Javier Fernández apuesta por la inclusión en su pista de patinaje, ¿te apuntas?

 Ya está inaugurada la pista de hielo de Javier Fernández de la plaza de Colón de Madrid. Un amplio espacio en que el patinar en familia o con amigos con la máxima seguridad y diversión durante estas fiestas.

A través de esta pista sostenible y navideña, el patinador bicampeón del mundo y medallista olímpico se encuentra inmerso en un proyecto deportivo e inclusivo en colaboración con DOWN ESPAÑA. Parte de la recaudación de las entradas de la pista será destinada a proyectos de la Federación para impulsar la inclusión de personas con síndrome de Down.

«Vemos la importancia del deporte en la sociedad y creemos que las personas con algún tipo de discapacidad necesitan todas las facilidades posibles para hacer el deporte que les apetezca. Aunque todos somos diferentes tenemos que ser iguales. No entiendo por qué hay personas que pueden practicar un deporte y a otras no se les da la oportunidad«, manifestó el patinador.

Jornada de patinaje inclusivo

Este jueves, una vez inaugurada la pista de patinaje, Javier Fernández, embajador de DOWN ESPAÑA, quiso compartir una jornada con personas con síndrome de Down o con discapacidad intelectual para pasar una divertida sesión junto a ellos y para demostrar que el patinaje sobre hielo es un deporte que puede practicarse de manera inclusiva entre personas con y sin discapacidad.

Para compartir esta jornada, Fernández contó con Alejandro y Rodrigo, dos entusiastas jóvenes de Danza Down. Juntos patinaron bajo el frío madrileño y disfrutaron de una sesión que les encantó: “Nos ha gustado mucho patinar con Javier.  No es muy difícil y está muy bien”, explicó Rodrigo al término de la jornada.

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«Los hermanos de personas con síndrome de Down queremos participar en sus vidas, no ser simples espectadores»

Este sábado tuvo lugar el XII Encuentro de Hermanos de personas con síndrome de Down de DOWN ESPAÑA bajo el título: ‘Hermanos de las dos orillas’. Esta edición, debido a las consecuencias de la pandemia provocada por la COVID-19, no se ha podido celebrar el encuentro en Sevilla, como estaba previsto y por ello, ha sido un encuentro virtual en que los asistentes pudieron escuchar las experiencias y testimonios de varios hermanos o hermanas de personas con síndrome de DOWN ESPAÑA y Latinoamérica. Además, durante esta jornada, realizada en colaboración con el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, se presentaron las últimas publicaciones de la Red Nacional .

Los participantes en este encuentro fueron: Leticia Anoro, coordinadora de la Red Nacional de Hermanos de DOWN ESPAÑA, Carmen Nohelia Useche de la Asociación Síndrome de Down de Costa Rica, Yolanda Ariza, de Down Lleida, Rubén Ernesto Martínez de la asociación El Paraíso de El Salvador, Jorge San Segundo de Down Valencia Treballan Junts y Georgina Pezzetonni, de la Asociación Síndrome de Down de la República Argentina.

Para comenzar la sesión, Leticia Anoro presentó la Guía: ‘Los hermanos y hermanas adolescentes opinan’. “Es un recopilatorio y una síntesis de opiniones, experiencias, sentimientos y vivencias que se han recogido en los diferentes Encuentros de hermanos celebrados en DOWN ESPAÑA, durante estos últimos once años”.

Tal y como explicó Anoro, “el documento pretende ser una breve guía que ofrece la visión de los hermanos de personas con síndrome de Down, pues somos una parte fundamental en la vida de nuestros hermanos, somos sus compañeros y su apoyo, no somos simples espectadores”.

Esta completa guía esta disponible en nuestra web y haciendo click aquí.

Mesa redonda de hermanos

Tras la presentación de la guía, comenzó el espacio para compartir experiencias y tender puentes entre hermanos de España y Latinoamérica. Para ello, los participantes explicaron cómo nacieron en sus países o comunidades los grupos de hermanos y cómo podrían mejorar su actividad. Georgina Pezzetonni, de la Asociación Síndrome de Down de la República Argentina, explicó cómo se empieza a valorar también en su país la figura de los hermanos de las personas con síndrome de Down y cómo valora el grupo argentino de hermanos: “Me motiva mucho pelear por el grupo de hermanos, pues tengo mucho camino recorrido al tener un hermano de 54 años y puedo explicar mis experiencias y aprender del resto”.

Por su parte, Yolanda, de Down Lleida, habló sobre su participación en la Red de Hermanos de DOWN ESPAÑA y sobre su experiencia en su localidad. “Empezamos con un grupo de unos diez hermanos reuniéndonos una vez al mes. Era y es algo muy enriquecedor compartir experiencias y así no sentirte ‘el raro de la película’. Más o menos todos pasamos por los mismas etapas”.

Rubén Ernesto, de El Salvador, detalló cómo hace tres año comenzó a operar el grupo de hermanos. «Hace un año estábamos más activos. Se trabajó bastante, hacíamos reuniones, talleres con hermanos, se buscaba ese apoyo,  sobre todo con los pequeños para que no supieran que están solos. Aquí todavía estamos ‘en pañales’ en ese sentido. Queremos que los hermanos de personas con síndrome de Down sepan no están solos y que todos hemos pasado por las mismas etapas«.

