Impulsar una educación inclusiva y de calidad en la que todos el alumnado se sienta incluido y valorado,  respetando así  la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad, sigue siendo uno de los mayores objetivos de DOWN ESPAÑA. Por ello, son varias las acciones, jornadas y formaciones que realizamos desde la Federación para que los beneficios y valores de la educación inclusiva sean conocidos por los profesionales educativos, las familias y la sociedad en general.

Una de esas iniciativas es nuestra nueva campaña para redes sociales sobre educación inclusiva. Se trata de una serie de publicaciones en las que explicamos los conceptos y valores básicos de la educación inclusiva, que se irá difundiendo cada dos semanas a lo largo de un año completo a modo de ‘curso’. Esta campaña, que se ha realizado gracias al apoyo del Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030 a través de sus programas con cargo al IRPF, comenzó en el mes de octubre de este año y finalizará en octubre de 2022.

Por otro lado, además de la Federación, las entidades federadas a DOWN ESPAÑA que han querido sumarse a la campaña, la han hecho suya y están participando con su difusión de manera muy activa, algo esencial, pues así este ‘curso’ sobre la educación inclusiva podrá llegar mucho más lejos. Desde DOWN ESPAÑA, agradecemos su compromiso incondicional con uno de los objetivos fundamentales de la Federación.


Para la elaboración de las publicaciones de este ‘curso’ sobre educación inclusiva, hemos contado con la agencia creativa BBDO y con la experiencia y conocimientos de los expertos de  la Red Nacional de Educación Inclusiva de DOWN ESPAÑA. 

DOWN ESPAÑA publica la nueva edición de su Programa de Salud para Personas con Síndrome de Down, una herramienta imprescindible para los profesionales sanitarios y familias al ofrecer la mejor, más completa y fiable información sobre la salud del colectivo en todas las etapas de su vida y con especial hincapié en la vida adulta.

La publicación ha sido elaborada por los miembros del Comité Médico Asesor de DOWN ESPAÑA y por colaboradores externos con la máxima especialización en síndrome de Down y amplios conocimientos en diferentes áreas del ámbito sanitario, (salud mental, pediatría, inmunología, genética).

Para la elaboración de esta séptima edición del Programa, se han tenido en cuenta las últimas investigaciones y consideraciones sanitarias, así como la realidad cambiante de las personas con síndrome de Down para que siga siendo la herramienta de referencia en materia de salud.

Una de las principales áreas que se ha visto más reforzada respecto a la edición anterior es la dedicada a la atención médica en la etapa adulta. Por otro lado, se han incorporado apartados nuevos en el ámbito de la salud mental y la enfermedad de Alzheimer (muy frecuente en personas con síndrome de Down). Además, se han actualizado todos los contenidos de las áreas de exploración y desarrollo conforme a las últimas investigaciones con la intención de aportar la visión más actualizada y completa de los aspectos médicos y de salud de las personas con síndrome de Down en nuestro país.

«Un Programa de referencia»

Uno de los mayores expertos en síndrome de Down de nuestro país y coautor del nuevo Programa de Salud para Personas con Síndrome de Down es el doctor Fernando Moldenhauer, jefe de sección de Medicina Interna y responsable de la Unidad de Atención a Adultos con Síndrome de Down en el Hospital Universitario de La Princesa, en Madrid.

En una entrevista a DOWN ESPAÑA, el doctor Moldenhauer explica en detalle cómo se ha elaborado y actualizado la nueva edición del Programa de Salud.

– ¿Cuáles considera que son las claves de este Programa para ser un todo un referente?

Sin duda, una de las claves es la conjunción de la opinión de profesionales sanitarios expertos en Síndrome de Down junto con la visión institucional de DOWN ESPAÑA.

– ¿Por qué se ha enfocado esta edición en la etapa de vida adulta y envejecimiento de las personas con síndrome de Down?

La esperanza de vida de las personas con síndrome de Down ha crecido exponencialmente en los últimos 30 años -desde los 15 hasta los 65 años-, lo que supone que más del 50% de las personas con síndrome de Down tienen más de 18 años y un tercio de las más de 40 años. Lo relativamente novedoso de esta situación demográfica obliga a actualizar el conocimiento del síndrome de Down ampliándolo sustancialmente a la vida adulta.

– ¿Cuáles son los asuntos o puntos más relevantes que se han tratado en dicha área?

