«Hay niños sin discapacidad a los que es más complicado introducir en el rugby que a uno con síndrome de Down»

Francisco José Devesa Medina, más conocido como Curro, es el presidente del San Isidro Rugby Club, de Madrid, referente nacional en la inclusión de personas con síndrome de Down en este deporte.

El San Isidro es uno de los equipos que con más fuerza está apostando por la práctica del deporte inclusivo, y es uno de los clubes que forman parte de la inciciativa ‘Unión por el rugby inclusivo’ de DOWN ESPAÑA en colaboración con Fundación Sanitas.

En la siguiente entrevista Curro nos muestra cuáles fueron los inicios del club en materia de inclusión y aporta su perspectiva sobre lo que es el rugby inclusivo. Además, ofrece claves y consejos a otros clubes que quieran comenzar esta metodología.


Pregunta: La historia del San Isidro Rugby Club se remonta 1992. Este mes celebráis el 25 aniversario de un club que nació para reivindicar los valores tradicionales del rugby, ¿cuáles son esos valores, y de qué forma los fomentáis hoy en día?

Respuesta: Los valores del rugby, aparte de los propiamente deportivos: esfuerzo, constancia, compromiso…, van más allá e implican una forma de vida, en la que el sentimiento de amistad y compañerismo es santo y seña para nuestro deporte. A lo largo de mi vida profesional -muchas veces en reuniones-, con simple hecho de encontrarse dos rugbiers, cambia el encuentro o la forma de enfocar los temas.

Al comienzo, el Club era un punto de encuentro de gente, más o menos jóvenes, con los mismos intereses: rugby y pasarlo bien. Con el paso de los años llegaron los matrimonios, los hijos y nos hicimos mayores y nuestros intereses cambiaron, buscando y fomentando un entorno familiar donde la participación de todos se haga vital. Esta participación fomenta la creación de vínculos de amistad que trascienden el ámbito deportivo y perduran a lo largo de los años.

P: ¿Cuándo comenzasteis a dar oportunidades a personas con discapacidad? ¿Cómo surgió la iniciativa?

R: La inclusión está en el ADN de nuestro Club, en principio nos limitábamos a la máxima de ‘que nadie deje de jugar por ninguna causa’, por lo tanto nunca hemos preguntado por la condición económica, ideología política o religiosa, condición sexual etc. por que simplemente queremos hacer rugby.

Por ello en muchas ocasiones unos jugadores o socios becaban a otros jugadores, hemos acogido a inmigrantes en situación irregular dándoles un entorno de integración en nuestra sociedad, etc.

Con la creación de la escuela en 2012 nos planteamos dar un paso al frente en este tema y era poner foco en la inclusión a niños y personas con discapacidad. En un principio incluía la idea del rugby en silla de ruedas, pero lo tuvimos que dejar por la dificultad en encontrar espacios y jugadores; con lo cual, al final sólo hemos desarrollado en la escuela la inclusión de discapacidad intelectual.

La inclusión de personas con síndrome de Down, vino por sí sola. Rafa (padre de Nicolás) me preguntó si habría problema en que bajara al chico al entrenamiento y naturalmente la respuesta fue que ninguno. A partir de ahí no hemos dejado de sorprendernos.

P: ¿Qué le dirías a quien piensa que el rugby es un deporte agresivo, y que su práctica puede entrañar algún peligro?

R: Simplemente que lo prueben. En primer lugar porque, a diferencia de otros deportes, el rugby es un deporte progresivo en el que los conceptos y normas del juego se van añadiendo según se sube de categoría, llegando a Sub16 con toda la carga del juego. En segundo lugar, porque en las categorías de formación la competición está muy controlada para evitar riesgos.

Eso no quita que al ser un deporte de contacto los jugadores puedan sufrir golpes, pero no más de los que pueden tener en cualquier otro deporte.

P: ¿Qué trabas tiene un jugador con síndrome de Down que no tenga uno sin discapacidad?

R: A mi modo de entender y con ya 4 años de experiencia, ninguna. Cada niño es un mundo en sí mismo y os puedo asegurar que hay niños sin discapacidad a los que es más complicado introducir en el juego que a un niño con síndrome de Down.

P: ¿Qué diferencias prácticas hay entre un jugador con síndrome de Down y uno sin discapacidad? ¿Tiene que tener una preparación distinta?

R: Igual que anteriormente, no veo ninguna, quizás la necesidad de que en los primeros días o meses de la actividad uno de los padres esté cerca para darle seguridad y evitar que pierda la atención. Pero, repito que ese mismo caso nos ocurre con otros muchos niños.

P: ¿De qué forma participan los jugadores con síndrome de Down en la dinámica del club? ¿Son ‘un miembro’ más?

R: No dejan de ser niños y los niños siempre son capaces de darnos lecciones a los mayores. Recuerdo que cuando Nico debía pasar por edad de Sub8 a Sub10, su padre Rafa y yo hablamos de dejarlo en Sub8 para ver cómo evolucionaba. Desde ese día Nico estaba ausente, no participaba. Un día llegó al entrenamiento y se cambió de grupo yéndose con los Sub10, con sus amigos. En resumen nos dio una lección.

P: ¿Los jugadores con síndrome de Down, toman parte en los partidos?

R: Sí, con absoluta normalidad. Están federados y compiten en las ligas de Madrid y en los campeonatos de España a los que acudimos todos los años. En estos partidos participan con absoluta normalidad siendo uno más de los jugadores.

P: ¿Es necesario adaptar los entrenamientos o las instalaciones para las personas con síndrome de Down?

R: Cuando se habla de inclusión tenemos que ser conscientes de que son uno más, por lo tanto los entrenamientos e instalaciones son las mismas que para el resto, teniendo la lógica atención y dedicación por parte de los monitores para que entren en la dinámica del grupo. Sin olvidar lo que ya he comentado anteriormente, en la que solicitamos la colaboración activa de padres al principio, para que ayuden al jugador a entrar en las dinámicas y cuya duración depende de cada niño.

P: ¿Qué suelen pensar los miembros del equipo de sus compañeros con síndrome de Down? ¿Y los padres de los ‘lagartijas’?

R: La experiencia es absolutamente gratificante, los compañeros les tratan como uno más dándonos de nuevo lecciones de lo que es inclusión. Por parte de los padres absoluta colaboración y hasta cierto orgullo de participar de alguna forma en esta iniciativa.

P: ¿Qué le puede aportar el rugby a una persona con síndrome de Down?

