Ayer, la Comisión Constitucional del Congreso de los Diputados aprobó por mayoría la reforma de la Ley Orgánica de Régimen Electoral General. Esta modificación pretende eliminar la posibilidad de que, en los procedimientos de incapacitación legal, los jueces puedan privar del derecho de voto a determinadas personas por motivos asociados a su discapacidad.

Faltan pues dos pasos para que esta reforma se haga efectiva: primero tiene que ser aprobado en el Pleno del Congreso y posteriormente por el Senado.

Según datos de la Oficina del Censo Electoral, casi 100.000 personas con discapacidad están privadas en nuestro país del derecho político fundamental a ejercer el sufragio, situación sobre la que Naciones Unidas advirtió a España en 2011, conminándola a modificar con urgencia su legislación electoral para adecuarla al tratado internacional de derechos humanos de las personas con discapacidad. A tenor de esta Convención, ninguna persona con discapacidad en ningún caso puede ser despojada de su derecho al voto.

#MiVotoCuenta: el asociacionismo se moviliza

DOWN ESPAÑA, el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) y Plena Inclusión celebraron en febrero de 2017 una concentración ante el Tribunal Constitucional con el lema #MiVotoCuenta que contó con el apoyo de más de 500 personas.

A raíz de esta concentración y a sugerencia del CERMI, la Asamblea de Madrid elevó una iniciativa legislativa, promovida el Grupo Parlamentario Socialista y aprobada en el parlamento regional con el respaldo de todos los grupos políticos, al Congreso de los Diputados. El debate tuvo lugar en noviembre del año pasado y recibió el apoyo unánime de los diputados. En septiembre, la reforma de la ley superaba su primer paso legislativo con el dictamen favorable de la Comisión Constitucional de la Cámara baja que propició la aprobación de ayer.

El pasado mes de julio, era el Consejo de Europa el que se pronunciaba y advertía a España que no puede privar del derecho al voto a las personas con discapacidad. Así lo manifestaba la comisionada europea de Derechos Humanos del Consejo de Europa, Dunja Mijatovic, en sus observaciones escritas presentadas ante el Tribunal Europeo de Derechos Humanos sobre el caso de la española María del Mar Caamaño Valle contra España por haberle retirado este derecho un tribunal.

En 2017 nos propusimos un reto: cambiar la mirada de la sociedad española sobre el síndrome de Down. Para ello contamos con la inestimable ayuda de 150 reconocidas personalidades del mundo del cine, la música, la televisión y el deporte de nuestro país que ‘intercambiaron’ su mirada con la de personas con síndrome de Down. El resultado: una genial exposición fotográfica que, tras su inauguración el Día Mundial del Síndrome de Down de 2017, comenzaba un viaje que le ha llevado por 20 ciudades españolas.

El objetivo de esta importante campaña de sensibilización social ha sido invitar a la sociedad a desprenderse de prejuicios y falsos mitos sobre el síndrome de Down. Para ello, ha recorrido más de 8.500 km y visitado 20 ciudades de toda la geografía española: Toledo, Valladolid, Vigo, Burgos, Logroño, Vitoria, Pamplona, Zaragoza, Castellón, Valencia, Madrid, Alicante, Murcia, Málaga, Cádiz, Sevilla, Cáceres, León, Las Palmas de Gran Canaria y Santa Cruz de Tenerife.

Este recorrido fue posible gracias al impulso de CORREOS, que se encargó de trasladar la exposición y acogerla en sus principales oficinas. Además, para la promoción de la exposición en las ciudades visitadas, los carritos de los carteros de CORREOS lucieron el cartel promocional de la exposición; en total, más de 3.600.

Aunque en un primer momento estaba pensada para que recorriera una decena de ciudades en 2017, DOWN ESPAÑA anunció durante la clausura de la exposición en el Palacio de Cibeles de Madrid que se ampliaba la gira unos meses más. Y es que, tras el éxito cosechado durante la gira del año pasado, la Federación y CORREOS tomaban esa decisión y, de esta manera, seguir invitando a la sociedad a conocer a las personas con síndrome de Down de cerca, a deshacerse de los prejuicios, el desconocimiento y los estereotipos que tantas veces impiden apreciar el valor que aportan a la sociedad.

