Montserrat Vilarrasa participa en la Declaración de la ONU sobre los derechos de las mujeres con discapacidad

Este miércoles, Montserrat Vilarrasa, miembro de la Asamblea de Derechos Humanos Montserrat Trueta de la Fundación Catalana Síndrome de Down (FCSD), asiste a la sede de Naciones Unidas a la reunión de aprobación de la declaración sobre los derechos de las mujeres con discapacidad a nivel mundial, en el marco de la plataforma de derechos de la Mujer Beijing +25. Se trata de un manifiesto que busca dar visibilidad a la competencia y rol de las mujeres con discapacidad, impactando en otras mujeres y niñas con o sin discapacidad.

En el encuentro participarán 20 mujeres con discapacidad, seleccionadas en base a sus roles políticos, provenientes de diferentes países que están trabajando en el empoderamiento de la mujer con discapacidad y Montserrat Vilarrasa será la única con discapacidad intelectual, lo cual es todo un hito. 

La Declaración de Mujeres con Discapacidad, que se aprobará este miércoles en la sede neoyorquina de Naciones Unidas, tendrá una repercusión directa en los casi 200 países que forman parte de la ONU. En 2020, la comunidad mundial celebrará el 25º aniversario de la Cuarta Conferencia Mundial sobre la Mujer, por lo que será un año fundamental para impulsar la igualdad de género y el empoderamiento de todas las mujeres y niñas en todo el mundo.

¿Quién es Montserrat Vilarrasa?

Se trata de una mujer de 38 años, que tiene el Síndrome de Down. Actualmente, trabaja en una empresa ordinaria y vive sola con el apoyo en el hogar del programa de Vida Independiente de la FCSD. Desde el año 2016, Montserrat es vocal para la discapacidad intelectual en el Consejo Rector del Instituto Municipal de Personas con Discapacidad (IMPD) del Ayuntamiento de Barcelona.

 

El proyecto de inserción laboral ‘Valuable’ otorga su ‘Sello de Oro’ a un chiringuito de Castellón

El proyecto ‘Valueable’, que fomenta la inserción laboral de personas con discapacidad intelectual, ha formado una red europea compuesta por hoteles y restaurantes comprometidos con la inclusión laboral de las personas con discapacidad. Una de sus acciones es otorgar un reconocimiento internacional que acredita a las empresas hoteleras implicadas en el proyecto. ‘Solé Rototom Beach’, el chiringuito oficial del Festival Rototom Sunsplash, ha sido uno de los establecimientos condecorados con el sello ‘Valueable’.

En este caso, ‘Solé’ ha obtenido el máximo nivel del programa, el ‘Sello de Oro’, el cual se reserva para aquellas empresas hosteleras que, habiendo conseguido la marca ‘plata’, actúan como embajadoras del proyecto y logran incorporar otras empresas a la Red Valueable.

La campañaDona una sonrisa’, que abandera este chiringuito castellonés, es la iniciativa ha hecho que el compromiso de ‘Solé’ sea en ganador de la marca ‘Valueable’. Se trata de una campaña solidaria que culminará en próximo 20 de junio con diferentes actividades en la playa -sesiones de volley, paddle surf y natación; clases al aire libre con MAMIfit club; talleres de pinta caras y batucada a cargo de Percumon- y un sorteo cuya recaudación se destinará a la Fundación Síndrome de Down de Castellón.

Las participaciones para el sorteo solidario pueden adquirirse desde este miércoles, 12 de junio, y hasta el día 20 en el propio Solé, en la playa del Gurugú

Ademas, durante esta animada jornada, se realizará la entrega del ‘Sello Oro’ del proyecto Valueable a ‘Solé’, un chiringuito que cuenta con trabajadores con discapacidad intelectual en su plantilla desde hace años, demostrando ser todo un ejemplo de inclusión.