R: Esta sería una pregunta que deberían contestar los expertos o por padres; pero desde mi punto de vista, aparte de las mejoras en sus condiciones físicas, está la mejora en el aspecto social, haciéndole partícipe de una actividad como uno más. Este aspecto social es algo que los padres descubren con la participación de sus hijos.

Es importante destacar el aprendizaje por imitación que es algo que el rugby base utiliza mucho, ya que es importante para todos los jugadores el asumir movimientos de forma mecánica: pase, placaje, colocación, etc.

P: ¿De qué forma ha impactado la llegada de jugadores con síndrome de Down a la dinámica del club? ¿De qué manera se beneficia el San Isidro Rugby Club de la incorporación de estos jugadores?

R: Mentiríamos si dijésemos que no hemos tenido impacto. Hemos tenido impacto en cuanto a la organización del Club, lógicamente hemos comenzado de cero en esta actividad y creo el Club va un paso por detrás de la realidad que tenemos. Para solucionar esta diferencia tenemos que formar a nuestros monitores en temas de trabajo para la inclusión y tenemos que superar algunas barreras que nos seguimos encontrando.

Por otra parte, hemos obtenido un beneficio indudable de difusión de nuestro deporte al ser uno de los primeros clubes de rugby en promover la plena inclusión.

P: Desde la perspectiva del rugby federado, ¿qué encaje tiene los jugadores con síndrome de Down? ¿Están sujetos a la misma normativa?

R: Hoy por hoy el encaje es absoluto con la experiencia que tenemos de niños menores a 12 años, pero no sabemos dónde nos llevará el paso de los años. Cada jugador, al igual que pasa con sus compañeros, llegará donde pueda llegar, donde sus habilidades y capacidad física le dejen.

En cuanto a la normativa están sujetos a la misma que el resto de jugadores. Esto conlleva algún problema como, por ejemplo, la obligación en rugby formativo de llevar el bucal. Ciertos chicos con síndrome de Down tienen hipersensibilidad en la boca lo que les provoca que rechacen el uso de este protector. Es algo que se está buscando solucionar adaptando la norma FER en lo referente a este tema y para lo cual la Federación Madrileña de Rugby presentó una propuesta en la Asamblea de la FER a instancias nuestras. No se trata de que no lo usen, se trata de que se les permita un periodo de adaptación hasta que al final lo puedan usar.

P: ¿Por qué recomendarías a unos padres que valoren apuntar a su hijo con síndrome de Down a un equipo de rugby?

R: Aquí puedo pecar de ser parte interesada, pero creo que lo deben valorar porque el rugby les dará mucho más de lo que ellos le den al rugby. A mí me lo ha dado.

P: ¿Qué pasos debería seguir un club que quiera incorporar a jugadores con discapacidad a sus filas?

R: En este tema soy muy radical: para hacer algo sólo hay que empezar a hacerlo. Eso es fundamental, hay que bajar al campo y trabajar con ellos. Luego ya llegará el momento de los cursos, conferencias, etc. pero lo primero es comenzar.

Instituciones como el Centro de Estudios del Deporte Inclusivo (CEDI, de Fundación Sanitas) desarrollan un intenso trabajo para fomentar este tipo de práctica deportiva.

P: ¿Les conocéis?, ¿habéis hecho algo en colaboración con ellos?

R: Sí, afortunadamente hemos colaborado con ellos y con DOWN ESPAÑA en las jornadas que realizan de deporte inclusivo y en la elaboración de la ‘Guía de Iniciación de entrenadores de Rugby Inclusivo’.

P: ¿Qué reclamarías del mundo empresarial o institucional para mejorar el acceso al deporte de nuestro colectivo?

R: Indudablemente al mundo empresarial y/o institucional hay que pedir apoyo en la parte a las que ellos tienen más fácil acceso o solución.

Al mundo empresarial que se implique con ayudas. Actualmente rugby e inclusión son un buen argumento para la responsabilidad social corporativa de las grandes corporaciones. Un ejemplo es el caso de Groupe Clarins que en la temporada 2017/2018 aportará material a la escuela quitando presión económica a las arcas del Club.

Desde las instituciones, mayores facilidades en la obtención de espacios deportivos y apoyo en las actividades de promoción. En este sentido queremos agradecer a la Junta Municipal de Fuencarral El Pardo del Ayuntamiento de Madrid (nuestro distrito) el apoyo que nos presta y que se plasmó hace varios años en un acuerdo para la promoción del rugby en el distrito.

P: DOWN ESPAÑA tiene una iniciativa llamada ‘Unión por el rugby inclusivo’, de la que el SIRC forma parte. Desde vuestra experiencia, ¿qué podrían hacer el resto de clubes y el mundo asociativo para impulsar este tipo de experiencias?

R: A mi modo de ver hay dos maneras de hacer inclusión: hablar de ella o hacerla. Particularmente preferimos hacerla.

Como ya dije anteriormente es una cuestión de comenzar a trabajar y proponérselo, los comienzos pueden parecer duros, pero luego las cosas salen y la satisfacción compensa el trabajo realizado.

Y siempre sumarse al proyecto y apoyarlo uniéndose a la ‘Unión por el rugby inclusivo’. El hecho de que cada vez más clubes participen en el proyecto, nos dará más visibilidad ante empresas e instituciones.

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¡Descubre aquí si tu familia es una de las seleccionadas por sorteo para asistir al XVII Encuentro Nacional de Familias!

Tras conocer que el 26.620 ha sido el número premiado en el sorteo de la ONCE de hoy 28 de septiembre, DOWN ESPAÑA ha utilizado la herramienta www.random.org para realizar el sorteo entre todas las familias preinscritas. Esta herramienta ha generado un listado con un orden aleatorio que ha elegido a las 150 familias que podrán realizar el pago.

Para consultar si tu familia se encuentra entre las elegidas, deberás saber el número de preinscripción que se envió a tu dirección de correo electrónico al realizar la preinscripción. Para encontrarte en la lista, te recomendamos que en tu ordenador pulses Ctrl+F para abrir el buscador de texto, e introduzcas el número de tu familia. El navegador te llevará a la posición de tu número.