Jorge San Segundo, de Down Valencia Treballan Junts, detalló como comenzó la Red de Hermanos de DOWN ESPAÑA y cómo lo hizo la de su asociación. También explicó cómo va cambiando la forma de involucrarse de los hermanos de personas con síndrome de Down, teniendo en cuenta las diferentes etapas de la vida «hay temporadas con más actividad y otras con menos», señaló. «Hay que intentar reconectar de nuevo. Dar un relevo a los hermanos que son menores que nosotros. Tenemos que tener siempre el objetivo de hacer que las personas con síndrome de Down estén incluidas en la sociedad».

Nohelia de Costa Rica, explicó que en su país ya tienen el proyecto de grupo de hermanos y cómo funcionará para compartir apoyo. «Por eso, ahora es importante hacer un llamamiento para dar paso a paso en conjunto y buscar siempre esta en contacto para aprender los unos de los otros».

Cada uno de los participantes expuso su experiencia sobre las redes de hermanos y entre todos, debatieron sobre cómo mejorar estos grupos. Leticia Anoro, recordó cómo encontrar al grupo de la Red Nacional de Hermanos de DOWN ESPAÑA: haciendo click aquí

Antes de finalizar este encuentro, los participantes tuvieron la oportunidad de formar parte de una actividad de cierre a través de sus teléfonos móviles.

«Un grupo de hermanos no puede no funcionar porque todos pasamos por las mismas etapas y nos entendemos. Hablamos el mismo idioma», Leticia Anoro.

Jornada completa

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Más de la mitad de las mujeres con síndrome de Down suele sentirse sola

Este jueves, tuvo lugar la presentación de los resultados del estudio ‘Realidad y necesidades de las mujeres con síndrome de Down en España’ del programa ‘Mujeres con Valor’ de DOWN ESPAÑA. Se trata de una completa investigación, cuyo objetivo es, según explicó la investigadora de Intersocial, Martha Quezada, “aportar un análisis integral de la realidad y las necesidades que tienen las mujeres con síndrome de Down hoy en día».

“Queremos visibilizar las dificultades y barreras que sufren las mujeres con discapacidad intelectual y que multiplican la discriminación a la que se enfrentan”, añadió.

José Manuel González Huesa, director general de Servimedia, condujo la presentación de este estudio coincidiendo con la publicación en el BOE de la derogación de la esterilización forzosa en nuestro país.

Tal y como detalló Quezada, esta investigación en la que se ha entrevistado a más de 400 mujeres con síndrome de Down, ha conllevado el descubrimiento de cinco hallazgos principales en referencia a la realidad de las mujeres con síndrome de Down en nuestro país:

-Es durante la adolescencia cuando se evidencian las diferencias entre hombres y mujeres con síndrome de Down. También es cuando los miedos de las familias se acentúan y, como consecuencia, aumenta la sobreprotección, que les condicionará el resto de sus vidas. Por otro lado, también es la etapa en la que las mujeres participantes en el estudio han indicado la pérdida de las amistades. Este hecho está motivado por tres factores: el miedo de familias a que hagan vida social, la falta de un entorno social fuera de la familia o de actividades como el deporte.

-Debido a unas pautas culturales, en muchas ocasiones, las mujeres con síndrome de Down son relegadas al hogar y al cuidado, algo que provoca un aislamiento social y una presencia en círculo muy limitado. Más de la mitad de las encuestadas suele sentirse sola.

-Casi todas las mujeres que han participado en el estudio, han vivido escenas de violencia por parte de sus parejas, compañeros, incluso familiares. Lamentablemente, también se ha evidenciado que, aunque parezca increíble, todavía hay familias en las que realiza el castigo físico. Además, algunas de las encuestadas han sido sometidas a esterilizaciones forzosas -otra forma de violencia contra las mujeres-

La salud reproductiva y ginecológica de las mujeres con síndrome de Down recibe poca atención. Solo un 37% de las mujeres con síndrome de Down encuestadas afirman acudir al ginecólogo con frecuencia. Además, se ha constatado falta de conocimiento y sensibilidad en el trato en los profesionales sanitarios.

La sexualidad sigue siendo un tema tabú. Las familias siguen evitando hablar con sus hijas sobre este asunto porque consideran que no tienen ellas necesidad de conocerlo ni de ser madres, etc…

“Es fundamental dar voz a las mujeres con síndrome de Down sobre los temas que les interesen”, señaló Quezada como una de las conclusiones extraídas del estudio.

Tras la presentación de los resultados de la investigación, intervino Francisco Fernández, director de la Fundación Gmp, entidad que ha impulsado la realización de este estudio. “Cuando nos plantearon desde  DOWN ESPAÑA, lo acogimos con mucha ilusión, es un estudio pionero. Ahora hace falta más. Falta un proceso de sensibilización hacia la sociedad y hacia las propias familias, dar a conocer estas conclusiones y establecer un plan de acción”, explicó Fernández.

Antes de pasar al posterior coloquio, los asistentes a esta presentación on line, pudieron ver el vídeo realizado por DOWN ESPAÑA sobre las situaciones que se viven en las familias en las que hay mujeres con síndrome de Down. Se trata de una pieza audiovisual en la que diferentes actores se ponen en el papel de estos familiares y verbalizan testimonios y declaraciones reales extraídas durante la investigación.

