‘Empower You’, una app que facilita la vida a las personas con discapacidad

‘Empower you’ es el resultado de un proyecto en el que han participado la Fundación Vodafone y el Comité de Representantes de las Personas con Discapacidad (CERMI). El objetivo de ambas asociaciones era crear una aplicación que facilitara la vida a las personas con discapacidad física o intelectual. Así, nació esta herramienta que, a través de sus múltiples usos y opciones, puede ayudar a sus usuarios en numerosas tareas cotidianas. 

Esta aplicación, disponible para móviles con sistemas IOS o Android, actúa como un entrenador personal virtual de empoderamiento. Los usuarios podrán apoyarse en esta herramienta gratuita para ejercer sus derechos y afianzar su autonomía.

‘Los contenidos de ‘Empower you’ (empodérate) son totalmente accesibles para personas con discapacidad visual, auditiva o intelectual, y han sido creados por expertos voluntarios que pueden apoyar a los usuarios de la aplicación cuando lo necesiten. En la pantalla de inicio de esta aplicación, podrá acceder a las distintas opciones de accesibilidad y activar aquellos recursos que precisa: audiodescripción, subtitulado o videos en lengua de signos. Además, dentro de los numerosos apartados disponibles, los usuarios encontrarán ayuda relacionada con Asesoría jurídica, atención sociosanitaira, educación, empleo, turismo, ocio, cultura y con diferentes aspectos que implican a las mujeres y niñas con discapacidad.

Por otro lado, cabe destacar que ‘Empower you’ se basa en la colaboración ciudadana, y orienta y apoya a las personas con discapacidad en el camino hacia su inclusión social.

Para descargar la aplicación puedes hacer click en los siguientes enlaces:

Iphone:
https://itunes.apple.com/us/app/empoweryou/id917218016?mt=8

Android:
https://play.google.com/store/apps/details?id=com.technosite.empoweryou

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Queda abierto el plazo de preinscripción para el XIX Encuentro Nacional de Familias de personas con Síndrome de Down

El Encuentro Nacional de Familias y el Encuentro Nacional de Hermanos de personas con Síndrome de Down de este año, co-organizados por DOWN ESPAÑA y DOWN ALMERÍA, se inaugurarán el próximo día 31 de octubre en Almería. Para poder asistir a esta cita anual, que finalizará el 3 de noviembre, los interesados deberán realizar el proceso de preinscripción a través del siguiente enlace: https://www.encuentrodefamiliasdown.com/
El plazo para realizarla se inicia hoy a las 14: 00 horas y finaliza el día 16 de septiembre a las 10:00 horas.

Para rellenar el formulario de preinscripción, si la familia ya ha asistido a alguno de los Encuentros Nacionales de DOWN ESPAÑA, deberá acceder como ‘familia ya registrada‘; en caso contrario, si es la primera vez que asisten deberán entrar como ‘Nueva familia’ y completar sus datos. Las familias disponen de un documento de ayuda al proceso de preinscripción, donde se detallan los pasos a seguir. Pueden descargárselo desde aquí: ‘Documento de ayuda para la preinscripción’.

Una vez cumplimentada la solicitud de preinscripción, cada familia recibirá un número. Después, tras esta primera fase, las plazas definitivas se asignarán a través de un sorteo ‘online’ con los números de todas las familias preinscritas. Este sorteo se realizará el día 19 de septiembre. Las familias que obtengan plaza en el sorteo tendrán entonces un plazo de 5 días para realizar el pago de inscripción.

Asignación aleatoria de plazas

Para realizar el sorteo y la asignación de plazas, DOWN ESPAÑA utilizará la herramienta www.random.org, página que ordena números al azar, utilizando para ello un patrón matemático a partir de una cifra de referencia.

El pago

Las familias seleccionadas tendrán desde el 19 de septiembre hasta el 25 de a las 12h. para pagar, a través de la aplicación, la cuota correspondiente mediante tarjeta de crédito y, de esta forma, confirmar su inscripción. En caso de que haya familias que no formalicen la inscripción pasado el plazo, se procederá a contactar con las que estén en la lista de espera, siguiendo el orden establecido en el sorteo.

