DOWN ESPAÑA lanza la guía ‘Baloncesto Inclusivo’

DOWN ESPAÑA publica una guía con las claves esenciales para implementar el baloncesto inclusivo en clubes, centros deportivos, centros educativos, etc…Se trata de una publicación dirigida a entrenadores de baloncesto con el objetivo de ofrecerles recursos para favorecer la práctica del baloncesto entre personas con y sin discapacidad intelectual o síndrome de Down.

Conceptos sobre discapacidad, actividades y ejemplos prácticos. Esta guía contiene la información necesaria para ayudar a los técnicos que quieran impulsar el baloncesto por y para todos en sus equipos. Además, incluye el ‘Manifiesto Baloncesto Inclusivo’, un documento de DOWN ESPAÑA con las bases esenciales para conseguir que el baloncesto sea un deporte en el que las personas con síndrome de Down se sientan incluidas, valoradas y parte de un equipo.

Para elaborar esta guía, hemos contado con la coordinación y experiencia de Carmen Ocete, responsable del área de deporte inclusivo de DOWN ESPAÑA y con los conocimientos de Jorge Blanco, director general de Baloncesto Sin Rasgos (BSnR) y entrenador de baloncesto. Además, para la publicación de este documento ha sido fundamental la colaboración del Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030, la cátedra Fundación SANITAS de Estudios sobre Deporte Inclusivo, el Consejo Superior de Deportes y la ACB. Esta acción se realiza en el marco del programa de colaboración de Fundación SANITAS que lleva realizando desde hace años con DOWN ESPAÑA para el fomento del deporte inclusivo en personas con discapacidad.

Jorge Blanco y Carmen Ocete coinciden en la necesidad de diseñar esa guía, pues hasta el momento no había una publicación que recopilase tantos recursos útiles para los entrenadores. Según explica Ocete, “la falta de recursos y estrategias en los procesos de inclusión de personas con discapacidad intelectual/síndrome de Down en el deporte para las entidades y profesionales, es una barrera identificada como determinante”.

“Durante estos años me costó mucho encontrar donde aprender a entrenar mejor a mis jugadores. Tuve que ir probando y equivocarme muchas veces. Tras 13 años en la pista, me junté con mis compañeros de BSnR para intentar plasmar en un documento nuestra experiencia de forma muy práctica, teniendo presente qué tipo de documento nos hubiera gustado tener cuando empezamos. El objetivo es compartir recursos que nos han funcionado muy bien por si resulta útil a otros entrenadores”, explica Jorge.

Por otro lado, Jorge señala que el baloncesto “es uno de los deportes idóneos para que practiquen las personas con síndrome de Down, pues durante su práctica se producen una serie de situaciones que suponen un excelente abanico de estímulos tanto físicos como cognitivos para contribuir al desarrollo integral de las personas”. Además, el entrenador explica que el baloncesto también proporciona grandes beneficios a nivel psicológico para las personas con discapacidad intelectual, pues les resulta “muy motivante” sentirse parte de un equipo.

“Es posible evolucionar en el aprendizaje del deporte de manera muy progresiva. Estos son los motivos que nos han hecho llevar entrenando cada semana desde 2007 en Baloncesto Sin Rasgos”.

Desde DOWN ESPAÑA, trabajamos a través del impulso de la generación de contextos de práctica deportiva inclusiva para personas con síndrome de Down, el asesoramiento y apoyo en la promoción y fomento de la práctica deportiva inclusiva a entidades, clubes deportivos y familias. Sin embargo, todavía hay un largo camino por recorrer para conseguir que el baloncesto en nuestro país sea realmente inclusivo. «Por un lado, es necesaria una red de colaboración institucional con la FEB-Federación Española de Baloncesto, las distintas federaciones autonómicas, los clubes y asociaciones y las entidades impulsoras del deporte, los centros educativos y las entidades específicas relacionadas con la discapacidad. Por otro lado que las familias de personas con discapacidad y las propias personas con DI, tomen conciencia de la importancia de la práctica deportiva y de los beneficios no solo físicos y psicológicos para su salud, sino también de su efecto en el ámbito social”, explica Ocete.

Para acceder a la Guía Baloncesto Inclusivo, haz click aquí.

Sobre Baloncesto sin Rasgos

Se trata de un proyecto de escuelas de baloncesto con tres niveles -por edad y habilidad-, en el que cada miembro (jugadores, técnicos y familias) “da lo mejor de sí mismo por el equipo”. Su equipo de trabajo también organiza un campus de verano y ha diseñado un programa pionero de formación (TECDI) para que algunos deportistas con discapacidad puedan desempeñar la labor de técnicos ayudantes. “Los resultados están siendo fantásticos”, apunta Jorge Blanco.

“Con la ayuda de DOWN ESPAÑA y otras entidades amigas, llevamos a cabo algunas acciones para enseñar al mundo que las personas con discapacidad pueden enseñarnos muchas cosas y por supuesto merecen tener su hueco en el deporte como cualquiera”.