Las 150 familias elegidas han sido:

  1. 113
  2. 156
  3. 198
  4. 174
  5.  18
  6.   5
  7. 139
  8.  20
  9.  97
  10.  30
  11. 197
  12.  96
  13. 100
  14. 152
  15.   6
  16.  61
  17. 104
  18. 103
  19. 130
  20.   7
  21. 166
  22. 120
  23.  24
  24. 179
  25. 135
  26. 201
  27. 154
  28. 127
  29. 137
  30.  36
  31.  67
  32.  54
  33. 144
  34.  35
  35.  72
  36.   3
  37. 162
  38.  98
  39. 136
  40.  62
  41.  47
  42.  27
  43.   9
  44.  19
  45. 122
  46.  14
  47. 117
  48. 190
  49.  60
  50. 123
  51. 159
  52. 119
  53. 187
  54.  86
  55.  76
  56. 175
  57. 200
  58.  85
  59. 183
  60.  81
  61. 147
  62. 118
  63. 163
  64.  77
  65.  53
  66.  99
  67. 196
  68.  10
  69. 164
  70. 188
  71.  39
  72. 107
  73. 109
  74. 106
  75. 180
  76.  28
  77. 131
  78.  43
  79.  41
  80. 184
  81.  94
  82.  58
  83.  69
  84. 171
  85. 193
  86.  29
  87. 134
  88. 189
  89. 185
  90. 181
  91. 114
  92.  12
  93.  68
  94. 146
  95.  46
  96.  71
  97. 153
  98.  91
  99.  31
  100.  88
  101.  15
  102.  82
  103. 140
  104.  74
  105.  57
  106. 155
  107.  63
  108. 161
  109.  75
  110.   2
  111.  56
  112.  78
  113.  70
  114.  37
  115.  87
  116. 158
  117.  21
  118. 176
  119. 149
  120.  38
  121. 199
  122.  45
  123. 157
  124. 115
  125. 177
  126.  32
  127.  66
  128.  34
  129. 151
  130. 195
  131.  52
  132. 108
  133. 110
  134. 124
  135. 116
  136.  79
  137.  44
  138. 143
  139. 121
  140.  13
  141. 125
  142. 169
  143.  33
  144. 160
  145. 145
  146. 150
  147.  59
  148.  49
  149. 178
  150.  26

Si estás entre las familias elegidas, recuerda que tienes que realizar el pago de la cuota correspondiente mediante tarjeta de crédito antes del 5 de octubre a las 15.00 horas. El acceso a la aplicación para formalizar el pago se puede hacer a través del banner publicado en la portada de la web de DOWN ESPAÑA, o pinchando en este enlace.

En el caso de que haya familias que no formalicen la inscripción pasado el plazo, se procederá a contactar con las que estén en la lista de espera, siguiendo el orden establecido en el sorteo.

¿Cómo se ha realizado el sorteo?

Para realizar el sorteo y la asignación de plazas, DOWN ESPAÑA ha utilizado la herramienta www.random.org, página que ordena números al azar, utilizando para ello un patrón matemático a partir de una cifra de referencia. Esta cifra ‘patrón’ que se ha utilizado como referencia ha sido 26.620, número premiado en el sorteo de la ONCE del día 28 de septiembre a las 21.15h.

Tras conocerse el número del sorteo de la ONCE, la aplicación ha generado un listado ordenado que ha incluido todos los números de las familias preinscritas.

Para quien quiera conocer exactamente cómo se genera el listado en www.random.org, ofrecemos este documento: ‘Indicaciones sorteo Random’. En él detallamos los pasos a seguir para que cualquier familia pueda hacer desde su casa la recreación del sorteo. NOTA: para recrear el sorteo es necesario disponer de dos datos: el número total de familias preinscritas (201 familias) y el patrón matemático (26.620, número premiado de la ONCE del sorteo del 28/9).

Lista de espera

Las familias que forman la lista de espera son:

  1.   1
  2. 142
  3.  65
  4. 165
  5.  23
  6. 172
  7.  84
  8. 129
  9. 167
  10.  64
  11.  22
  12. 191
  13.  48
  14.  89
  15.  11
  16.  16
  17. 170
  18. 133
  19. 105
  20. 112
  21.  90
  22. 141
  23.  51
  24.  50
  25.  17
  26. 126
  27.  80
  28. 148
  29. 111
  30.  55
  31. 101
  32. 168
  33.   8
  34. 102
  35.  42
  36. 192
  37. 138
  38.   4
  39.  83
  40.  92
  41. 186
  42.  73
  43.  95
  44.  40
  45.  93
  46. 128
  47. 194
  48. 182
  49.  25
  50. 173
  51. 132

En el caso de que queden vacantes, DOWN ESPAÑA se podrá en contacto a partir del 5 de octubre con las familias de la lista de espera. Lo hará por teléfono o correo electrónico siguiendo el orden establecido por www.random.org.

El XVII Encuentro Nacional de Familias

El XVII Encuentro Nacional de Familias y el IX Encuentro Nacional de Hermanos de personas con síndrome de Down se celebrarán entre los días 6 y 9 de diciembre en el Hotel Ilunion Tartessus Sancti Petri (Chiclana de la Frontera, Cádiz), donde se celebrarán el acto inaugural, todas las ponencias y la mayor parte de las actividades. La cita, organizada por DOWN ESPAÑA con la colaboración de DOWN ANDALUCÍA, es una oportunidad única para familias de potenciar el debate, la vinculación y el intercambio de experiencias. Este mismo hotel será donde se alojen las familias.

El programa del Encuentro puede descargarse desde aquí y la Guía del Participante en este otro enlace.

Recomendamos que las familias que, a partir de la confirmación de la inscripción, reserven o gestionen los desplazamientos a Sancti Petri con la mayor celeridad posible ya que, en caso contrario, el coste de los mismos puede ser más elevado.

Apoyo institucional

A la realización del evento contribuye el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad gracias a la aportación del 0,7% del IRPF destinada a fines de interés social. Cuenta también con la financiación de Fundación ONCE y Fundación SANITAS.

La organización de este Encuentro cuenta con la colaboración de las asociaciones DOWN CÁDIZ-LEJEUNE, DOWN CHICLANA-ASODOWN y DOWN BARBATE-ASIQUIPU.

 

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Finaliza el plazo de inscripción para el XVII Encuentro Nacional de Familias

DOWN ESPAÑA cerró ayer 26 de septiembre el plazo de preinscripciones para el XVII Encuentro Nacional de Familias y el IX Encuentro Nacional de Hermanos de personas con síndrome de Down que este año se celebrará en Chiclana-Sancti Petri entre los días 6 y 9 de diciembre.

En la edición de este año, han sido 201 familias las que se han preinscrito a través de la aplicación informática. Todas ellas han recibido un número de preinscripción que será con el que participen en el sorteo para la asignación de plazas, que tendrá lugar mañana jueves 28 de septiembre.

