Ibiza acoge el desfile Inclusion Fashion Day

El Recinto Ferial de Ibiza acogerá el próximo 7 de marzo la primera edición del desfile Ibiza Inclusion Fashion Day, un evento inclusivo en el que participarán usuarios de la Asociación de Deportistas con Discapacidad de Ibiza y Formentera, ADDIF juento a modelos internacionales como como Marian Ávila, Krys Pasiecznik, Enma Torres o Enrique Villena. Además, todos los asistentes podrán visitar la exposición ‘Porque la vida no va de cromosomas’, una muestra fotográfica promovida por la Obra Social la Caixa y por la Fundación Asnimo. El propósito de esta acción es mostrar todo aquello que las personas con síndrome de Down pueden aportar a la sociedad, además de normalizar su inclusión y reivindicar sus derechos y su voluntad de disfrutar de una vida plena.

Queremos que este sea un desfile anual y buscamos que se consolide en el tiempo para demostrar que todos somos iguales y que debemos tener los mismos derechos y oportunidades en la vida”, ha afirmado una de sus organizadores Emma Torres.  “No queríamos organizar un desfile sólo para personas con discapacidad, sino que nuestra pretensión era usar una fecha conmemorativa, cercana al Día Mundial del Síndrome de Down que es el 21 de marzo, para demostrar que todos podemos formar parte de un proyecto juntos y que merecemos idéntica visibilidad”, ha matizado Enrique Villena, impulsor junto con Torres de este proyecto.

El desfile será presentado y amadrinado por Irene Villa, y tendrá como invitados a los representantes de firmas como Adlib Moda Ibiza, Monika Maxim Ibiza, Etikology, Trinidades Ibiza, Alfonso Sánchez, S72 Hat, Espardenyes Torres, Dolors Miró Ibiza, David Pomar y otros diseñadores o rostros conocidos como Aurelio Manzano o Lina Rojas.

“Estoy muy feliz de conducir un proyecto de esta índole en Ibiza que haga de altavoz a esta parte tan importante de la sociedad”, ha afirmado Irene Villa, quien, además, ha explicado que le gusta «transmitir que ante situaciones difíciles, siempre hay dos caminos: la autocompasión o la actitud proactiva que te impulsa crecer y vivir intensamente”.

Las entradas para este evento ya están a la venta en diferentes puntos -Discos Delta Ibiza, Carmen Peluqueros, Orígens Pomar, ADDIF, Monika Maxim Ibiza, Ibimoda Sant Antoni de Portmany o Intersport Holidays Santa Eulària des Riu- por un precio donativo de 10 euros a beneficio de ADDIF. Para más información sobre las entradas:  https://www.ibizainclusionfashionday.com

 

DOWN ESPAÑA y DOWN PRINCIPADO DE ASTURIAS, contra la modificación de una resolución de enfoque no inclusivo

Este miércoles, se reúne el Consejo Escolar del Principado de Asturias para aprobar una Propuesta de Resolución que modificaría de la resolución de 26 de febrero de 2018 sobre el procedimiento de admisión de alumnado en centros escolares de la comunidad asturiana. Dicha propuesta es contraria a la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, un tratado ratificado por España en 2008 y de obligado cumplimiento para todas las administraciones públicas.

En DOWN ESPAÑA y DOWN PRINCIPADO DE ASTURIAS nos preocupan especialmente las siguientes disposiciones:

5. En el caso de alumnado con necesidades educativas especiales derivadas de discapacidad o trastorno, que requiera una atención educativa específica que no pueda ser proporcionada en centros ordinarios, se podrá proponer su escolarización en centros de educación especial o en unidades de educación especial habilitadas en centros ordinarios en el caso de zonas alejadas de un centro de educación especial.

8. En el proceso de escolarización se respetará una equilibrada proporción de alumnado que presenta necesidades educativas especiales por unidad en los centros docentes sostenidos con fondos públicos de una misma zona, teniendo en cuenta los recursos humanos y materiales de los centros.