Coloquio ‘Mujeres con Valor’

Para completar la presentación, el director del estudio, sociólogo y profesor de la Universidad de Salamanca, Agustín Huete, condujo un coloquio sobre los resultados presentados con Blanca San Segundo, patrona de la fundación CERMI Mujeres y mujer con síndrome de Down, Elena Vaamonde, psicóloga de DOWN OURENSE y Francisco Javier Leonés, familiar de dos mujeres con síndrome de Down -su hermana y su hija-.

Para Blanca San Segundo, este estudio es muy interesante. “Me preocupa la sobreprotección porque eso hace que las mujeres con síndrome de Down seamos más dependientes. Yo quiero un futuro  con más inclusión, más autonomía y en el que se respeten los Derechos de la Convención de la ONU”, apuntó San Segundo.

“Somos capaces de muchas cosas, no solo como personas con discapacidad , sino como mujeres”

Por su parte, Javier Leonés, valoró muy positivamente la realización de este estudio: “gracias a ello los familiares de mujeres con síndrome de Down, nos sentimos acompañados, además nos invita a trabajar y a tener en consideración las conclusiones”.

“Es importante que ellas tengan voz y que los familiares nos quitemos esos miedos. Con el paso de los años, las entidades han cambiado su visión y los familiares tenemos que acompañarles”

Por último, antes de pasar al turno de preguntas de los asistentes, la psicóloga Elena Vaamonde quiso destacar que este estudio “va enfocado a los derechos para poder garantizarlos, y para ello, hay que acompañar a estas mujeres y fortalecerlas”.

El estudio ‘Realidad y necesidades de las mujeres con síndrome de Down en España está disponible haciendo click aquí.

Presentación completa

 

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DOWN ESPAÑA pide a los partidos políticos que eliminen la discriminación por discapacidad de la próxima Ley de la eutanasia

Tras la aprobación en el Congreso de la nueva ley de Eutanasia, DOWN ESPAÑA reitera la petición hecha por el CERMI que alude a que se eliminen del redactado puntos que puedan inducir a dudas en su planteamiento o resultar contrarios al marco de Derechos Humanos que nuestro país se ha comprometido a cumplir. En concreto esta nueva Ley permite “la eutanasia por motivos de discapacidad”, que será aplicable a toda persona con un “padecimiento grave, crónico e imposibilitante”. El Comité de la ONU de Seguimiento de la Convención de Derechos de Personas con Discapacidad se ha dirigido a los diputados de los diferentes partidos políticos de nuestro Parlamento recordando que nuestro país debe velar “por que no existan disposiciones que permitan la eutanasia por motivos de discapacidad, ya que tales disposiciones contribuyen a la estigmatización de la discapacidad”.

DOWN ESPAÑA no desaprueba la existencia y desarrollo de la nueva ley, pero sí incide en que esto no implique dar un paso hacia atrás en la defensa de derechos y en la no discriminación a las personas con discapacidad en nuestro país.

Se trata de una pretensión más que justificada de acuerdo al ordenamiento jurídico vigente, pues España ratificó en el año 2008 la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad de la ONU, que obliga a nuestro país a garantizar y eliminar cualquier discriminación por motivo de discapacidad en todas nuestras Leyes y normativas.

Desde DOWN ESPAÑA pedimos al Gobierno y a los partidos políticos que velen por la no discriminación de las personas con discapacidad, con todo rigor y exigencia. Solo así conseguiremos que las personas con discapacidad reciban el trato pleno de igualdad y dignidad, incluso en los momentos de decisión final sobre su vida, que por derecho les corresponde.

Documento del Comité de Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad sobre el proyecto de ley de Eutanasia en respuesta a la solicitud del CERMI, disponible aquí.

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Calendarios para un 2021 lleno de optimismo y solidaridad

El 2020 ha estado marcado por la pandemia de la COVID-19, una situación insólita y muy complicada para los ciudadanos de muchos países, así como para las empresas e incluso las ONG´s. Sin embargo, lejos de venirse abajo, muchas de las entidades federadas a DOWN ESPAÑA  han conseguido salir adelante con mucho esfuerzo y miran al 2021 con optimismo e ilusión. Así lo reflejan en sus calendarios solidarios, un proyecto que les permite recaudar fondos para continuar su trabajo impulsando la inclusión y la calidad de vida de las personas con síndrome de Down. El regalo ideal para estas navidades.

Algunos de los calendarios de nuestras entidades federadas son:


AMIDOWN

El calendario correspondiente al 2021 es el décimo realiza la asociación de León, y coincide con la conmemoración su 25 aniversario. Se trata de un almanaque con 13 fotografías de personas con síndrome de Down, elaboradas de manera altruista por el fotógrafo Andrés de la Torre. Amidown ha querido también dejar testimonio de su sincero agradecimiento y reconocimiento a todas aquellas personas que durante los meses más críticos del año 2020, lucharon, desde diferentes ámbitos, desarrollando funciones esenciales.