Para el sorteo, DOWN ESPAÑA utilizará la herramienta www.random.org, página que ordena números al azar utilizando para ello un patrón matemático a partir de una cifra de referencia. Esta cifra ‘patrón’ que se utilizará como referencia será el número premiado en el sorteo de la ONCE del día 28 de septiembre a las 21.15h.

Tras conocerse este número, la aplicación generará un listado ordenado que incluirá todos los números de las familias preinscritas. Este listado será publicado como noticia en la web de DOWN ESPAÑA el mismo 28 de septiembre por la noche. Las familias que se encuentren entre el puesto 1º y el 150º serán las que podrán realizar el pago y, así, formalizar la inscripción.

A partir de la posición 151º del listado generado por la aplicación, se formará la lista de espera que se utilizará su hubiera bajas. En caso de vacantes se avisará (mediante correo electrónico y teléfono) a las familias de la lista de espera por orden a partir de 5 de octubre.

Para quien quiera conocer exactamente cómo se genera el listado en www.random.org, ofrecemos este documento: ‘Indicaciones sorteo Random’. En él detallamos los pasos a seguir para que cualquier familia pueda hacer desde su casa la recreación del sorteo. NOTA: para recrear el sorteo es necesario disponer de dos datos: el número total de familias preinscritas (que han sido 201) y el patrón matemático (que será el número de la ONCE del 28/9).

El pago

Las familias seleccionadas tendrán desde el 29 de septiembre hasta el 5 de octubre a las 15h. para pagar, a través de la aplicación, la cuota correspondiente mediante tarjeta de crédito y, de esta forma, confirmar su inscripción.

En caso de que haya familias que no formalicen la inscripción pasado el plazo, se procederá a contactar con las que estén en la lista de espera, siguiendo el orden establecido en el sorteo.

El XVII Encuentro Nacional de Familias

El XVII Encuentro Nacional de Familias y el IX Encuentro Nacional de Hermanos de personas con síndrome de Down se celebrarán entre los días 6 y 9 de diciembre en el Hotel Ilunion Tartessus Sancti Petri (Chiclana de la Frontera, Cádiz), donde se celebrarán el acto inaugural, todas las ponencias y la mayor parte de las actividades. La cita, organizada por DOWN ESPAÑA con la colaboración de DOWN ANDALUCÍA, es una oportunidad única para familias de potenciar el debate, la vinculación y el intercambio de experiencias. Este mismo hotel será donde se alojen las familias.

El programa del Encuentro puede descargarse desde aquí.

Recomendamos que las familias que, a partir de la confirmación de la inscripción, reserven o gestionen los desplazamientos a Sancti Petri con la mayor celeridad posible ya que, en caso contrario, el coste de los mismos puede ser más elevado.

Apoyo institucional

A la realización del evento contribuye el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad gracias a la aportación del 0,7% del IRPF destinada a fines de interés social. Cuenta también con la financiación de Fundación ONCE y Fundación SANITAS.

La organización de este Encuentro cuenta con la colaboración de las asociaciones 
DOWN CÁDIZ-LEJEUNEDOWN CHICLANA-ASODOWN y DOWN BARBATE-ASIQUIPU.

 

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“No hace tanto, las personas con síndrome de Down solo tenían pasado y presente. Hoy además tienen futuro”

La publicación EntreMayores ha dedicado este mes un reportaje al envejecimiento de las personas con síndrome de Down en el que ha contado con el testimonio del gerontólogo Gonzalo Berzosa. En él el experto reflexiona sobre los factores a tener en cuenta para que las personas con síndrome de Down puedan vivir un envejecimiento adecuado y los retos y desafíos a los que se enfrenta el colectivo para afrontar su envejecimiento, entre otros.


Hace aproximadamente 50 años, la esperanza de vida de las personas con Síndrome de Down (SD) rondaba los 20 años; ahora, esta se sitúa en torno a los 60. Esto conlleva una serie de retos, dificultades y, ante todo, un gran desconocimiento sobre cómo se produce el envejecimiento en estas personas y sobre cómo gestionar esta nueva etapa vital que ante ellas se presenta y que hace unas décadas era algo impensable.

Hasta el momento, se conocía cómo era ser niño y joven con síndrome de Down pero ahora se abre un nuevo y desconocido camino ante estas personas, sus familias y los profesionales que les atienden. “No hace tanto, las personas con síndrome de Down solo tenían pasado y presente. Hoy además tienen futuro”, asegura Gonzalo Berzosa, director de la Escuela de Familias y Discapacidad de la Fundación Mapfre.

Pero, ¿qué ha cambiado para que se produjera este aumento sustancial de la esperanza de vida de estas personas? En este sentido, Gonzalo Berzosa señala fundamentalmente las mejoras en el ámbito de su salud y a la escuela inclusiva. “La educación ha sido un gran aporte. El que entren a formar parte de la formación escolarizada normalizada, la convivencia y el ocio compartido, el empleo…la incorporación a la vida social ha sido fundamental”, dice.

En este proceso han ido ganando independencia y autonomía, dos valores fundamentales que han influido notablemente en el modo en el que se ven a sí mismas y en el modo en el que las ve el entorno que les rodea. Es decir, la presencia cada vez más normalizada de estas personas en la sociedad en la que viven ha marcado un punto de inflexión en su calidad de vida y, como consecuencia, en el alargamiento de la misma.


Prepararse para envejecer

El envejecimiento es un proceso desconocido en lo que respecta al síndrome de Down, lo que implica que es preciso planificar cómo se va a gestionar.

Ante todo, el experto asegura que lo más importante es mantener las capacidades adquiridas a lo largo de la vida, es decir, no desandar todo el camino conquistado.

Además, Berzosa hace hincapié en una serie de factores a tener en cuenta para que las personas con esta discapacidad intelectual puedan vivir un envejecimiento adecuado, con calidad de vida.

Según indica, el autocuidado de la salud es uno de los pilares de este bienestar. Para ello, recomienda la actividad física regular. “Las personas con síndrome de Down tienden a cambiar rápidamente algunos aspectos de su cuerpo y tienden a la obesidad, a la rigidez de los músculos, también tienen problema con las caídas… por eso es tan importante mantener la forma física”, afirma.