6. Se podrá realizar una escolarización combinada entre centros ordinarios y centros o unidades de educación especial cuando se considere que esta es la mejor respuesta a las necesidades educativas que presenta el alumnado, con el objeto de favorecer una mayor integración e inserción socioeducativa. Esta escolarización combinada tiene carácter excepcional y se podrá realizar con el alumnado escolarizado en educación infantil y en los tres primeros cursos de educación primaria.

Los motivos de nuestra disconformidad sobre la Propuesta son que en ella: 

1)     No prevalece el derecho a una educación inclusiva por encima de las características individuales y de la asignación de recursos, pues según la sentencia del Tribunal Supremo de 14 diciembre 2017 la Administración Educativa  “debe razonar porqué supone una carga desproporcionada para la Administración la escolarización en un centro ordinario, con los apoyos precisos”. Es decir, lo necesario es analizar la disponibilidad de recursos en el sistema en función de las necesidades del alumno, sin que exista un criterio unívoco o general.

2)     Se vulnera el derecho de padres, madres y tutores a la participación en la decisión sobre el centro educativo ordinario al que desean que sus hijos e hijas acudan, así como no respeta la posibilidad de arraigo en la zona de referencia, supeditando la elección de centro educativo a la disponibilidad de recursos.

3)     Es incompatible la función social inclusiva de los centros educativos, pues con la propuesta de escolarizar alumnado de infantil en combinada se pierde dicha función. Tal y como ya ha definido nuestro Tribunal Supremo, la educación ha de ser inclusiva y que ello es la norma general, de tal manera que siendo la excepción la escolarización en centros de educación especial, y justamente porque están en juego derechos fundamentales, se exige una motivación que acredite que sea inviable la integración del menor discapacitado en un centro ordinario.

La Educación inclusiva no es un principio si no un derecho que debe hacerse efectivo por las administraciones educativas. En este sentido resulta preocupante que el Gobierno del Principado de luz a una resolución orientada a mantener itinerarios segregadores para el alumnado con discapacidad. La educación del siglo XXI no puede ni debe señalar ni mucho menos clasificar a niñas y niños por razón de discapacidad apartándolos de la vida en común ya que estaremos faltando a los principios básicos de convivencia y respeto  y atención a la diversidad que deben presidir cualquier política educativa.

En este sentido, invocamos que el Principado invierta esfuerzos y recursos para que todas las niñas y niños sin excepciones estén, participen y aprendan en los mismos espacios, y mejore esta resolución que tal y como se plantea, resulta regresiva a cualquier mandato de derechos humanos.

Envejecimiento y síndrome de Down, ¿Qué hay después del empleo?

Afortunadamente, durante los últimos años ha habido un cambio muy positivo en cuanto a la inclusión de las personas con síndrome de Down en todos los ámbitos -educación, empleo, salud-. Además, la investigación referente a la trisomía 21 también ha avanzado considerablemente. Todo ello, ha propiciado una mejora de la calidad de vida de las personas de dicho colectivo y un aumento de su esperanza vital. Por esta razón, nos encontramos ante un nuevo reto: abordar el envejecimiento de las personas con síndrome de Down.

Los expertos en vida adulta, empleo y gerontología de DOWN ESPAÑA han elaborado una guía en colaboración con el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social para proporcionar respuestas y soluciones a los familiares de personas con síndrome de Down: «Envejecimiento y síndrome de Down. ¿Que hay después del empleo?»


«El envejecimiento es un proceso vital del que todavía no se han descubierto todas las particularidades que lo componen y los factores (biológicos y de entorno) que influyen en él. Dentro del conjunto de investigaciones realizadas al respecto, muchas no tienen en cuenta todavía las peculiaridades del envejecimiento precoz en el colectivo de personas con discapacidad intelectual y, sobre todo, en personas con síndrome de Down», se detalla en la guía.

Por ello, según explican los expertos, nos encontramos a un nuevo reto como sociedad, desde adaptar la salida prematura del mundo laboral de las personas con síndrome de Down, a atender a los nuevos procesos de dependencia que estas personas pueden experimentar.

Para acceder a la guía sobre envejecimiento de DOWN ESPAÑA, haz click aquí.

