Por fin, se ha hecho pública la actualización nº5 de la Estrategia de Vacunación ante la COVID-19 en la que se reconoce por escrito la priorización de las personas con síndrome de Down mayores de 40 años como grupo de riesgo prioritario por su equivalencia a personas de edad más avanzada. Se trata de una solicitud que había hecho DOWN ESPAÑA hace varios meses y que conlleva la vacunación de las personas del colectivo durante los próximos días, junto al grupo de personas de 70-79 años.

Aunque en España existe una Historia clínica digital del Sistema Nacional de Salud, no hay un registro nacional de personas con síndrome de Down, reivindicación que lleva haciendo DOWN ESPAÑA desde hace años. Por esta razón, muchas comunidades autónomas no tienen una base de datos completa de las personas con síndrome de Down de su territorio para poder contactar con ellas e informarles sobre el proceso de vacunación, fecha y lugar.
Desde DOWN ESPAÑA y nuestras entidades federadas, estamos informando directamente a las personas con síndrome de Down adultas y a sus familias, y trasladando la información disponible a las comunidades autónomas que lo solicitan. Sin embargo, nos preocupa también el poder informar a las familias y personas con síndrome de Down que no están inscritas en ninguna asociación ni han sido declaradas como personas de gran dependencia. Por esta razón, animamos a todas las familias de personas con síndrome de Down mayores de 40 años a ponerse  en contacto con su Centro de Salud cuanto antes para indicar su teléfono de contacto y para solicitar información sobre el proceso de vacunación en su provincia y, de esta manera, asegurar la vacunación prioritaria.

En el caso de personas con síndrome de Down menores de 40 años con comorbilidades que les hagan más vulnerables a la COVID-19, aconsejamos igualmente que se pongan en contacto con su Centro de Salud y les trasladen su situación para que los responsables sanitarios valoren su incorporación o no en el orden de prioridad.

Por otro lado, desde la Federación queremos insistir en que las vacunas aprobadas oficialmente son seguras, y que en situación de gran riesgo, como el de  las personas con síndrome de Down mayores de 40 años, es mucho más peligroso no vacunarse que los mínimos y excepcionales riesgos sobre los que se ha informado.

Actualización Nº5 de la Estrategia de Vacunación, disponible haciendo click aquí.

Por último, queremos recordar que es esencial seguir las recomendaciones y medidas de prevención contra el contagio del COVID-19 al acudir a vacunarse y también una vez recibida la vacuna. En la APP SALUD DOWN de DOWN ESPAÑA hay información disponible y de gran interés sobre este asunto.

A la espera de la próxima aprobación del proyecto de ley por el que se reformará la legislación civil y procesal para el apoyo a las personas con discapacidad en el ejercicio de su capacidad jurídica, DOWN ESPAÑA entrevista a la notaria y directora de la Fundación Aequitas, Almudena Castro-Girona. El objetivo de esta conversación es conocer la valoración de la nueva reforma por parte de profesionales del ámbito jurídico  y aclarar en qué y de qué manera afectará a las personas con síndrome de Down y a sus familias.

“Valoramos muy positivamente esta reforma, pues se trata de un cambio espectacular en el derecho civil que ofrece un abanico de posibilidades en cuanto a apoyos se refiere”

Castro-Girona explica que la reforma elimina la posibilidad de incapacitar a las personas por razón de su discapacidad. “Hasta ahora, se podía suprimir la capacidad de ejercer un derecho,  de actuar en la vida jurídica  a las personas con discapacidad, a través de una resolución judicial y de un proceso humanamente muy duro para la familia. Entonces, ese derecho podría ejercerlo otra persona en su nombre, el representante legal”. Sin embargo, tal y como expone la experta, la incapacitación judicial es algo que no respeta la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad de las Naciones Unidas. Dicho texto internacional ratificado por España en 2008, determina que toda persona es titular de derechos y tiene la capacidad de ejercitarlos  y que el Estado deberá proveer de apoyos a las personas que los necesiten.

