Para ofrecer las mejores experiencias, utilizamos tecnologías como las cookies para almacenar y/o acceder a la información del dispositivo. El consentimiento de estas tecnologías nos permitirá procesar datos como el comportamiento de navegación o las identificaciones únicas en este sitio. No consentir o retirar el consentimiento, puede afectar negativamente a ciertas características y funciones.
El almacenamiento o acceso técnico es estrictamente necesario para el propósito legítimo de permitir el uso de un servicio específico explícitamente solicitado por el abonado o usuario, o con el único propósito de llevar a cabo la transmisión de una comunicación a través de una red de comunicaciones electrónicas.
El almacenamiento o acceso técnico es necesario para la finalidad legítima de almacenar preferencias no solicitadas por el abonado o usuario.
El almacenamiento o acceso técnico que es utilizado exclusivamente con fines estadísticos.
El almacenamiento o acceso técnico que se utiliza exclusivamente con fines estadísticos anónimos. Sin un requerimiento, el cumplimiento voluntario por parte de tu proveedor de servicios de Internet, o los registros adicionales de un tercero, la información almacenada o recuperada sólo para este propósito no se puede utilizar para identificarte.
El almacenamiento o acceso técnico es necesario para crear perfiles de usuario para enviar publicidad, o para rastrear al usuario en una web o en varias web con fines de marketing similares.
Hola!
Espero que alguien pueda ayudarme o arrojarme algo de luz sobre este tema, ya que hemos pasado un fin de semana horrible tras la noticia que nos dieron el viernes. Mi pareja y yo tenemos 33 años, y ningún antecedente familiar de síndrome de Down. Sin embargo, mi analítica hormonal parece que está bastante alterada y me sale un riesgo altísimo en el resultado del triple screening (1/52). El año pasado ya pasé por dos abortos espontáneos en las semanas 8 y 6, y la verdad es que estoy muy angustiada ya que con este teníamos mucha ilusión y parecía que iba todo bien. Ahora estoy de 13 semanas y estos son los resultados que me dieron la semana pasada del examen que me hicieron en el hospital privado donde llevo el control (aunque también me han hecho las pruebas por la seguridad social, aunque aún no sabemos nada por esta vía).
SCREENING PRENATAL PRIMER TRIMESTRE
# Fecha de Nacimiento (E) 27/10/1985
# Fecha Ecografía 07/11/2018
# Fecha Extracción 22/10/2018
# Edad Gestacional según Ecografia (E) 12+3
# Edad Gestacional según Extracción (E) 10+1
# Raza (E) Caucasica
# Peso (E) 59.90
# Embarazo gemelar (E) No
# Diabetes (E) No
# In Vitro (E) No
# Fumadora (E) No
# CRL 59,00 mm
# Traslucencia nucal (E) 1,70 mm
# MoM Traslucencia nucal 1,10
# PAPP-A (E) 0,43 mIU/ml
# PAPP-A MoM (E) 0,37
# BHCG libre (E) 221,00 ng/ml
# BHCG libre Mom (E) 3,35
Riesgo síndrome Down (E) 1/52 – RIESGO ALTO
Riesgo síndrome Edwards (T 18) Screening 1º Trimestre (E) 1/>10000 – RIESGO BAJO
HORMONAS TSH (H. tiroestimulante) 1,54 mcUI/ml 0,550 – 4,780
Hueso nasal (HN) presente.
Ductus venoso(DV): onda a presente (normal).
Regurgitación tricuspídea (VT): ausente (normal).
Frecuencia cardiaca fetal (FCF): lpm.
Estudio anatómico precoz fetal: cráneo apariencia normal, cerebro apariencia normal, columna apariencia
normal, abdomen apariencia normal, estómago visualizado, vejiga visualizada, manos ambas visibles, pies
ambos visibles.
Placenta: posterior Líquido amniótico: normal Cordón: trivascular
La ginecóloga me ha ofrecido 2 opciones: el test de adn prenatal y la biopsia de corion, para poder tener más información y/o confirmar o descartar. He estado leyendo que pese a la fiabilidad de los test prenatales, en muchos casos dan falsos negativos (es decir dan un riesgo bajo o muy bajo y luego el bebé ha nacido con síndrome). También que las biopsias, al igual que las anmiocentesis, tienen un cierto porcentaje de abortos al ser pruebas invasivas. Estoy hecha un mar de dudas. No se por donde tirar, ni que elegir. No nos esperábamos estos resultados y se me hace muy difícil elegir, ya que me da la impresión de que aunque el test de adn me diera bien, seguiría teniendo dudas al ser también otro marcador estadístico.
Si pudierais ayudarme o darme vuestra opinión, estaría muy agradecida.