En enero comenzaba la nueva gira en Alicante y, tras su paso por 9 ciudades españolas, Santa Cruz de Tenerife fue su última parada poniendo el broche final a una exposición que ha recibido más de 200.000 visitantes en total.

‘Cambia tu mirada por el síndrome de Down’

La exposición itinerante es eje de una importante campaña de sensibilización social que DOWN ESPAÑA ponía en marcha para invitar a la sociedad a desprenderse de prejuicios y falsos mitos sobre el síndrome de Down, y abrir sus ojos ante las capacidades de las personas con esta discapacidad intelectual, que tienen los mismos derechos y obligaciones que cualquier ciudadano. Esta campaña ha recibido numerosos reconocimientos que ratifican su éxito: Premio Corresponsables 2017 a la mejor estrategia integral de comunicación, Premio ALCe 2017 a la mejor campaña de Responsabilidad Social Corporativa y Premio Letra de Oro a la mejor rotulación en interiorismo estable.

La campaña de concienciación social ‘#XTUMIRADA’ ha sido impulsada por Fundación Gmp y Cuco Cuervo (embajador de Profoto), y promovida por Grupo Idex, Instore, Villarrazo Madrid y Watermelon Marketing y Comunicación. Ha contado con la colaboración del Banco Popular, Cadena 100, Cope, Fujitsu, Grupo Intermark, Telepizza y Zumosol. Además, han colaborado Adif, Aena, Correos, Ineco, ICO, Loterías y Apuestas del Estado, Metro Madrid y Renfe, así como Fundación ONCE y el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.

El Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social ha publicado recientemente el documento ‘Vacunación en grupos de riesgo de todas las edades y en determinadas situaciones’. Éste actualiza las recomendaciones en vacunación de adultos, profesionales sanitarios, afectados de inmunodeficiencias y enfermedades crónicas, trabajadores y personas con conductas de riesgo, entre otros colectivos. El texto cuenta con la validación de la Comisión de Salud Pública del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud y ha sido previamente presentado y consensuado con 20 sociedades científicas.

Una de las novedades más relevantes es que, por primera vez, se ha reconocido a las personas con síndrome de Down como grupo de riesgo. Las personas con trisomía 21 tienen una particular predisposición a padecer infecciones en el tracto respiratorio, esto unido a (tal y como recoge el documento) una “posible menor respuesta inmunitaria a ciertas vacunas”, hace necesario un calendario de vacunaciones específico para el colectivo.

Estas recomendaciones incluyen:

• Hepatitis B. La vacunación sistemática de los lactantes contra esta enfermedad contrarresta la predisposición de los menores con síndrome de Down a padecerla y a su cronicidad. A pesar de que algunos estudios muestran una respuesta adecuada a la vacunación, similar a menores sin esta patología, otros muestran una seroconversión inferior a la habitual. Por ello, está justificada la comprobación serológica de la respuesta tras la vacunación y valorar la necesidad de repetirla, sobre todo si van a frecuentar centros educativos especializados y similares.
• Gripe. Recientes trabajos han mostrado mecanismos inmunitarios agravantes de la gripe en personas con síndrome de Down, lo que refuerza la recomendación de su vacunación sistemática a partir de los 6 meses de vida, independientemente de la coexistencia o no de otros factores de riesgo.
• Neumococo. Las personas con SD tienen características anatómicas e inmunológicas que incrementan el riesgo de padecer infecciones del tracto respiratorio, entre ellas de las producidas por neumococo, que las convierte en una de las principales causas de mortalidad en este colectivo. Además, presentan envejecimiento precoz que afecta también al sistema inmunitario y la edad media de mortalidad se produce antes que en la población general.

Estas recomendaciones ya estaban contempladas en el Programa Español de Salud de DOWN ESPAÑA que recoge un calendario de vacunaciones elaborado por la Federación y la Fundación Catalana Síndrome de Down (FCSD), con la colaboración y consenso del Comité de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría y de la Asociación Española de Vacunología.

