Vuelve la gran pista de hielo de Javier Fernández a favor de las personas con síndrome de Down

El pasado viernes, decenas de personas tuvieron la oportunidad de asistir a la inauguración de la Pista de Hielo de Javier Fernández by Disney+ en la Plaza de Colón de Madrid. Con ella, el bicampeón del mundo de patinaje sobre hielo y embajador de DOWN ESPAÑA vuelve a compartir su compromiso con las personas con síndrome de Down, pues el 10% de la recaudación será destinada a programas de DOWN ESPAÑA.

Esta gigantesca pista de patinaje, que ya un clásico de la Navidad en la capital, estará abierta desde este fin de semana hasta el próximo 8 de enero.

A su inauguración, además de Javier Fernández, asistieron Agustín Matía, director gerente de DOWN ESPAÑA, Alejandro Vázquez Carús, responsable de marketing de Disney+, y María Cayetana Hernández de la Riva, concejala de la Junta Municipal del Distrito de Salamanca. Además, no quiso perderse esta cita la patinadora Sara Hurtado, que fue maestra de ceremonias del evento y se animó a probar los 800 metros cuadrados de pista disponibles.

Nuestro embajador, no dudó en agradecer la colaboración de ambos organismos, que hacen posible que Colón se convierta en una plaza a favor de la inclusión por tercer año consecutivo  “Para mí el patinaje es una de las cosas más importantes de mi vida. Gracias a todos por formar parte de esto un año más e invito a la gente a que venga a Colón a pasárselo bien y disfrutar”.

Por su parte, Agustín Matía, aseguró que “practicar deporte aporta una importante mejora de numerosas habilidades sociales y físicas que favorecen muy especialmente a las personas con síndrome de Down. Si además se practica en inclusión, los beneficios aumentan considerablemente. Por ello, desde DOWN ESPAÑA trabajamos desde hace décadas en diferentes iniciativas para impulsar el deporte inclusivo. Esta colaboración con el campeón Javier Fernández y su pista de hielo es un ejemplo de ello, que agradecemos enormemente”, declaró Agustín Matía.

Además de la pista de hielo, en la madrileña plaza también habrá un tradicional mercadillo navideño con más de treinta puestos, en el que los visitantes podrán aprovechar para tomar un chocolate caliente o comprar algún recuerdo.

Las entradas para la pista se pueden comprar en su página web o directamente en las taquillas habilitadas. (Consulta los horarios haciendo click aquí ).

Desde DOWN ESPAÑA os animamos a pasar una divertida jornada de patinaje con amigos o en familia, ¡un planazo solidario para estas Navidades!


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«La danza es transformación para las personas con síndrome de Down»

Flamenco, danza contemporánea o los musicales son algunos de los estilos que trabaja Elías Lafuente desde hace más de 30 años en su escuela de danza para alumnos con discapacidad intelectual. Ahora, este profesor de danza es también académico de las Artes Escénicas de España, aprovecha su posición para reivindicar la visibilidad de las personas con síndrome de Down, su presencia en la danza e interpretación y la regulación de su trabajo como bailarines e intérpretes.

Para celebrar el 30º aniversario de DANZA DOWN, asociación federada a DOWN ESPAÑA dedicada a la danza, entrevistamos a su presidente, Elías Lafuente, quien reivindica «la profesionalidad» de su escuela. “Reivindico la profesionalidad de todo lo que hacemos. Somos profesionales de la danza desde hace muchos años. Adaptamos las coreografías y la metodología aplicada a la danza de personas con discapacidad”

– ¿De dónde surgió la idea de montar Danza Down?

Hace 30 años ya de esta aventura maravillosa que es tener una compañía de danza integrada por bailarines con discapacidad intelectual, el 90% con síndrome de Down. Y empezó de manera muy casual. Yo tenía mi escuela de danza convencional en Madrid y era un momento donde la discapacidad no estaba tan normalizada como ahora.