 

DOWN ESPAÑA reivindica una mayor inversión en investigación del síndrome de Down

Durante los días 6-9 de junio, Barcelona ha acogido, en CosmoCaixa, la tercera edición de la Conferencia Internacional de la Sociedad Científica T21rs sobre el síndrome de Down, un punto de encuentro en el que más de 300 investigadores de todo el mundo han asistido a diferentes conferencias para conocer y debatir sobre los últimos avances científicos.

«Los retos son muy amplios, e incluyen desde la prevención y el desarrollo de nuevas técnicas diagnósticas hasta la investigación de terapias o tratamientos paliativos que incrementen la calidad de vida y la integración social de las personas con síndrome de Down», señalaba la presidenta de la Sociedad, la Dra. Mara Dierssen, durante la inauguración del Congreso.

En las sesiones científicas que siguieron a la presentación se analizaron las conclusiones de diferentes investigaciones relacionadas con la genética. Dichas conferencias fueron conducidas por referentes internacionales en la materia, como el profesor Wieland Huttner, director del Max Planck Institute de Biología Celular y Genética de Alemania; la doctora Li-Huei Tsai, del Massachusetts Institute of Technology (MIT), o el profesor Stylianos Antonarakis, profesor de Medicina Genética de la Universidad de Ginebra. Por otro lado, este interesante congreso contó con toda una sesión específica para familias durante el sábado 8 de Junio, en la que se abordaron temas de mucho interés, como son los mecanismos y perspectivas terapéuticas del Alzheimer o el modelo de educación y vida autónoma más adecuado para las personas con síndrome de Down.

Además, los familiares de personas con trisomía 21 que asistieron a este ciclo también pudieron compartir sus experiencias, ideas e inquietudes. Además, en esta jornada se realizó una revisión de los avances científicos (en lenguaje y síntesis pensadas para personas no especialistas) y también con una sesión orientada a profundizar sobre temáticas relacionadas con la concienciación y la captación de grandes fondos para la investigación y la búsqueda de recursos para la financiación de proyectos científicos a la que han acudido diferentes representantes internacionales.

En este sentido, quedó patente que la inversión dedicada a la investigación en España está ‘en pañales’ y la necesidad de resolver esta anomalía y trabajar intensamente (tanto en el plano político como institucional) para encontrar soluciones. De hecho, según un análisis de la Intervención General del Estado, de los 7.003 millones de euros asignados para la investigación científica para 2018, solo se ejecutaron 3.278, lo que supone menos de la mitad del presupuesto inicial (46,8%). Se trata de una situación que contrasta con la primera década de este siglo, cuando la tasa de ejecución en políticas de I+D+I rondaba el 90%.

Por ello, DOWN ESPAÑA reivindica que los recursos orientados a la investigación en nuestro país incorporen el síndrome de Down como una de las prioridades de investigación. Esto no solo es una petición legítima -por la prevalencia del síndrome de Down respecto a otros ámbitos de enfermedad o discapacidad- sino que puede tener un enorme potencial desde el punto de vista de la ciencia, puesto que la investigación sobre el síndrome de Down, por sus peculiaridades, puede hacer avanzar la ciencia en otros campos como el Alzheimer, el cáncer, la arterioesclerosis o las enfermedades autoinmunes.

Por otro lado, cabe destacar que durante la celebración de este congreso, DOWN ESPAÑA ha firmado el convenio económico por medio del cual, la federación pasa a ser una de las entidades colaboradoras de la Sociedad Científica T21rs, durante los próximos cinco años. Esto permitirá potenciar la colaboración hispana e iberoamericana en la investigación del síndrome de Down, facilitar un mayor conocimiento de familias y organizaciones de síndrome de Down del ámbito científico y colaborar con otras organizaciones para que la agenda investigadora del síndrome de Down crezca y se potencie.

Misión de T21rs

El objetivo primordial de esta sociedad es trabajar con las asociaciones locales para explicar los últimos descubrimientos científicos a las familias síndrome de Down. Las actividades del congreso bienal T21RS dirigidas a las familias son una oportunidad única para poder interaccionar con los investigadores de forma directa.