ASSIDO MURCIA

Desde la entidad murciana, celebran su 40 aniversario con un calendario 2021 que invita a seguir nuestros sueños: “Cuando abres un regalo, lees un libro o planeas un viaje, algo se mueve en tu interior. Cuando sientes el amor, disfrutas de la música y del color, se despierta en ti una ilusión. Así que sumérgete en tu interior, disfruta de cada mes, cierra los ojos, piensa un deseo y Sigue tus Sueños… porque ellos son el camino a un futuro emocionante y feliz.”. Os animamos a visitar su web: Assido Murcia


DOWN CASTELLÓN

En el año del 25 aniversario de la entidad, la asociación de Castellón ha querido seguir mostrando el día a día de las actividades que realizan las personas usuarias en los diferentes programas y servicios que se llevan a cabo en la entidad. Bajo el lema “Cuenta conmigo para todo”, se quiere lanzar un mensaje en favor de la inclusión. Este año, los fondos que se recauden con el calendario se destinarán para la adquisición de materiales de protección que permitan seguir desarrollando las actividades de forma más segura posible. Como novedad, se ha realizado un vídeo con algunos de los protagonistas del Calendario que se puede ver en la web: Down Castellón

DOWN TARRAGONA

Desde la asociación de Tarragona explican que, aunque se trata de una entidad pequeña «siempre está dispuesta a crecer y a difundir el mensaje de la inclusión e igualdad de oportunidades para los chicos y chicas con síndrome de Down y discapacidad intelectual» y por eso, como cada año, «el grupo de calendario se puso manos a la obra para buscar colaboradores y un fotógrafo que preste su tiempo y profesionalidad altruistamente». Lo consiguieron y el resultado es un maravilloso almanaque con el que lograr mayor visibilidad y un aporte económico que, según explican, «siempre hace falta». Más información en la web de la asociación: Down Tarragona.


DOWN TOLEDO

Las páginas del calendario de la asociación toledana, en su décima edición, están ilustradas con fotografías de archivo de las diferentes actividades y programas que DOWN TOLEDO viene prestando en sus casi 30 años de existencia y que, debido a la situación de pandemia actual, ha tenido que hacer repaso de los momentos más relevantes hasta el estado de alarma, que interrumpió el funcionamiento presencial. El objetivo de esta publicación es que su presencia en nuestros hogares o lugares de trabajo a lo largo del año promueva la sensibilización de la sociedad por el derecho a la inclusión. Os animamos a visitar su web: Down Toledo.

DOWN LLEIDA

Con la edición del calendario solidario 2021 de DOWN LLEIDA, la entidad catalana ha querido mostrar su apoyo al sector de la hostelería y la restauración, muy perjudicado por la crisis del covid-19, y que siempre han estado al lado de la asociación. Por ese motivo, las fotografías se han realizado con todas las medidas oportunas en 12 establecimientos de restauración. Descúbrelo en: Down Lleida


DOWN MÁLAGA

Éste año, el calendario malagueño da un vuelco a la estética de años anteriores. «Hemos optado por lo esencial: la familia, la alegría… la verdad. Es por eso que verás: fotos de un paseo en barca, dos hermanos que ríen, dos enamorados de por vida, una familia que cocina, abrazos, sonrisas, emoción…» Todas las originales fotos han sido recopiladas de unos retos que publicaron desde Down Málaga en sus redes sociales durante el “período nubarrón” y que ahora se convierten en un «arco iris particular», según explican.


DOWN LAS PALMAS

Este año, el calendario solidario de la entidad canaria tiene un objetivo claro: demostrar que se puede afrontar el año 2021 con la mayor de las sonrisas. «Después de un año complicado para todas las personas, y especialmente para las personas con síndrome de Down, queremos apoyarnos en sus sonrisas y su fortaleza para no dejarnos abatir por las dificultades. Por eso hemos llenado nuestro calendario de fuerza, alegría, color e ilusión. La ilusión de la esperanza de un año 2021 donde sigamos avanzando a favor de la inclusión y construyendo juntos un mundo más justo», explican desde Down Las Palmas. 


DOWN CORUÑA

Down Coruña también pone a la venta su calendario 2021 con el objetivo de dar visibilidad y sensibilizar a la sociedad, así como recaudar fondos para el mantenimiento de las actividades que realiza. En este proceso nos les han ayudado empresas emblemáticas de la ciudad que, desinteresadamente, colaboran y creen en la filosofía de la asociación de apostar por la integración total de las personas con síndrome de Down y otras discapacidades intelectuales. Más información aquí.


DOWN SEVILLA

El ‘Calendario de la Solidaridad 2021’ de la asociación sevillana vuelve a poner el foco en la persona con discapacidad como único protagonista. «Una vuelta a la naturaleza y sus elementos, que funde a cada persona con una época concreta del año, haciendo un recorrido por las estaciones del año e intentando mimetizarse con ellas». Nuestros compañeros de Down Sevilla han querido resaltar lo esencial, los valores y la personalidad, como camino hacia la verdadera inclusión de las personas con Síndrome de Down. Encuentra haciendo click aquí sus calendarios. 