Programa del Encuentro

Este Encuentro Nacional de Familias transcurrirá en instalaciones de la Universidad de Almería y contará con la financiación de Fundación ONCE, de la Dirección General de Discapacidad (Secretaría de Servicios Sociales) y Fundación AXA. Su inauguración tendrá lugar en el Auditorio municipal “Maestro Padilla”, Almería, a las 20:30 horas.

PROGRAMA PARA CONVOCATORIA ENF 2019

Los objetivos del Encuentro son:

  • Apoyar a las familias para debatir cómo hacer posible el respeto de los Derechos y la vida independiente de sus hijos con síndrome de Down.
  • Potenciar el debate, la vinculación y el intercambio de experiencias entre familias y hermanos de personas con síndrome de Down.
  • Dar protagonismo a las personas con síndrome de Down y a sus familias.
  • Disfrutar y compartir momentos de ocio y tiempo libre con otras familias para aumentar la cohesión entre el colectivo de personas con síndrome de Down y sus familias.

 

 

 

 

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Patri Fashion, todo un ejemplo de espontaneidad que triunfa en las redes

Patri Fashion es el perfil social que ha creado con ayuda de su hermano, Patricia Fuentes Parra, una joven con mucho desparpajo y creatividad.  Su pasión por la moda y la estética, le llevaron a grabar vídeos y compartirlos en internet para enseñar a quien le pudiera interesar sus trucos y consejos más ‘fashion’. De ahí, surgió su canal de Youtube
en 2014, y más tarde el de Instagram.  En ambas plataformas, Patri Fashion cuenta con cantidad de seguidores –105.000 en Youtube y 19.000 en Instagram-, que esperan sus fotografías y vídeos semanales con mucha expectación.

«Hola, bienvenidos a mi canal. En él, todos somos personas fashioneras, jejeje! Soy una chica que le encanta la moda y la belleza y por eso me cree este canal, para que vosotr@s, los que
estáis detrás de la pantalla, aprendáis trucos nuevos de moda y belleza, a la vez que tutoriales y muchas cosas más. Si decides subcribirte, te prometo que no os arrepentiréis».

Sin duda, lo que ha hecho que el perfil de Patricia haya ganado tantos seguidores es su espontaneidad, naturalidad y su entusiasmo. Le encanta hacerse fotos y probarse todo tipo de looks, por lo que su cuenta en Instagram -Patri Fashion-, que es de lo más atractivo para el visitante digital. Además, el contenido de sus vídeos va desde consejos para un maquillaje natural a coreografías de zumba muy actuales y reguetoneras o preguntas y respuestas sobre su vida. «Subir fotos y ver los comentarios que me dejan, es lo que más me gusta», explica la instagramer.

Tal es el éxito de Patri Fashion, que ha conseguido que varios famosos como Samantha Vallejo-Nájera o Lola índigo comenten sus vídeos o le saluden a través de las redes, algo que a Patricia, le encanta.

Una joven afortunada

A sus 21 años, Patricia se define como una chica muy ‘fashion’, bajita, pero fuerte, a la que le encanta bailar, ir a la piscina, de compras y comer helados, sobre todo chocolate negro. No le gustan las películas de miedo ni el brócoli y una de sus mayores ilusiones es viajar a Nueva York. Como cualquier persona tiene sus gustos, aficiones y temores, y «ser una persona con discapacidad» no le impide «estar en las redes«, comentó Patri en una entrevista para el diario EL MUNDO.

La familia de esta joven alicantina veía su actividad en el mundo virtual con cierto recelo hasta que observó el recibimiento de los usuarios de las redes y los mensajes positivos que animaban a Patricia a continuar con su nueva faceta de influencer. De hecho, Rubén, el hermano de Patricia, es quien le ayuda con el montaje y publicación del contenido digital de Patri Fashion.

El perfil de Patri continúa ganando nuevos seguidores cada día, algo que seguro motivará a la joven para seguir creando su simpático contenido con el que también ayuda a impulsar la inclusión de las personas con síndrome de Down en cualquier ámbito.

¡Enhorabuena, Patri Fashion!

