DOWN ESPAÑA será una de las doce entidades que participarán en la campaña ‘En línea con quien más lo necesita’ que cada año pone en marcha la Comunidad de Madrid, a través de Metro de Madrid, para dar visibilidad a 12 entidades sociales. Cada una de las 12 líneas del transporte suburbano de la capital respaldará a una de las organizaciones sociales participantes este año, la línea elegida para DOWN ESPAÑA ha sido la línea 6, también conocida por los usuarios de Metro como ‘circular’.

En el marco de este proyecto, las entidades participantes realizarán alrededor de 30 acciones de difusión, sensibilización, captación de socios o recaudación de fondos que tendrán lugar entre el 12 y el 21 de diciembre en las estaciones de Embajadores, Ciudad Universitaria, Chamartín, Nuevos Ministerios y Canal.

Las causas participantes en esta cuarta edición han sido elegidas por los trabajadores de Metro, que fueron convocados a través del portal del empleado, para votar por sus causas preferidas para la campaña de fin de año.

Para dar mayor visibilidad a cada uno de los proyectos, Metro de Madrid ha cedido un circuito de publicidad que permitirá que los usuarios puedan conocer el proyecto de cada una de las ONG. Se emitirán también piezas de la campaña en Canal Metro de Madrid y se realizarán diversas acciones de difusión en las redes sociales.

• Línea 1: Asociación Española de ELA, cuya misión es ayudar a las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades de la motoneuronales para mejorar su calidad de vida.
• La línea 2: Asociación ADISLI, que facilita apoyos a personas con discapacidad intelectual ligera o inteligencia límite para que puedan llevar una vida lo más normalizada posible.
• Línea 3: AFANIAS, cuyo objetivo es mejorar las condiciones de vida de las personas con discapacidad intelectual.
• Línea 4: Amigos de los Mayores, que busca mejorar la calidad de vida y la autoestima de las personas mayores mediante la creación de lazos afectivos entre voluntarios y mayores, ofreciéndoles apoyo afectivo, ayuda emocional y compañía.
• Línea 5: Fundación Balía por la Infancia, que atiende a menores en riesgo de exclusión social
• Línea 6: DOWN ESPAÑA, servirá para difundir las acciones para facilitar la inclusión de las personas con síndrome de Down en todos los ámbitos de su vida.
• Línea 7: FAMMA-COCEMFE, que representa a más de 190.000 personas con discapacidad física y a sus familias.
• Línea 8: Fundación Alas Madrid, cuyo objetivo es facilitar la promoción de adultos con discapacidad intelectual para que puedan desarrollar su proyecto vital en un entorno seguro.
• Línea 9: Fundación ONCE del Perro Guía, cuya labor se centra en proveer de perros guía a las personas con discapacidad visual que lo necesiten para mejorar su autonomía y movilidad.
• Línea 10: FUNDAME, que trabaja en la mejora de la calidad de vida de los afectados por la Atrofia Muscular Espinal.
• Línea 11: Masnatur, que busca promover a través del ocio el desarrollo integral de las personas con discapacidad.
• Línea 12: Saniclown, que persigue la mejora de los pacientes ingresados, sus familiares y el personal sanitario.

El Foro Europeo de la Discapacidad (EDF, por sus siglas en inglés) aprobó el pasado 5 de diciembre la declaración ‘No más esterilizaciones’, un documento en el que se denuncian las esterilizaciones forzadas, que sufren principalmente mujeres y niñas con discapacidad, al que además ha mostrado su adhesión la Fundación CERMI Mujeres (FCM).

La declaración se ha aprobado durante una sesión pública contra las esterilizaciones forzosas auspiciada por la Comisión de la Mujer del EDF, en la que ha participado entre otras expertas Ana Peláez,  vicepresidenta ejecutiva de la Fundación CERMI Mujeres, y a la que ha asistido la delegación española que ha acudido al ‘IV Parlamento Europeo de las Personas con Discapacidad’, que se celebró el pasado miércoles en la Eurocámara.

El documento recoge el caso de Leilani Muir-O’Malley, una mujer con discapacidad que con apenas 11 años fue esterilizada sin su consentimiento por razón de discapacidad en Canadá.