ASOCIACIÓN ASIQUIPU

«Nuestro calendario solidario 2021 va dedicado a todas aquellas personas que han estado trabajando durante el confinamiento y posteriormente durante toda la pandemia. Personas que nos han cuidado, protegido y facilitado todo lo que necesitábamos a pesar del riesgo que ello supone para sí mismos y sus familias. Desde sanitarios a cuerpos de seguridad, pasando por comerciantes, pescadores, farmacéuticos… Con este calendario queríamos reconocer su gran labor y darles las GRACIAS, además de transmitir esperanza, alegría positividad… porque nunca hemos estado tan unidos y hemos sido más solidarios». Web de ASIQUIPU


GRANADOWN

Desde GRANADOWN, también han querido elaborar un calendario «de encuentro, cariño y agradecimiento a aquellos colectivos que están siendo fundamentales durante estos difíciles meses de pandemia». En cada mes, un grupo de personas con síndrome de Down se encuentra con los siguientes colectivos: sanitarios, informativos, bomberos, servicio de mensajería, cultura, policía, transportistas, reporteros gráficos, educación, servicio de limpieza urbana, pesca y alimentación. El lema escogido para la portada del calendario  es “Gente que cuenta”, haciendo referencia a las personas con síndrome de Down y a la sociedad inclusiva, incluyendo también en su lectura a todos los colectivos que forman parte del calendario, así como los profesionales de la asociación (en contraportada), los colaboradores y aquellos que vayan a tenerlo en sus manos: todos contamos, y juntos, ante las dificultades, construimos una sociedad mejor. Como énfasis de todo esto y desarrollo del lema, cada mes incluye una frase diferente basadas en el Convenio de los derechos de las Personas con Discapacidad. Encuentra aquí sus calendarios.


DOWN TALAVERA 

En este año atípico, en el cual las circunstancias no han permitido llevar a cabo la mayoría de las actividades planteadas por la asociación, el equipo de Talavera no ha querido dejar pasar la oportunidad de realizar su típico calendario solidario. «El concepto que gira en torno al calendario este año es el retrato en primera persona, sin aderezos, sin adornos, sólo la persona y su esencia plasmada en una foto acompañada de un mensaje cada mes con el objetivo de poner de manifiesto los valores de la asociación y la diversidad de las personas, buscando la concienciación social sobre la plena inclusión de las personas con síndrome de Down y otras discapacidades intelectuales como ciudadanos de pleno derecho en la sociedad», explican desde de asociación.

DOWN ÁVILA

En el calendario de la entidad abulense de este año, las personas con síndrome de Down ceden de nuevo el protagonismo a las personas y colectivos profesionales que han estado en primera línea durante los peores meses de la pandemia. «Personas y profesiones, más o menos visibles, que demostraron su valor para la sociedad permitiendo que el mundo continuase funcionando, y proporcionaron respuesta y apoyo en la necesidad, aun exponiendo su bienestar», detallan desde Down Ávila. Los jóvenes de la entidad decidieron qué profesiones debían recibir este reconocimiento y su mirada se plasma en las elecciones: profesiones destacadas (cuerpos sanitarios y de seguridad) pero también profesionales que habitualmente pasan desapercibidas, ignoradas (personal de limpieza, celadores, repartidores…). «El homenaje se dirige a todo aquel que no paró, porque hubiera supuesto un perjuicio a otra persona, porque era consciente de la ayuda que podía ofrecer, porque se contaba con su presencia. Una presencia que, en medio de la soledad y la distancia, llega a través de una imagen de una pantalla, nos acerca, nos transmite una mirada, la seguridad de una red que nos rodea, que nos conforta en nuestra vulnerabilidad ante un mundo ahora extraño».


ADOWN VALDEPEÑAS

En la Asociación Síndrome de Down Adown de Valdepeñas, en éste año complicado, vuelven a reivindicar como parte fundamental de acción de la entidad que «seguimos aprendiendo juntos por nuestros derechos» y para ello, inciden en la importancia de la promulgación de la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad incluyendo en la portada un enlace a dicha Convención. Además, desde Adown Valdepeñas reseñan: «Hemos condensar el trabajo que hemos llevado a cabo en la Asociación y en casa durante el año 2020 dentro de nuestro logotipo, para lo cual hemos recurrido a construirlo con cientos de pequeñas fotografías en las que se reflejan dichas actividades y vivencias de nuestros usuarios y familias. También hemos cambiado el formato de nuestro tradicional calendario, lo que nos ha permitido rebajar el donativo que pedimos por él, a 5 €.

DOWN HUESCA

La asociación ha optado este año por el modelo de sobremesa que por otro lado es el más vendido en los últimos años. Para ilustrar los doce meses se han escogido fotografías de las ediciones pasadas, realizadas por grandes profesionales de la fotografía de la provincia. La generosidad del responsable de la empresa barbastrense Imprenta Moisés, Fernando Encinar, que mantiene un compromiso con la asociación editando el tradicional calendario desde hace siete años, ha hecho posible que pudiera salir a la venta en un año muy especial, cuando se cumple su décimo aniversario. Un gesto muy valorado por la Asociación cuyo vicepresidente y coordinador del calendario solidario, Máximo López, indica que permitirá “recuperar fondos y seguir impulsando obras como el albergue de Fonz, la empresa de croquetas Deleita Inclusión, y otras iniciativas en las que trabajamos”.

FUNDACIÓN SÍNDROME DE DOWN DEL PAÍS VASCO

El calendario 2021 de la entidad vasca, que cuenta con más de 15 años de experiencia, “es un calendario cuyo objetivo es la visibilidad y la sensibilización social  de este colectivo de personas”.


DOWN CÁDIZ

Este año el calendario de la asociación gaditana va dedicado a las emociones, «que nos mueven y nos motivan, emociones positivas». Con este calendario nuestros compañeros de Down Cádiz, quieren «regalar un mar de las mejores emociones que nos ponga una sonrisa en la cara como la de nuestro logo». Para elaborarlo, la entidad ha contado con la ayuda desinteresada de Cadiship, Puerto de la Bahía de Cádiz y El Garaje Danza y de Maía al cual estaremos siempre agradecidos.

