Mañana sábado, 1 de abril, cerca de 40 asociaciones federadas a DOWN ESPAÑA se reunirán en la Asamblea General Ordinaria, que se celebra con carácter anual. En ella se tratarán temas de interés común para las entidades y sobre el funcionamiento de la Federación: asuntos estatutarios , debate y exposición de los proyectos del año, y presentación de planes operativos e informes de resultados.

Tendrá lugar en  a las 10.30 horas en el Hotel Ilunion Atrium de Madrid (c/ Emilio Vargas 3), y destacan especialmente varios puntos importantes en el orden del día:

• Se contará con representantes de Fundación AEQUITAS para presentar la conferenciea ‘Alternativas a la incapacitación’, que se debatirá con posterioridad.
• Se presentará la plataforma “Moodle” de recogida de datos operativos del III Plan de Acción para Personas con Síndrome de Down en España 2016-2020.
• Se dará la baja y la admisión, si procede, a nuevas entidades asociadas.
• Se presentará el XVII Encuentro Nacional de Familias y IX Encuentro Nacional de Hermanos, que tendrá lugar en Andalucía del 6 al 9 de diciembre de este año.

La jornada podrá seguirse a través del perfil de DOWN ESPAÑA en Twitter, y se recogerá la información de la misma en la web.

Son ya muchos los años que las organizaciones de síndrome de Down de nuestro país llevan celebrando de manera local el Día Mundial del Síndrome de Down. Pero si algo buscan cada año es aprovechar el 21 de marzo para involucrar a los diferentes estamentos de la sociedad para mejorar la concienciación y sensibilización en torno a esta discapacidad intelectual. Y gracias al amplio y original abanico de actos que organizan, lo están consiguiendo.

aDOWN VALDEPEÑAS. La Plaza de España de Valdepeñas fue el sitio elegido por la asociación para hacer un acto a pie de calle y concienciar a la sociedad valdepeñera. Para ello, contaron con la participación de un grupo de jóvenes con síndrome de Down que invitaban a la gente que pasaba por la calle a hacerse una fotografía con ellos encuadrada en un marco que habían hecho en la asociación. Les acompañaron algunos ediles del Ayuntamiento como la concejala de Sanidad y Servicios sociales de Valdepeñas, Vanessa Irla.

DOWN ALICANTE. En Alicante, la asociación celebró el Día Mundial del Síndrome de Down con la organización de varias actividades: por la mañana, las personas que participan en el Programa de Formación y Empleo vieron el documental ‘Motxila 21 en Londres’, que relata la experiencia en su gira por Londres de esta banda de rock navarra, en la que la mitad de sus integrantes son personas con síndrome de Down. Por la tarde, un grupo de personas de DOWN ALICANTE organizaron un flashmob en la estación de tren de la ciudad en el que participaron personas con síndrome de Down, familiares y pasajeros.

DOWN ARABA-ISABEL ORBE. Esta asociación trasladó los actos del Día Mundial del Síndrome de Down al pasado fin de semana. El sábado organizaron una concentración con el título ‘Respeta mis derechos, derriba mis muros’. La cita fue: a las 12.00 horas en la Plaza de la Virgen Blanca en Vitoria.

FUNDACIÓN ASINDOWN. Por su parte, Asindown presentó el pasado día 21 su nuevo cortometraje ‘Distintos’ en el programa ‘Hora Punta’ de La 1, donde aprovecharon la ocasión para dar a conocer ‘No te cambio por nadie’ que acaban de poner en marcha y regalaron las pulseras de esta campaña al público y al equipo del programa.

El broche final a los actos del Día Mundial lo pondrá el concierto solidario de Hombres G que tendrá lugar hoy 27 de mayo a las 21.30 horas en el Auditorio de la Casa de Cultura de Bujassot (Valencia).

FUNDACIÓN SÍNDROME DE DOWN DE CANTABRIA. Invitados por el Ayuntamiento de Santander, miembros de la Fundación participaron el día 21 en una charla-mesa redonda bajo el título ‘El síndrome de Down visto desde los ojos de… sus protagonistas’. El pasado viernes, el asesor científico de la Fundación, Jesús Flórez, impartió la conferencia ‘Síndrome de Down. Comunicar la noticia: El primer acto terapéutico’ en el Colegio Oficial de Enfermería de Cantabria.