En lo que respecta a la salud cognitiva, Gonzalo Berzosa insta a que se participe en actividades de prevención de su deterioro, tanto a nivel familiar como institucional. Según comenta, el desarrollo cognitivo nunca se debe frenar, debe estar en continua estimulación. Para ello recomienda mantener la mente activa, el empleo de la imaginación y la ejercitación del lenguaje. “Yo creo que le lenguaje es fundamental, la logopedia debe durar toda la vida, no solo de niños. Hablar es un poder para poder comunicarse, relacionarse, etcétera”, asegura.

Sobre esa necesidad de poder relacionarse versa el segundo de los pilares que Berzosa apunta como elementales a la hora de un adecuado envejecimiento en personas con síndrome de Down. “A medida que se van haciendo mayores, van perdiendo vínculos. Desde muy jóvenes, en la escuela, están integrados. Sin embargo, a medida que se van haciendo mayores van perdiendo relaciones y vínculos y se incorporan mucho más a la vida familiar. Y a pesar de que la vida familiar es muy importante, también lo es la vida social”, dice.

“Son personas que han estado siempre muy arropadas. Las propias familias son las que tienen que ir rompiendo ese cordón umbilical. Proteger es necesario pero sobreproteger tiene efectos dañinos. Si las personas terminamos siendo lo que se espera de nosotros, es importante que las familias y la sociedad esperen que las personas con síndrome de Down también puedan ser activas y no pasivas, agentes y no pacientes, protagonistas de su vida y no espectadores. Si lo esperamos lo podremos conseguir”, insiste. Y es que, como señala, “se envejece más rápidamente cuando las personas con síndrome de Down se aíslan de lo que les rodea, ya que participando en la dinámica social se fomenta la vida independiente que posibilita mantener una actitud activa, aumentar las relaciones sociales y descubrir nuevos estímulos”.

Deterioro de la salud

El envejecimiento es un proceso que va de la mano de diversas afecciones y eso es algo que ocurre si se tiene trisomía 21, o no. De hecho, Berzosa comenta que “en general, envejecemos igual, aunque con matices. Las personas con síndrome de Down envejecen desde un punto de vista físico antes que las personas que no tienen esta alteración genética. Tienen un envejecimiento más acelerado”. Entre estos matices que indica hay una serie de problemas médicos que se suelen dar con mayor frecuencia en estas personas.

La National Down Syndrome Society (Estados Unidos) destaca, entre ellos, la pérdida sensorial. En lo que respecta a la visión, apunta que existe un riesgo considerable de cataratas prematuras y queratocono –un adelgazamiento y deformación de la córnea–. La primera de ellas provoca vista borrosa y discapacidad visual y la segunda visión distorsionada. Asimismo, desde la entidad afirman que también es muy habitual la pérdida de audición. Uno de los motivos es, según dicen, la acumulación de cerumen debido a que estas personas suelen tener canales auditivos pequeños, lo que provoca una considerable tendencia a su obstrucción. Por eso, recomiendan la visita periódica al otorrino.

El hipotiroidismo es otra de las afecciones que destacan como habituales en los senior con síndrome de Down. Cansancio, lentitud mental, fluctuaciones de peso e irritabilidad son algunas de sus consecuencias.

Otro problema médico habitual entre ellos es la apnea obstructiva del sueño, lo que conlleva un mal descanso. Además de manifestaciones habituales como ronquidos, déficit de atención, cambios de comportamiento y cansancio, cuando la apnea no se diagnostica, indican, “puede exigir demasiado esfuerzo al corazón y los pulmones y causar una presión arterial elevada”.

Por otra parte, la National Down Syndrome Society (Estados Unidos) señala que las personas con síndrome de Down suelen ser hiperflexibles, lo cual, con el paso de los años, puede causar desgaste en las articulaciones, aumentando el riesgo de osteoartritis. Esto afectaría a su movilidad y, por tanto, a la incapacidad de realizar actividades físicas, incidiendo directamente en su calidad de vida.

La inestabilidad atloaxoidea –inestabilidad entre la primera y la segunda vértebra– es, como comentan, bastante frecuente en senior con Síndrome de Down. Esta puede llevar a un mayor riesgo de daños en la médula espinal.

Igualmente, la pérdida de masa ósea –osteoporosis– aumenta el riesgo de fractura, lo que es también habitual en estas personas.

Por último, apuntan al alzhéimer, que se suele manifestar de forma precoz en convivencia con el síndrome de Down. De hecho, su incidencia es mayor que en el resto de la población. Con respecto a este tema, entrevistamos a Rafael Blesa, director del Servicio de Neurología del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau.

¿Dónde y cómo envejecer?

“Al reflexionar sobre este tema hay que señalar que las expectativas que tienen tanto las familias como las propias personas con discapacidad intelectual que envejecen coinciden con las que tiene la población española en general y que se pueden resumir en tres: el deseo generalizado de envejecer en la propia casa y en el entorno en el que se ha vivido; la incertidumbre sobre aspectos tan cotidianos como de qué voy a vivir, si podré estar con mi familia cuando sea más mayor, quién me atenderá si mi salud no me permite desempeñar las actividades de mi vida diaria; y cuándo y cómo hay que prepararse a esta nueva etapa del proceso vital que con toda seguridad van a vivir la mayoría de las personas adultas”, explica Berzosa.

El contexto en el que estas personas van a envejecer es una de las cuestiones más debatidas y en las que aún queda mucho por hacer. Y es que deben ser espacios que sigan potenciando las habilidades adquiridas a lo largo de la vida y que no limiten su autonomía personal.

Yo creo que va a haber nuevos modelos de envejecer. Hay gente que va a envejecer en un centro residencial porque desde años anteriores ha ido acomodándose. Hay personas que van a envejecer con en su propia familia –con padres que también son mayores–, otros envejecerán solos, en pisos tutelados o acompañados…”, apunta Gonzalo Berzosa.

En este sentido, el experto asegura que existen otras alternativas factibles. “Hay personas que están pensando en hacer modelos de cohousing. Esto sería envejecer padres e hijos juntos y con otros padres y con otros hijos con síndrome de Don o sin él. Envejecer en entornos comunitarios es un modelo que se está pensando. Todavía no lo hay pero puede llegar”, comenta el experto.

“También habrá que preparar nuevos programas de atención centrada en la persona que respondan a las necesidades de la edad adulta, que, como es obvio, deben ser distintos a la infancia y juventud. Así mismo, habrá que tener en la cartera de servicios de las asociaciones la oferta de un ocio en el que se viva de manera gratificante el tiempo libre que se disfruta cuando ya se es persona mayor”, explica.