Principalmente, nos hemos centrado en los problemas de salud mental derivados fundamentalmente de los nuevos roles y retos de la vida de un adulto con discapacidad, así como los problemas de discapacidad sensorial auditiva y visual y los problemas de movilidad al margen de todo lo relativo al desarrollo precoz de Enfermedad de Alzheimer.

-En cuanto al contenido dedicado a la enfermedad del Alzheimer, ¿qué sería lo más destacable a tener en  cuenta?

En mi opinión, es muy importante señalar la necesidad de identificación precoz y de información al paciente y su entorno, así como la concienciación para el desarrollo y la participación en proyectos de investigación sobre una enfermedad sin cura en la actualidad.

– ¿Y con respecto a la salud mental?

Del mismo modo, es esencial la atención por parte de todos los profesionales y cuidadores para el diagnóstico precoz, con frecuencia difícil, de los problemas de salud mental que son quizás el problema de salud más prevalente en la franja de los 20 a los 50 años.

– ¿Qué avances o descubrimientos de los últimos años considera esenciales para la mejora de la calidad de vida de las personas con síndrome de Down y para que su esperanza de vida haya alcanzado los 60 años?

Sin duda, el desarrollo de la cirugía cardiaca infantil y el control de las infecciones en la edad pediátrica.

– ¿Cómo valoraría la utilidad de las unidades de referencia de síndrome de Down en diferentes hospitales, como la de La Princesa?

El modelo descansa en la creación de unidades monográficas que puedan adquirir el conocimiento suficiente a través de la experiencia con muchos casos (no hay que olvidar que el síndrome de Down está considerada una enfermedad rara), así como garantizar la máxima protección frente al intervencionismo médico innecesario y un acompañamiento en el tránsito por el sistema sanitario, que puede ser muy hostil para las personas con discapacidad de cualquier tipo. Además, permite generar polos de conocimiento científico nuevo y de formación a otros profesionales.

– ¿Cómo podemos mejorar la salud física y mental de los adultos con síndrome de Down?

Considero imprescindible mantener hábitos saludables para evitar el sedentarismo, la obesidad y el aislamiento social, así como proporcionar un entorno activo y estimulante que permita obtener el máximo desarrollo cognitivo y personal junto con una vigilancia dirigida y periódica sobre los problemas de salud más prevalentes en esta población. Por otro lado, es importante poseer una red de cuidados sociofamiliares que permita identificar precozmente las situaciones de riesgo para la salud mental.

El Programa de Salud para las Personas con Síndrome de Down de DOWN ESPAÑA, que ha contado con la colaboración de la Fundación A.M.A, ya se encuentra disponible haciendo click aquí.

El próximo lunes 13 de diciembre, tendrá lugar la jornada “Situación actual de la Salud de las Personas con Síndrome de Down en España”, organizada por Servimedia, en la que participarán el director general de la Discapacidad, Jesús Martín Blanco; el presidente de DOWN ESPAÑA, Mateo San Segundo; el presidente del Colegio de Médicos de Huesca, Pepe Borrel, y una persona con síndrome de Down, Cristina Agudo Martín, trabajadora en un hospital. En la jornada,  se analizará el nuevo Programa Español de Salud para las Personas con Síndrome de Down de DOWN ESPAÑA.

Estamos muy ilusionados de poder informar de que ya se ha cubierto el cupo de preinscripciones para asistir presencialmente a una de las citas anuales más importantes para todo el colectivo de síndrome de Down en España: el XXI Encuentro de Familias de Personas con síndrome de Down, que se celebrará del 4 al 7 de diciembre en Sevilla. Muchas gracias a todas las familias preinscritas por querer acompañarnos en una Encuentro tan especial.

Un programa único para disfrutar en familia

En la página web creada para el Encuentro, ya está disponible el programa de actividades de nuestra cita anual, que contará con todas las medidas de seguridad en referencia al COVID-19, y que comenzará  con un Acto Inaugural  el sábado 4 de diciembre a las 19:00 horas en el Pabellón de la Navegación.

Los días 5 y 6 de diciembre, los asistentes a nuestro esperado Encuentro podrán participar en numerosas ponencias y debates con los mejores expertos en diferentes áreas en relación al síndrome de Down (salud, atención temprana, envejecimiento, …). Los hermanos de personas con síndrome de Down y las personas con síndrome de Down tienen reservadas una serie de actividades, conferencias y talleres diseñados para ellos.