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La campaña ‘Empresas eXtraordinarias’ propone una sociedad más solidaria a través del impuesto de sociedades

‘Empresas solidarias, empresas eXtraordinarias’ es la nueva campaña del sector social para promover una medida que permitirá a las empresas, a partir de este año, contribuir a lograr una sociedad más justa, igualitaria e inclusiva marcando la casilla 00073 (modelo 200) o la 069 (modelo 220) de su Impuesto de Sociedades. Para ello, las empresas podrán, a partir del 1 de julio, destinar el 0,7% de la cuota íntegra que declaran a financiar proyectos sociales, según la Ley de Presupuestos Generales del Estado de 2018.

Con dicha campaña, el Tercer Sector anima a las empresas a sumarse a esta iniciativa que es totalmente voluntaria y no supone ningún coste adicional. Además, con la medida pondrán de manifiesto su compromiso solidario con la sociedad, generando impacto social positivo y valor, no solo para la empresa sino también para la sociedad.

De este modo, las ‘empresas eXtraordinarias’ fundamentarán sus acciones en principios que tienen que ver con la mejora de la calidad de vida de las personas, la lucha contra la pobreza y las políticas sostenibles. Además, con la marcación voluntaria de la casilla “empresa solidaria”, las compañías estarán poniendo en práctica su Responsabilidad Social Corporativa (RSC) y contribuyendo a la ejecución de los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) y la Agenda 2030 con la búsqueda de alianzas y nuevos escenarios de colaboración con el Tercer Sector.

Según recoge el Comité de representantes de las personas con discapacidad (CERMI), el presidente de la Plataforma Tercer Sector (PTS), Luciano Poyato, explicaba al presentar la iniciativa que la campaña “está teniendo muy buena acogida”. Además, subrayaba la necesidad de establecer relaciones de colaboración entre el Tercer Sector y el ámbito empresarial, y reforzar las actuaciones en las que existen intereses compartidos, teniendo el único objetivo de mejorar la calidad de vida de los colectivos más vulnerables.

Por su parte, la presidenta de la Plataforma de ONG de Acción Social, Asunción Montero, incidía en la importancia de lanzar ‘Empresas solidarias, empresas eXtraordinarias’. “Nuestro objetivo es informar a las empresas que sus cuentas ahora cuentan mucho más, porque este año al tributar por el Impuesto de Sociedades, las empresas pueden contribuir aún más a la sociedad con un simple gesto al marcar la casilla «Empresa Solidaria».

Para visibilizar esta nueva medida se ha elaborado material informativo con el objetivo de que las empresas conozcan esta campaña, coordinada por la Plataforma de ONG de Acción Social junto con la Plataforma del Tercer Sector (PTS). Todos los materiales y detalles de la campaña ‘Empresas solidarias, empresas eXtraordinarias’ se pueden consultar en la web que la Plataforma de ONG de Acción Social ha habilitado en este link.

 

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Día para las familias en el Congreso científico internacional sobre síndrome de Down

Este sábado el Congreso de la Sociedad Científica internacional T21rs (CosmoCaixa, Barcelona) está dedicado a las familias de las personas con síndrome de Down. Tanto para informarles sobre los últimos avances científicos que pueden ayudar a mejorar la calidad de vida de sus familiares con trisomía 21, como para responder a sus cuestiones. Además, otro punto muy favorable para las familias es la presencia en el Congreso de un espacio de interacción e intercambio de ideas con quienes viven una realidad familiar similar. 