Un día, vino a la escuela la madre de una niña con síndrome de Down y me preguntó si podía apuntar a su hija y que en varias academias de danza no la habían aceptado.  Yo, por supuesto, la acepté en mi clase, pero su inclusión fue un proceso algo complicado porque había familias de bailarines que no apostaron por ello. De hecho, se desapuntaron varios.

Yo seguí con las clases y cada vez se apuntaron más personas con discapacidad intelectual y por eso, empecé a trabajar una metodología aplicada para ellos. Aposté firmemente por este proyecto formándome teniendo en cuenta la anatomía y la capacidad cognitiva de los alumnos con discapacidad intelectual.

– De hecho, hay alumnos que llevan contigo prácticamente desde el inicio de Danza Down, ¿verdad?

Sí, muchos, por ejemplo, Rodrigo lleva ya 28 años conmigo.

Muchos de mis alumnos comenzaron en Danza Down de niños y claro, también he tenido que irme adaptando a su edad porque se trabaja de diferente manera en cada etapa de vida. Además, en las personas con síndrome de Down, a partir de los 40 años la parte cognitiva comienza a fallar y también hay que estar preparado para ello, de ahí la importancia de la formación.

Lo importante es que mis bailarines son muy buenos artistas, que es lo que yo quiero reivindicar. Lo que buscamos es que cuando se baje el telón, el público salga contento. Intentar ser lo mejor posible. Mis alumnos saben que tienen que trabajar como cualquier bailarín profesional.

¿Y qué crees que es lo que más valoran tus alumnos?

Mis alumnos están felices, vienen con ganas de aprender a bailar y a actuar. El saber que pueden aprender algo tan importante y bonito, subirse a un escenario, ver la reacción del público, sentir que forman parte de la sociedad…Son cosas que les hacen tener la autoestima muy alta, se les eleva muchísimo.

Además, aunque cada uno de mis alumnos tiene su carácter y su personalidad, en general, son personas muy agradecidas y se acoplan y adaptan enseguida. Aun así, yo no puedo trabajar la misma metodología para todos. Además, también cuentan mucho las emociones, un día uno está muy inspirado o tranquilo o más revuelto…pero bueno, en general están muy contentos porque con paciencia y trabajo van viendo que todo se puede sacar adelante.

– ¿Qué es lo que crees que más valoran las familias?

Creo que las familias están todas encantadas porque ven que sus hijos disfrutan y que vienen con ganas de aprender a bailar. Además, valoran que tengan la oportunidad de subirse a un escenario.

La danza es una asignatura muy importante porque tanto los bailarines, como sus familias, pueden apreciar nuevas capacidades. También ayuda a las familias a entender mejor a sus hijos e hijas.

– Dentro de los estilos de danza y tipos de espectáculo que interpretan tus bailarines, ¿Con cuál de ellos disfrutáis más?

Yo creo que con los musicales. Nos gustan mucho porque además de danza, trabajamos mucho la interpretación. Transmitir con su cuerpo palabras, sentimientos y, sobre todo, defender un personaje…Es un trabajo muy completo.

Dentro de los musicales, me quedaría con el de Billy Elliot porque me recuerda mis comienzos y por su mensaje en general sobre el esfuerzo y conseguir los sueños.

Por otro lado, destaco la importancia del ballet, que para mí es la base de todo. La presencia, la disciplina, el control…es aplicable al resto de estilos.

-Además de las ventajas a nivel físico que tiene la danza, ¿Qué otros beneficios les ofrece a las personas con síndrome de Down?

A nivel psicológico, muchos, lo que he mencionado sobre la autoestima, y, por otro lado, escuchar música clásica proporciona algo a nivel del sistema nervioso central muy beneficioso, una activación neuronal.

Está comprobado por muchos estudios científicos que hay ciertas neuronas que se activan con la música y, por ejemplo, ralentizan procesos de deterioro cognitivo y el Alzheimer.

– A pesar de esta parte tan positiva, existen muchos retos a la hora de formar a bailarines con discapacidad intelectual, ¿Cuáles destacarías?