Además, hemos organizado un plan de ocio y turismo para disfrutar en familia con el fin de conocer Sevilla, su cultura y gastronomía y para que suméis experiencias junto a otras familias de personas con síndrome de Down de toda España.

Haz click aquí para consultar la página web y el programa del Encuentro: Programa XXI ENF

Inscripciones

El plazo para realizar la preinscripción ha finalizado y se han cubierto todas las plazas disponibles. Sin embargo, existe la posibilidad de apuntarse a una lista de espera para optar a las plazas que podrían liberarse en el caso de que alguna familia no cumplimente el pago de la inscripción. Para apuntarse a la lista de espera, es necesario enviar un correo electrónico a la dirección de correo encuentro@sindromedown.org con los datos de las personas que quieran asistir (nombre, correo electrónico y número de teléfono de una las personas de la familia), y la modalidad que prefieren (con o sin alojamiento incluido).

Para asistir al Encuentro será imprescindible, excepto para los menores de 12 años, contar con un certificado de vacunación (pauta completa) como una de las medidas de seguridad anti COVID-19. No se admitirá ningún participante, profesional o voluntario de apoyo que no tenga dosis completa de vacunación y que pueda acreditarla en el momento de la inscripción.

A partir del miércoles 17 de noviembre, DOWN ESPAÑA contactará con las personas inscritas y les dará las indicaciones para completar los datos de inscripción, formalizar el pago (para familias socias de entidades federadas a DOWN ESPAÑA -190€ con alojamiento y pensión completa o 95€ sin alojamiento- y confirmar su asistencia al Encuentro. También se abrirá la opción para poder inscribirse y formalizar el pago correspondiente para asistir a alguna de las sesiones por videoconferencia de manera no presencial.

En DOWN ESPAÑA, estamos emocionados por volver a la presencialidad de nuestro clásico evento tras un periodo tan complejo como el que vivimos debido a la pandemia.

Descuento Renfe

Gracias a la colaboración de Renfe con DOWN ESPAÑA, las familias que acudan al Encuentro Nacional de Familias desde cualquier parte de España podrán obtener un 5% de descuento en la compra de sus billetes de tren a Sevilla al utilizar el código de descuento 052109005. Es importante imprimir o descargar en el teléfono móvil el documento con el descuento, pues es posible que sea solicitado en la estación junto al billete de tren: Documento para imprimir o descargar DESCUENTO RENFE ENFAM SEVILLA 2021 

¡Os esperamos!

Para la organización del encuentro, DOWN ESPAÑA, DOWN SEVILLA Y PROVINCIA y ASPANRIDOWN han contado con la colaboración de Fundación ONCE, Ayuntamiento de Sevilla, la Junta de Andalucía, Real Betis Balompié y el Sevilla Fútbol Club.

Un estudio llevado a cabo por DOWN ESPAÑA a principios de 2021 evaluó las consecuencias psicosociales de la pandemia en la población con síndrome de Down y arrojó unos resultados esclarecedores: a pesar de que generalmente las personas con síndrome de Down tienen buenas capacidades y reaccionan de manera adecuada en momentos complicados, la excepcional situación derivada de la pandemia de COVID-19 ha afectado a gran parte del colectivo de manera negativa.

Según evidencia el estudio, casi la mitad de personas con síndrome de Down  entrevistadas afirmó tener miedo al COVID-19, una de cada cuatro se sintió solo durante el confinamiento y casi la mitad se sintió triste. Además, dos de cada diez reconoció tener miedo a salir a la calle.

Teniendo en cuenta unos resultados tan preocupantes, DOWN ESPAÑA ha elaborado una nueva guía en la que además de explicarse cómo se elaboró el mencionado estudio, se ofrecen una serie de recomendaciones psicosociales muy útiles para aquellas personas con síndrome de Down que hayan sentido dichas consecuencias.

Estos consejos, indicados por nuestra experta Beatriz Garvía, psicóloga clínica experta en síndrome de Down, se basan en el apoyo social, el control de los miedos, la información sobre el COVID-19 y en el cuidado a los demás.

Guía Consecuencias psicosociales de la pandemia en adultos son síndrome de Down está disponible haciendo click aquí.

Ante la nueva temporada de la gripe estacional, desde DOWN ESPAÑA, queremos recordar la vulnerabilidad de las personas con síndrome de Down frente a la enfermedad y a sus posibles complicaciones derivadas de la disfuncionalidad de su respuesta inmune. Además, las posibles infecciones respiratorias que puede provocar la gripe, principalmente por neumococos, elevan la alerta este año al coincidir por segundo año con la pandemia de COVID-19.