Treinta años después denunció al Gobierno de Alberta, en Canadá, alegando esterilización ilegal y reclamando reparaciones para poner fin a lo que el juez de su caso tachó de sistema de esterilización “ilegal, ofensivo e indignante”. Gracias a este caso, se demostró que aproximadamente 3.000 personas de la misma región habían sido sometidas a esterilización entre los años 1928 y 1972, bajo el amparo de una ley que pretendía prevenir la procreación de “retrasados mentales”.

La Convención Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad y el Convenio de Estambul prohíben expresamente la práctica de esterilizaciones forzosas a personas con discapacidad. Las mujeres y niñas con discapacidad tienen tres veces más posibilidades de ser sometidas a la esterilización que la población en general.

“Las mujeres y niñas con discapacidad tienen derechos sexuales y gozan del derecho a formar una familia. Tenemos que poner fin a toda forma de violencia contra ellas. Tenemos que desarrollar nuestra propia identidad y darnos cuenta de que se trata de nuestro cuerpo, nuestra vida y nuestros derechos”, concluye la declaración del EDF.

Desde DOWN ESPAÑA queremos expresar nuestro acuerdo total con esta declaración contra las esterilizaciones forzosas a mujeres y niñas con discapacidad.

IV Parlamento Europeo de las Personas con Discapacidad

Esta delegación española también asistió al IV Parlamento Europeo de las Personas con Discapacidad (EPPD, en sus siglas en inglés) que se celebró en Bruselas el 5 de diciembre y mantuvo un encuentro con las eurodiputadas Izaskun Bilbao y Rosa Estarás. El EPPD es un encuentro que tiene por objeto fomentar el diálogo entre delegaciones de organizaciones de personas con discapacidad de todos los Estados miembro de la UE con las instituciones comunitarias y los propios eurodiputados/as.

Se ha celebrado tres veces hasta la fecha (en 1993, 2003 y 2012). El primero fue organizado bajo la iniciativa de la Comisión Europea dentro del ámbito del Programa HELIOS antes de la creación del Foro Europeo de la Discapacidad; el segundo marcó el final del Año Europeo de la Discapacidad y coincidió con las negociaciones para la aprobación de la Convención Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad, y el tercero tuvo lugar mientras se implementaba dicho tratado internacional, justo en uno de los momentos más duros de la crisis económica.

El encuentro, cuyos debates se celebrarán emulando el sistema habitual de las sesiones plenarias del Parlamento Europeo, contaron con la participación, entre otras personas, del presidente del EDF, Yannis Vardakastanis; el presidente del Parlamento Europeo, Antonio Tajani; el vicepresidente de la Eurocámara y responsable de los temas relacionados con la igualdad de género y la diversidad, Dimitrios Papadimoulis, y la vicepresidenta del EDF y vicepresidenta ejecutiva de la Fundación CERMI Mujeres, Ana Peláez.

Esta mañana ha arrancado el XVII Encuentro Nacional de Familias y el IX Encuentro Nacional de Hermanos de personas con síndrome de Down organizado por DOWN ESPAÑA. Un evento que en esta edición se celebra en Sancti Petri (Chiclana de la Frontera), donde del 6 al 9 de diciembre más de 600 personas vinculadas al movimiento asociativo tendrán la oportunidad de asistir a ponencias y talleres para debatir sobre cuestiones de su interés, dialogar e intercambiar experiencias, y mejorar su formación sobre el síndrome de Down.

El acto inaugural, celebrado en el Hotel Ilunion Tartessus, ha contado con el presidente del Parlamento de Andalucía, Juan Pablo Durán; el delegado del Gobierno en Andalucía, Antonio Sanz; el alcalde de Chiclana de la Frontera, José María Román; el director general de Políticas de Apoyo a la Discapacidad del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Borja Fanjul; el delegado territorial de Igualdad, Salud y Políticas Sociales en Cádiz de la Junta de Andalucía, Manuel Herrera; la diputada del área de Igualdad y Bienestar Social de la Diputación Provincial de Cádiz, Isabel Armario; el director de Accesibilidad Universal de Fundación ONCE, Jesús Hernández; el presidente de DOWN ESPAÑA, José Fabián Cámara; y el presidente de DOWN ANDALUCÍA, Enrique Rosell, entre otras autoridades.

