bolso ante la prensa y jurado. La decisión final fue nombrar ganador a ‘Camino’, el diseño de María, usuaria de APROCOR.

    Presentación y elección del diseño ganador

    Después de una breve intervención de Marga Arévalo para explicar cómo ha sido el proyecto y presentar a las verdaderas protagonistas, las tres jóvenes supieron defender sus modelos con inspiradores discursos. Fueron naturales, cercanas, sinceras y arrolladoras, y sus palabras no dejaron indiferente a ninguno de los asistes, cerca de 100 personas. Cada una quiso explicar cómo se inspiró para diseñar su modelo y cuál es el significado de su elección.

    Para Teresa, su diseño ‘La rosa de los vientos‘ puede «iluminar» a cualquiera. «Yo soy como la rosa de los vientos, que guía a todos. Es un bolso redondo para que pueda iluminar al mundo entero. Si llevas mi bolso, te sentirás muy feliz», decía la orgullosa joven de 23 años.

    Su compañera Eva presentó su bolso ‘Latidos’, un diseño con un gran corazón de mimbre. «Elegí el corazón porque me recuerda a ser feliz, y para serlo, necesito escuchar el latido del corazón de los que me rodean. Además, el azul eléctrico me da mucha fuerza», explicó.

    Por último, María, explicó el porqué de su original diseño, antes de saber que sería el modelo ganador y el que sería comercializado. «Yo soy fuerte y optimista, y es lo que refleja mi bolso. En mi camino, hay curvas, si, pero si no hubiera, no sería mi camino. En la vida hay cosas maravillosas y hay que superar las dificultades. Por eso, este bolso es para personas fuertes y positivas, como yo».

    La joven, de 28 años, se mostró muy ilusionada cuando el jurado comunicó el triunfo de su diseño. «Estoy muy contenta. Todas hemos trabajado mucho», reconocía.

    Tras la presentación de los bolsos y el anuncio del modelo ganador, las diseñadoras noveles y el resto de los asistentes disfrutaron de un aperitivo para dar fin a una jornada de lo más inclusiva e interesante. Los accesorios veraniegos de ‘El Lujo del 21’, por el momento, están disponibles a la venta en la página web de MAGALIE.

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    Zara sigue apostando por la inclusión: su nuevo modelo infantil tiene síndrome de Down

    Zara ha vuelto a revolucionar el sector textil gracias a su apuesta por un modelo con síndrome de Down como imagen de su colección infantil de verano. Además, el protagonista de este ejemplo inclusivo es Patrik – conocido cariñosamente como Roscón-, el hijo de la conocida chef, algo que ayuda a la repercusión de un mensaje incluyente y a la visibilización del síndrome de Down.

    La firma no solo ha conseguido que el colectivo de personas con síndrome de Down tenga presencia en la moda, sino que ha encontrado la manera de hacerlo de manera inclusiva. Para ello, ha optado por hacer que Roscón, de 11 años, comparta protagonismo con otro niño sin trisomía 21, en este caso con su hermano Diego. La orgullosa madre de estos modelos ocasionales, Samantha Vallejo-Nájera, compartía en sus redes:  «Cuando tu hijo #Rosconfopresident es el primer modelo con Síndrome de Down de la web de Zara y te mueres de ilusión por lo que significa. Gracias por quererle tanto #Diegothebest».

    Desde DOWN ESPAÑA celebramos que un grupo español tan importante como Inditex dedique parte de su trabajo a normalizar la inclusión de este colectivo en el ámbito de la moda, donde la diferencias no suelen ser bien aceptadas.

    De hecho, no es la primera vez que alguna de las firmas del conglomerado textil -Pull&Bear, Oysho, Zara, Massimo Dutti, Uterqüe, Zara Home, Bershka y Stradivarius-, apuesta por la inclusión de colectivos excluidos o segregados de la moda en mayor o menor media. Uno de los ejemplos fue la contratación de una modelo sudanesa refugiada o la de un grupo de modelos de más de 40 años, algo muy inusual hoy en día. Por otro lado, el cuadro de modelos de Inditex también se caracteriza por la diversidad racial de sus protagonistas: personas de raza negra, asiática o albinos son habituales maniquíes.

    «La diversidad, la multiculturalidad y el respeto son valores que forman parte de nuestro ADN», señala el grupo en su web.