Es decir, “gracias a esta reforma tan necesaria, nadie va a poder ser incapacitado, pues  implica que todas las personas no solo son  titulares de derechos sino que  tienen el derecho de ejercitarlos con apoyos muy variados y con las salvaguardias necesarias. A partir de ahora la única vía no será la incapacitación, sino que ésta queda proscrita, y se abren diversos caminos para proveer de apoyos a quien lo necesite”, señala la notaria.

Según afirma Castro-Girona, hasta ahora, en la mayoría de los casos por hacer un simple acto jurídico, como la firma de una herencia, se incapacitaba a personas con discapacidad impidiéndoles el autogobierno para todo. “Es decir, se les llevaba a una muerte civil”, suscribe, pues esa herencia se firmaba por el representante legal sin que ni si quiera interviniera la persona con discapacidad.

“Lo revolucionario de la reforma es que obliga a buscar entre un abanico de posibilidades cuál es el apoyo más adecuado en cada caso siendo la persona con discapacidad el centro y el protagonista de sus decisiones».

Para poder establecer los apoyos que el interesado necesite, se consagran como preferentes las medidas voluntarias  y sólo en defecto de éstas las judiciales «lo que significa, la posibilidad de  crear «un traje a medida con forma jurídica” y para ello se pone en el centro a la persona con discapacidad y partiendo de ella se da forma jurídica a la «planificación centrada en la persona».

Por otro lado, la experta jurista explica que los apoyos son tan variados como personas hay en el mundo. Serán apoyos voluntarios, serán ajustados y decididos por la persona con discapacidad con las salvaguardias adecuadas que garanticen en el respeto a su voluntad y preferencias y eviten el abuso, la influencia indebida y el conflicto de intereses.

En defecto de medidas voluntarias, los apoyos judiciales que señala la nueva regulación son:

– Guarda de hecho: se trata de una medida informal en la que una persona apoya a la persona con discapacidad (muy presente, por ejemplo, para apoyar a personas mayores).

– Curatela: un apoyo formal (establecido por un juez) no representativo y continuado que puede tener una persona con discapacidad.

– Defensor judicial, designado por un juez para un apoyo puntual aunque sea recurrente.

Sólo en casos excepcionales, cuando, pese a haberse hecho un esfuerzo considerable no sea posible determinar la voluntad, deseos y preferencias de la persona, las medidas de apoyo podrán incluir funciones representativas.

A pesar de poder contar con dichos apoyos, “es muy importante que el notario o funcionario que vaya hablar con la persona con discapacidad tenga sensibilidad para conseguir establecer confianza y a partir de ahí, y gracias a su formación, proveerla del apoyo adecuado en el caso de ser necesario”.

Por ello, según señala Castro-Girona, “esta reforma supone un cambio tan radical que su propia exposición de motivos contempla la necesidad de formación para los operadores jurídicos». En el caso del notariado es fundamental  la guía aprobada y publicada por la Unión Internacional del Notariado sobre las buenas prácticas para ejercer con personas con discapacidad.

Para finalizar, la experta apunta que la reforma entrará en vigor una vez que el Congreso reciba y apruebe las posibles enmiendas que plantee el Senado –en trámite-, y pasados tres meses desde su publicación en el Boletín Oficial del Estado. “Además, hay plazo de tres años para actualizar a las personas incapacitadas pues nadie podrá quedar incapacitado judicialmente”.

El pasado mes de febrero, casi por casualidad al hacer una prueba rutinaria, los médicos informaron a la familia de Luis de que él y otros miembros de la familia tenían COVID-19. La sorpresa fue mayúscula y muy preocupante, pues Luis tiene síndrome de Down y 47 años, por lo que forma parte de un grupo de mucho riesgo frente a la COVID-19.

“He tenido el virus, pero ya estoy bien”, afirma Luis en una entrevista a DOWN ESPAÑA.