Flying Tiger se une a DOWN ESPAÑA para crear historias de inclusión

Desde este 27 de febrero hasta el 25 de marzo de 2020, las tiendas de la cadena danesa de toda España -124- cuentan en su stock con unos divertidos dados cuentahistorias, cuya venta impulsará el proyecto ‘Creamos Inclusión’ de DOWN ESPAÑA.  Con cada venta del producto -5 euros la unidad-, Flying Tiger Copenhagen donará 1 euro a DOWN ESPAÑA, uniéndose así a la iniciativa de la Federación para crear una sociedad con una escuela de calidad para todos los niños, incluidos los que tienen síndrome de Down.

Los dados de Flying Tiger resultan una idea genial para pasar un rato divertido contando historias con niños y fomentar así su creatividad. La forma de utilizarlos es muy sencilla, basta con lanzar los seis dados e inventar una historia que contenga todos los elementos que figuran en los dados. Por ejemplo, un sombrero, un helado, una flor y un tractor. Según la edad de los niños se pueden usar más o menos dados para hacer las historias más o menos complicadas. ¡Os animamos a jugar con ellos!
‘Creamos inclusión’ es el proyecto de DOWN ESPAÑA, apoyado por el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, al que se destinará un euro de cada cubo cuentahistorias. Se trata de una iniciativa que ofrece servicios de orientación y acompañamiento a familias de personas con síndrome de Down,  profesionales educativos y asociaciones con el fin de cubrir diferentes objetivos en defensa del derecho a una educación inclusiva de calidad:

– Apoyar y acompañar a las familias y personas con síndrome de Down en todo lo relacionado con la atención a sus necesidades educativas y a la defensa de su derecho a la educación inclusiva.

– Orientar y formar a los centros educativos y a la sociedad para mejorar la práctica de la educación inclusiva.

– Orientar e informar a las asociaciones de atención a personas con síndrome de Down y a sus familias para dar respuesta al cumplimiento del derecho a la educación inclusiva.

Gracias a la colaboración de empresas como Fliying Tiger Copenhagen, que cuenta con más de 1.000 empleados en nuestro país, DOWN ESPAÑA puede hacer posible que proyectos como ‘Creamos Inclusión’ salgan adelante.  e Por ello, conseguimos impulsar la inclusión de las personas con síndrome de Down en todos los ámbitos y etapas de su vida.

Lucas Barrón, primer participante del Dakar con Síndrome de Down: «Quiero volver y ganar en camión»

En enero de 2019, el joven peruano Lucas Barrón cumplió un sueño al correr en el Dakar como copiloto de su padre, Jacques. Además, Lucas hizo historia al ser la primera persona con síndrome de Down que participaba en el Dakar, uno de los rallys más duros del mundo. Ambos disfrutaron de la carrera y de su ambiente hasta que su vehículo se averió y tuvieron que abandonar. Lejos de venirse abajo, el ‘equipo Barrón’ se prepara para disputar el Dakar 2021 en camión. «Es un reto. Quiero acabarlo, ganar y batir un récord», afirma muy ilusionado, Lucas.

«Es mi nuevo reto. Tengo muchas ganas, sería mi primera vez en camión. Va a ser muy duro, también la preparación, pero quiero hacerlo»

A sus 26 años, Lucas es un  joven entusiasta al que le encanta el deporte, sobre todo la natación y el fútbol, y salir con amigos y su novia. Sin embrago, lo que más le ilusiona es participar en carreras con su padre, al que adora. Su experiencia en el Dakar 2019 fue increíble para ambos y por eso quisieron repetir en 2020, pero por asuntos burocráticos para viajar a Arabia Saudí, donde se celebraba el Dakar, no llegaron a tiempo. Por ello, esperan poder participar en Dakar 2021, y esta vez, hacerlo en camión.

Este intrépido peruano trabaja en un taller de repostería elaborando pasteles y vendiéndolos en oficinas en Lima. Además, práctica deporte todas las semanas y disfruta pasando tiempo con su familia y amigos, pero a pesar de ello, dedicará el tiempo que haga falta para poder lograr su nuevo reto para el que empezará muy pronto a prepararse. «A mi me gusta mucho la música y bailar. Estar con mis hermanas y con todo el mundo que quiero. Pero ahora lo que más me gusta es pensar en ganar el próximo Dakar», recalca Lucas.