Por ello, siguiendo las recomendaciones del Comité Médico Asesor de DOWN ESPAÑA, solicitamos a las familias y profesionales y personas con síndrome de Down que contacten o se dirijan a sus centros de salud para iniciar las indicaciones de vacunación exigidas y consensuadas para el colectivo:

1.  Vacunación antigripal de todas las personas con síndrome de Down mayores de 6 meses.

2. Vacunación de los convivientes con personas con síndrome de Down -familiares y profesionales que les acompañen-, sobre todo si presentan factores de riesgo de complicaciones de la gripe: edad avanzada; trastornos respiratorios crónicos, inmunitarios o cardíacos; diabetes…

3. Vacunación antineumocócica:

-en niños y niñas con SD menores de 2 años, asegurar la recepción de las correspondientes dosis de vacuna antineumocócica conjugada (VNC) contempladas en el calendario de vacunaciones sistemáticas de su comunidad.

-en personas con SD mayores de 2 años que no hayan recibido o completado la vacunación sistemática infantil con vacuna antineumocócica tridecavalente (VNC13: Prevenar 13), administración de una dosis de VNC13 seguida, tras un intervalo mínimo de 2 meses, de una dosis de vacuna antineumocócica polisacarídica 23-valente (VNP23).

-en las vacunadas únicamente con dosis de VNC13 después de los 2 años, administración de una dosis de VNP23 tras un intervalo mínimo de 2 meses:

-en personas de 2 a 17 años que hayan recibido dosis de VNP23 sin dosis previas de VNC13, indicación de una dosis de VNC13 a partir de los 2 meses siguientes; en adultos, el intervalo entre ambas dosis no debe ser inferior a 12 meses.

Para consultar el calendario de vacunación infantil, haz click aquí: Calendario de vacunaciones de la Asociación Española de Pediatría.

Tercera dosis de la vacuna COVID-19

Por otro lado, recordamos que las personas con síndrome de Down mayores de 40 años deben recibir una tercera dosis de la vacuna contra la COVID-19, pues forman parte del grupo 7 de riesgo. Si no la han recibido ya, aconsejamos también el contacto con el centro de salud correspondiente.

Ambas vacunas (Gripe y COVID-19), que tienen como objetivo proteger a las personas más vulnerables, disminuyendo lo máximo posible la incidencia de gripe/COVID en estos grupos diana, pueden ser administradas a la vez. No hay ninguna contraindicación para ello.

Además de estas recomendaciones sobre la vacunación de la gripe estacional, desde DOWN ESPAÑA, queremos hacer hincapié en la importancia de seguir las recomendaciones para evitar contagios por COVID-19, especialmente el uso correcto de la mascarilla (sobre todo en espacios cerrados), la priorización de espacios abiertos y la ventilación continua de los espacios cerrados.

La de anoche fue una velada emocionante, DOWN ESPAÑA recogía en una gala celebrada en el Teatro Real de Madrid, un Oro en los Premios Eficacia 2021 en la Categoría Especial Mejor Campaña de una ONG por  ‘Que nada nos separe’, nuestra campaña para el Día Mundial del Síndrome de Down de este año. La campaña realizada por la agencia Contrapunto BBDO con la productora Blur Films, también obtuvo el Bronce en la categoría de Mejor Campaña a través de Medios Ganados. Dos premios EFI que suponen el mayor reconocimiento del sector de la publicidad en España a una campaña cuyo objetivo era impulsar la inclusión de las personas con síndrome de Down y aumentar sus posibilidades de socialización.

 

‘Que nada nos separe’

La campaña, lanzada con motivo del Día Mundial del síndrome de Down -21 de marzo- de 2021 llegó a ser viral y trendig topic en redes sociales gracias a la gran acogida que tuvo entre personas de toda España con más de un millón y medio de visualizaciones online. Además, los medios de comunicación y cerca de un centenar de empresas y entidades como Telepizza, Kiabi, Carrefour, Samur, Once o el club Atlético de Madrid también se volcaron para apoyarla y hacer que nuestra campaña obtuviese la máxima difusión e impacto. Más de 60 televisiones nacionales, autonómicas y locales difundieron nuestra campaña en sus espacios publicitarios ayudándonos a llegar a un  43,1% de personas en nuestro país, alcanzando 47 millones de impactos en casi 20 millones de espectadores, todo un hito para nuestra organización.