 

El programa de este sábado se ha centrado en aspectos de mucho interés tanto para familias particulares como para profesionales, como son los mecanismos y perspectivas terapéuticas del Alzheimer (se ha llegado a plantear que previsiblemente la curación de la enfermedad de Alzheimer se podrá conseguir primero en el colectivo de personas con síndrome de Down) o el modelo de educación y vida autónoma más adecuado para las personas con síndrome de Down.  Dicha sesión, cuyo programa se puede consultar haciendo click aquí, ha contado con traducción completa al español para facilitar la interacción y participación con todos los investigadores. Además, en esta jornada se ha realizado una revisión de conclusiones y avances científicos (en lenguaje y síntesis pensadas para personas no especialistas) y también con una sesión orientada a profundizar sobre temáticas relacionadas con la concienciación y la captación de grandes fondos para la investigación y la búsqueda de recursos para la financiación de proyectos científicos a la que han acudido diferentes representantes internacionales. En este sentido se ha destacado cómo la aportación de fondos económicos a la investigación en España está «en pañales» en comparación al buen nivel investigador de muchos grupos de investigación y al avance general del síndrome de Down en nuestro país, y se ha insistido en la importancia de resolver esta anomalía y trabajar intensamente (tanto en el plano político como institucional) para encontrar soluciones. También, se ha mencionado la buena experiencia y resultados de una organización norteamericana (Global Down Syndrome Foundation) como un ejemplo a seguir.

Los dos primeros días del congreso se han desarrollado en torno a una serie de sesiones dirigidas a investigadores y científicos en las que también han participado expertos a nivel internacional como el profesor Wieland Huttner, director del Max Planck Institute de Biología Celular y Genética; la doctora Li-Huei Tsai, del Massachusetts Institute of Technology (MIT), o el profesor Stylianos Antonarakis, profesor de Medicina Genética de la Universidad de Ginebra. Por otro lado, Además de la propia conferencia científica -para profesionales- y de la Asamblea T21rs, este viernes, el presidente de DOWN ESPAÑA, Mateo San Segundo,  firmaba el convenio de colaboración por medio del cual, la Federación pasa a ser una de las entidades colaboradoras de la Sociedad Ciéntifica T21rs, durante los próximos cinco años.

«Los retos son muy amplios, e incluyen desde la prevención y el desarrollo de nuevas técnicas diagnósticas hasta la investigación de terapias o tratamientos paliativos que incrementen la calidad de vida y la integración social de las personas con síndrome de Down», señalaba la presidenta de la Sociedad, la Dra. Mara Dierssen, durante la inauguración del Congreso. 

Durante otro de los espacios de la primera jornada del Congreso, se celebró la entrega del premio Monserrat Trueta y las presentaciones del proyecto ‘Soy Capaz‘, de la representación teatral “Cactus, sólo muere lo que se olvida”, de la Compañía Nacional de Teatro Manantial de Ilusión (Chile), y de la Asamblea de Derechos Humanos de Jóvenes con síndrome de Down de la Fundación Catalana SD.

Misión de T21rs

El objetivo primordial de esta sociedad, cuyos miembros se dedican a investigar sobre los diversos aspectos relacionados el síndrome de Downes trabajar con las asociaciones locales para explicar los últimos descubrimientos científicos a las familias síndrome de Down. Las actividades del congreso bienal T21RS dirigidas a las familias son una oportunidad única para poder interaccionar con los investigadores de forma directa.

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Más de 300 investigadores acuden al tercer Congreso Científico sobre síndrome de Down

La Sociedad Científica internacional T21rs, cuyos miembros se dedican a investigar sobre los diversos aspectos relacionados el síndrome de Down, ha organizado en CosmoCaixa esta cita internacional, -desde este jueves hasta el domingo 9 de junio-, a la que asisten más de 300 científicos de 34 países.  La 3ª Conferencia Científica Internacional para instituciones y familias relacionadas con la trisomía 21 se presenta como un punto de encuentro en el que mostrar y discutir resultados, intercambiar ideas, y acercar a la sociedad los avances en el conocimiento de esta alteración genética.

Durante esta jornada inaugural, dirigida por la actual presidenta de la Sociedad, la Dra. Mara Dierssen, se dió paso a la apertura del Congreso con un acto de presentación al que ha acudido el presidente de DOWN ESPAÑA, Mateo San Segundo, como representante de entidad colaboradora. También forman parte de este grupo de asociaciones partícipes: Down Cataluña, Down LleidaFundación Catalana de Síndrome de Down y la Fundación Iberoamericana Down 21.