El presidente del Parlamento de Andalucía, Juan Pablo Durán, ha reconocido sentirse muy inspirado por “los padres de personas con síndrome de Down, por el ejemplo que dais educando a vuestros hijos en igualdad y en valores muy necesarios en el mundo moderno” y ha instado a la sociedad y a todas las instituciones públicas a “seguir trabajando para borrar estereotipos falsos, que no son reales y que no reflejan la realidad de este colectivo”.

Por su parte, el presidente de DOWN ESPAÑA, José Fabián Cámara, se ha declarado “feliz por la evolución lograda en el movimiento asociativo gracias al trabajo impulsado por las familias, que son el verdadero motor del movimiento asociativo”. Precisamente en el rol de las familias ha insistido Cámara: “Una persona con síndrome de Down llegará donde tenga que llegar siempre que su familia le acompañe. Cada paso que no dé la familia no lo dará la persona con síndrome de Down”. El presidente de DOWN ESPAÑA también ha animado a las familias a “no ver a las entidades como meras prestadoras de servicios”, y les ha invitado a que se involucren en el trabajo que se desarrolla en las asociaciones: “a veces las entidades nos sentimos muy solas, necesitamos que aportéis, que abuséis de ellas, que trasladéis ideas y compartáis vuestras preocupaciones y necesidades”.

El director general de Políticas de Apoyo a la Discapacidad del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Borja Fanjul, ha agradecido la existencia de “entidades tan fuertes como DOWN ESPAÑA”, ya que impulsan a las administraciones a seguir trabajando en pro de la inclusión de las personas con discapacidad. “Necesitamos que las organizaciones nos trasladen sus inquietudes y necesidades del colectivo”, ha zanjado.

El delegado del Gobierno en Andalucía, Antonio Sanz, ha felicitado a DOWN ESPAÑA y a DOWN ANDALUCíA, y se ha comprometido a “trabajar sin descanso hasta que la accesibilidad total en el empleo de las personas con síndrome de Down sea una realidad”.

El alcalde de Chiclana de la Frontera, José María Román, se ha asombrado por “la cantidad de familias que el movimiento asociativo de personas con síndrome de Down ha traído a Chiclana, algo que habla muy bien del compromiso que tenéis”.

En su turno, la diputada del área de Igualdad y Bienestar Social de la Diputación Provincial de Cádiz, Isabel Armario, ha indicado que “las asociaciones son imprescindibles para el avance de la sociedad, y jornadas como éstas demuestran el empuje que tienen el síndrome de Down en nuestra sociedad”. “No nos podemos permitir que no existáis”, ha remarcado, para concluir dando las gracias a las familias “por ver oportunidades donde otros ven barreras”.

En palabras del delegado territorial de Igualdad, Salud y Políticas Sociales en Cádiz, Manuel Herrera, “los temas que se van a tratar durante este Encuentro son esenciales para desarrollar la autonomía y la vida independiente de las personas con síndrome de Down. Estas jornadas son absolutamente necesarias para fomentar el debate y la vinculación entre familias”.

Enrique Rosell, presidente de DOWN ANDALUCíA, se ha congratulado de que sea la tercera vez en que este Encuentro tenga lugar en Andalucía; además, “ha pedido la colaboración de las administraciones y les ha instado a que vayan de la mano de las personas con discapacidad”.

Por último, el director de Accesibilidad Universal de Fundación ONCE, Jesús Hernández, ha puesto en valor el trabajo conjunto entre su organización y el resto de entidades de discapacidad intelectual para “fomentar la accesibilidad cognitiva en todos los ámbitos posibles”.

Durante el acto inaugural se han entregado dos Premios Trébol a la Solidaridad, el galardón con el que DOWN ESPAÑA reconoce a las figuras, instituciones o empresas que destacan por su apoyo a las personas con síndrome de Down. El primero ha sido para el fotógrafo Cuco Cuervo, “por su incansable y desinteresado esfuerzo en la gestación y elaboración de la que ha sido la iniciativa de sensibilización de mayor impacto en la historia de DOWN ESPAÑA: ‘XTUMIRADA’, que ha permitido al colectivo de personas con síndrome de Down alcanzar grandes cotas de visibilización”.