Por una parte, el tiempo que conlleva, porque mis alumnos tienen también sus actividades, sus trabajos, sus estudios… Sería maravilloso poder trabajar con ellos todos los días.

Por otro lado, la financiación, porque con unos presupuestos adecuados para nuestras producciones tendríamos más actividad. Quizá esa sería la parte más negativa: que cuesta mucho conseguir ayudas. El arte en sí está infravalorado porque no se acaba de entender que es importantísimo para el crecimiento de un ser humano.

Encontramos baches, sí, pero hay que seguir conduciendo para llegar a la meta.

– Gracias al esfuerzo y dedicación de la escuela, Danza Down ha conseguido metas increíbles a muchos niveles, ¿Cómo describirías vuestra trayectoria?

Maravillosa, hemos ganado muchos premios internacionales, y el reconocimiento a nuestro trabajo por parte de la UNESCO ha sido muy emocionante.  Yo formo parte del Consejo Internacional de Danza de la UNESCO, y en un congreso en Ateneas, se quedaron alucinados con nosotros. Nos concedieron el título de ballet clásico por nuestra técnica y profesionalidad, y fue la primera vez que se reconocía así el trabajo de unos bailarines con discapacidad intelectual.

Por otro lado, destacaría nuestra actuación en Roma en un concurso internacional, donde obtuvimos un premio por nuestra interpretación de La Boda de Alonso –con castañuelas, vestuario goyesco…- También hemos bailado en Livorno, Aviñón, … En Madrid bailamos con el Royal Ballet de Londres y con el Ballet Nacional de España con Antonio Najarro.

-Todas estas experiencias también han servido para dar mayor visibilidad a la presencia de las personas con síndrome de Down en el arte, ¿querrías comentar algún otro ejemplo significativo?

Claro, uno muy llamativo es que han venido a conocernos desde Corea para ver cómo trabajamos y replicarlo allí. Otro es que dos de mis alumnos estuvieron con Concha Velasco actuando en la obra Olivia y Eugenio durante tres años interpretando a un personaje y lo hicieron de maravilla. Hay compañías que nos conocen y nos avisan si necesitan personajes y esto ayuda a dar visibilidad. Siempre que haya rigor, profesionalidad y no parodias, intentaremos participar.

– Y dentro de los retos a en los que trabajas actualmente, ¿Cuál destacarías?

Actualmente, estoy trabajando con el Conservatorio de Valencia con el fin de regular los estudios de danza adaptados para que las personas con discapacidad intelectual puedan obtener sus títulos oficiales.

– Para finalizar esta entrevista, ¿Cómo terminarías esta frase? La danza para las personas con síndrome de Down es…

Transformación.

También diría fundamental o magia, pero realmente es transformación. Porque la danza transforma a la persona de una manera y algo que ya tiene coge forma (talento, emociones).

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“Si creemos que la educación Inclusiva es posible, la haremos posible”

El pasado fin de semana, DOWN ESPAÑA celebró en Madrid la Jornada ‘¿Cómo llevar la Inclusión al Aula’, en la que profesionales de la educación inclusiva, orientadores y familias de personas con síndrome de Down se reunieron para reflexionar, aprender y debatir juntos sobre la escuela inclusiva.


La sesión, que fue realizada con la colaboración del Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030, comenzó con la búsqueda de aquella
palabra que para los participantes mejor definiese la educación inclusiva. Las más representativas fueron: diversidad, igualdad, participación, oportunidad, aprendizaje o derecho fueron las palabras más representativas.

Por otro lado, los asistentes expusieron cuáles son, bajo su punto de vista, los retos que plantea la educación inclusiva.  Todos los participantes consideraron que el paso de la teoría a la práctica es, sin duda, un desafío fundamental. Además, destacaron otros puntos relevantes como la presencia, participación y progreso de todo el alumnado en el mismo entorno, la sensibilización y formación del profesorado, la coordinación de los profesionales, la falta de políticas educativas inclusivas y la implicación de la comunidad.

Ana Belén Rodríguez Plaza, asesora de Educación Inclusiva de la Federación, compartió estrategias prácticas para llevar facilitar la inclusión del alumnado con síndrome de Down en el aula.