    El mundo de la moda está cambiando y el colectivo de personas con síndrome de Down cada vez participa más de este avance hacia la inclusión. Ya han pasado varios años desde las primeras apariciones de modelos con trisomía 21 en las campañas publicitarias de diferentes firmas de moda de todo el mundo, incluso en desfiles, y poco a poco la visualización y normalización de la discapacidad intelectual está logrando nuevos hitos en nuestro país.

    Desde la Federación esperamos que la evolución de este cambio de perspectiva siga avanzando hasta conseguir una aceptación total del síndrome de Down en el mundo de la moda, tanto en las marcas a nivel nacional e internacional, como en la propia sociedad.

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    DOWN ESPAÑA celebra el Día de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad

    El pasado 22 de febrero, el Consejo de Ministros del Gobierno de España, declaraba oficialmente la jornada del 3 de mayo de cada año, como Día Nacional en España de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad de 2006. Desde DOWN ESPAÑA celebramos este día que conmemora un acuerdo que defiende los derechos de las personas con síndrome de Down y que se presenta como el documento de referencia legal, tanto para el Gobierno y las asociaciones, como para la sociedad en general.

    Teniendo en cuenta la importancia y la obligatoriedad de este tratado internacional, aprovechamos también este día tan señalado para exigir, junto a Comité Español de Representantes de personas con discapacidad (CERMI), que en nuevo Gobierno garantice su cumplimiento con las herramientas administrativas y legales necesarias para ello.

    Tras la visita de un comité de expertos de las Naciones Unidas a nuestro país el pasado mes de abril para valorar la realidad de las personas con discapacidad en España, ha quedado demostrado que los derechos que se defienden en la Convención no son aplicados ni garantizados en demasiadas ocasiones. De hecho, el comité mostró su «preocupación» en este sentido, a través de un elaborado informe en el que señalan más de 50 recomendaciones. Dichas sugerencias versan sobre áreas tan específicas como la atención sanitaria, la igualdad de género, accesibilidad, los menores con discapacidad, la toma de conciencia o la educación inclusiva, entre otros. Mucho más estricto fue el informe sobre la protección de la integridad personal y la educación inclusiva, asuntos en que según el Comité “deben adoptarse medidas urgentes“.

    “Preocupan al Comité los escasos avances del Estado parte en relación con la educación inclusiva, incluida la falta de una política clara y de planes de acción para su promoción. Le inquieta al Comité que un número importante de niños y niñas con discapacidad, incluidos niños y niñas con autismo, con discapacidad intelectual o psicosocial o con pluridiscapacidad, sigan recibiendo una educación especial y segregada”, dicta el texto.

    Para la Federación la educación inclusiva es uno de los principales focos hacia donde dirigimos nuestro trabajo. Por ello, tal y como señaló el presidente de DOWN ESPAÑA, Mateo San Segundo, en nuestra asamblea general el pasado mes de abril, “nos hemos dirigido a los partidos políticos para pedirles que se comprometan en el cumplimiento de las leyes que tenemos, pero todavía no tenemos una respuesta positiva”. «El debate de, sí o no a la educación inclusiva, debería ser superado por otro en el que se trate sobre cómo hacer la transición de una escuela de integración a una escuela de inclusión”, explicaba San Segundo.

    Manifiesto CERMI

    El órgano que representa a todas las personas con discapacidad física o intelectual ha elaborado un manifiesto para hacer un llamamiento para que los poderes públicos, agentes sociales, operadores económicos, medios de comunicación y toda la sociedad cumplan la Convención Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad, que es “la mejor y más firme aliada de las personas con discapacidad”.

    «El movimiento social organizado de la discapacidad desea aprovechar para resaltar la relevancia de la Convención como la mejor y más firme aliada de las personas con discapacidad, mujeres y hombres, niñas y niños, y como el dispositivo jurídico, político y social más apropiado para hacer efectivos sus derechos, inclusión y bienestar», declara CERMI en su manifiesto.

    DOWN ESPAÑA se suma al manifiesto y celebra el primer Día Nacional de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad por todos los hitos que se han logrado en cuanto a la defensa de los derechos del colectivo de personas con síndrome de Down y por todos lo que están por llegar.

     

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