El segundo de los premios ha sido para el conjunto de empresas públicas, implicadas en la campaña ‘XTUMIRADA’, “con la que han contribuido extraordinariamente en la sensibilización sobre las personas con síndrome de Down en España gracias a la difusión y proyección con la que han impulsado la iniciativa”.

Un programa variado y completo

La conferencia inaugural de este Encuentro ha estado dedicada a la seguridad jurídica de las personas adultas con síndrome de Down. El notario Patricio Monzón ha explicado que “existen una serie de herramientas jurídicas, como el testamento, los poderes, los patrimonios protegidos, las donaciones o la designación de un tutor, que garantizan cierta tranquilidad jurídica a los progenitores”.

El experto ha desgranado estos procedimientos, comentando las ventajas y particularidades de estos procedimientos, y que, en la medida de los posible, “deben priorizarse a prácticas como la incapacitación legal, ya que ésta conlleva la muerte civil de la persona con discapacidad”.

En la sesión “¿Soy adulto?”, a cargo de la vocal de la Junta Directiva de DOWN ESPAÑA Mar Rodríguez Crespo, se ha reclamado mayor protagonismo para los jóvenes con síndrome de Down mayores de 18 años, ya que muchas veces los padres “sin darse cuenta siguen infantilizándoles”. “Los jóvenes con esta discapacidad quieres ser independientes, elegir y decidir; en definitiva, tener los beneficios de ser adultos, aunque para ello tengan que asumir unas responsabilidades para las que a veces no están lo suficientemente preparados. Es tarea de los padres y las asociaciones asegurarse de que lo estén para cuando sientan estas necesidades vitales”. En este sentido, una de las jóvenes con síndrome de Down participantes en la sesión ha destacado que “sabemos que podemos valernos por nosotros mismos; nuestros padres deben saber que tenemos derecho a ello”.

En la ponencia ‘Emociones y familia’, el psicólogo Emilio Ruiz, de la Fundación Síndrome de Down de Cantabria, ha destacado que “hay que tener bienestar para poder ofrecerlo a los demás”, y ha instado a las familias a buscar siempre la felicidad. Ruiz ha explorado la vida emocional de las personas con síndrome de Down de la que ha recordado que es “tan rica, o más que la del resto de personas sin discapacidad”. Por eso, Ruiz ha enfatizado la necesidad de incluir programas de Educación Emocional en la trayectoria formativa de las personas con síndrome de Down: “gracias a ellos, conseguiremos promover su independencia, mejorar su inclusión y lograr el bienestar de toda la familia”.

Ruiz ha lamentado que la sociedad actual no valore la inteligencia emocional como se merece ya que ésta es imprescindible para alcanzar la felicidad. “Hay que trabajar el sentido emocional y no tener tanto empeño en la parte intelectual”. El psicólogo ha concluido indicando que “a las emociones hay que darles espacio, pero las conductas hay que limitarlas”.

Durante la sesión ‘Seguridad y Nuevas Tecnologías para familias de personas con síndrome de Down’, el agente de la Unidad Central de Participación Ciudadana de la Policía Nacional, Tomás Martínez, ha repasado los principales riesgos a los que se pueden enfrentar las personas con síndrome de Down en Internet: ciberacoso, grooming o sexting. Martínez ha recomendado a las familias que eduquen a sus hijos en prácticas seguras desde casa: “la educación es el primer paso fundamental, seguida de la prevención”.

Por último, en el taller ‘El futuro que queremos’, que forma parte del IX Encuentro Nacional de Hermanos, se ha abordado el aspecto laboral, personal y de convivencia de los hermanos de personas con trisomía 21. “Los hermanos debemos apoyar el proyecto de vida que nuestros familiares con síndrome de Down elijan por sí mismos, procurando que encaje en el nuestro”. También han destacado que “es importante que no anticipemos o pretendamos adivinar lo que quieren nuestros hermanos; debemos respaldar sus deseos, aunque estos no encajen con lo que nosotros esperábamos o pensábamos”.