Baloncesto Sin Rasgos surgió desde la condición de hermano de Jorge. “El baloncesto me hizo muy feliz desde niño e intenté iniciar un camino para que mi hermano Quique y sus compañeros tuvieran la misma oportunidad”.

“Me encantaría que cada vez más entidades vieran los beneficios y posibilidades del baloncesto inclusivo, necesitamos su apoyo. Una de mis máximas ilusiones en las que empecé a trabajar junto con Chema González, impulsor del proyecto y jugador profesional, es que los clubes ACB tuvieran su escuela inclusiva igual que cada equipo de cantera y se organizaran competiciones y encuentros entre ellos. Ojalá a través del manifiesto impulsado por DOWN ESPAÑA se unan cada vez más «amigos» del baloncesto inclusivo y esto sea realidad algún día”.

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Eva Crespo: «Durante un día, nada nos separó»

Pasados casi dos meses de la publicación de la campaña #QueNadaNosSepare de DOWN ESPAÑA para celebrar el Día Mundial del Síndrome de Down 2021, su repercusión sigue creciendo. Más de 60 televisiones emitieron el spot creado por la agencia de publicidad Contrapunto BBDO, y todavía su lema y hashtag se siguen utilizando en decenas de publicaciones en las redes sociales.

Para saber más sobre cómo se diseñó esta campaña en pro de la inclusión, que muestra cómo varios jóvenes -con y sin síndrome de Down- se conocen en persona después de haber estado chateando, entrevistamos a Eva Crespo, directora creativa de Contrapunto BBDO.

– ¿Qué ha supuesto para la agencia el desarrollo de la campaña #QueNadaNosSepare?

Estamos encantados de poder ayudar a DOWN ESPAÑA y participar en este tipo de proyectos. Es muy ilusionante para todo el equipo involucrado y una suerte poder aportar nuestro granito para conseguir la inclusión real de las personas con síndrome de Down en todos los ámbitos de nuestra sociedad.

– ¿Cómo fue el proceso de creación?, ¿en qué os inspirasteis?

Sabemos que el Día Mundial del Síndrome de Down es un momento es muy importante para la Federación, ya que es una oportunidad única en el año de tener visibilidad y trabajar para la inclusión de las personas con síndrome de Down en nuestra sociedad. A partir de aquí nos pusimos a pensar, con el reto de hacer una pieza notoria, que pudiera resultar chocante e impactante para poner al espectador frente a un espejo social, donde les muestra una realidad que quizás no conozcan o de la que no se habían percatado.

– ¿Cuál es vuestra valoración del resultado?

Muy positiva. Desde el principio la idea era hacer un experimento social para demostrar y concienciar que muchas veces inconscientemente, no nos fijamos en el interior de las personas y solo destacamos las diferencias. Para ello, decidimos crear Friend:DS, aprovechando que están muy de moda este tipo de aplicaciones, pero que a diferencia de todas las otras, gracias a la Inteligencia Artificial, tenía un 99% de efectividad para encontrar afinidades. El experimento fue un éxito, la conexión fue increíble, muy emocionante. Y lo más increíble fueron sus reacciones cuando descubrieron con quien habían coincidido y su agradecimiento por haberles permitido conocerse, que de otra forma, seguramente por los prejuicios no lo hubieran hecho.

– Ya habéis trabajado para el colectivo de personas con síndrome de Down, ¿Cuál ha sido el principal reto al que os habéis enfrentado para crear la campaña y lanzar un mensaje sobre la inclusión?

El principal reto ha sido entender la problemática desde la visión de las personas con síndrome de Down y saber transmitirlo a través de una pieza audiovisual para que llegue al máximo de personas y que estas se vean reflejadas y entiendan el problema.

– La repercusión ha sido impresionante, ¿cómo os sentís respecto a ello?

La verdad, es que con una inversión de 0 se han conseguido unos resultados espectaculares. Pero el mejor resultado es que durante un día, nada nos separó y gente de distintos ámbitos políticos y de la sociedad española compartieron la campaña. Haciendo del hashtag #QueNadaNosSepare trending topic por un día. Siempre es una alegría ver que la pieza ha llegado a la gente y ha contribuido al trabajo que está haciendo DOWN ESPAÑA.

En DOWN ESPAÑA, estamos enormemente agradecidos a la agencia Contrapunto BBDO por su compromiso, dedicación y apoyo, y también, por el trato tan humano de su maravilloso equipo.

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“Las personas con síndrome de Down podemos tener una vida como la de cualquiera”

Entrevistamos a una de las protagonistas de la campaña #QueNadaNosSepare de DOWN ESPAÑA para saber qué supuso para ella participar en la campaña del Día Mundial del Síndrome de Down y qué opina sobre el impresionante éxito de la misma. Ella es Carmen Jiménez, una entusiasta joven de 25 años Técnico de Farmacia y Parafarmacia. 

– ¿Te gustó participar en el vídeo por el Día Mundial del Síndrome de Down?, ¿Por qué? 