Campus para la inclusión, proyecto que impulsa los derechos de las personas con síndrome de Down

Durante el complicado curso 2019-2020, dentro de la fase de consolidación del proyecto Campus para la Inclusión del Ministerio de Educación y Formación Profesional, en la Federación nos hemos centrado en el abordaje de un tema complejo y difícil como es la enseñanza y el aprendizaje de los derechos. En concreto, hemos querido focalizarnos en algunos artículos de la Convención Internacional de Derechos de las Personas con Discapacidad centrados en diferentes ámbitos de la participación social y política de las personas.

DOWN ESPAÑA tiene ya una experiencia de cinco años trabajando en este proyecto, con el que pretendemos adquirir experiencia y conocimientos que posibiliten la vinculación del aprendizaje a lo largo de la vida y la formación permanente de las personas adultas con síndrome de Down. Los escenarios planteados son aquellos inclusivos, especialmente los universitarios, que nos permiten ligar estrategias de enseñanza-aprendizaje impulsando también la inclusión social. Dichas estrategias están centradas en el protagonismo de las personas con síndrome de Down, su participación social y el desarrollo del rol de adulto.

Los entornos formativos inclusivos deben crear oportunidades y sistemas de apoyos para el aprendizaje compartido y la convivencia entre estudiantes universitarios y jóvenes con síndrome de Down, en una cultura inclusiva y de reconocimiento de la diversidad. Durante estos años, varias organizaciones han participado en las diferentes convocatorias del proyecto, tratando de impulsar una cultura de red colaborativa favorable a la innovación e inclusión en materia de educación de adultos de personas con síndrome de Down.

El objetivo general del proyecto consiste en impulsar acciones formativas que permitan a las personas adultas con síndrome de Down la posibilidad de adquirir, actualizar, completar o ampliar sus competencias para su desarrollo personal, social y profesional en universidades o en otros contextos de enseñanza y aprendizaje, considerados como escenarios inclusivos y de responsabilidad social. Paralelamente, ofrecer a los estudiantes universitarios (y a otros apoyos) la oportunidad de convivir, relacionarse en diversidad y desarrollar competencias eficaces hacia la inclusión escolar y social.

Para alcanzar el mencionado objetivo, hemos diseñado una serie de talleres formativos en los que se incorporan elementos innovadores, entre ellos un sistema de apoyo diversificado (apoyo profesional, apoyo natural, apoyo entre iguales) y diferentes enfoques metodológicos que orientan la acción didáctica: modelo didáctico mediacional, aprendizaje cooperativo, aprendizaje basado en proyectos, aprendizaje servicio, modelo de apoyos. En este curso, hemos concretado estos planteamientos en el texto Taller de derechos y participación: guía didáctica, en el que se recogen los principios didácticos, las secuencias de actividades y los enfoques metodológicos vinculados al aprendizaje de los derechos. Publicación dirigida a profesionales.

Junto a la guía didáctica de derechos, se ha elaborado un Cuaderno de trabajo grupal sobre derechos y participación, que facilita el desarrollo de actividades para llevar a cabo en pequeños grupos colaborativos.

Además de plantear las acciones internas del taller, también se plantean otro tipo de acciones (de proyección o divulgación) que siguen siendo actividades formativas para los jóvenes, con una gran potencia educativa, pero además pueden contribuir a fomentar la sensibilidad de la sociedad en torno a la discapacidad. Estas acciones dan protagonismo a las personas con síndrome de Down o discapacidad intelectual y también contribuyen a valorar sus esfuerzos y resultados, dar a conocer sus pensamientos e ideas y a incrementar su compromiso (tanto el compromiso grupal como el personal) y su motivación.

Además, durante este curso también hemos podido lanzar la publicación Nuestros derechos y nuestras opiniones, que recoge las valoraciones y opiniones de un numeroso grupo de participantes del taller, adultos con síndrome de Down y otras discapacidades intelectuales de diferentes territorios.

A pesar de que este curso 19-20 ha estado lleno de dificultades y limitaciones por la pandemia ocasionada por la COVID-19, nos hemos esforzado en desarrollar las acciones comprometidas. Desde la Federación, destacamos la enorme capacidad de adaptación de las organizaciones, de los jóvenes participantes y de los profesionales, que, con un gran espíritu de servicio a las personas, idearon fórmulas de atención y de formación para tratar de compensar la supresión radical que el confinamiento produjo.

Acceso a las diferentes guías: 

Taller de derechos y participación. Guía didáctica. Dirigida a profesionales.

Taller de derechos y participación. Cuaderno de trabajo grupal (Lectura Fácil)

Nuestros derechos y nuestras opiniones. Cuaderno personal. (Lectura Fácil)

 

«La inclusión laboral atrae y mantiene el talento de las empresas»

Desde DOWN ESPAÑA, seguimos trabajando por demostrar a la sociedad que la inclusión laboral de las personas con síndrome de Down no sólo es posible, sino que además es realmente beneficiosa tanto para nuestro colectivo, como para las compañías y empresas que apuestan por ella. Por ello, presentamos una nueva campaña en colaboración con el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social (programa IRPF) en la que hemos contado con testimonios en primera persona de tres experiencias de inserción laboral en la cadena Kentucky Fried Chicken (KFC), el bufete de abogados LinkLaters y en el Hospital Quirón de Ciudad Real.