«Los retos son muy amplios, e incluyen desde la prevención y el desarrollo de nuevas técnicas diagnósticas hasta la investigación de terapias o tratamientos paliativos que incrementen la calidad de vida y la integración social de las personas con síndrome de Down», señalaba Dierssen.


Tras la inauguración, comenzaba la primera sesión científica, en este caso, sobre ‘Compromisos homeostáticos estereotipados en trisomías‘. Después, la sucesión de los diferentes paneles sobre genética en los que intervinieron algunos de los referentes internacionales en la materia, como el profesor Wieland Huttner, director del Max Planck Institute de Biología Celular y Genética; la doctora Li-Huei Tsai, del Massachusetts Institute of Technology (MIT), o el profesor Stylianos Antonarakis, profesor de Medicina Genética de la Universidad de Ginebra.

Durante otro de los espacios de la primera jornada del Congreso, se celebró la entrega del premio Monserrat Trueta y las presentaciones del proyecto ‘Soy Capaz‘ y de la representación teatral “Cactus, sólo muere lo que se olvida”, de la Compañía Nacional de Teatro Manantial de Ilusión (Chile).

Además de la propia conferencia científica -para profesionales- y de la Asamblea T21rs, este viernes, Mateo San Segundo firmará el convenio por medio del cual, DOWN ESPAÑA pasará a ser una de las entidades colaboradoras de la Sociedad Cinetífica T21rs, durante los próximos cinco años.

Por otro lado, se ha organizado toda una sesión específica para familias durante este sábado 8 de Junio, que tiene previsto abordar temas de mucho interés tanto para familias particulares, como a profesionales, directivos y Gerentes. Dicha sesión, cuyo programa se puede consultar haciendo click aquí, contará con traducción completa al español. En fin de dicha jornada, en la que participan expertos como el científico con amplia experiencia en el mundo del síndrome de Down, Jesús Flórez, es la interacción positiva entre científicos y familiares para lograr una acción conjunta que ayuda a mejorar la calidad de vida de las personas con síndrome de Down.

Además, la sesión de este día contará con una revisión de conclusiones y avances científicos y también con una sesión que permitirá profundizar sobre temáticas relacionadas con la alta captación de fondos y la búsqueda de recursos para la financiación de proyectos científicos a la que acudirán representantes internacionales 

Misión de T21rs 

El objetivo primordial de esta sociedad es trabajar con las asociaciones locales para explicar los últimos descubrimientos científicos a las familias síndrome de Down. Las actividades del congreso bienal T21RS dirigidas a las familias son una oportunidad única para poder interaccionar con los investigadores de forma directa.

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Disponible la «Guía de Ayudas Sociales y Servicios para las Familias 2019»

La Administración General de Estado desarrolla múltiples iniciativas de apoyo a las familias desde los diversos Ministerios, que afectan a la protección social, la normativa laboral, la fiscalidad, las becas educativas y la política de vivienda, entre otros. Algunas de las medidas van dirigidas a las familias en general, mientras que otras tienen como beneficiarios a colectivos familiares singulares, como es el caso de las familias numerosas, las  familias monoparentales o las familias con personas con discapacidad.

Esta Guía de Ayudas Sociales y Servicios para las Familias 2019  contiene información más relevante sobre dichas medidas para facilitar a ciudadanos e interesados el acceso a las mismas. En esta nueva edición, se recogen principalmente las ayudas establecidas en los ámbitos de seguridad social, empleo, fiscalidad, servicios sociales, educación, entre otros.

Por ejemplo, la publicación aclara que en los casos en que el hijo o menor a cargo tenga la condición de persona con discapacidad, el importe de la asignación económica será, en cómputo anual, el siguiente:
– 1.000 euros, cuando el hijo o menor a cargo tenga un grado de discapacidad igual o superior al 33%.
– 4.704,00 euros, cuando el hijo a cargo sea mayor de 18 años y esté afectado por una discapacidad en un grado igual o superior al 65%
– 7.056,00 euros, cuando el hijo a cargo sea mayor de 18 años y esté afectado por una discapacidad en un grado igual o superior al 75% y necesite ayuda de tercera persona para realizar los actos más esenciales de la vida.

