Todas nuestras acciones buscan garantizar una vida sana y promover el bienestar de todas las personas con síndrome de Down, en línea con el Objetivo de Desarrollo Sostenible 3: salud y bienestar. Para ello, impulsamos proyectos, elaboramos guías y facilitamos herramientas dirigidas especialmente a las familias y a los profesionales relacionados con el síndrome de Down.

Además, el Comité Médico Asesor de DOWN ESPAÑA tiene como misión fundamental la orientación y asesoramiento en los ámbitos médicos y sanitarios que atañen a la salud de las personas con síndrome de Down. Sus objetivos fundamentales se centran en el asesoramiento de salud al equipo profesional de DOWN ESPAÑA y de sus entidades, la creación de un mapa de atención médica al síndrome de Down en España (que implique la definición de una red de profesionales de referencia y una orientación a familias sobre la intervención a seguir), la revisión y mejora del Programa Español de Salud para PSD, y la elaboración de un Plan Director de Salud (a 5 años) de definición de prioridades y actuaciones a plantear en la Federación. Consulta aquí la información sobre nuestro Comité Médico Asesor

Accede aquí al Programa Español de Salud para Personas con síndrome de Down

Atención temprana

Los programas de atención temprana están dirigidos a niños con síndrome de Down de entre 0 y 6 años. Nuestro objetivo es disminuir el retraso madurativo asociado a esta discapacidad mediante técnicas y ejercicios específicos. Estos programas aprovechan la plasticidad neuronal de los primeros años de vida para asegurar su desarrollo psicomotor, cognitivo, lingüístico y socioafectivo.

Vida adulta y envejecimiento

La esperanza de vida de las personas con síndrome de Down está en torno a los 60 años. Este es uno de los principales temas de preocupación para las familias, los profesionales y las profesionales con síndrome de Down. En Down España ponemos a su disposición recursos para mejorar la calidad de vida de las personas y de su entorno.

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