A través de dos situaciones de aprendizaje, la experta explicó a los profesionales cómo la carga cognitiva influye en el aprendizaje, cómo aplicar las pautas del Diseño Universal para el Aprendizaje, cómo activar los conocimientos previos del alumnado y a analizar las barreras. También explicó fórmulas para minimizar la carga cognitiva -fragmentando los contenidos, ofreciendo apoyos visuales y manipulativos y anticipando el vocabulario-.

Por último, Rodríguez enseñó a los profesionales a diseñar propuestas atractivas y variadas para todo el alumnado, utilizando la taxonomía de Bloom y la enseñanza multinivel. «Estas estrategias son muy valiosas, ya que pueden marcar la diferencia en la experiencia educativa inclusiva de todos los estudiantes en el aula», señalo.

Antes de finalizar la sesión, Ona, una joven con síndrome de Down, leyó la ‘Carta a los Reyes Magos’ elaborada por el grupo de autorepresentantes de la Red Nacional de Educación Inclusiva. En esta carta, los jóvenes con síndrome de Down recogieron sus deseos para la escuela con la que ellos sueñan. “Deseamos una escuela donde poder disfrutar, una escuela para todos”.

Para Mónica Díaz, responsable de Educación Inclusiva de DOWN ESPAÑA, «esta jornada ha servido para reforzar la idea de que el cambio comienza con la convicción y la acción». «La educación inclusiva es un objetivo valioso que beneficia a toda la sociedad al promover la diversidad, la igualdad y el respeto mutuo en la escuela. Necesitamos ahora pasar a la acción».

“Si creemos que la educación Inclusiva es posible, la haremos posible”

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Así ha sido el Encuentro Nacional de Profesionales y representantes de DOWN ESPAÑA

Este fin de semana, más de 200 profesionales y representantes de entidades de DOWN ESPAÑA de todas las Comunidades Autónomas han asistido a un encuentro en Madrid para compartir reflexiones y aprendizaje. La participación de las 30 personas con síndrome de Down asistentes fue excepcional y muy significativa, pues de su taller sobre la ‘gobernanza accesible’ se extrajeron numerosas propuestas.

Los objetivos de esta gran reunión, celebrada en el espacio NTT Data Spain, fueron:

-Generar dinámicas de trabajo e intercambio de conocimiento para que las personas con síndrome de Down que representan a sus entidades pudieran aportar su experiencia.

Reflexionar y hacer propuestas concretas sobre retos de las entidades de personas con síndrome de Down.

– Valorar nuevas estrategias a nivel general para responder a los desafíos a los que se enfrentan las entidades.

Durante la primera jornada de este Encuentro, los asistentes acudieron a la presentación del Plan de transformación digital de DOWN ESPAÑA, financiado por Fondos Europeos de Recuperación, Transformación y Resiliencia, del Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030. Además, los profesionales recibieron formación sobre qué es y cómo utilizar la comunicación clara en sus asociaciones.

Por otro lado, aprovechando este evento nacional, la Federación celebró una sesión del foro de directivos y gerentes con miembros de órganos directivos, donde se presentó la nueva aplicación SOY MÁS, una herramienta gratuita de registro para las personas con síndrome de Down en España. Además, los participantes debatieron sobre los cambios en la regulación del convenio laboral del sector y sobre un futuro Plan Estratégico de Captación de Fondos para toda la Federación.

El sábado tuvo lugar una maratón en la que, por grupos específicos, los profesionales de las distintas organizaciones analizaron los retos que pueden encontrar las personas con síndrome de Down a la hora de representarlas. Esta actividad concluirá con la elaboración de un informe que recoja todas las propuestas.

Según José Gutiérrez, director de Programas de la Federación, este Encuentro “ha sido distinto a otros anteriores porque ha ido más allá de las jornadas formativas tradicionales”. “Hemos procurado aprovechar el valor añadido que tiene poder juntarse y trabajar de manera presencial, sobre todo, este Encuentro ha sido un paso muy importante para el fomento de la participación real de las personas con síndrome de Down”.