A iniciativa del Colegio Cuevas del Castillo de Vargas, dos profesoras de la Fundación hicieron una visita a los alumnos de primero de primaria para explicarles las principales de esta discapacidad intelectual. Les acompañó Salomé Pérez, joven trabajadora con síndrome de Down.

ASOCIACIÓN SÍNDROME DE DOWN DE CASTELLÓN. La Plaza Mayor de Castellón de la Plana fue el lugar elegido para celebrar el Día Mundial del Síndrome de Down con una jornada festiva repleta de actividades para todos los públicos con actuaciones de magia, talleres de abalorios, de maquillaje creativo, globoflexia, cuentacuentos, masterclass de zumba y representaciones del grupo de teatro de Síndrome de Down de Castellón, entre otras.

DOWN MÉRIDA. Bajo el lema “La vida no va de cromosomas” y “Cambia tu mirada sobre el síndrome de Down”, organizaron una serie de actividades para seguir fomentando y proyectando una imagen social positiva y de inclusión de las personas con síndrome de Down: Una visita de alumnos de 3º ESO a la sede de la entidad; reportajes y entrevistas en televisión; una representación del cuento  “Tengo síndrome de Down” por parte de personas con síndrome de Down en el Centro Educativo Giner de los Ríos de Mérida, dirigido a los niños y niñas de infantil y entrega de marionetas; una «Gynkadown” para niños y jóvenes cony sin discapacidad, en la que además se leyó un manifiesto por el Día Mundial y se procedió a una suelta de globos.

DOWN BADAJOZ. Realizaron diversas actividades durante varios días, como una sesión fotográfica en el paseo de San Francisco en el marco de la campaña #Xtumirada con la participación de los viandantes que pasaban por la plaza; un festival murguero relacionándolo con la visibilidad y sensibilización de la población hacia el colectivo de personas con síndrome de down; y un partido benéfico en el que participaron personalidades conocidas del mundo de futbol, como Vicente del Bosque, Radomir Antic,…

DOWN LORCA. La asociación preparó tres actividades: una concentración en la Plaza Calderón de Lorca, donde las familias y usuarios de la entidad y la Academia de Danza Violeta Mateo bailaron todos juntos; una sesión de fotos callejera con viandantes y añadiendo mensajes solidarios sobre el síndrome de Down; y un teatro de guiñol para grandes y pequeños.

La exposición ‘XTUMIRADA’ quedó inaugurada el pasado martes 21 de marzo con motivo del Día Mundial del Síndrome de Down.

Se trata de una magnífica muestra fotográfica que invita a la sociedad a desprenderse de recelos, prejuicios y falsos mitos, y abrir sus ojos ante las personas con síndrome de Down.

Cuenta con el apoyo de 150 reconocidas personalidades del mundo del cine, la música, la televisión y el deporte de nuestro país. Rostros conocidos como Dani Rovira, Iker Casillas, Maribel Verdú, Antonio Orozco, Vanesa Romero, Sergio Dalma o Pedro Piqueras, que han “intercambiado” su mirada con la de una persona con síndrome de Down para animar a que se produzca un cambio real en la forma en que la sociedad ve al colectivo. Sus retratos con la nueva mirada se pueden visitar ya de forma totalmente libre y gratuita.

La exposición está disponible en las siguiente localizaciones y fechas:

• Edificio Castellana 81 (Paseo de la Castellana, 81 – Madrid).
  Del 22 de marzo al 7 de abril. Lunes a viernes de 10h. a 14h. y de 16h. a 19h. Sábados y domingos de 11h. a 15h.

• Andén 0 de la Nave de Motores de Metro Madrid (calle de Valderribas, 49 – Madrid).
  Del 27 de abril al 21 de mayo. Jueves de 9h. a 13h. Viernes de 9h. a 14h. Sábados y domingos de 11h. a 14h.

• Sede del ICO (Paseo del Prado, 4 – Madrid).
  Del 1 al 15 de junio. Horario por concretar.

