En la sesión del Encuentro Nacional de Familias 2024 titulada “El rol del médico en la comunicación del diagnóstico del síndrome de Down en la familia”, el doctor Enrique Galán, Jefe del Servicio de Pediatría del Hospital Materno Infantil de Badajoz, ha abordado temas esenciales sobre el diagnóstico del síndrome de Down y la relación médico-paciente.

Galán, Premio Trébol de DOWN ESPAÑA 2024, ha iniciado la sesión destacando la importancia de que los sanitarios tengan una formación médica completa, “que no solo abarque conocimientos científicos, sino también habilidades de comunicación”.

Para Galán, es “fundamental” que los pediatras cuenten con una sólida base en genética y desarrollen también competencias para transmitir esta información de manera clara y empática a las familias. En concreto, el especialista ha insistido en la necesidad de que los médicos estén capacitados para explicar de forma accesible y cercana el diagnóstico del síndrome de Down.

El experto ha comentado también el consenso internacional de recomendaciones para comunicar diagnósticos de síndrome de Down u otras condiciones genéticas. Se trata de un marco que “establece principios clave para que los médicos manejen estas situaciones de forma ética y profesional”.

Por otro lado, el especialista ha subrayado que es esencial establecer una relación médico-paciente basada en la confianza y el respeto hacia las familias.

Antes de concluir, Galán ha explicado las emociones que suelen sentir las madres de bebés con síndrome de Down al recibir la noticia del diagnóstico, y ha destacado la necesidad de que los profesionales de la salud adopten una postura respetuosa y comprensiva. Según el experto, la comunicación del diagnóstico puede marcar la forma en la que las familias asumen esta nueva etapa de sus vidas.

La charla ha finalizado con una interacción entre el experto y las familias en la que han compartido ideas y reflexiones.

Desde DOWN ESPAÑA, recomendamos la publicación Primera Noticia para que los sanitarios puedan ofrecer información actualizada a las familias de bebés con síndrome de Down. Disponible aquí: https://www.sindromedown.net/storage/2020/02/Protocolo.-Primera-noticia.pdf