Las personas con síndrome de Down tienen un envejecimiento prematuro y a partir de los 40 años su estado físico se asemeja al de personas de más de 70 años. Según ha demostrado recientemente una investigación internacional de la Sociedad Científica T21rs, las personas con síndrome de Down mayores de 40 años tienen un riesgo muy alto de enfermedad grave o fallecimiento ante el contagio por coronavirus. Por ello, acaban de ser incluidos en el grupo de vacunación de las personas de 70-79 años.

Los primeros días desde la noticia de que tenía COVID-19, Luis parecía encontrarse bien, pero cada vez le costaba más respirar y finalmente, tuvieron que ingresarle. Luis vive con su hermana Betty, el marido de ella y sus hijos en un pequeño pueblo de Ourense. Tuvo que ir a buscarle una ambulancia y llevarle a él solo al Hospital de Ourense, pues el resto de familiares estaban también contagiados.

Por protocolo sanitario, Luis tenía que estar solo, algo que angustiaba mucho a su familia. Según les informaron, aquellos primeros momentos Luis estaba nervioso, no quería ponerse un pijama –él es muy presumido-  y se dedicaba a sacar y clasificar cosas de la papelera de su habitación.

“Estaba cansado y preocupado. Tenía que estar quieto. Lloraba porque echaba de menos a Betty [ su hermana] y quería irme a casa. Pero venían las enfermeras”, Explica Luis.

Desde DOWN OURENSE, asociación de la que Luis es usuario, intentaron ayudar y conseguir que estuviera acompañado y, aunque en un principio no fue posible, pudo hablar con su familia a través de una tablet y contar con el apoyo de la psicóloga del hospital, Nuria Seijas. “Conseguir ese apoyo para Luis y para su familia fue clave”, afirma Elena Vaamonde, coordinadora de la asociación gallega.

“Nos preocupaba mucho la parte cognitiva y emocional de Luis; en una situación de ingreso con las condiciones que vivió, sin comprender la situación que le rodeaba, un contexto nuevo para él, con contacto con personal sanitario uniformado con los EPI´s…Entendíamos que también podía impactar negativamente en un deterioro cognitivo tras el ingreso”, asegura Vaamonde.

A pesar de la preocupación del personal sanitario, de su familia y de su asociación, Luis asegura que estaba entretenido y sin miedo. “No me aburría. Veía la televisión, pintaba y hacía cuentas”, explica Luis.

Seguían pasando los días y parecía que Luis se encontraba estable, hasta que volvió a subirle la fiebre y tuvo que ser trasladado a la UCI. Fue entonces cuando la preocupación y el miedo de sus familiares se volvió casi insoportable: “Fue un tremendo mazazo”, asegura su hermana Betty.

Luis entró en un estado de alarma y frustración, por lo que se mostraba poco colaborativo y muy nervioso. Poco a poco, el grupo de sanitarios que le atendía, con mucha paciencia y ternura, le fue calmando consiguió que Luis, a pesar de haber cambiado de nuevo de escenario, volviera a estar tranquilo y a recuperarse.

“Me cuidaban. Estaba contento al ver a las médicas. Me veían el corazón, ponían la vía”, recuerda con cariño Luis.

Pasado el maltrago de la UCI, Luis volvió a planta, donde pudo retomar sus llamadas con su familia y sus entretenimientos. Además, los diferentes compañeros de habitación que le acompañaron fueron toda una ayuda, pues le explicaban las rutinas del hospital y le hacían mucha compañía. Incluso recibió la visita inesperada de su querida hermana Betty, con la que se emocionó.

Finalmente, tras 19 días de ingreso, Luis recibió el alta y salió del hospital entre los aplausos del gran equipo de médico que le atendió. Se trata de un caso realmente excepcional. Ahora. Luis está feliz y muy contento tras haber superado el COVID19 y porque según afirma muy orgulloso, ahora es “famoso”.

Este jueves, retomando nuestras Conferencias Down, hemos contado con el maestro y orientador Juan de Dios Fernández en una sesión sobre un asunto que nos sigue preocupando: la educación inclusiva. Este profesional del ámbito educativo, explicó a los asistentes si la nueva ley de Educación LOMLOE nos ayuda a acercarnos a la verdadera inclusión en las aulas. Para ello, el experto comenzó detallando cómo debería ser la enseñanza y cuáles son aquellos artículos de la nueva ley que propician ese cambio tan necesario hacia la educación inclusiva.