«Soy muy rockero, aunque ahora quiero aprender a tocar el oboe»

El padre de Lucas, Jacques Barrón, participó en el cuatro ediciones del Dakar en moto, pero tras un accidente, tuvo que hacerse a la ideal de que debería pilotar otro vehículo si quería volver a participar en cualquier carrera. Fue entonces cuando habló con Lucas, y con su madre, Lucía, y pensaron que sería estupendo que padre e hijo formasen un equipo y así participar juntos en carreras locales y si todo iba bien, en el rally más famoso del mundo. Lucas debería asumir el papel de copiloto para guiar y ayudar a su padre. «Es algo difícil, pero me gusta mucho y voy muy tranquilo», explica el joven.

«Un buen copiloto tiene que ir tranquilo, centrado y muy atento. Yo veo la ruta, la aprendo y luego le guío y le aviso para no chocar con otros coches», asegura Lucas, quien afirma tener todas las cualidades necesarias para ejercer de guía. Su padre también está encantado con él: «Me ayuda en todo. Me da mucha tranquilidad y cuando toca coger la pala para sacar el coche de la arena, él lo da todo. Es estupendo y no tiene miedo a nada«. Juntos forman el equipo ‘BarrónX2’.

A pesar de la dureza del Dakar, carrera en la que se recorren 9.000 km al día durante un periodo de 17 días, Lucas disfrutó, tanto de la propia aventura junto a su padre, como del resto de compañeros contra los que competía. «Todo el mundo sabía de mí. Todos eran simpáticos y hablábamos mucho todos en las comidas», explica el joven peruano. El ambiente que vivió en aquella experiencia es otro de los motivos que le anima a querer volver a participar en esta prueba para la que ‘BarrónX2’ busca colaboración o soporte económico, pues implica unos gastos muy elevados.

El papel de una familia unida

Para Lucas, el mayor de tres hermanos, es toda una suerte contar con una familia que le anima a conseguir aquello que se proponga y a ser una personas autónoma e independiente. «Mis padres y mis hermanas están felices conmigo. Me apoyan en todo«, explica el joven. A pesar del miedo que puede sentir la madre de Lucas cuando él y Jaques se aventuran en nuevos desafíos, ella es consciente la importancia de animar al joven copiloto. «A veces lo paso mal, van a carreras duras y puede que esté tiempo sin saber qué tal les va o cómo están, pero confío en ellos«, afirma Lucía.

Los padres de Lucas y sus hermanas, Adriana y Miranda, son consientes de la repercusión e importancia que tiene que su hijo, con síndrome de Down, participe en carreras locales, nacionales y sobre todo en una prueba tan dura como es el Dakar. «Lucas es todo un ejemplo, él lo sabe y le encanta. Ahora hemos estado de viaje en Francia y España y se sorprende de que no le reconozcan porque en Perú sí es bastante conocido», nos cuenta entre risas el padre del intrépido joven.

«Me he hecho muy famoso, así es mi vida ahora. Me gusta, no me da vergüenza. Estoy muy contento de ser un ejemplo. Abro una puerta a las personas con discapacidad. Que los padres les apoyen y que ellos se esfuercen», dice Lucas.

Lanzamos el Protocolo Primera Noticia para profesionales y familias

El protocolo de Primera Noticia es un conjunto de publicaciones elaborado por expertos de la Red Nacional de Atención Temprana de DOWN ESPAÑA para ayudar a los profesionales sanitarios en el proceso de comunicación del diagnóstico de síndrome de Down, fomentando la actuación coordinada de los profesionales sanitarios, de las entidades, y de otras familias acogedoras. El protocolo ha sido diseñado por expertos de la Red Nacional de Atención Temprana de DOWN ESPAÑA.

El Protocolo se dirige principalmente a los profesionales de las entidades federadas, pero se compone de un documento general (Protocolo de Primera Noticia – disponible haciendo click aquí) y de otras tres guías que sirven de apoyo para profesionales sanitarios y para familias.