‘Que nada nos separe’ muestra el resultado de un experimento en el que personas con y sin síndrome de Down se conocen a través de una aplicación de internet. Sus reacciones reales al verse por primera vez son sorprendentes, vibrantes y muy tiernas, lo que emocionó mucho a los espectadores.

Desde DOWN ESPAÑA queremos agradecer a Contrapunto BBDO su trabajo incansable en esta y otras campañas. Gracias: Bryan Fernández, Julia Xifra, Alba da Virgi, Alba Jordan, David Corral, Tomás Ferrándiz, Eva Crespo, Bibiana del Alcázar y demás compañeros de la agencia Contrapunto BBDO por hacer posible lo que parecía inalcanzable.
Gracias también a Marc Corominas, Gonzaga Echegaray, Laia Vidal y Olga Valiño de la productora Blur Films por haber apostado por este ilusionante proyecto.

Agradecemos al jurado de los Premios Eficacia su gran consideración hacia nosotros en una gala tan llena de talento y de nominados de mucho prestigio.

Uno de los principales medios del sector «Reason Why»,  recogía la noticia de nuestro galardón.

¡Enhorabuena a los premiados en el resto de categorías!

La gimnasta Àngela Mora participará el próximo mes de diciembre en el Campeonato de España Individual, Clubes y Autonomías y Estatal Base de gimnasia artística, una competición para personas sin discapacidad. Ángela tiene síndrome de Down y una capacidad de superación y esfuerzo única que le ha servido para llegar muy lejos. De hecho, será la primera vez que una gimnasta con síndrome de Down compita junto a personas sin discapacidad a nivel nacional.

A sus 17 años, Ángela, que afirma estar “muy contenta y con muchas ganas de competir”, romperá barreras y dará un nuevo paso hacia la inclusión de las personas con síndrome de Down en el deporte. Su participación sin precedentes en el Campeonato de España tendrá lugar entre el 3 y 8 de diciembre en Pamplona junto a 1.200 participantes.

“Me gusta entrenar y competir, las dos cosas. Me gusta competir con gente sin discapacidad porque todos y todas somos iguales”, dice Ángela en una entrevista a DOWN ESPAÑA.

Sobre sus entrenamientos con su club Gimnàstic FEDAC, Ángela explica que aunque son muchas horas, “no es muy duro” porque le gusta mucho estar con sus compañeras de equipo. “Lo que más me gusta es subirme a las paralelas y hacer ‘volteretas canarias’, y lo que menos es que a veces entrenamos muy tarde y tengo sueño”, señala la joven gimnasta.

La participación de Àngela en el Campeonato de España marcará todo un hito, y no será la primera vez que esta joven lo haga, pues ya compitió en marzo de 2019 en la Copa Catalana. Una carrera deportiva que ha sido posible gracias a su entrenadora en el club FEDAC, Maribel Moncasí. La técnica conoce a Àngela desde que era una niña y ella es quien con mucha dedicación y profesionalidad ha impulsado la inclusión de la joven tanto en su club, como en la gimnasia de competición. Moncasí describe a su pupila, que competirá en la categoría Base 2, como una chica “tímida, muy dulce, con una sonrisa que cautiva y muy disciplinada”.

Àngela, de Maials, Lleida, además estudia un curso de Formación Profesional de auxiliar de ventas y atención al público, y es usuaria de la asociación DOWN LLEIDA, donde también forma parte de la sección deportiva Asvocall.

Sobre su participación en el campeonato estatal, el presidente de la Federación Catalana, Xavier March, explica a diario Deportes Segre: “En la Federación Española fueron muy receptivos. Nosotros en su día apostamos por la gimnasia inclusiva. Cuando empezamos a desarrollar el programa para gimnastas con discapacidad no lo contemplamos de forma diferente al resto. Como Àngela cumplió sus objetivos deportivos y se clasificó para el Estatal tenía todo el derecho a ir”.

La joven gimnasta finaliza la entrevista señalando que le encanta entrenar para mantenerse bien físicamente y que «las personas con síndrome de Down pueden hacer deporte, y es muy saludable para todo el mundo».

En DOWN ESPAÑA estamos muy ilusionados con la inclusión de Àngela en el Campeonato de España, pues la joven se ha ganado su participación por méritos propios y sin darse cuenta está contribuyendo a impulsar a lo grande la inclusión de las personas con síndrome de Down en el deporte.