DOWN ESPAÑA se une al CERMI para reclamar el fin de la esterilización forzosa de las personas con discapacidad

Después de enviar un informe a la ONU sobre la esterilización forzosa de personas incapacitadas judicialmente en España, el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) y la Fundación CERMI Mujeres se dirigen ahora a los grupos parlamentarios. En un comunicado, exigen que la supresión de la esterilización forzosa en España sea una de las primeras leyes que se aprueben en la nueva Legislatura.

Este tipo de intervenciones se realizan sin el consentimiento de la persona afectada y fundamentalmente a mujeres con discapacidad, teniendo en cuenta «su propio bien». La esterilización forzosa está regulada en nuestro país a través del artículo 156 del Código Penal, en el que se prevé la posibilidad en el caso de personas «que de forma permanente no puedan prestar en modo alguno el consentimiento». El objetivo, prosigue el texto, es «salvaguardar el mayor interés del afectado».

Según denuncia el organismo, esta práctica es la mayor violación de derechos contra las personas con discapacidad de nuestro ordenamiento jurídico, por lo que urge su desaparición. De hecho, para los expertos de las Naciones Unidas, se trata de una «práctica inaceptable con consecuencias de por vida» y una «violación generalizada de los derechos humanos.»

El pasado mes de abril, el CERMI instó a España, en sus observaciones tras el examen del cumplimiento por nuestro país de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, a derogar del Código Penal en el plazo de un año esta facultad, gravemente contraria a los derechos humanos. Y ahora, para dar efectividad a este mandato, el comité anima a los grupos parlamentarios del Congreso y del Senado a presentar cuanto antes la correspondiente iniciativa legislativa de reforma del Código Penal.

En el informe en el que el CERMI alertaba a las Naciones Unidas de la situación respecto a este asunto en nuestro país, se explicaba también la evolución de la protección de los derechos de las personas con discapacidad en el Estado español desde el año 2015. En el documento, se analizan los «avances» y también los incumplimientos de España en esta materia. El texto también fue remitido al Ministerio de Asuntos Exteriores, Unión Europea y Cooperación, para que conste al Ejecutivo la posición de la sociedad civil en esta materia.

DOWN ESPAÑA apoya al Comité, pues la esterilización forzosa sigue afectando a cerca de 90 personas cada año en nuestro país, y aunque el Gobierno comenzó a estudiar el asunto a principios de este año, por el momento no se han tomado las medidas necesarias para erradicar esta práctica.

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‘Soy cappaz’, la aplicación que impulsa la autonomía de las personas con discapacidad intelectual

‘Soy Cappaz’ es una aplicación para móviles que ofrece a las personas con discapacidad intelectual la posibilidad de ganar autonomía en las tareas diarias. Permite organizar agendas y explica diferentes labores y acciones. Además, también ayuda con la movilidad y desplazamientos. Esta útil herramienta, que cuenta ya con 4.000 usuarios, está disponible en inglés y en español y se puede descargar desde Play Store en dispositivos Android.

El proyecto fue desarrollado en 2015 por la Fundación MAPFRE y la Fundación GMP, y ha contado con el apoyo y asesoramiento de DOWN ESPAÑA y otras entidades y asociaciones. Todas ellas han ofrecido los conocimientos teóricos y prácticos para la creación de una aplicación lo más sencilla y práctica posible, adaptada a las necesidades del colectivo de personas con discapacidad intelectual.

Funciones

‘Soy Cappaz’ está compuesta principalmente de cuatro secciones que se implican en la vida personal y profesional del usuario:

-“Mi Calendario” es el apartado en el que se anotan las citas y tareas que el usuario debe realizar. Está vinculado a la aplicación de Google Calendar y preparado para lanzar avisos y recordatorios.
-“Necesito ayuda” es un botón para comunicarse directamente con las personas de apoyo en caso de urgencia. Esta sección permite organizar los contactos por orden de preferencia e incluso establecer horarios concretos para la realización de determinadas llamadas.
-“Mis Trabajos” está compuesto por una serie de vídeos tutoriales sobre tareas concretas como utilizar una impresora, poner la lavadora en casa, utilizar programas del ordenador… La aplicación permite visualizar estos vídeos desde una galería o usando un lector de códigos de barras para asociar determinados objetos a tareas concretas.
-«Dónde estoy», es un apartado que recoge las rutas habituales que realiza la persona de forma autónoma. Si el usuario se desvía de la ruta ,tanto en tiempo como en distancia a la persona de apoyo le llega un correo electrónico.