En el conjunto que compone este Protocolo, elaborado gracias la colaboración de Fundación Inocente Inocente y al Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar social, se tienen en cuenta todas las fases del proceso de Primera Noticia, delimitando objetivos y actuaciones, e incluye documentos de apoyo para todos los agentes implicados:

  • Recomendaciones sobre Primera Noticia, dirigido a profesionales sanitarios. Esta guía es una herramienta que proporciona algunas claves para ayudar a los profesionales sanitarios a comunicar la noticia de la presencia de síndrome de Down, tanto durante el embarazo como tras el nacimiento. Disponible haciendo click aquí.
  • Pruebas diagnósticas durante el embarazo, dirigida a familias. En esta guía encontrarán información y respuestas a las dudas relacionadas con las pruebas diagnósticas que se realizan durante el embarazo. Para acceder a ella, click aquí. 
  • Mis primeras preguntas, dirigida a familias. Documento con las preguntas y respuestas más frecuentes de las familias sobre el síndrome de Down. Disponible haciendo click aquí. 

“Desde pequeño, siempre fue uno más en la clase”

“Desde pequeño, siempre fue uno más en la clase

La educación inclusiva ayuda a las personas con discapacidad  a vivir en un entorno más parecido a lo que encontrarán fuera del aula. Le viene bien relacionarse con distintas personas y sus compañeros, se acostumbran a verlos y tratar con ellos. 

Al tener compañeros con todo tipo de capacidades el aprende mucho más y sus compañeros aprenden de él. De esta forma, él se siente reforzado en las cosas que hace y sus compañeros lo ven como uno más. En el colegio, una de las experiencias fue que mi hermano ayudaba a un niño extranjero más pequeño a leer en castellano. Fue una experiencia muy enriquecedora para ambos y estaban muy contentos.

No compartí colegio con mi hermano, ya que mi colegio no era de integración. Compartí colegio con mi otra hermana y compartíamos el camino al cole todos los días, algunos profesores nos tuvieron a ambas. Si mi hermano hubiese estado con nosotras habríamos compartido más momentos. Aunque también debo decir que él es más independiente y le gusta hacer las cosas solo, así que igual él no hubiese querido estar con nosotras.

Mi hermano ha estado en el mismo colegio que algunos vecinos. Iban todos juntos al cole, en el coche iban haciendo bromas. Uno de ellos estaba en la misma clase y avisaba a mis padres de algunas tareas y trabajos que tenían que hacer. A mí hermano le gustaba compartir colegio con los vecinos.

Mi hermano es muy divertido en clase. Hace alguna que otra broma y está muy integrado. Cuando falta sus compañeras le dicen que lo han echado de menos.

Creo que todos los niños deben aprender de todos. Que nadie sabe más que todos juntos y que mi hermano es una de las personas que más me ha enseñado en mi vida. No veo lógico tener que separarlo porque haya cosas que le cueste más aprender o que quizás no aprenda nunca. En ese caso, también me tendrían que haber puesto a mí en otra clase, porque cuando tenía 11 años me costaba hacer problemas. Estuve trabajando esa parte y al final estudie química.

Creo que tener personas con discapacidad en clase te enriquece como persona porque pasarán a formar parte de tu día a día y no les pondrás las barreras que mucha gente les pone.

Sara.

”Queríamos que Santi fuera al mismo colegio que su hermano. Algo lógico y razonable, ¿no?“

El sábado pasado Santi, con 9 años y Síndrome de Down, y su hermano Miguel, con 8 años, jugaron como otro sábado más en Orcasitas dos partidos de rugby con su equipo inclusivo, el San Isidro. Allí me encontré con la mamá de una niña de 6 años, Claudia, también con Síndrome de Down, que, junto con sus hermanos de 5 y 3 años, van al mismo colegio que Santi y Miguel, al Cardenal Spínola.

Estuvimos hablando del colegio… Ambas pensamos que, tanto Claudia como Santi, están disfrutando en este colegio, porque son uno más dentro del grupo, con su particularidades, capacidades y necesidades… pero como el resto.