Por otro lado, la guía reserva un amplio apartado a las funciones de la Oficina de Atención a la Discapacidad (OADIS), un órgano consultivo del Consejo Nacional de la Discapacidad, encargado de promover la igualdad de oportunidades, no discriminación y accesibilidad universal de las personas con discapacidad.

Los servicios que ofrece la OADIS, con la que colaborarán las organizaciones más representativas de las personas con discapacidad como DOWN ESPAÑA, son:

– Estudiar y analizar las consultas y las quejas presentadas por las personas con discapacidad y/o sus familias que se consideren perjudicadas por un tratamiento discriminatorio.
– Prestar información y asesoramiento, en materia de no discriminación, igualdad de oportunidades y accesibilidad a las personas con discapacidad y sus familias.
– Proponer medidas al Consejo Nacional de la Discapacidad para que se prevengan situaciones de discriminación y se mejore la calidad de vida de las personas con discapacidad.

A la OADIS puede acudir cualquier persona con discapacidad y sus familias o los movimientos asociativos de las personas con discapacidad, siempre que invoquen que han sido objeto de discriminación por razón de su discapacidad en el teléfono 91 822 65 12/13/14/23/25 – o a través del correo electrónico: oadis@mscbs.es. Página web: http://www.oadis.mscbs.gob.es/

La Guía de Ayudas Sociales y Servicios para las Familias 2019 también está disponible haciendo click aquí.

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Ana Fernández, la actriz que encarna a la malvada Asun en ‘Señoras del hampa’

Todavía se desconoce la fecha de emisión, pero la nueva serie de Mediaset ‘Señoras del (h)AMPA ha conseguido crear gran expectación, gracias a su guión y al maravilloso elenco de actrices que la protagonizan. Toni Acosta, Malena Alterio, Nuria Herrero y Mamen García interpretan a un grupo de madres con mucha energía, y Ana Fernández, una actriz con síndrome de Down, representa a la villana que les chantajea al descubrir que éstas se han visto involucradas en un crimen.

DOWN ESPAÑA lanza el curso ‘Mis Derechos’ para personas con discapacidad intelectual

Teniendo en cuenta la importancia de la Convención Internacional sobre los Derechos de las personas con discapacidad, DOWN ESPAÑA ha elaborado un curso digital con el fin de que las personas que forman parte de dicho colectivo conozcan cuáles son sus derechos y cómo defenderos. Este curso gratuito, que pretende impulsar la independencia de las personas con síndrome de Down, está disponible en ‘lectura fácil‘ para hacer su compresión más accesible.

La formación consta de cuatro módulos con una parte teórica y diferentes vídeos de apoyo para realizar actividades de comprensión. Además, una vez  repasado todo el contenido, los alumnos que superen la evaluación final, podrán obtener un certificado acreditativo. Por otro lado, los estudiantes tendrán acceso un foro para compartir impresiones o consultar sus dudas a los profesores o compañeros del curso.Los bloques en los que se divide el curso son:

Durante todo el proceso de aprendizaje, el alumno podrá contactar con los profesores de cada uno de los módulos, en lo que aprenderá los conceptos básicos para entender aquello que defiende la Convención, cómo debe garantizarse y cómo responder en el caso de encontrar incumplimientos de alguno de sus derechos.

Para matricularse en el curso ‘Mis Derechos’, en que DOWN ESPAÑA ha contado con la colaboración del Ministerio de Asuntos Exteriores, Unión Europea y Cooperación, haz click aquí. 