Desde DOWN ESPAÑA, agradecemos enormemente el apoyo y colaboración NTT Data Spain y a Fundación ONCE. 

 

Apúntate al ‘Good friday’ de KIABI para ayudar a niños y jóvenes con síndrome de Down

Este año, KIABI vuelve a ofrecer la oportunidad a todos sus clientes de celebrar  el ‘Good Friday’ junto a DOWN ESPAÑA para hacer del ‘Black Friday’ un día solidario. Para ello, al igual que en sus tres ediciones anteriores, la marca francesa donará parte de sus beneficios obtenidos entre el 19 y el 27 de noviembre a DOWN ESPAÑA. 

En concreto, la aportación de KIABI ayudará a implementar iniciativas que fomenten la inclusión de niños, niñas y jóvenes con síndrome de Down en el entorno educativo.

Gracias a la recaudación obtenida en 2022, tanto de compras en tiendas físicas como on line, con esta iniciativa, desde DOWN ESPAÑA hemos podido reforzar el proyecto Patios Inclusivos para fomentar la inclusión en los recreos de los colegios y evitar el aislamiento de los alumnos con síndrome de Down a través de juegos cooperativos.
Los colegios que han participado han recibido formación metodológica para trabajar en los patios y convertirlos en espacios de inclusión

El año que viene, la donación de KIABI se destinará a un Programa Nacional para fomentar el deporte inclusivo en los colegios a través de acciones de sensibilización, organización de unidades didácticas inclusivas y organización de eventos deportivos de carácter inclusivo

Por ello, animamos a los clientes y potenciales clientes de KIABI a celebrar de nuevo el “GOOD FRIDAY” haciendo de sus compras un acto solidario que podrá ayudar a cientos de niños y niñas con síndrome de Down de toda España. Desde este domingo, 19 hasta el 27 de noviembre, los productos de todas sus líneas – hombre, mujer, kids , bebé y talla grande – estarán a la venta sin ningún descuento, pero más solidarios que nunca.

¿Te apuntas al ‘Good friday’?

«El kárate proporciona grandes beneficios a nivel social a las personas con síndrome de Down»

Este fin de semana, ha tenido lugar en Madrid un curso de especialización para entrenadores de kárate de personas con síndrome de Down en entornos inclusivos en colaboración con la Real Federación Española de Kárate y la Universidad Pontificia Comillas.

El curso se he llevado a cabo en las instalaciones de la Federación Madrileña de Karate, donde los 25 técnicos deportivos y entrenadores de karate participantes han recibido formación sobre el entrenamiento de personas con síndrome de Down en entornos inclusivos.

En palabras de Carmen Ocete, asesora de deporte inclusivo de DOWN ESPAÑA, «este proyecto surge como solución después de que la Federación Española de Kárate identificase la necesidad que tienen sus técnicos y entrenadores nacionales en cuanto a formación sobre cómo incluir a personas con discapacidad intelectual en el kárate. En la convocatoria anual de ayudas a Federaciones del Consejo Superior de Deportes, la Federación vio una oportunidad de colaborar con DOWN ESPAÑA para satisfacer esa necesidad de formación».

«La principales dudas que tienen los técnicos deportivos son las relacionadas con el desconocimiento de las características del síndrome de Down y con las consideraciones que hay que tener en cuenta en planteamiento metodológico para incluirles junto al resto  de sus compañeros», explica la experta.

El Kárate, como muchos otros de deportes proporciona a quien lo practica beneficios a nivel físico, intelectual, social y psicológico. Desde DOWN ESPAÑA, «destacamos los beneficios a nivel social para las personas con síndrome de Down:  permite al alumno o alumna seguir contactado con compañeros de su edad, fomenta la autonomía, la confianza, la autoestima, el autocontrol. Además, potencia valores positivos, mejora la orientación espaciotemporal, las habilidades fisiomotoras y la relación con el entorno», detalla Ocete.