Emilio, mi marido y padre de Santi, y yo, cuando tuvimos que realizar la elección de colegio y la modalidad educativa (que en realidad, no elegíamos nosotros, sino que nos lo determinaba un equipo de técnicos de educación de la Comunidad de Madrid, tras una valoración a Santi y un dictamen de escolarización…) vimos claramente que Santi tenía derecho a estar en un colegio ordinario, y sobre todo, pensamos que Santi tenía que aprender, crecer y convivir en un modelo “a escala reducida” de lo que sería la sociedad en la que tendrá que vivir cuando sea adulto. Además, queríamos que fuera al mismo colegio que su hermano Miguel… Algo lógico y razonable ¿no?… como cualquier otra familia con varios hijos en edad escolar.

Por otra parte, también creemos que Miguel, hermano de Santi, los hermanos de Claudia, todos los niños y niñas del Spínola que no tienen una discapacidad intelectual o un dictamen de Necesidades Especiales (NNEE), se están enriqueciendo de convivir con la diversidad. Les está enseñando a respetar a los que no tienen las mismas capacidades, a aceptarles como son, a ayudar a los que lo necesitan, a aprender mejor ya que las metodologías inclusivas son para todos… En definitiva, a que en un futuro, en sus trabajos, entornos de ocio, etc.… cuando se incorpore un nuevo compañero con diversidad funcional, no le miren raro, sepan cómo tratarle, confíen en sus capacidades….


Es una pena que la administración educativa y muchas familias con niños con diversidad funcional no confíen en los beneficios de la inclusión educativa… Estar escolarizados en colegios ordinarios les proporciona herramientas y aprendizajes para normalizar su diversidad y para poder ser tratados como ciudadanos de primera

La Administración educativa, tras ratificar España la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad de la ONU en 2007, debería dotar, tanto en número como en calidad, los apoyos que necesita la inclusión en los colegios ordinarios.

El colegio Cardenal Spínola tiene vocación inclusiva, y lo demuestra con su metodología, la admisión de gran número de niños con discapacidad, el lema de su Fundación, … pero no llega a atender con suficiente calidad al número elevado de alumnos con NNEE y con elevada ratio por aula. Porque la inclusión de calidad, real, auténtica no sólo significa que nuestros hijos estén presentes en el colegio, sino que participen y progresen… y para ello se necesita, además de voluntad, formación y recursos.

Nos gustaría que Santi pudiera permanecer escolarizado en este colegio hasta el momento que decida seguir otra vía académica, de acuerdo a sus inquietudes y a sus metas… Aunque para ello, todavía queda mucho camino por recorrer y muchos obstáculos que superar, pero que no dejarán que nos paremos siempre que Santi quiera seguir adelante.

Copio un par de textos de la Comisión Mundial por la Educación (CME), movimiento de la sociedad civil fundado en 1999 en el Foro Mundial de Educación de Dakar, que agrupa ONGS, asociaciones de profesores, padres y madres, de personas con discapacidad instituciones académicas, organismos y entidades de 96 países. Esta entidad promueve y defiende la educación como derecho humano básico en su informe “Igualdad de derechos. Igualdad de oportunidades. La educación inclusiva para los niños con discapacidad” de una de sus campañas mundiales por la educación, que refleja lo anterior:

«La educación inclusiva tiene un potencial aún mayor cuando se utiliza correctamente y con eficacia. De hecho, suele ser realmente transformadora para las personas, los sistemas educativos y la sociedad […] Puede ayudar a elevar el nivel de calidad de los sistemas educativos. La educación inclusiva comporta la provisión de oportunidades de aprendizaje significativas para todos los estudiantes en el contexto del sistema escolar convencional«.

Hay cientos de estudios realizados por entidades a nivel europeo y mundial que demuestran y avalan los beneficios para TODA LA SOCIEDAD de promover y poner en práctica una educación inclusiva de calidad

Nosotros vemos los beneficios que le aporta a Santi estar con todos sus ‘compis’ en el cole… y las familias de sus ‘compis’ nos transmiten que sus hijos están aprendiendo mucho teniendo a Santi de compañero….Pero no debemos conformarnos con lo que tenemos, se puede mejorar y se debe mejorar… y tenemos que estar ahí apoyando cualquier iniciativa de mejora de la educación inclusiva en la sociedad.