Inclusión en el mundo laboral

El gran objetivo de ‘Soy Cappaz’, tal y como lo fijaron sus creadores, es reducir la gran brecha laboral que sufren las personas con discapacidad intelectual. Se estima que en el mundo hay cerca de mil millones de personas con alguna discapacidad y aquellas que tienen discapacidad intelectual tienen aún mayor dificultad a la hora de encontrar un empleo.
Por ello, esta aplicación incluye entre sus secciones cantidad de apartados dedicados al mundo laboral.

 

Emocionante pregón de un joven con síndrome de Down en las fiestas de Cuenca

El pasado jueves, comenzaron las fiestas de Cuenca con un singular pregón, que tuvo como protagonista a un joven con síndrome de Down. Carlos Martínez fue el osado vecino que asumió el reto de anunciar la gran celebración de la capital conquense y supo meterse al público en el bolsillo. Su discurso consiguió quedarse con la atención de los asistentes en la abarrotada plaza de San Julián, gracias a unas palabras muy emotivas y a una puesta en escena de lo más teatral. «Soy Carlos y tengo síndrome de Down ¿Y qué?…Lo importante de mi presencia aquí no es que tenga un cromosoma más, sino que pese a eso, puedo ponerme detrás de este atril, y ¡bendito atril!», iniciaba su discurso Carlos.

«Lo importante no es mi condición, sino que pese a la misma uno puede llegar a la cima«, «Nosotros no nos ponemos barreras, no sabemos nada más que quitarlas y debemos concienciar al mundo de que la discapacidad, solamente está en los ojos de quien nos mira»

Carlos colocó una silla en el escenario a la que se dirigía para explicarle su vida y su amor por su tierra, Cuenca. Inició el discurso recordando su infancia en el colegio ordinario El Carmen,  del cual se siente muy orgulloso. «Aquel colegio no solamente era precioso por fuera, sino que dentro tenía unos tesoros inigualables: compañeros que desde los primeros años de mi vida comenzaron a sonreírme, ayudarme, a comprenderme e incluso a ‘pelotearme’. Mis profesores eran caso aparte, ya que con mucha paciencia, me enseñaron a leer. Sé que era un tipo difícil, pero resultón. Ellos, con paciencia y amor, sembraron la posibilidad de que hoy esté tras este atril. Cuánto les debo a mis maestros«,  explicó Carlos, haciendo sin darse cuenta todo un alegato en favor de la educación inclusiva. 

Este polifacético joven ordenanza de la Subdelegación de Defensa de Cuenca, recordó también la vida en su pequeño barrio de El Castillo, donde tenía «familia fuera de las paredes de casa» y donde había que andar «con barreños por las cuestas cuando nevaba y con mangueras para sofocar el calor en verano». Después, resaltó su vida profesional agradeciendo las oportunidades recibidas y la importancia de la integración laboral de las personas con discapacidad intelectual.

Además, este aficionado a la natación y al teatro, afirmó ser un amante de la poesía, y continuó su discurso con unos preciosos versos dedicados a su ciudad, a sus tradiciones y a sus fiestas.»Cuenca en Septiembre es un vendaval de emociones, donde la ciudad se tiñe de colores, peñas y pasodobles, para celebrar junto a la Catedral, aquella conquista de Alfonso VIII, que hoy barrios ha inmortalizado para la posteridad», recitó ante un público entregado.

«Y con esto quería llegar al final, ya ves lo que ha cambiado Cuenca, y lo que juntos podemos alcanzar, porque esta Ciudad, como te dije, lo tiene todo especial», finalizó Carlos antes de gritar:  «¡VIVA Cuenca y viva San Julián!

Desde DOWN ESPAÑA, queremos felicitar a este joven tan valiente por un discurso entrañable, original, emotivo e inclusivo. Por otro lado, alabamos también la decisión del Ayuntamiento de Cuenca al apostar por una persona con síndrome de Down y por un mensaje singular y diferente para marcar el inicio de unas fiestas patronales, !todo un ejemplo de integración e inclusión¡

¡ENHORABUENA, CARLOS!