En primer lugar, presentamos a Mario, de 27 años. Este joven trabaja en KFC de Ciudad Real con diversas tareas, algo que según él mismo indica le hace sentirse «feliz». «Me siento contento trabajando aquí. Limpio mesas, bandejas…Soy muy respetuoso y muy puntual», explica orgulloso Mario. Los compañeros de este joven con síndrome de Down agradecen contar en su equipo con alguien como él, pues según explican, el clima laboral es de lo más agradable gracias a Él.

Manuel Zamudio, consejero delegado Chariots Investments, habla sobre el joven y explica que su rol en la compañía es primordial, pues es un trabajador que se fija mucho en el detalle: «Es el capitán higiene. Además,  ha mejorado el ambiente trabajo y es una de las mejores incorporaciones a nuestro equipo». Zamudio también señala que la inclusión laboral conlleva todo un proceso que requiere «paciencia y tiempo», puesto que puede haber dificultades. Por su parte, David Martín, preparador laboral de Down Ciudad Real, explica cómo su figura ayuda tanto a las empresas como a las personas con discapacidad intelectual a  realizar una inserción laboral satisfactoria. «Las personas con discapacidad aportan armonía, alegría. Los preparadores laborales les acompañamos durante un tiempo en ese proceso de inserción y cuando adquieren todo lo que se le pide, les dejamos trabajar de manera independiente».

Otra de las protagonistas del vídeo «Tu empleo, nuestro avance» es Ana Manrique, quien trabaja en el bufete de abogados, LinkLaters. El director de Marketing del bufete, Íñigo Díaz de Berricano, cuenta porqué Linklaters apuestan por inclusión laboral: «No lo hacemos por sentirnos buenas personas ni por tema ético. Lo hacemos porque es bueno para el negocio». Su experiencia trabajando con Ana es también muy positiva, no sólo porque ella enriquece el ambiente de trabajo, sino porque además, «su trabajo es rigoroso». En este caso, es la preparadora laboral de Fundación Aprocor, Elena Gallardo, quien explica cómo ha sido el proceso de inserción de Ana.

«La inclusión de personas con discapacidad en las empresas atrae y mantiene el talento», Íñigo Díaz de Berricano

La tercera experiencia es la de Ángel Villahermosa, un joven con síndrome de Down que lleva nada menos que 11 años trabajando en el Hospital Quirón de Ciudad Real. «Me gusta trabajar para ser más independiente y ganar dinero«, explica el protagonista. El director gerente del Hospital, Antonio Izquierdo, también ofrece su punto de vista sobre lo que significa tener a Ángel en su equipo, algo que agradece.

Os animamos a ver este vídeo, que forma parte del programa Inclusión Down de DOWN ESPAÑA, lleno de testimonios de compañeros, gerentes y trabajadores que apuestan por la inclusión laboral de las personas con síndrome de Down en diferentes sectores.

 

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DOWN ESPAÑA celebra el fin de la esterilización forzosa de las personas con discapacidad

Desde la Federación, aplaudimos la decisión unánime del Senado de eliminar de la legislación española una de las más graves formas de violencia sexual, que afecta especialmente a mujeres y adolescentes con discapacidad, y que además atenta contra un derecho fundamental hacia su salud y sexualidad: la esterilización forzosa.

En marzo de 2019, el Comité de Derechos de las Personas con Discapacidad de Naciones Unidas instó al estado español a desterrar la esterilización no consentida de acuerdo con la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, que España ratificó en 2008.

Gracias a una iniciativa de CERMI Mujeres, impulsada por Ciudadanos, el proyecto de ley, aprobado en la Comisión de Justicia del Congreso de los Diputados y ahora en la Cámara Alta, pasará a reformar nuestro Código Penal. De manera que por fin, esta práctica con la que se arrebata a las personas con discapacidad la posibilidad de ser madres o padres dejará de realizarse en España.

“Supone un hecho histórico tras años de lucha por conquistar un derecho fundamental que se ha robado a las mujeres y niñas con discapacidad de este país. Los derechos de las mujeres y niñas con discapacidad no se tocan”, manifestaba la vicepresidenta de CERMI Mujeres, Ana Peláez, al conocer la noticia.

Gracias a este gran paso jurídico y social, que en Europa, de momento, sólo han dado Suecia y España, la plena igualdad de derechos y la inclusión de las personas con discapacidad se acerca un poco más.

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DOWN ESPAÑA lanza la aplicación de salud para personas con síndrome de Down ‘SALUD DOWN’

Este jueves, tuvo lugar la presentación de la APP SALUD DOWN de DOWN ESPAÑA. Una aplicación móvil en la que los usuarios encontrarán consejos e información muy práctica sobre la salud de las personas con síndrome de Down, así como calendarios con sus citas médicas, recomendaciones de expertos y muchas utilidades más. Durante la presentación,  presidente de DOWN ESPAÑA, Mateo San Segundo, el director general de políticas de Discapacidad, Jesús Celada, nuestro experto asesor médico, el doctor José María Borrel, y la técnica de programas de Salud de la Federación, Coral Manso, explicaron en qué consiste SALUD DOWN y por qué se presenta como una de las aplicaciones más útiles para el colectivo de personas con síndrome de Down y sus familias.