Los abuelos, tesoros de vida

Tener un abuelo es tener un tesoro. Su afecto, dedicación, amor y energía hacen de ellos una pieza indispensable en la vida de sus nietos. Desde la Federación, y gracias a la ayuda de DOWN VALLADOLID, hace unos meses creamos un vídeo que refleja la pasión y ternura con la que tres parejas de abuelos viven la relación con sus nietos con síndrome de Down. Este miércoles, Día Europeo de la Solidaridad y Cooperación entre Generaciones, queremos aprovechar para compartirlo de nuevo como homenaje a la figura de los abuelos.


Para la realización de este emotivo vídeo también hemos contado con el apoyo del Colegio Sagrada Familia Jesuitinas de Valladolid y con la colaboración del Ministerio de Sanidad, Cosnumo y Bienestar Social.

«El problema de Incluir es que crecimos carentes de inclusión», Eliana Tardio

«Estaba el otro día caminando con Emir y Yaya en la tienda y encontramos como a cinco compañeros haciendo lo mismo junto a sus familias. Todos saludaron a Emir y Yaya. Nada fuera de lo común, solo compañeros que se encuentran en la vecindad en un fin de semana que es como debe de ser. Pero aunque para los niños es natural, son los padres los que generalmente se sorprenden. Siempre cuando nos vamos alejando los escucho preguntar, ¿de dónde los conoces? El caso es que sus hijos están incluídos y aunque vean diferencia, tienen una manera diferente de ver porque sobre todo y a pesar de cualquier reto natural, celebran la diversidad con la cuál han crecido. Comparten directa o indirectamente con Emir y Ayelén, quienes aunque no sean sus mejores amigos son sus compañeros de clase y miembros de la comunidad.


Reflexionar acerca de esta situación común en nuestras vidas me hizo sentarme a escribir esta nota. Nosotros, quienes crecimos segregados de la diversidad en el intento de ser protegidos de los comportamientos inadecuados de nuestros pares con discapacidades, o que en el intento de nuestros padres y maestros fuimos aislados en aulas de aulas de estudiantes de alto rendimiento para que aquellos que van más lento no nos prejudiquen o distraigan la clase, nosotros somos los que más hemos perdido. Nos perdimos de desarrollar empatía, nos perdimos de entender mejor la diversidad, nos perdimos la lección más importante de la vida que es convivir para ganar conocimiento en vez de vivir en ignorancia y caer constantemente en la tentación de ser manipulados por los prejuicios.

Tal vez si hubiéramos crecido incluidos en aulas con compañeros con todo tipo de habilidades y maneras diferentes de expresarse y existir, tal vez no nos hubiera sorprendido tanto la noticia de la condición de nuestros hijos. Tal vez no hubiéramos sufrido tanto o gastado tanto tratando de repararlos, porque tal vez la convivencia típica en nuestro crecimiento se hubiera encargado de educamos, de prepararnos, y de enseñarnos a celebrar la diversidad.

Siempre hablamos de inclusión refiriéndonos a “lo que ganan ellos.” ¿qué tal si cambiamos el discurso y nos enfocamos en ver lo que hagamos nosotros, en lo que ganamos todos? En entender que a nosotros como individuos neurotípicos nos conviene y nos enriquece vivir en comunidades inclusivas a todos los niveles. Que no les estamos haciendo un favor a “ellos.” Nos estamos haciendo un favor a nosotros mismos cuando decidimos reparar el problema de la inclusión para asegurarnos que nuestros hijos tienen una mejor oportunidad de aprender de los demás mientras los demás aprenden de ellos.

A las mente cerradas y obsoletas que se dedican a atacar la inclusión y dicen cosas tan ilógicas como que la inclusión no es para todos y que no funciona si el estudiante no alcanza los estándares académicos: Señores y señoras, si creen que la inclusión es sólo eso, entonces no saben que es la inclusión. Porque ciertamente, los estudiantes aprenden más de lo que jamás seremos capaces de demostrar. Y no estamos hablando de “ellos,” hablemos de todos en general. Porque cuando los comentarios piadosos hablan de “ellos,” al comentarista le hace una buena dosis de inclusión de la buena: la que no hace diferencias y celebra la riqueza de la diversidad reiterando una vez más que la carencia de inclusión al final nos perjudica a todos».

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