«Durante los últimos años, ha habido una evolución en la inclusión del alumnado con discapacidad. Este avance ha sido posible porque las leyes lo han apoyado, y ahora no podemos dar pasos hacia atrás»

Según explicó Juan de Dios, son muchos los acuerdos y mandatos que, anexos a la Constitución Española, defienden y obligan a garantizar una escuela de calidad para todos los niños y niñas en nuestro país, «y esa escuela debe tener a los niños juntos». «Debe ser una escuela en la que todos aprendan, convivan y participen, fomentando así que todo el alumnado tenga expectativas. Una escuela en la que no haya discriminación. No hay que mejorarla, sino transformarla, porque la inclusión es un conjunto de procesos sin fin para que cada uno de los alumnos aprenda lo máximo posible y lo más unido a sus compañeros posible», afirma el experto.

Teniendo en cuenta el derecho a la educación de calidad que recoge la Convención de los Derechos de las personas con Discapacidad de las Naciones Unidas, este docente jubilado explica que sólo siguiendo dicho principio será posible llegar a consolidar un sociedad justa, pues «la practica educativa social es mas inclusión social y así es como ganamos todos». Sobre la manera de impulsar realmente la inclusión en las aulas, el maestro y orientador educativo insistió en la necesidad de implantar la metodología inclusiva.  «Se trata de un aprendizaje de indagación con un alumnado activo en el que se evalúe más y se califique menos», añade.

Además de estos conceptos esenciales para entender la necesidad y obligatoriedad de lograr que en España la escuelas sea para todos, Juan de Dios se refirió a asuntos más técnicos sobre metodología y sobre los artículos de la LOMLOE. Más tarde, y para finalizar, el experto contestó a las preguntas que realizaron sobre este asunto los usuarios de nuestras redes sociales y los asistentes virtuales a esta conferencia,

Conferencia LOMLOE

En DOWN ESPAÑA, estamos enormemente agradecidos por la acogida que ha tenido la campaña #QueNadaNosSepare para celebrar el Día Mundial del Síndrome de Down. Su mensaje en favor de la inclusión y de la socialización de las personas con síndrome de Down ha calado en la sociedad, gracias a la participación de miles de usuarios anónimos, de personajes conocidos (políticos, artistas…), de nuestras asociaciones federadas, entidades, empresas y medios de comunicación. Todos juntos hemos logrado que el mensaje de la campaña llegase muy lejos y se colase en cientos de miles de hogares, tanto en España como en Latinoamérica.

La participación ciudadana ha sido clave para la increíble difusión del mensaje de #QueNadaNosSepare, pues a través de corazones dibujados con las manos y de mensajes muy positivos, miles de personas han apoyado la causa reivindicada por DOWN ESPAÑA: favorecer la socialización de las personas con síndrome de Down y llamar la atención sobre su falta de oportunidades para hacer amigos. El ritmo en las redes sociales ha sido frenético, tanto que #QueNadaNosSepare llegó a ser ‘trending topic’ durante varias horas de este 21 de marzo.

Representantes de esfera política de nuestro país también ha querido sumarse a nuestra campaña, incluido el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez. La presidenta del Congreso, Meritxell Batet, Pablo Casado, Inés Arrimadas, Susana Díaz, Ana Pastor, Emiliano García-Page o Fernando López Miras han sido algunos de los políticos que han querido mostrar su apoyo a #QueNadaNosSepare.

Si tenemos tantas cosas en común, ¿por qué dejamos que solo un cromosoma nos separe?#QueNadaNosSepare ⤵️https://t.co/Hf8TjqXsfB

— Pedro Sánchez (@sanchezcastejon) March 21, 2021

«Si tenemos tantas cosas en común ¿por qué dejamos que solo un cromosoma nos separe?»