“Pero todo esto no se podrá llevar a la práctica si las familias no incorporan en la vida cotidiana de sus hijos los cambios asociados al envejecimiento, analizándolos desde las posibilidades de seguir capacitándose y no desde las pérdidas asociadas a la edad. No olvidemos que el envejecimiento no solo afecta a la persona que cumple años, sino también a su familia, al centro donde vive o desarrolla su actividad y al conjunto de la sociedad”, afirma.

En esta línea hace especial hincapié en que los sistemas de protección social no están aún adaptados para asumir el envejecimiento de las personas con Síndrome de Down. “Hay pensamiento, hay lucha, hay instituciones, organizaciones, intelectuales, estudios universitarios… pero todavía nos falta mucho. Lo importante es que el horizonte lo estamos viendo y que juntos lo conseguiremos”. Sin embargo, señala que “no hay suficiente protección social porque es nuevo, porque las personas con síndrome de Down antes no llegaban a edades avanzadas y las que hoy están llegando lo hacen en entornos todavía muy familiarizados. Están envejeciendo juntos los padres y los hijos, porque los padres llegan a los 85 o 90 años y los hijos con esta discapacidad intelectual a 55, 60 o 65 años”.

En cuestión de envejecimiento y síndrome de Down aún queda mucho por hacer y un largo camino por recorrer, ya que, como recuerda Berzosa, la Convención de Naciones Unidas sobre Derechos de las Personas con Discapacidad, al hablar de derechos de ciudadanía, “incluye también el derecho a envejecer bien, con recursos que garanticen el bienestar personal y el mantenimiento de la calidad de vida conseguida”. Eso sí, concluye, “esto no va a ser fácil, ya que envejecer es una conquista”.

Te invitamos a que leas el artículo completo en Entremayores.

La Diputación de Cáceres, comprometida con el empleo de las personas con discapacidad intelectual

La Diputación de Cáceres se ha comprometido, a través de la firma de un convenio de colaboración con DOWN CÁCERES, con la inserción laboral de trabajadores con discapacidad intelectual. Y el primer paso para mostrar este compromiso ha sido cundiendo con el ejemplo y contratando de dos personas con esta discapacidad, una de ellas de DOWN CÁCERES que comenzará a trabajar el próximo 27 de septiembre.


La Diputación también ha anunciado que promoverá la inserción laboral de personas con discapacidad intelectual entre los ayuntamientos de la provincia y les instará a que lleven a cabo programas de inserción laboral.

El nuevo empleado, que trabajará como ordenanza en esta institución, recibirá formación sobre sus funciones y sobre cómo desempeñar su trabajo y estará acompañado por un preparador laboral de la Asociación durante un mes en toda su jornada laboral. Este apoyo se irá retirando paulatinamente en función de la evolución del trabajador hasta que pueda desempeñar sus funciones de forma autónoma. Cuando así sea, el preparador laboral seguirá vinculado a la empresa y realizará visitas periódicas o cuando la empresa así lo requiera para el refuerzo de alguna tarea en concreto. Es lo que se conoce como Empleo con Apoyo.

¡Y ya van 6!

Con esta nueva contratación, DOWN CÁCERES suma seis personas con discapacidad intelectual trabajando en empresas ordinarias. Es el caso de Agustín que lleva desde 2005 trabajando en Carrefour reponiendo líquidos o de Mª José que trabaja como auxiliar de cocina en la clínica de diálisis Fressenius Medical Care desde 2011.

Luis Miguel y Amaro, también con un contrato indefinido, trabajan en Burguer King desde 2012 y 2015 como auxiliares de sala. El contrato más reciente es el de Borja que desde el 21 de agosto trabaja en una empresa que se ocupa de la limpieza de un colegio de su localidad, Puebla de Argeme.

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Recursos y apoyos para profesores de aulas inclusivas

El mes de septiembre es sinónimo de vuelta al cole pero no sólo para padres y alumnos sino también para los profesores y maestros. Si eres docente y alguno de tus alumnos tiene síndrome de Down, te aconsejamos que eches un vistazo a las siguientes publicaciones donde encontrarás materiales, recursos y apoyos que te ayudarán este curso escolar.

  • ‘Buenas prácticas en inclusión educativa: las adaptaciones curriculares’. Esta guía expone las barreras para el aprendizaje más comunes que se encuentra el alumnado con discapacidad intelectual en el aula ordinaria y, con ello, ayudar en el diseño de adaptaciones curriculares individualizadas. Está especialmente destinada a mediadores educativos de asociaciones de discapacidad intelectual, así como a los distintos profesionales educativos que tienen contacto con alumnos con discapacidad intelectual: tutores, profesores, orientadores, pedagogos, maestros de audición y lenguaje, directores de centro.

  • ‘Orientaciones para el apoyo a la inclusión educativa’. El documento traza, con un estilo accesible y de fácil comprensión, las líneas que definen una educación inclusiva: qué es, qué ventajas aporta y qué papel deben jugar entidades y familias en el proceso de inclusión del alumno con síndrome de Down.

  • ‘Claves de apoyo a niños con síndrome de Down en el aula de educación infantil’. Guía dirigida al profesorado de educación infantil, cuyo propósito es aportar un instrumento útil que permita conocer las características más comunes que tienen los niños con síndrome de Down, los recursos que pueden aplicarse en su entorno educativo. Y proporcionar sugerencias de intervención en situaciones prácticas que se den en el día a día de la escuela, que puedan ser una buena orientación para la práctica diaria, y que como resultado, faciliten la inclusión de los alumnos con síndrome de Down en el aula.

  • ‘Animación a la lectura y la creatividad literaria en personas con síndrome de Down’. La guía centra su contenido en ayudar a mejorar las habilidades para la lectura y la creatividad literaria de las personas con síndrome de Down en tres frentes: Adaptar los textos a diferentes niveles de comprensión lectora. Ofrecer un programa de lectura que incida en la comprensión lectora. Procurar ambientes o contextos dinamizadores de la lectura, implicación de la familia y coordinación con las bibliotecas públicas y centros educativos.

  • Formación para la autonomía y la vida independiente. Esta publicación es útil para impulsar actuaciones dirigidas a que las personas con síndrome de Down accedan al empleo, participen de forma activa en la sociedad y tengan la oportunidad de emanciparse de sus familias, si así lo desean; todo ello con los apoyos, tanto naturales como profesionales, que en cada caso precisen. Está dirigida a profesionales que trabajan con personas con discapacidad intelectual (de asociaciones, profesorado y otros agentes educativos) y a padres.