¡ENHORABUENA, CUENCA!

«Mami, ¿a qué María no es tonta?», un cuento infantil en favor de la inclusión

Mario es un niño muy cariñoso de siete años, que adora a su hermana. Un día, otro niño del colegio la insulta y Mario sale en su defensa. Después, muy apenado, le explica a su madre lo sucedido. «El muy estúpido ha llamado tonta a mi hermana. Dice que, aunque tiene cinco años, no sabe hablar bien y que se cae muchas veces cuando corre. Pero yo ya le he dicho que el tonto será él».  La madre de Mario le tranquiliza y le hace entender bien, a través de una serie de ejemplos, que su hermana tiene síndrome de Down. Recalca también la importancia de que el resto de niños también comprendan lo que es la trisomía 21. Así, su hermana María podrá vivir feliz y realizada en la sociedad.

«María tiene síndrome de Down y, para que lo comprendas bien, te voy a poner un ejemplo; tú ya tienes siete años y no te resultará complicado».

Se trata por tanto de una obra literaria que además de entretener a los niños, les abre la puerta a una realidad que quizá desconozcan. Mati Morata, la autora del libro, encuentra la fórmula para que los niños se vean identificados, fomentando así su empatía hacía la discapacidad intelectual. Por otro lado, Morata incide en el peso de la familia. Además, la historia de Mario y su hermana está apoyada por maravillosas ilustraciones de Jesús García Vidal y cantidad de actividades al final del libro.

Los ejercicios post-lectura se centran en hacer entender a los niños que todos podemos tener capacidades y dificultades muy diferentes y que incluso, algunos de los personajes más famosos del mundo, tienen alguna discapacidad. Las actividades son individuales y colectivas, pues también hay propuestas de debates y coloquios.

Este cuento, de la editorial GEU, está disponible en diferentes páginas web, como Amazon. 

Un mexicano con síndrome de Down recibe un doctorado ‘Honoris Causa’

El Colegio Internacional de Profesionistas (profesionales) de México ha condecorado a Carlos de Saro con la medalla ‘Honoris Causa‘ como reconocimiento a su excepcional labor «profesional, académica, social y humana«. A sus 41 años de edad, Carlos es autor de cinco libros llenos de positividad, con un mensaje muy claro:»Tener síndrome de Down no debe ser un impedimento«.

Han sido varios los premios que ha recibido a lo largo de su trayectoria profesional, pero según él mismo ha explicado a medios locales, el doctorado ‘Honoris Causa’ le ha motivado todavía más que los logros anteriores y le ha llenado de agradecimiento.

Además de escribir, Carlos ofrece cantidad de conferencias en su tierra natal sobre el síndrome de Down y sobre la importancia de fijarse en las capacidades de quienes lo tienen y no en sus limitaciones. Desde pequeño, Carlos tuvo claro que tener síndrome de Down no le impediría intentar conseguir sus sueños. Terminó la enseñanza obligatoria y estudió cursos superiores sobre informática. Después, quiso animar a las personas con discapacidad intelectual a luchar por lo que quisieran y sobre todo, ayudar a la sociedad a aceptarles y a incluirles de forma plena en todos los ámbitos.

En una entrevista al diario mexicano El Universal, Carlos afirmaba que lo más difícil en su vida no ha sido estudiar, dar clases o conferencias ni escribir, «el mayor reto ha sido hacer que la sociedad crea en mí».

Carlos también es profesor de apoyo de menores con síndrome de Down y por otro lado, trabaja como docente en una escuela de padres de niños con síndrome de Down, pues defiende firmemente el papel de las familias. «Tienen que creer en las capacidades y oportunidades de sus hijos. Además es muy importante que no les sobreprotejan y que les animen». Un ejemplo de una trayectoria individual excepcional y un gran mensaje colectivo para todas las personas con menos capacidades que él.