En el #DíaMundialDelSíndromeDeDown me uno a la campaña de @DownEspana por la #igualdad real de las personas con #SíndromeDeDown.#QueNadaNosSepare

https://t.co/kTa5E4lOdY pic.twitter.com/Zxjq623coQ

— Meritxell Batet (@meritxell_batet) March 21, 2021

 

“Si tenemos tantas cosas en común, ¿por qué dejamos que tan solo un cromosoma nos separe?”

Maravillosa campaña de @DownEspana en este#DíaMundialDelSíndromeDeDown.

Por la igualdad, la plena inclusión y para #QueNadaNosSepare ❤️https://t.co/G3YuYHHB4m

— Inés Arrimadas (@InesArrimadas) March 21, 2021

Deportistas, reconocidos profesionales de la salud y artistas también se han hecho eco de nuestra reivindicación y han compartido la campaña con mensajes de apoyo. Ejemplo de ello han sido el bicampeón del mundo de patinaje sobre hielo, Javier Fernández, jugadores del Atlético de Madrid, el bailarín y exdirector del Ballet Nacional, Antonio Najarro o la pediatra Lucía Galán -@Luciamipediatra-. Algo que nos hace sentirnos muy orgullosos y agradecidos. Gracias de todo corazón.

El mundo de la discapacidad también se ha volcado con la campaña de DOWN ESPAÑA, así como las fuerzas y cuerpos de seguridad del estado, numerosos clubes deportivos y diferentes asociaciones y grupos profesionales. También, ha sido fundamental la ayuda de decenas de empresas y entidades que han querido apoyarnos de manera desinteresada como Telepizza, que ha repartido medio millón de pizzas en cajas con la imagen de nuestra campaña. Miguelañez, Renfe, Tiger, Marrón y Negro, Keep&Trendy, Fundación GMP, Baloncesto Fuenlabrada, ICO, Kinépolis, Ayuntamiento de Valdemoro, Campofrío, Atlético de Madrid, Consejo Superior de Deportes, Sanitas, Michael Page, Acyre, Álvaro Moreno o Fox and Shocks también han puesto su granito de arena para hacer posible que la repercusión de la campaña haya sido tan impresionante. Por supuesto, nada de esto habría sido posible sin la colaboración de la agencia creativa Contrapunto BBDO, junto a la productora Blur, un gran equipo humano y profesional que desde hace años colabora con la Federación y que ha elaborado el vídeo de la campaña plasmando exactamente el mensaje que desde DOWN ESPAÑA queríamos trasmitir. Un millón de gracias a todos.

Hoy, en el Día Mundial del Síndrome de Down, nos sumamos al movimiento #QueNadaNosSepare.

Impulsado por @DownEspana, su objetivo es hacer reflexionar a la sociedad sobre la falta de oportunidades para la socialización del colectivo y promover así que esta realidad cambie. pic.twitter.com/w6RUekRUYJ

— Fundación Atlético de Madrid (@AtletiFundacion) March 21, 2021

Por último, queremos agradecer también el apoyo a la plataforma eh! por su apoyo para difundir la campaña y a todos los medios de comunicación que han apostado por lanzar un mensaje de inclusión tan importante en el Día Mundial del Síndrome de Down y han dedicado espacios a informar sobre la realidad que viven las personas con síndrome de Down y sobre sus necesidades. Además, más de 50 canales de televisión nacionales, autonómicos y locales, también han tenido un peso muy importante, pues han emitido las dos versiones del spot de nuestra campaña en sus espacios de publicidad.

¡Gracias, gracias, gracias. Juntos hemos conseguido que el mensaje de #QueNadaNosSepare haya tenido un éxito impresionante!

A lo largo de esta semana miles de personas se han emocionado con la campaña #QueNadaNosSepare de DOWN ESPAÑA para celebrar el próximo Día Mundial del Síndrome de Down. La difusión a través de las redes sociales y de Whatsapp han sido indispensables para que su mensaje sobre la importancia de la inclusión de las personas con síndrome de Down y sobre el problema de socialización al que en ocasiones se enfrentan llegase lejos. Sin embargo, el apoyo que han mostrado los medios de comunicación ha sido esencial, pues gracias a ellos #QueNadaNosSepare conseguirá hacerse viral. 