Todas estas guías se pueden descargar de forma libre en la sección ‘Publicaciones’ de la web de DOWN ESPAÑA.

Queda abierto el plazo de preinscripción para el XVII Encuentro Nacional de Familias

DOWN ESPAÑA ha abierto hoy el plazo de preinscripciones para el XVII Encuentro Nacional de Familias y el IX Encuentro de Hermanos de personas con síndrome de Down que este año se celebrará en Chiclana-Sancti Petri entre los días 6 y 9 de diciembre.

En la edición de este año, las familias tendrán desde el 15 hasta el 26 de septiembre para realizar la preinscripción a través de una aplicación informática a la que se podrá acceder a través de un banner en la portada de la web de DOWN ESPAÑA, o pinchando en este enlace.

Si es la primera vez que asisten deberán entrar como ‘Nueva familia’ y completar sus datos; y, en caso contrario, deberán entrar como ‘Familia ya registrada’ y revisar sus datos y completarlos. Las familias disponen de un documento de ayuda al proceso de preinscripción, donde se detallan los pasos a seguir. Pueden descargárselo desde aquí: ‘Documento de ayuda para la preinscripción’.

Una vez completado el proceso de preinscripción, cada familia recibirá por correo electrónico un número de preinscripción, ya que este año la asignación de plazas se hará a través de un sorteo online entre todas las familias preinscritas. El número recibido por cada familia será con el que participe en el sorteo, que tendrá lugar el 28 de septiembre.

Asignación aleatoria de plazas

Para realizar el sorteo y la asignación de plazas, DOWN ESPAÑA utilizará la herramienta www.random.org, página que ordena números al azar, utilizando para ello un patrón matemático a partir de una cifra de referencia. Esta cifra ‘patrón’ que se utilizará como referencia será el número premiado en el sorteo de la ONCE del día 28 de septiembre a las 21.15h.

Por lo tanto, tras conocerse el número del sorteo de la ONCE, la aplicación generará un listado ordenado que incluirá todos los números de las familias preinscritas. Este listado será publicado como noticia en la web de DOWN ESPAÑA el mismo 28 de septiembre por la noche. Las familias que se encuentren entre el puesto 1º y el 150º serán las que podrán realizar el pago y, así, formalizar la inscripción.

A partir de la posición 151º del listado generado por la aplicación, se formará la lista de espera que se utilizará en el caso de bajas. En caso de vacantes se avisará (mediante correo electrónico y teléfono) a las familias de la lista de espera por orden a partir de 5 de octubre.

Para quien quiera conocer exactamente cómo se genera el listado en www.random.org, ofrecemos este documento: ‘Indicaciones sorteo Random’. En él detallamos los pasos a seguir para que cualquier familia pueda hacer desde su casa la recreación del sorteo. NOTA: para recrear el sorteo es necesario disponer de dos datos: el número total de familias preinscritas (que publicaremos en noticia en la web el día 27) y el patrón matemático (que será el número de la ONCE del 28/9).

El pago

Las familias seleccionadas tendrán desde el 29 de septiembre hasta el 5 de octubre a las 15h. para pagar, a través de la aplicación, la cuota correspondiente mediante tarjeta de crédito y, de esta forma, confirmar su inscripción.

En caso de que haya familias que no formalicen la inscripción pasado el plazo, se procederá a contactar con las que estén en la lista de espera, siguiendo el orden establecido en el sorteo.


Las fechas clave:

  • Del 15 al 26 de septiembre: preinscripción mediante la aplicación web.
  • 27 de septiembre: DOWN ESPAÑA hace público el número total de familias preinscritas.
  • 28 de septiembre: publicación del listado de familias seleccionadas por el sorteo realizado a través de www.random.org
  • Del 29 de septiembre hasta el 5 de octubre (a las 15.00 horas): pago y formalización de la inscripción.
  • A partir del 5 de octubre: contacto con familias de la lista de espera en el caso de que queden plazas vacantes.

El XVII Encuentro Nacional de Familias

El XVII Encuentro Nacional de Familias y el IX Encuentro de Hermanos de personas con síndrome de Down se celebrarán entre los días 6 y 9 de diciembre en el Hotel Ilunion Tartessus Sancti Petri (Chiclana de la Frontera, Cádiz), donde se celebrarán el acto inaugural, todas las ponencias y la mayor parte de las actividades. La cita, organizada por DOWN ESPAÑA con la colaboración de DOWN ANDALUCÍA, es una oportunidad única para familias de potenciar el debate, la vinculación y el intercambio de experiencias. Este mismo hotel será donde se alojen las familias.

El programa del Encuentro puede descargarse desde aquí.



La Guía del Participante de la edición está disponible en el siguiente enlace.

Recomendamos que las familias que, a partir de la confirmación de la inscripción, reserven o gestionen los desplazamientos a Sancti Petri con la mayor celeridad posible ya que, en caso contrario, el coste de los mismos puede ser más elevado.

Apoyo institucional

A la realización del evento contribuye el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad gracias a la aportación del 0,7% del IRPF destinada a fines de interés social. Cuenta también con la financiación de Fundación ONCE y Fundación SANITAS.

La organización de este Encuentro cuenta con la colaboración de las asociaciones 
DOWN CÁDIZ-LEJEUNEDOWN CHICLANA-ASODOWN y DOWN BARBATE-ASIQUIPU.

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El INICO organiza un foro de encuentro internacional para debatir sobre los avances en el conocimiento científico de la discapacidad

Los días 14, 15 y 16 de marzo de 2018 la Hospedería del Colegio Fonseca en Salamanca acogerá las X Jornadas Científicas Internacionales de Investigación sobre Personas con Discapacidad ‘Estrategias de Innovación y cambio en servicios sociales, educación y salud’ organizadas por el Instituto Universitario de Integración en la Comunidad (INICO).

Los investigadores que quieran participar en los simposios y mesas de comunicaciones podrán enviar sus propuestas antes del 29 de septiembre a través de la web del INICO. En el caso de los simposios, tendrán una duración de 60 minutos y se dividirán en tres participaciones que deberán estar respaldados por una organización o por un equipo de investigación reconocido.

Por su parte, las propuestas para las mesas de comunicaciones contarán con cuatro participantes que deberán tener una duración de 60 minutos (12 minutos para cada participante y otros 12 minutos finales para el turno de preguntas).

El contenido de las propuestas de simposio y mesas de comunicaciones deberán estar relacionados con la temática de las jornadas.