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Almería acogerá el XIX Encuentro Nacional de Familias y el XI Encuentro de Hermanos de Personas con Síndrome de Down

Como ya se anunció hace unos meses, Almería ha sido la ciudad escogida para celebrar el XIX Encuentro Nacional de Familias y el XI Encuentro Nacional de Hermanos de personas con Síndrome de Down. La cita de este año, co-organizada por DOWN ESPAÑA y DOWN ALMERÍA, se inagurará en el Auditorio municipal «Maestro Padilla» el día 31 de octubre y transcurrirá en instalaciones de la Universidad de Almería hasta el día 3 de noviembre y contará con la financiación de Fundación ONCE, de la Dirección General de Discapacidad (Secretaría de Servicios Sociales) y Fundación AXA.

La organización está ultimando los detalles del programa donde este año está previsto priorizar los espacios de debate y opinión de las familias, atendiendo a las demandas recogidas en las evaluaciones del XVIII Encuentro Nacional de Familias celebrado el año pasado en Santiago de Compostela.


DOWN ESPAÑA abrirá el plazo de preinscripción para estos encuentros a principios del mes de septiembre e informará a través de sus canales (web, página de Facebook y perfil de Twitter oficiales) y de correo electrónico a antiguos participantes, los pasos detallados a seguir para cumplimentar la preinscripción y el posterior pago.

Como en otras ocasiones, las familias que quieran acudir a la cita podrán preinscribirse a través de una aplicación que estará disponible en la web de DOWN ESPAÑA. Cada familia preinscrita recibirá un número.

Tras esta primera fase de preinscripción, las plazas definitivas se asignarán a través de un sorteo «online» en el que tomarán parte los números de todas las familias preinscritas. Este sorteo se realizará durante a finales de septiembre. Las familias que obtengan plaza en el sorteo tendrán entonces un plazo de 5 días para realizar el pago de inscripción.

Este XIX Encuentro Nacional de Familias de Personas con Síndrome de Down tiene como objetivos:

  • Apoyar a las familias para debatir cómo hacer posible el respeto de los Derechos y la vida independiente de sus hijos con síndrome de Down.
  • Potenciar el debate, la vinculación y el intercambio de experiencias entre familias y hermanos de personas con síndrome de Down.
  • Dar protagonismo a las personas con síndrome de Down y a sus familias.
  • Disfrutar y compartir momentos de ocio y tiempo libre con otras familias para aumentar la cohesión entre el colectivo de personas con síndrome de Down y sus familias.
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Paco de la Fuente, un actor y bailarín que está conquistando México

Esta semana hemos conocido la historia de Paco, un joven mexicano que considera que tener síndrome de Down le permite «abrir los corazones» y hacer consciencia de que todos somos iguales. Su fuerte personalidad, arrojo y vocación le han ayudado a conseguir impulsar su carrera de actor y bailarín en su país. Ha trabajado en varias obras de teatro y series de mucho éxito como ’40 y 20′‘sobrino’, pero el verdadero cambio en su carrera se ha producido con ‘Sin miedo a la verdad’ y el musical ‘Hoy no me puedo levantar’.

‘Sin miedo a la verdad‘ es una producción televisiva en la que no se victimiza las personas con síndrome de Down. En ella, Paco interpreta a un genio informático. Es uno de los personajes principales de la serie, y eso «ayuda a que nos vean de otra manera y haya más papeles para nosotros en la tv», según afirma el actor en declaraciones al diario El Universal.

Por otro lado, el espectacular musical de Nacho Cano, ‘Hoy No Me Puedo Levantar‘, también contó con la destreza de Paco como actor bailarín. Un éxito rotundo que atrajo la admiración del público durante las seis funciones en las que participó Paco. «Nací para ser actor y expresar mis sentimientos», apunta el joven.

Además, este actor de Coahuila, México, se convirtió en 2017 en el primer actor con síndrome de Down en ganar un galardón en los premios Ariel. Obtuvo el galardón como Mejor Revelación Masculina, gracias a su interpretación en la película ‘El alíen y yo’, donde interpretó a un tecladista de una banda musical que pone a prueba los prejuicios de sus compañeros sobre las personas con síndrome de Down.

Según informan los medios mexicanos, no hay nadie como Paco. Le comparan con Pablo Pineda, actor español, también con síndrome de Down, nominado al Goya y ganador de La Concha de Oro del Festival de San Sebastián, por su trabajo en la película ‘Yo’.

¡Enhorabuena!

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