Más de 50 canales de televisión nacionales, autonómicos y locales están difundiendo de manera desinteresada dos spots diferentes de esta campaña que pretende explicar, a través de un experimento social, que son más cosas las que nos unen a las persoans con síndrome de Down que las que nos separan. 

El primero de ellos tiene como protagonistas a Tony y a Xabi. Ambos tienen en común su pasión por la danza, por expresar sus sentimientos a través del baile. Tras chatear a través de una web para conectar con gente, se conocen en persona, y efectivamente conectan.

La otra versión del spot para televisión muestra cómo una situación de desempleo une a dos personas, Christian, usuario de Down Badajoz, y Raquel. Ambos se conocen y se animan después de compartir emociones y sentimientos.

Los canales de televisión que están emitiendo #QueNadaNosSepare son: TVE1, La 2, Antena 3, La Sexta, Telecinco, FDF, Cuatro, Divinity, Energy, BeMad, Telemadrid, Trece TV, RTPA (Televisión del Principado de Asturias), Blaze, Castilla La Mancha TV, TV3, Canal Extremadura, Lleida TV, Ceuta TV, RTV Canarias, RTCyL, RTV Murcia, 7 TV, Levante TV, Canal Rías Baixas, Telemadrid Internacional, 3/24, La 8, La Otra, Televisión Gallega, Aragón TV, TV3, PTV Córdoba, PTV Málaga, Canal Málaga, Canal 8 Jerez, Soria TV, Popular TV Rioja,  TV Aranda, Calamocha TV, Televisió D´Eivissa I Formentera, Canales del grupo FORTA, Popular TV, Teleminho, Canal 10 TV, Canal 25, Canal HISTORIA, BLAZE, Crimen+Investigación, AMC, Canal Hollywood, SundanceTV, DARK, Somos, XTRM, Odisea, Canal Cocina, Canal Decasa, SELEKT, Es Asturias…etc

Campaña #QueNadaNosSepare

 

Un año más, desde DOWN ESPAÑA, queremos celebrar el Día Mundial del Síndrome de Down con una reivindicación para el colectivo. Para ello, hemos elaborado la campaña #QueNadaNosSepare, cuyo eje central es un mensaje de sensibilización social: “Si tenemos tantas cosas en común, ¿por qué dejamos que solo un cromosoma nos separe?”. A través de esta campaña, pretendemos abordar el problema de la falta de amistades y oportunidades de socialización al que se enfrentan las personas con síndrome de Down cuando alcanzan la adolescencia y la edad adulta (un 24% del colectivo dice no tener amigos y un 62% tiene pocas o ninguna oportunidad para hacer nuevas amistades). Un problema que provoca su aislamiento y soledad, y que conduce a situaciones de frustración y depresión.
Para que este mensaje llegue muy lejos y consiga hacerse viral es esencial compartir el vídeo de la campaña, pero además pedimos la participación de todos aquellos que quieran impulsar ese cambio de mirada tan necesario. Si quieres formar parte de este gran movimiento social:

Después de muchos meses de trabajo, por fin podemos presentar nuestra nueva campaña con motivo del Día Mundial del Síndrome de Down, que se celebra el próximo domingo 21 de marzo. La campaña, cuyo lema es #QueNadaNosSepare, se marca como objetivo lanzar un claro mensaje de sensibilización social: “Si tenemos tantas cosas en común, ¿por qué dejamos que solo un cromosoma nos separe?”. Con ella DOWN ESPAÑA pretende abordar el problema de la falta de amistades y oportunidades de socialización al que se enfrentan las personas con síndrome de Down cuando alcanzan la adolescencia y la edad adulta (un 24% del colectivo dice no tener amigos y un 62% tiene pocas o ninguna oportunidad para hacer nuevas amistades). Un problema que provoca su aislamiento y soledad, y que conduce a situaciones de frustración y depresión. Una situación sobre la que DOWN ESPAÑA pretende hacer reflexionar a la sociedad para que esta realidad cambie.