«La sesión de formación fue muy positiva. Los técnicos pudieron acceder a recursos prácticos y teóricos , así como a consideraciones importantes para poder garantizar la implicación y participación de alumnado con síndrome de Down en sus clubes».

Esta iniciativa se suma a las llevadas a cabo por DOWN ESPAÑA y la Real Federación Española de Kárate dentro de su acuerdo de colaboración para impulsar la práctica del karate inclusivo entre las personas con síndrome de Down llamado «Un Tsuki por la inclusión».

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Expertos señalan que podría haber fármacos contra el Alzheimer en dos años

Más de 500 personas han asistido este fin de semana a la décima edición del Congreso Nacional de Alzheimer, organizado por la Confederación Española de Alzheimer y otras demencias (CEAFA) e inaugurado el pasado jueves por la reina Sofía.

Bajo el lema ‘Integrando la Innovación’, los mejores expertos en Alzheimer, pacientes y familias han reivindicado una mayor prioridad para la investigación y tratamiento de esta enfermedad degenerativa que afecta con mucha mayor prevalencia a las personas con síndrome de Down.

Mariló Almagro, presidenta de CEAFA subrayó que el Alzheimer es “un problema sociosanitario de primera magnitud” que necesita la puesta en marcha de un Plan Nacional de Alzheimer “urgentemente”. «Es esencial apostar por innovación, entendida esta como hacer cosas nuevas, plantear enfoques diferentes, tener en consideración nuevos perfiles de personas afectadas, establecer nuevos canales, medios y mecanismos de comunicación”, añadió.

Se estima que en España más de un millón de personas padecen Alzheimer, con una prevalencia del 7 % en mayores de 65 años. Una cifra que se multiplica en el caso de las personas con síndrome de Down -80% en mayores de 55 años-.

Afortunadamente, la investigación del Alzheimer comienza a desarrollarse y por consiguiente, logra cada vez avances más significativos para mejorar la calidad de vida de quienes la padecen al ralentizar sus síntomas.  Por ello, desde DOWN ESPAÑA, reivindicamos un aumento notable en la financiación destinada a la investigación del Alzheimer y del síndrome de Down en nuestro país. «El punto de partida actual del colectivo de personas con síndrome de Down es muy potente, y es algo que hay que aprovechar para que la investigación del síndrome de Down ayude también a las personas que padecen Alzheimer en todo el mundo», explica Agustín Matía, director gerente de la Federación.

En declaraciones a EFE, la investigadora del Instituto de Neurociencias de la Universidad de Barcelona, Mercè Pallàs Lliberia, ha resaltado que actualmente «hay una gran investigación en Alzheimer» y que es «realista» hablar de que en dos años pueda disponerse en Europa de las primeras medicinas que ralenticen la enfermedad y sus síntomas.

Por su parte, Nagore Nieto, coordinadora de la Red Nacional de Vida Adulta y Envejecimiento de DOWN ESPAÑA, en su ponencia «Síndrome de Down y demencia», explicó cómo es la realidad actual de las personas con síndrome de Down en relación al Alzheimer, así como las líneas de intervención que se están llevando a cabo desde las entidades de DOWN ESPAÑA.  Además, la experta presentó el protocolo de evaluación y seguimiento en envejecimiento (Protocolo ESE), «una herramienta creada para poder realizar una recogida de información longitudinal de cada persona que ayude en la consecución de un Diagnóstico Diferencial». 

Otro de los asuntos destacados del Congreso fue la investigación. La neuróloga e investigadora posdoctoral, Miren Altuna, hizo referencia a la importancia de la participación de las personas con síndrome de Down en los ensayos clínicos que puedan surgir, y su importancia tanto para el propio colectivo, como para la población general. 

Además, según explica Nagore Nieto, los asistentes al evento pudieron «compartir impresiones, necesidades y propuestas, todas desde una apuesta común por el abordaje interdisciplinar y coordinado de diferentes ámbitos y agentes». 