• Ayuntamiento de Madrid (Plaza Cibeles, 1 – Madrid).
  Del 3 de diciembre de 2017 al 8 de enero de 2018. Horario por concretar.

Además de estas fechas en Madrid, la exposición pasará por las más importantes ciudades de España durante 2017 gracias a Correos, que la trasladará y acogerá en sus principales oficinas, para animar a todo el mundo a este “cambio de mirada sobre el síndrome de Down”. Las localizaciones y fechas que recibirán esta gira se irán actualizando en la sección ‘Itinerancia’ de la web www.xtumirada.com. Por el momento son:

• TOLEDO: del 17 de abril al 8 de mayo, en la sucursal 2 de Correos (calle Duque de Lerma, 21).
  De lunes a viernes de 8:30h. a 20:30h. Los sábados de 9:30h. a 13:00h.

• VALLADOLID: del 10-11 de mayo al 22 de mayo.
• VIGO: del 24 de mayo al 5 de junio.
• OVIEDO: del 8 de junio al 21 de junio.
• BURGOS: del 23 de junio al 12 de julio.
• LOGROÑO: del 13 de julio al 30 de julio.
• VITORIA: desde el 31 de julio, todo el mes de agosto.
• PAMPLONA: a partir del 31 de agosto.
• ZARAGOZA: a partir del 15 de septiembre.
• BARCELONA: a partir del 29 de septiembre.
• CASTELLÓN: a partir del 19 de octubre.
• VALENCIA: a partir del 2 de noviembre.
• ALICANTE: a partir del 16 de noviembre.

¡No te pierdas la exposición del año!

DOWN ESPAÑA ha conmemorado hoy el Día Mundial del Síndrome de Down celebrando el acto de inauguración de ‘#XTUMIRADA’, una campaña de sensibilización social que pretende impulsar la inclusión de este colectivo lanzando una propuesta muy directa –“Cambia tu mirada sobre el síndrome de Down”– e invitando a la sociedad a desprenderse de prejuicios y falsos mitos sobre esta discapacidad.

En el evento, celebrado en el edificio Castellana 81 de Madrid, se ha dado cita una gran representación del colectivo, acompañada de importantes personalidades del mundo social y político, como la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Dolors Montserrat; el secretario de Estado de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad Mario Garcés; la viceconsejera de Políticas Sociales y Familia de la Comunidad de Madrid, Belén Prado; el director general de Políticas de Apoyo a la Discapacidad, Borja Fanjul; el presidente del Cermi, Luis Cayo Pérez; y el presidente de DOWN ESPAÑA, José Fabián Cámara.

El acto ha arrancado con un espectáculo de danza a pie de calle protagonizado por bailarines con síndrome de Down, que han interpretado una pieza del musical West Side Story al tiempo que rompían unas cintas de acceso al edificio en las que se podían leer frases discriminatorias sobre esta discapacidad. Con esta acción, los jóvenes con síndrome de Down han dejado claro mensajes como “podemos vivir de forma independiente”, “podemos estudiar y trabajar en colegios y empresas ordinarias”, y “podemos decidir el proyecto de vida que nosotros mismos elijamos”.  Además, han quitado las vendas con las que un grupo de ciudadanos cubrían sus ojos, y que representaban los prejuicios y estereotipos con los que mucha gente sigue viendo a las personas con síndrome de Down.

La actuación ha servido para dar por inaugurada la exposición fotográfica ‘XTUMIRADA’, eje de la campaña de sensibilización que DOWN ESPAÑA ha puesto en marcha y que invita a la sociedad a desprenderse de recelos y abrir sus ojos ante las personas con síndrome de Down.

‘XTUMIRADA’ cuenta con el apoyo de 150 reconocidas personalidades del mundo del cine, la música, la televisión y el deporte de nuestro país. Rostros conocidos como Dani Rovira, Iker Casillas, Maribel Verdú, Antonio Orozco, Vanesa Romero, Sergio Dalma o Pedro Piqueras, que  han “intercambiado” su mirada con la de una persona con síndrome de Down para animar a que se produzca un cambio real en la forma en que la sociedad ve al colectivo. Sus retratos con la nueva mirada han visto por fin la luz en esta magnífica e impactante muestra de fotografías que se ha inaugurado hoy, y que estará abierta al público de forma gratuita en Castellana 81 desde el 22 de marzo hasta el 7 de abril.