A la realización del evento contribuye el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad gracias a la aportación del 0,7% del IRPF destinada a fines de interés social. Cuenta también con la financiación de Fundación ONCE y Fundación SANITAS.

La organización de este Encuentro cuenta con la colaboración de las asociaciones DOWN CÁDIZ-LEJEUNE, DOWN CHICLANA-ASODOWN y DOWN BARBATE-ASIQUIPU.

Un año más, DOWN ESPAÑA organiza dos de las citas anuales más importantes del colectivo: el XVII Encuentro Nacional de Familias y el IX Encuentro Nacional de Hermanos de personas con síndrome de Down que este año se celebrará en  Chiclana-Sancti Petri entre los días 6 y 9 de diciembre.

El Hotel Ilunion Tartessus Sancti Petri (en Chiclana de la Frontera, Cádiz) acogerá a las más de 600 personas que participarán los próximos días en el Encuentro. La cita, organizada por DOWN ESPAÑA con la colaboración de DOWN ANDALUCÍA, es una oportunidad única para familias de potenciar el debate, la vinculación y el intercambio de experiencias.

La Guía del Participante de la edición está disponible en el siguiente enlace.

Apoyo institucional

A la realización del evento contribuye el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad gracias a la aportación del 0,7% del IRPF destinada a fines de interés social. Cuenta también con la financiación de Fundación ONCE y Fundación SANITAS.

La organización de este Encuentro cuenta con la colaboración de las asociaciones DOWN CÁDIZ-LEJEUNE, DOWN CHICLANA-ASODOWN y DOWN BARBATE-ASIQUIPU.

Manolo y Sara, dos jóvenes con síndrome de Down, habían conseguido muchas cosas importantes en la vida. Ella trabaja de jardinera, y el en una empresa de Córdoba, pero hasta ahora no le habían dado mucha importancia a su vida sentimental. Tal vez por eso ambos decidieron participar en el conocido programa de citas ‘First dates’.

El programa de ayer, lunes 4 de diciembre, les tuvo a ellos como protagonistas absolutos. Y es que su cita ha sido una de las más alabadas y valoradas por la audiencia de este espacio de Cuatro TV.

Si queréis ver cómo les fue, podéis hacerlo a través de este enlace.

Y os recordamos que Manolo ha sido recientemente protagonista de uno de nuestros vídeos de la web www.mihijodown.com. Os lo dejamos a continuación:

DOWN ESPAÑA acompañó ayer a Divina Pastora Seguros en el estreno de su nueva campaña de comunicación corporativa vinculada a un mensaje de concienciación social y que se titula ‘La Otra Economía’. La campaña va a estar ligada a un proyecto de Responsabilidad Social Corporativa en el que participan cuatro ONG’s: DOWN ESPAÑA, Cruz Roja Española, Fundación CODESPA y Federación de Banco de Alimentos.

Esta nueva campaña fue desvelada ayer en un acto celebrado en el cine Capitol de Madrid. El evento, presentado por la periodista Olga Viza, estuvo presidido por el presidente de Divina Pastora Seguros, Armando Nieto, y contó con la participación de José Javier Sánchez Espinosa, subdirector del departamento de Inclusión Social y Responsable del Programa de Migraciones de Cruz Roja Española; Agustín Matía, gerente de DOWN ESPAÑA; Eduardo Conde vicepresidente de Fundación CODESPA, y Javier Alonso, responsable de Voluntariado de la Federación de Banco de Alimentos.

Con ‘La Otra Economía’, se quiere demostrar que existe una forma de entender la riqueza que nada tiene que ver con el dinero. En esta economía la única moneda de cambio es el amor, divisa que los seres humanos necesitan tanto como los alimentos. Los practicantes de ‘La Otra Economía’ descubrirán que cuanto más gasten, más ingresos tendrán, porque recibirán tales beneficios que les hará ser mucho más felices.