«Las sinergias entre entidades del ámbito del Alzheimer y entidades de personas con síndrome de Down van a jugar un papel importante en la garantía de una mejor atención a este colectivo y sus familias y este encuentro ha sido un buen escenario para comenzar a establecer estas relaciones», finaliza. 

 

 

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Patrimonio protegido de personas con síndrome de Down: resuelve tus dudas con DOWN ESPAÑA y Fundación Aequitas

El Patrimonio Protegido es una solución para la protección económica de las personas con discapacidad. Está compuesto por bienes y derechos y condicionado a la satisfacción de las necesidades de la vida diaria de la persona con discapacidad.

Este instrumento jurídico genera varias dudas en las familias de personas con discapacidad y sus ventajas no están suficientemente aprovechadas por muchas de ellas. Por ello, los expertos juristas de Fundación Aequitas han elaborado junto a DOWN ESPAÑA una serie de  vídeos explicativos en los que se procura resolver las cuestiones más comunes acerca del patrimonio protegido.

En estos vídeos, que desde DOWN ESPAÑA iremos publicando periódicamente en nuestras redes sociales, Jéssica Peón y José Luis Castro-Girona, notaria y abogado experto en discapacidad  de Fundación Aequitas respectivamente, explican por ejemplo, qué es un patrimonio protegido, para qué sirve, cuáles son su ventajas fiscales, cómo se gestiona, desde cuando se puede constituir, quién puede hacer aportaciones…

Ya están disponibles los tres primeros vídeos de la serie, y desde DOWN ESPAÑA, pedimos a las familias de personas con discapacidad que compartan estos vídeos en redes sociales o través de Whatsapp para así ayudarnos a aclarar las dudas que puedan tener en referencia a este asunto.

Patrimonio protegido de personas con discapacidad: ¿Qué es?

Patrimonio protegido de personas con discapacidad: ¿Por qué es recomendable?

Patrimonio protegido de personas con discapacidad: ¿Qué ventajas principales tiene?

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«Las asociaciones de EDSA tenemos el objetivo común de mejorar la calidad de vida de las personas con síndrome de Down»

El pasado fin de semana, tuvo lugar en Madrid, la Asamblea General de la European Down Syndrome Association (EDSA), en la que se reunieron los representantes de más de 20 asociaciones europeas de síndrome de Down de 19 países.

Fue la primera reunión presencial del grupo desde 2019, y comenzó el viernes con la bienvenida a una nueva asociación de Georgia. Después, los 38 representantes europeos participaron en una votación para elegir a la nueva Junta directiva de EDSA.  Dinka Vukovic, de la asociación croata fue reelegida como presidenta y José Gutiérrez, director del área de Programas de DOWN ESPAÑA, fue elegido como uno de los dos vicepresidentes.

Para terminar la jornada, los participantes en este encuentro europeo asistieron a un entrenamiento del San Isidro Rugby Club Madrid, en el que su presidente Rafael Esguevillas explicó los beneficios del rugby en inclusión y cómo lo llevan a la práctica en la modalidad Mixed Abibity. Además, los asistentes disfrutaron de lo que se conoce en el rugby como el ‘tercer tiempo’, donde los equipos rivales se juntan tras el partido a compartir un rato comiendo y bebiendo.

El sábado y el domingo, tuvieron lugar en las instalaciones de la Fundación Aprocor diferentes charlas y seminarios sobre la autorepresentación de las personas con síndrome de Down y su participación en las asociaciones. En una de las charlas, Pep Ruf, coordinador de la Red de Vida Independiente de DOWN ESPAÑA, presentó las acciones que la Red ha desarrollado en los últimos años en esa línea. Además, se entregó a los asistentes la “Guía para el fomento de la gobernanza accesible” traducida al inglés.

Por otro lado, se compartieron varias experiencias de éxito, como la de la asociación francesa Trisomie 21, Down Turquía o DOWN ESPAÑA, que presentó a la Reportera Cañera, un proyecto que impresionó a los asistentes.