Estas jornadas están dirigidas a profesionales e investigadores de las ramas de Psicología, Psicopedagogía, Pedagogía, Magisterio, Sociología, Terapia Ocupacional, Trabajo Social, Educación Social, Fisioterapia, Enfermería, Medicina y Derecho. También podrán participar familiares de personas con discapacidad y estudiantes que quieran especializarse en el ámbito de la discapacidad.

Las personas que quieran asistir deberán inscribirse a través de la web del INICO. La cuota de estudiantes es de 150€ y la de profesionales 300€ si realizan la inscripción antes del 15 de enero de 2018 y 350€ para los que la hagan después de esta fecha.

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DOWN TOLEDO vuelve de vacaciones con un programa repleto de actividades

DOWN TOLEDO ha iniciado el curso escolar con fuerza y ha organizado dos eventos para dar a conocer su trabajo en la capital castellano manchega y para captar fondos para apoyar a la entidad. Hoy 8 de septiembre inaugurarán la exposición Arte Down que estará en el Centro Cultural San Marcos (C/ Trinidad, 7) hasta el 22 de septiembre. Por otro lado, el 17 de septiembre organizarán el V Cross y Paseo Solidario por la senda ecológica de la ciudad.

Exposición de pintura y escultura

Desde el 8 hasta el 22 de septiembre, DOWN TOLEDO expondrá en el centro histórico de la ciudad el trabajo realizado por el grupo de personas con discapacidad intelectual que participan en el Taller de Artes Plásticas de la entidad. Este taller está dirigido por el profesor y artista Eduardo Fernández García-Gesto.

La inauguración se celebrará hoy 8 de septiembre a las 19.00 horas en el Centro Cultural San Marcos, lugar que acogerá la exposición. Al acto asistirán el artista toledano Tortajada y estará acompañado de la presidenta de DOWN TOLEDO, Trinidad Escobar; del director del proyecto de Artes Plásticas de la asociación, Eduardo Fernández; y de los artistas con síndrome de Down y otras discapacidades que han participado en el programa y sus familias.

Las obras que se exponen estarán a la venta y los beneficios irán destinados a apoyar el trabajo de la asociación.

V Cross y Paseo Solidario por la senda ecológica

La ribera del río Tajo vuelve a ser escenario del V Cross y Paseo Solidario de DOWN TOLEDO. Esta edición se celebrará el 17 de septiembre y el recorrido irá desde el aparcamiento del Recinto Ferial de la Peraleda hasta el Parque de Safont. En la zona de meta se instalarán juegos hinchables, un rocódromo y se realizarán sorteos.


Como en ediciones anteriores, los participantes podrán hacerlo en dos modalidades:

  • Carrera: cuyo recorrido será de 9,7 km y comenzará a las 10.00 horas.
  • Paseo: en esta modalidad los participantes recorrerán 6,5 km y comenzará a las 10.10 horas.

Habrá bolsa de corredor para todos los participantes que incluirá la camiseta técnica y obsequios de las empresas colaboradoras, así como trofeos y premios para los primeros clasificados.

Las inscripciones costarán 10€ para los participantes de la modalidad de Carrera y 5€ para el paseo y se podrán hacer hasta el 16 de septiembre en la tienda solidaria de DOWN TOLEDO (Travesía Marqués de Mendigorría), en la web de Deporchip, en la tienda de deportes Bikila Toledo (Avda. Gral. Villalba, 19) y en la web Correr y correr. Hasta el 15 de septiembre en la en las sedes de DOWN TOLEDO (ubicadas en c/ Alberche, 94, y c/ Río Marchés, parcela 44).

El dinero recaudado servirá íntegramente para desarrollar programas y proyectos de DOWN TOLEDO.

I am able: Quim es capaz

Hace 6 años Quim Vilamajó, joven con síndrome de Down, se propuso el reto de dar a conocer la realidad de las personas con síndrome de Down a través de su experiencia y su visión del mundo utilizando Internet como herramienta. Para ello, y con el apoyo de su padre, puso en marcha el videoblog El Món del Quim en el que daba a conocer la realidad de las personas con síndrome de Down a través de vídeos en los que él era el protagonista.

A raíz de esta experiencia nace ‘I am able Project’, en el que se propone el objetivo de contribuir a cambiar la percepción que la sociedad tiene de las personas con discapacidad y, en especial, de las personas con síndrome de Down, esta vez utilizando el arte como herramienta de sensibilización y su propio ejemplo como individuo autónomo y capaz, en pleno desarrollo de sus facultades y conciencia personal.

I AM ABLE (tráiler) from Jesús Vilamajó on Vimeo.

Esta declaración de intenciones es la base del proyecto ‘I am able’ que mezcla acciones en redes sociales, talleres, la edición de un libro y una exposición.

  • Twitter: Recopilarán reflexiones alrededor del concepto capacidad. Se realizará una selección de las mejores reflexiones que incluirán en la exposición.
  • Exposición: Estará abierta al público desde el 28 de septiembre hasta el 4 de diciembre en la Sala Gótica del Institut d’Estudis Ilerdencs (IEI) de la Diputación de Lleida. La muestra recoge un trabajo artístico realizado alrededor del pensamiento de Quim con fotografías, vídeos y textos. También estarán disponibles mesas de documentación sobre la discapacidad y un espacio donde las personas que participen en los talleres puedan intervenir.
  • Talleres y visitas guiadas dirigidos a escolares y grupos que girarán en torno a concienciar sobre la necesidad de eliminar estigmas y etiquetas preconcebidas. Estos talleres se realizarán entre el 30 de octubre y el 4 de noviembre en la exposición.
  • Libro: Esta publicación recogerá el desarrollo y espíritu del proyecto. Su publicación está prevista para el mes de septiembre de 2018.

Para su puesta en marcha está recibiendo el apoyo y la colaboración de DOWN LLEIDA, entidad a la que Quim pertenece, en la difusión del proyecto y de sus acciones. Durante la exposición, un grupo de personas con síndrome de Down de la asociación recibirán formación y serán los guías de la muestra. También organizarán una conferencia en el que tratarán las capacidades de las personas con síndrome de Down.

¿Qué es ser capaz?

Centenares de personas ya están participando en el proyecto y enviando a través de Twitter sus reflexiones sobre la ‘capacidad’: ¿qué es ser capaz?, ¿todos somos capaces de todo?, ¿qué es tener una discapacidad?, ¿de qué no somos capaces?…

Todas aquellas personas que quieran participar, solo tienen que enviar su reflexión a través de un tweet con el hashtag #IamAbleProject hasta el 4 de diciembre.


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