Sí, me gustó mucho poder porque me sentí como si fuera una actriz. Además, me encantó la reacción tan natural de Alberto al darse cuenta de que yo era “Carmen”, [la chica con la que había estado chateando]. Él no había pensado en ningún momento que yo pudiera tener síndrome de Down.

El tema es muy interesante. Hay que acabar con las barreras mentales que hay sobre las personas con síndrome de Down.

Si tenemos la oportunidad de conocernos, podríamos compartir muchísimas cosas y no nos veríamos tan solos cuando nos hacemos adultos.

– ¿Qué es lo que más te gusto del rodaje? ¿y lo que menos?

Lo que más me gustó fue el ambiente y que en ningún momento nos vimos ni supimos con quién chateábamos. También el rato que luego estuvimos hablando después de grabar.

Lo que menos me gustó fue el frio que pasamos en el estudio durante el rodaje.

Me resultó muy duro revivir y hablar de lo mal que estuve cuando pasé la Covid. Sentía mucha tristeza por todo lo que ha supuesto esta pandemia: muertes, soledad, miedo a recaer, no poder abrazarnos, besarnos, vernos con la familia y los amigos.

– ¿Qué sentiste al verlo en la televisión? 

Me emocioné mucho al ver las historias y que todos compartíamos muchas cosas.

– ¿Qué te ha dicho la gente sobre el vídeo?

Que ha sido un video genial, les ha gustado muchísimo y se han emocionado.

Me han comentado que la sociedad sigue teniendo muchos prejuicios por desconocimiento. Hay que seguir luchando para eliminar hasta la última barrera.

 – ¿Por qué es importante el Día Mundial del Síndrome de Down?

Porque hay que recordar todos los años que formamos parte de la sociedad y que solo nos separa un cromosoma de más.

En esta fecha, hacemos más visibles nuestros logros y avances. Así como, las necesidades y los cambios que se tienen que producir aún para lograr una sociedad inclusiva.

– ¿Qué le dirías a la gente que no sabe lo que es el síndrome de Down?

Es una anomalía genética en el par 21 por lo que tenemos un cromosoma de más, que produce unas características físicas, cognitivas y patologías que nos distinguen.

Les diría que se tomen su tiempo para conocernos y para saber cómo somos.

Gracias a la lucha de nuestras familias, a las instituciones que nos representan, a los avances y cuidados médicos, a la estimulación temprana, a la educación y a nuestro esfuerzo, podemos tener una vida como la de cualquier persona.

– ¿Qué podéis hacer las personas con síndrome de Down?

Cualquier cosa que nos propongamos. Somos muy constantes, responsables y trabajadores.

Es necesario que se crea más en nuestras capacidades y que no sólo se fijen en nuestras limitaciones.

Con una educación realmente inclusiva, con apoyos y el compromiso de instituciones y empresas, podemos realizar cualquier trabajo.

– ¿Tienes muchos amigos y amigas?

En cantidad no, pero en calidad sí. Tengo tres súper amigas desde los 9 años del colegio, mis amigas de la playa y un amigo desde que hice el ciclo de Técnico de Farmacia y Parafarmacia y que además es mi compi de trabajo.

Tengo compañeros de los distintos colegios donde he estudiado, de la Escuela de Música y Danza y de las dos ONGs con las que colaboro [Cruz Roja Y Redfood]. Me siento muy aceptada y una más de todos estos grupos.

Esto no quiere decir que en ocasiones no me sienta sola porque cada uno tiene ya su vida, pero el teléfono y las videollamadas, me ayudan mucho.

– ¿La personas con síndrome de Down quieren tener amigos sin síndrome de Down?

Por supuesto que sí porque todos podemos convivir, compartir los mismos gustos, aficiones y sueños.

– ¿Por qué es importante tener amigos y amigas?

Porque la amistad es un sentimiento que desde pequeños vamos descubriendo, que nos hace crecer y ser felices.

Necesitamos relacionarnos con nuestros compañeros del colegio, ir a los cumples, compartir juegos, risas, enfados y así descubrir lo que es la amistad. De mayores, los amigos son personas muy importantes con los que compartimos sueños, momentos buenos y malos, disfrutando al estar juntos.

– ¿Quieres decir algo a la gente sin síndrome de Down para que haga amigos con síndrome de Down?

No tengo ninguna receta, sencillamente que cambien su manera de mirarnos y descubran que somos divertidos, sabemos escuchar, nos gusta hacer las mismas cosas que a ellos. Para lo que es necesario convivir desde de pequeños.

– ¿Quieres explicar algo sobre la amistad?

Para mí es un sentimiento maravilloso y me siento muy afortunada por tener en mi vida a Fátima, Mariajo, Elena, María José, Gema y Roberto. Compartimos muchas cosas. Sé que me quieren y los quiero. Siempre puedo contar con ellos, aunque sea una frase hecha.

“TENER UN AMIGO ES TENER UN TESORO”


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