«El objetivo principal de esta aplicación es favorecer el acceso a recursos y a información relacionada con la salud de las personas con síndrome de Down y fomentar así su cuidado», señaló Coral Manso.

Según explicó San Segundo, » en DOWN ESPAÑA, estamos seguros de que esta va a ser una muy buena herramienta para las personas con síndrome de Down y para sus familias. Esperamos poder contribuir a mejorar la autonomía de las personas de nuestro colectivo con respecto a su salud«. «Todos todos los avances en salud han permitido que ahora las personas del colectivo vivan más años, lleven una vida mucho más normalizada y que se puedan llevar a cabo muchos proyectos de vida. Esta aplicación es otro de esos avances».

Por su parte, Jesús Celada quiso contextualizar el lanzamiento de esta aplicación móvil SALUD DOWN teniendo en cuenta que se empezó a diseñar al inicio de la pandemia provocada por el COVID-19. «Este periodo ha saltado alertas y a dejado en evidencia numerosos aspectos en relación a las salud de las personas con discapacidad». Por ello, según explicó el director general de políticas de Discapacidad, esta herramienta ayudará a las personas del colectivo en el ámbito de la salud: «invito a que las personas con síndrome de Down y sus familias se descarguen esta aplicación, no podemos dejar a nadie atrás».

Por último, el miembro del Comité Médico Asesor de DOWN ESPAÑA, y parte del equipo SALUD DOWN, José María Borrel, indicó su deseo de que «esta pueda ser la herramienta útil que faltaba al colectivo de personas con síndrome de Down, sus familias y los profesionales que les atienden». «Es un APP pionera, viva y sujeta a todos los cambios y actualizaciones que sean necesarios. Es sólo el comienzo, pero esperamos poder ir dando respuesta a las consultas de familias y del personal sanitario y sociosanitario», explicó.

Después de estas intervenciones, Coral Manso, como miembro del grupo de trabajo que ha diseñado y gestionado la aplicación, explicó todas y cada una de las funcionalidades de esta herramienta, así como el proceso de registro y descarga para poder utilizarla. Algunas de las áreas o apartados de SALUD DOWN son: Información actualizada y noticias relacionadas con la salud de las personas con síndrome de Down, una guía salud, un mapa de España donde se indica dónde trabajan los mejores especialistas médicos en esta trisomía con su contacto, información sobre exploración de la salud y control de salud por edades y con diferentes partes del cuerpo, información sobre el síndrome de Down en general, calendario-agenda con citas médicas o revisiones, notificaciones…

Esta aplicación, creada en colaboración con el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social y con Alma Tecnológica, puede ser utilizada en todo el mundo, aunque los profesionales que se indican trabajan en España.

Descargas

Para descargar SALUD DOWN en dispositivos iOS, utiliza este enlace: https://apps.apple.com/es/app/salud-down/id1542071940

Para descargarla en dispositivos Android, este: https://play.google.com/store/apps/details?id=com.vectormobile.downspain

Presentación de SALUD DOWN

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Presentación del estudio ‘Mujeres con Valor’

Tras varios meses de investigación, y teniendo en cuenta las cerca de 400 entrevistas realizadas a mujeres con síndrome de Down de toda España, por fin podemos presentar los resultados del estudio ‘Mujeres con valor’. Se trata de un complejo análisis sobre la realidad que viven las mujeres de nuestro colectivo hoy en día en su entorno familiar, laboral, educativo o social, que arroja unas conclusiones muy interesantes. Para la realización de este estudio hemos contado con la colaboración de la Fundación Gmp.

La presentación tendrá lugar vía on line el próximo jueves 17 diciembre a las 17:30 horas (hora peninsular de España) bajo el título: «Las mujeres con síndrome de Down hoy: desafíos y oportunidades». En el acto de presentación participarán el director general de Servimedia, José Manuel González Huesa, la investigadora de Intersocial y coautora del estudio, Martha Quezada y el director de la Fundación Gmp, Francisco Fernández.

Posteriormente, se abrirá un coloquio en el que se analizarán diferentes puntos de vista en relación a este asunto. Para ello, contaremos con las opiniones de: Agustín Huete, sociólogo y profesor de la Universidad de Salamanca, Blanca San Segundo, mujer con síndrome de Down y patrona de la Fundación CERMI Mujeres, Elena Vaamonde, Psicóloga Down Ourense y Francisco Javier Leonés, padre y hermano de mujeres con síndrome de Down.

Os animamos a asistir, a través de zoom, a esta presentación en la que se explicarán las evidencias encontradas tras una compleja investigación que determina por ejemplo, que es en la adolescencia cuando las mujeres con síndrome de Down sufren los miedos y reticencias de sus familias a permitir que disfruten de la autonomía e independencias propias de la edad, de la que sí disfrutan sus compañeros varones.

Enlace de acceso: https://us02web.zoom.us/j/87082999649

Tal y como quiso dejar claro la investigadora Quezada en un primer avance de los resultados del estudio durente el XX Encuentro de Familias de DOWN ESPAÑA: “Es fundamental dar voz y protagonismo a las mujeres con síndrome de Down desde niñas sobre los asuntos que les conciernen, y reconocer y respetar su criterio sobre aspectos que ellas consideren prioritarios”.

 

 

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