Para demostrar que efectivamente son más las cosas que nos unen a las personas con síndrome de Down que las que nos separan, planeamos grabar un experimento. Citamos a seis desconocidos por parejas en lugares diferentes para que no pudieran verse y les invitamos a probar una nueva APP de contactos, cuyo objetivo era detectar afinidades entre personas. Durante un tiempo, tuvieron la oportunidad de chatear, conocer sus gustos e intercambiar algunas de sus experiencias vitales. Surgieron risas, reflexiones y confidencias. Tras la experiencia, pudieron conocer a la persona con la que habían estado chateando. Lo que se observa en las grabaciones es que en ningún momento imaginaron que al otro lado habría una persona con síndrome de Down. Nunca pensaron que esa persona que había sufrido bullying, que amaba el baile o que había pasado el COVID-19 en la UCI como les había ocurrido a ellos, podría ser una persona con discapacidad intelectual. Pasada la sorpresa inicial, todos ellos reflexionan sobre la importancia de dar oportunidades a las personas como Cristina, Xabi o Carmen, los tres protagonistas de la campaña, a los que -como ellos mismos reconocen- “les unen muchas cosas”.

#QueNadaNosSepare

Con esta emotiva campaña, que cuenta con el sello creativo de Contrapunto BBDO y la producción de Blur Films, queremos hacer reflexionar a la sociedad sobre los prejuicios y estereotipos que muchas veces se asocian al síndrome de Down, que hacen que no veamos a la persona que se encuentra detrás de esas etiquetas.

Mateo San Segundo, presidente de DOWN ESPAÑA, lo explica así: “las personas con síndrome de Down quieren ser uno más en la sociedad. Eso significa también socializar, divertirse, hacer amigos…Hasta los 12/13 años todo va bien, cuentan con amigos en su colegio, les invitan a fiestas…, pero llega un momento en que empieza a producirse una distancia, los padres comenzamos a notar que ya no llaman a nuestros hijos como antes, comienzan las excusas y los pretextos y te das cuenta de que sufren mucho. Esto continúa en la edad adulta. Pareciera que sus únicas posibilidades de socialización fuesen las de relacionarse con otras personas con síndrome de Down”.

Tal y como describe San Segundo, se trata de un «círculo vicioso del que resulta muy difícil salir y por eso esta campaña es tan necesaria, porque necesitamos como sociedad reflexionar sobre lo que está pasando, y hacer un espacio a todas las personas».

Desde DOWN ESPAÑA, esperamos que esta campaña favorezca un cambio de mirada en la sociedad y una sensibilización que anime a acercarse más a las personas con síndrome de Down y a incluirlas en planes con amigos, en el ocio, en el trabajo…etc, porque son más las cosas que podemos tener en común que las que nos separan.

La campaña contará con la colaboración de más de 50 canales de televisión nacionales, autonómicos y locales que la difundirán de manera desinteresada: TVE1, La 2, Antena 3, La Sexta, Telecinco, FDF, Cuatro, Divinity, Energy, BeMad, Telemadrid, Trece TV, RTPA (Televisión del Principado de Asturias), Blaze, Castilla La Mancha TV, TV3, Canal Extremadura, Lleida TV, Ceuta TV, RTV Canarias, RTCyL, RTV Murcia, 7 TV, Levante TV, Canal Rías Baixas, Aragón TV, TV3, PTV Córdoba, PTV Málaga, Canal Málaga, Canal 8 Jerez, Soria TV, Popular TV Rioja,  TV Aranda, Calamocha TV, Televisió D´Eivissa I Formentera, Canales del grupo FORTA, Popular TV, Teleminho, Canal 10 TV, Canal 25, Canal HISTORIA, BLAZE, Crimen+Investigación, AMC, Canal Hollywood, SundanceTV, DARK, Somos, XTRM, Odisea, Canal Cocina, Canal Decasa, SELEKT, Es Asturias…etc

Colabora con los programas de DOWN ESPAÑA haciendo click aquí.