¡¡ÁNIMO, ÀNGELA!!

DOWN ESPAÑA ha diseñado el programa SÉNECA PROFESIONALES para garantizar la eficacia laboral porque nada motiva más en el trabajo que las tareas bien hechas y reconocidas por los demás. Se trata de un programa formativo dirigido a profesionales de nuestras entidades federadas para ofrecerles las claves en el desarrollo de la entidad por sus tareas, responsabilidades y/o servicios que presta.

El curso, que cuenta con la colaboración del Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030, está dividido en trimestres. Comenzará este mes de octubre y finalizará en de junio de 2022 con el objetivo de consolidar el nivel de pertenencia a la entidad en la que se trabaja, capacitar en habilidades de trabajo en equipo y analizar la importancia de la motivación en el trabajo que desarrollamos. Para ello, se ha establecido un novedoso sistema de enseñanza:

1- Entre el día 10 y el 20 de cada mes se enviará una micro-conferencia de 20 o 30 minutos a los alumnos.

2- Los alumnos pueden visionarla en el horario que mejor les venga y más tarde deberán responder a un sencillo ejercicio de auto-evaluación.

3- El último miércoles de cada mes (de 16:30 a 18:00) tendrá lugar un conversatorio en directo con expertos del tema tratado en la micro-conferencia.

Programa del curso, disponible haciendo click aquí: Seneca Profesionales 2021-2022

Inscripciones:

–          Abierta hasta el próximo miércoles 20 de octubre de 2021.

–          Enlace de inscripción: https://www.formaciondown.com/curso-completo/SNECA-PROFESIONALES-2021

–          Curso limitado a dos profesionales por entidad.

–          La contraseña del curso es SENECADOWN21

Este jueves, en DOWN ESPAÑA, hemos regresado con nuestro ciclo de Conferencias Down en el que algunos de los mejores expertos ofrecen charlas sobre diferentes asuntos en relación a las personas con síndrome de Down. En esta ocasión, el objetivo era explicar a las familias de personas con síndrome de Down/discapacidad intelectual cuál es la realidad actual en relación al empleo de las personas que forman parte del colectivo y cuál es el papel de las familias en el proceso de inserción laboral. Para ello, hemos contado con el experto en empleo de DOWN ESPAÑA y presidente de CERMI de la región de Murcia, Pedro Martínez.

Martínez comenzó su intervención explicando el gran impacto que ha tenido la pandemia provocada por el COVID-19 para las personas con síndrome de Down, con consecuencias no sólo a nivel físico o psicosocial, sino también en referencia a su inserción laboral. Según los últimos datos ofrecidos por el Ministerio de Trabajo, la empleabilidad de las personas con discapacidad intelectual bajado un 30% y en concreto, la ocupación de las personas con síndrome de Down alcanza sólo un 7%.

Por esta razón, según señaló Martínez “es necesaria una puesta en marcha con acciones integrales para volver a impulsar la inserción laboral del colectivo y el papel de las familias es fundamental en este proceso de recuperación, sobre todo ahora que la pandemia  ha agudizado los miedos de las familias de personas con síndrome de Down y discapacidad intelectual”.

“Las familias son un pilar fundamental. Son el sostén de las personas con discapacidad desde el minuto cero alentando y animándoles a tener y a conseguir sus metas y todo aquello que se propongan a lo largo de su vida. Lamentablemente, la pandemia ha provocado en algunas familias la sobreprotección de las personas con síndrome de Down, el miedo al contagio de COVID-19, a perder las ayudas a la discapacidad por la incompatibilidad con empleo…etc.”, añadió el experto y gerente de la asociación FUNDOWN.

En los últimos años, estábamos asistiendo a una evolución muy positiva respecto a la inserción laboral de las personas con síndrome de Down/discapacidad intelectual. La crisis económica derivada de la pandemia había invertido por completo la curva de empleabilidad, pero con la recuperación se están volviendo a generar oportunidades. Por ello, según afirma Martínez, “es momento de trabajar todos juntos para conseguir que los empresarios sigan apostando por la discapacidad”.

“Es importante que el empresario se sienta arropado por las entidades y familias. Tenemos que estar preparados para no perder ese tren”, señaló el experto antes de dar paso al turno de dudas y preguntas de los asistentes virtuales a la conferencia.

Conferencia completa