 

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El programa europeo de inserción laboral ‘Valueable’ lanza una formación on line para gerentes hosteleros

‘Valueable, la primera red de inserción laboral en el ámbito hostelero, ha lanzado un curso on line y gratuito al que podrán acceder todos los gerentes del sector para obtener formación sobre la inclusión laboral de las personas con discapacidad intelectual. DOWN ESPAÑA ha colaborado con este programa europeo para formular y difundir una completa formación que consta de cuatro módulos.


En el primero se hace un repaso sobre conceptos fundamentales relacionados con la discapacidad intelectual y la discriminación. Tras el aprendizaje de la esta base teórica, el alumno accederá al segundo módulo, en el que conocerá cuáles son las características principales de los trabajadores con discapacidad intelectual.

La tercera parte del curso hace hincapié en los beneficios de contar en un equipo de trabajo con una persona con síndrome de Down o discapacidad intelectual, tanto a nivel grupal y personal, como para la imagen de la empresa. Por último, el cuarto módulo explica el proceso a seguir para poder formar parte de la red ‘Valueable’.

Al finalizar la formación, el alumno podrá obtener el Certificado de este curso e-learning, que está disponible haciendo click aquí y en los siguientes idiomas: Inglés, italiano, español, portugués, Húngaro, turco y alemán.

Marca ‘Valueable’

El proyecto ‘Valueable’, que fomenta la inserción laboral de personas con discapacidad intelectual, ha ayudado a más de 120 personas a conseguir prácticas o contratos de empleo en empresas hosteleras de seis países europeos, -Italia, España, Portugal, Hungría, Turquía y Alemania-. Desde que el programa se puso en marcha, cerca de 100 empresas hosteleras forman parte de este gran programa europeo que ha hecho posible que más de 120 personas con discapacidad intelectual hayan realizado prácticas o hayan sido contratadas en dicho sector.

La marca ‘Valueable’ es un reconocimiento internacional que acredita a las empresas (hoteles y restaurantes) implicadas en el proyecto. Existen tres niveles de reconocimiento: bronce, plata y oro. El distintivo en bronce se concede a las que han ofrecido al menos unas prácticas a una persona con discapacidad intelectual y cumplen con la normativa nacional relacionada con el fomento de su inclusión laboral. La marca en plata se otorga a los hoteles y restaurantes que, además de cumplir con los requisitos del distintivo bronce, han hecho un contrato laboral a una persona con discapacidad intelectual. Finalmente, la marca oro supone el máximo nivel de compromiso de la empresa, pues se reserva para aquellas que, habiendo conseguido la marca ‘plata’, actúan como embajadoras del proyecto y logran incorporar otras empresas a la Red Valueable.

Algunas de las empresas españolas que forman parte de la red europea Valueable son: de Sevilla: HOTEL AYRE; de Vigo: SERCOTEL, NH HESPERIA HOTEL, MC DONLAD’S, HOTEL TRYP GALEONES, HOTEL NH COLLECTION, DELIKIA, CAFETERÍA BELÉN, DOMINO’S PIZARRO y DOMINO’S CAST; de Murcia: MADONALD’S ESPINARDO, HOTEL CATALONIA, LA EVANTINA, 100 MONTADITOS, CÁTAME DESPACITO y TAYRONA CREPERIE; de Madrid: HOTEL HAT y HOTEL TIROL; de Zaragoza: PÁJAROS EN LA CABEZA, LA CHUCRUT, PASTA NOSTRA y HOTEL NH PIRINEOS; de Lleida: RESTAURANTE RESQUITX y PARADOR EL ROSER; de Badajoz: HOTEL AC; de Santiago de Compostela: MILONGAS; de Castellón: HOTEL TRYP CASTELLÓN, RESTAURANT SOLÉ, HOTEL LUZ, HOTEL BONAIRE, HOTEL AZOR, FAIXERO, HOTEL VORAMAR, FORN GARCIA y HOTEL NH MINDORO; de Lugo: BURGUER KAM; de Mérida: BURGUER KING y PARADOR MÉRIDA; y de Granada: HOTEL MELIÁ GRANADA.

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