Las personas con síndrome de Down pueden protagonizar cualquier proyecto que se propongan. Con esta premisa nació el proyecto Downstar 21 de DOWN SEVILLA Y PROVINCIA en el que jóvenes con trisomía 21 y otras discapacidades intelectuales protagonizaban más de una veintena portadas de los discos más míticos del panorama musical español e internacional. Y precisamente estas imágenes han sido las elegidas para ilustrar el Calendario de la Solidaridad 2019 de la entidad sevillana.

Ayer tuvo lugar su presentación en el restaurante Abades Triana y contó con la presencia del director general de Personas con Discapacidad de la Junta de Andalucía, Gonzalo Rivas; la directora general de Acción Social del Ayuntamiento de Sevilla, Emilia Barroso; el director-gerente del Instituto Municipal de Deportes del Ayuntamiento de Sevilla, Manuel Nieto; y representantes de otras instituciones públicas, hermandades y centro educativos.

Durante la gala, la vicepresidenta de DOWN SEVILLA Y PROVINCIA, Macarena Reina, defendió la visión que tiene la entidad en la lucha por los derechos de las personas con discapacidad: “al nacer un bebé con síndrome de Down, las familias se convierten en ‘agentes sociales’, somos los encargados de enseñar a la sociedad que la diversidad nos enriquece. Que lo importante no es que seamos iguales, sino distintos con los mismos derechos”.

Por su parte, directora general de Acción Social del Ayuntamiento de Sevilla hizo hincapié en “la visibilidad como un elemento fundamental para conseguir una sociedad igualitaria, siendo los movimientos asociativos elementos fundamentales para conseguir este objetivo”.

Durante el acto se entregaron los Premios Extraordinarios de DOWN SEVILLA Y PROVINCIA que están dirigidos a personas que luchan por dar visibilidad al colectivo que este año premiaron a:

• José Galán (bailaor), por visibilizar a las personas con síndrome de Down a través en la Bienal de Flamenco.
• Eduardo Carrillo y Antonio Bejarano (periodistas) por su compromiso con la Asociación y el colectivo.
• Rosa María Díaz, decana de la Facultad de Ciencias Sociales de la Universidad Pablo de Olavide por derribar barreras y prejuicios en la Universidad
• La Hermandad de Pino Montano por su disposición plena y ayuda permanente a la entidad, así como otras personalidades y centros del ámbito de la educación.

El director general de Personas con Discapacidad de la Junta de Andalucía que agradeció a cada uno de los premiados la labor solidaria que hacen desde sus campos profesionales y puso de manifiesto como “la diferencia enriquece a una sociedad plural como la nuestra. Una sociedad de pleno derecho”. También valoró la importancia de las entidades asociativas y como las instituciones van recogiendo las reclamaciones de éstas para «convertirlas en normas y leyes».

Cada año, la entidad sevillana presenta un calendario que permite que pueda continuar trabajando por el futuro de las personas con discapacidad intelectual. Gracias a ello pueden financiar los diferentes programas que acompañan durante todas las etapas de la vida a las personas con síndrome de Down, desde la infancia a la etapa adulta.

Downstar 21 es un proyecto innovador que ha contado con la involucración directa de artistas de la talla de Jarabe de Palo, Antílopez o María Jiménez. Su lema ‘Puedo ser yo’ es toda una declaración de intenciones: “Atrás quedó el tiempo donde las voces y acciones de las personas con síndrome de Down estaban silenciadas y donde sus vidas se pronunciaban en tercera persona”, destacaba el director de DOWN SEVILLA, José Manuel Hermida.

“Para vivir de forma independiente hay que asumir ciertas responsabilidades”, “Queremos tener dinero, tener un buen trabajo, gozar de una buena salud y una vida independiente”, “Es importante cuidar nuestra imagen porque es nuestra carta de presentación a los demás” o “Queremos tener una vida llena de emoción, perseguir nuestros sueños y alcanzar objetivos”, fueron algunas de las principales conclusiones de los más de 100 jóvenes que participaron en el IV Encuentro Nacional de Jóvenes que DOWN ESPAÑA, con la colaboración de DOWN TOLEDO, organizó el pasado fin de semana en la Ciudad de las Tres Culturas.