Para José Gutiérrez, este encuentro europeo en el que DOWN ESPAÑA ha asumido el papel de organizadora y anfitriona, “ha sido un muy satisfactorio porque a pesar de la disparidad de las asociaciones, algunas con una larga trayectoria o gran envergadura y otras más pequeñas o nuevas, el ideario y los objetivos son compartidos y se centran en mejorar la inclusión de las personas con síndrome de Down en todos los ámbitos de sus vidas”.

Durante estas jornadas, los asistentes también disfrutaron encantados del catering preparado por La Kantina de Fundación Aprocor, donde trabajan personas con y sin discapacidad.

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“La educación inclusiva no es la evolución de la educación especial, sino una transformación de la educación ordinaria”

Afortunadamente, cada vez son más los colegios ordinarios que incluyen de manera adecuada en sus aulas a alumnos con síndrome de Down y otras discapacidades intelectuales. Sin embargo, todavía queda mucho trabajo por hacer para conseguir una transformación total del sistema educativo.

Ayer tuvo lugar la sesión on line “Profesor sombra: Luces y grises”,  con la participación del maestro y miembro de la Comisión consultiva de Educación Inclusiva de DOWN ESPAÑA, Ignacio Calderón, y la presidenta de ASDOWN COLOMBIA, Mónica Cortés. En ella, el experto compartió sus reflexiones sobre esa transformación tan necesaria hacia una educación inclusiva de calidad.

Para comenzar, Calderón explicó que “la educación inclusiva no es la evolución de la educación especial, sino una transformación de la educación ordinaria”.  “La educación especial tiene una lógica terapéutica con la que se intenta ‘arreglar’ al alumno que no encaja en el ‘molde’. Así comenzó la integración: metiendo a las personas que había fuera de la escuela ordinaria, pero sin cambiar la escuela. De modo que los alumnos eran obligados a cambiar y eso ha tenido graves problemas.”

Según indicó Calderón, con la integración se carga al alumnado con la responsabilidad de ‘encajar’ en el molde establecido con el recurso de un maestro de apoyo que finalmente le aboca a la segregación.  Por lo tanto, “la educación inclusiva es el modelo que se genera al ver que la integración no funciona. El modelo que pretende romper con esa estandarización”, sentenció el experto.

Crear una escuela inclusiva no es fácil, señaló Calderón, pues “significa trabajar para construirla, para reinventarla, y para ello es necesario implicarnos”. “Tanto las familias, como los profesionales docentes deben esforzarse, investigar y aprender. Se necesitarán apoyos, pero la educación inclusiva no atiende a un problema personal. Su fin es que podamos vivir y aprender juntos creando también una sociedad inclusiva. Es una tarea de ambas partes, -familias y alumnos, por un lado, y escuela, por otro-, pero, sobre todo, de la que ha estado excluyendo. La complejidad está en pensar que es un cambio social realmente, y que urge”.

Calderón explicó también el concepto ‘profesor sombra’, una figura que “nace para controlar la conducta de quienes son incontrolables por el sistema educativo actual”. “Son maestros que van con la lógica de la educación especial, que tienen unos planteamientos de control del alumno. Y educar no es controlar, es ayudar a construir la libertad”, aseguró.

“En las propuestas de educación inclusiva también hay apoyo, pero son profesionales trabajando al unísono para cuestionar las lógicas de la propia clase. Sin embargo, el maestro sombra consigue que pervivan recursos como el libro de texto, que imponen un ritmo, actividades, descontextualización y forma de trabajo radicalmente excluyente”.

Antes de pasar a responder las dudas de los asistentes a este webinario organizado por FIADOWN, Calderón hizo especial hincapié en el papel de las familias como parte esencial del cambio hacia una educación de calidad para todo el alumnado.

Por su parte, Mónica Cortés, activista de la inclusión, miembro de la junta directiva de FIADOWN, apuntó que “es el sistema de educación ordinario el que tiene que cambiar con los apoyos y ajustes necesarios para garantizar la participación de los alumnos. El sistema actual es un sistema rígido y es un desafío el movilizar estos cambios y establecerlos”.

Conferencia completa: “Profesor sombra: Luces y grises”

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