La principal novedad de la campaña, es que el proyecto incluye la creación de un banco donde los ciudadanos que lo deseen podrán depositar su tiempo para compartirlo con aquellos que más lo necesitan. Así, pone en marcha la web www.laotraeconomía.com abierta a recibir solicitudes para que cualquier persona, siempre y cuando cumpla los requisitos establecidos, pueda colaborar como voluntario en las causas sociales de las cuatro organizaciones que participan en la campaña. En el caso de DOWN ESPAÑA, los ciudadanos pueden optar a ofrecese como voluntarios en diversos proyectos de las entidades federadas. En la misma web se detallan cada uno de estos proyectos y las entidades a las que pertenecen, para que puedan seleccionarse por cercanía geográfica.

El concepto de ‘La Otra Economía’ está basado en la teoría ‘La economía de las caricias’ del psicoterapeuta Claude Steiner quien comprobó los efectos que produce en el ser humano crecer y vivir en abundancia o escasez de signos afectivos. Sin lugar a dudas el cariño que se recibe de pequeños marca el resto de nuestras vidas, pero con esta campaña Divina Pastora pone de manifiesto que el amor que se entrega a lo largo de las vidas, nos hace ser “más ricos”, y por tanto, más felices.

Con este mensaje Divina Pastora abre una ventana de concienciación al mundo con el objetivo de involucrar y fomentar la participación de la sociedad en esta otra economía. La campaña cuenta, por un lado, con un spot, que se presentó ayer en primicia, y que será difundido en televisión, internet, redes sociales y las salas de cine de las principales ciudades españolas durante todo el mes de diciembre y hasta la semana de Reyes.

Por otro lado, y ésta es una de las principales novedades de la campaña,  el proyecto incluye la creación de un banco donde los ciudadanos que lo deseen podrán depositar su tiempo para compartirlo con aquellos que más lo necesitan. Así, pone en marcha la web www.laotraeconomía.com abierta a recibir solicitudes para que cualquier persona, siempre y cuando cumpla los requisitos establecidos, pueda colaborar como voluntario en las causas sociales de las cuatro organizaciones que participan en la campaña. Además, Divina Pastora Seguros difundirá cada uno de estos programas de voluntariado durante 2018.

 

Tu hija está buscando trabajo, está presentándose a muchas entrevistas pero parece que no termina de llegar el momento en el que en una de ellas le digan que es la persona idónea. Lo que más deseas en este mundo es que lo consiga y que algún empresario tenga en cuenta su valía y preparación. Un buen día recibes una llamada suya, y lo primero que oyes es: ¡He conseguido el trabajo!

En DOWN ESPAÑA nos encantaría que esto también fuera una realidad para las personas con síndrome de Down y que esta situación fuese muy habitual en las familias de trabajadores con esta discapacidad intelectual. Por ello, hemos puesto en marcha la campaña viral ‘La llamada’, que reivindica un empleo normalizado para las personas con síndrome de Down. Y es que actualmente no son muchas las familias que viven este momento, ya que de las más de 23.000 personas con síndrome de Down en edad de trabajar que hay en nuestro país, al 95% nunca se le ha dado la oportunidad de demostrar su valía. Una realidad que limita las posibilidades del colectivo y supone una seria traba a sus aspiraciones de mejorar su autonomía y llevar una vida lo más plena e independiente posible.

‘La llamada’, que utiliza como herramienta la empatía, persigue un doble objetivo: concienciar a la sociedad sobre el derecho a trabajar de las personas con síndrome de Down, y poner el foco directamente en el colectivo de empresarios. A estos les recuerda que hay un gran número de personas con esta discapacidad intelectual que están preparadas, que cuentan con la formación y con las ganas, y que tan solo necesitan que se les dé la oportunidad que merecen para demostrar de lo que son capaces.

Esta reivindicación de DOWN ESPAÑA está en línea con la Convención Internacional sobre los Derechos de Personas con Discapacidad de la ONU (en vigor en nuestro país desde el 3 de mayo de 2008), que en su artículo 27 reconoce “el derecho de las personas con discapacidad a trabajar en igualdad de condiciones con las demás, a condiciones de trabajo justas y favorables, y en particular a igualdad de oportunidades”.

Comparte nuestro vídeo y ayúdanos a que más familias de personas con síndrome de Down reciban ‘la llamada’.