La cita arrancó el pasado viernes en el salón de actos del Museo del Ejército de Toledo, en un acto que fue presidido por la alcaldesa de Toledo, Milagros Tolón, y contó con la participación del vicepresidente de la Diputación de Toledo, Tomás Villarrubia; el director general de Mayores y Personas con Discapacidad de la Junta de Castilla La Mancha, Javier Pérez; la presidenta de DOWN TOLEDO, Trinidad Escobar; el director general de Museo del Ejército de Toledo, Antonio Rajo; Cristina Agudo, miembro de la Junta Directiva de DOWN ESPAÑA y DOWN TOLEDO; y la directora territorial de CaixaBank en Castilla La Mancha y Extremadura, Mª Jesús Catalá.

Este fue el pistoletazo de salida de un programa plagado de actividades donde los jóvenes recibieron formación en diferentes temas de su interés como vida independiente, motivación, imagen personal y hábitos para una alimentación saludable.

También hubo tiempo para el ocio, para conocer la ciudad de Toledo y disfrutar de su rica gastronomía. El sábado por la tarde, algunos de los participantes hicieron una ruta por la senda ecológica de la ciudad donde descubrieron cuáles son las aves que habitan la ribera del Tajo, otros prefirieron conocer la Ciudad Imperial a través de una visita guiada en un autobús turístico, y el resto recorrió las callejuelas del casco histórico con un guía profesional. La jornada terminó con un concierto del grupo ‘The Blues Freaks’ y una salida nocturna a la discoteca ‘Café del Trópico-Explorer Club’.

El domingo fue el momento de despedirse y repasar todo lo aprendido. El Círculo del Arte de Toledo fue el lugar elegido para la clausura donde algunos de los jóvenes participantes leyeron las conclusiones de este IV Encuentro que, a continuación, repasamos:

Taller ‘INDEPENDIZÁNDONOS’

• Es importante trabajar la Vida Independiente desde casa, con nuestras familias, pero a veces nuestras familias, por culpa de los miedos, no nos dejan.
• Para vivir de forma independiente hay que asumir ciertas responsabilidades.
• Vivir de forma independiente supone también convivir con los demás y conocer el entorno donde vivimos.
• Tenemos y queremos elegir con quien queremos vivir en el futuro.
• La Vida Independiente es un camino que empieza desde que somos pequeños.

Taller de motivación ‘MIS SUEÑOS, MIS METAS’

• Todos tenemos sueños y metas por alcanzar que es lo que da valor y sentido a nuestras vidas.
• Todos tenemos que esforzarnos día a día para superar las dificultades y así conseguir lo que nos propongamos, para ello es importante tomar decisiones e ir paso a paso hacia la meta.
• En este espacio hemos puesto en común algunos de nuestros objetivos personales.
• Queremos tener dinero, tener un buen trabajo, gozar de una buena salud (tanto física como mental) y una vida independiente.
• El amor también es algo muy importante en nuestras vidas, pero sabemos que debe fluir y no debemos forzarlo. Tenemos que hacer aquello que nos salga del corazón.
• La motivación es tener ganas, hacer las cosas con alegría, ilusión y optimismo.
• Todos queremos tener una vida llena de emoción, perseguir nuestros sueños y alcanzar objetivos y NO VAMOS A PARAR HASTA CONSEGUIRLO.

Taller ‘NUESTRO BIENESTAR: ME CUIDO, ME QUIERO’

• Somos personas muy diversas, alegres, trabajadores, buena gente… pero también tenemos cosas para mejorar algunos a veces somos pesados, perezosos, nos cuesta hablar en público…
• Trabajamos estrategias para mejorar nuestra mejor versión, teniendo más paciencia, aprendiendo de los errores, escuchando a los demás…

Taller ‘IMAGEN PERSONAL’

• La imagen personal es algo más que nuestro físico.
• Es la forma de actuar, el cómo nos vestimos, cómo saludamos, cómo nos comportamos, la higiene, etc.
• Es importante cuidar nuestra imagen porque es nuestra carta de presentación a los demás, nos ayuda a conocer a gente nueva, a conseguir un trabajo y, sobre todo, a sentirnos seguros con nosotros mismos.
• En el taller hemos aprendido algunos consejos sobre cómo tener una buena imagen, cómo cuidarnos la piel, cómo vestirnos adecuadamente.
• Todas las personas somos guapas y lo vamos a demostrar.