En el acto de inauguración de esta exposición, el presidente de DOWN ESPAÑA, José Fabián Cámara, ha señalado que “el Día Mundial del Síndrome de Down es un día para celebrar la diversidad, algo de lo que nuestra sociedad se beneficia constantemente. Y las personas con síndrome de Down son un ejemplo más de esa diversidad: tantos ellos como sus familias nos sentimos orgullosos de aportar su forma de ser al conjunto de la sociedad”.

“Pero también sabemos que en demasiadas ocasiones los prejuicios, el desconocimiento y los estereotipos impiden a mucha gente apreciar el valor que aportan estas personas –ha continuado Cámara- así como la valía que tienen individualmente. Todo esto depende de la forma en la que les vemos”. “Por eso, DOWN ESPAÑA quiere la siguiente propuesta: “Cambia tu mirada sobre el síndrome de Down. Cambia tu forma de ver a estas personas. Destierra los falsos mitos y atrévete a verles como lo que son: personas llenas de dignidad y con los mismos derechos y obligaciones que el resto de ciudadanos”, ha concluido.

Por su parte, el fotógrafo Cuco Cuervo, autor de la obra, ha recordado cómo se ha ido gestando esta exposición a lo largo de los tres últimos años, y ha expresado su deseo de que «sirva para que todo el mundo descubra de verdad a las personas con síndrome de Down, al igual que hice yo cuando comencé a fotografiar a todos estos chicos y chicas».

El director de Fundación Gmp (que ejerce de anfitrión de la exposición), Francisco Fernández, ha comentado que “para nosotros es un verdadero privilegio participar en esta nueva iniciativa de DOWN ESPAÑA y Cuco Cuervo que ayudará, sin ninguna duda, a derribar barreras y dudas que aún existen sobre las capacidades de las personas con síndrome de Down. Una fundación como la nuestra, que aspira a aportar su grano de arena en la integración e inclusión de este colectivo, no podía dejar pasar la oportunidad de involucrarse activamente en ‘XTUMIRADA’”. Fernández ha animado “a todo el que lo desee a visitar esta maravillosa exposición en el edificio Castellana 81 de Madrid hasta el 7 de abril”.

Por último, Pedro García, uno de los jóvenes con síndrome de Down participantes en la muestra, ha declarado que “me gusta ser como soy y no lo cambiaría por nada. Soy muy feliz.

Como colofón a este día, DOWN ESPAÑA organizó una segunda inauguración a la que acudieron varios de los rostros conocidos que participaron en la exposición, como Carlos Hipólito, Iñaki Miramón, Lydia Bosch, Juana Acosta y Octavi Pujades, entre otros. Tampoco quisieron faltar a la cita Eva Isanta, Vanessa Lorenzo y Jordi Rebellón que, además participaron en el spot del Día Mundial del Síndrome de Down que estuvieron acompañados de compañeros de profesión.

Durante el acto de presentación, que fue presentado por la periodista Isabel Jiménez, intervinieron el presidente de DOWN ESPAÑA, José Fabián Cámara; el fotógrafo de la exposición, Cuco Cuervo, quien no pudo contener la emoción; Andrea Matarí y Pedro García, dos de los jóvenes con síndrome de Down que participaron en la muestra. El acto concluyó con las actuaciones de Showpay y Nena Daconte que pusieron el broche final a la celebración del Día Mundial del Síndrome de Down.

Las fotografías de ambos eventos de inauguración están disponibles en el Flickr de DOWN ESPAÑA.

Concierto Cadena 100

Un año más, Cadena 100 quiso contar con dos presentadores con síndrome de Down, para homenajear así a todo el colectivo que cuatro días antes había celebrado el Día Mundial. Estos presentadores dieron paso a uno de los artistas que participaban en ‘La noche de Cadena 100’ el pasado 25 de marzo. Andrea Matarí y Marcos Martín fueron los jóvenes elegidos y dieron paso a Melendi, uno de sus cantantes favoritos.

Fue una jornada muy especial para Andrea y Marcos ya que, además de conocer a Melendi y David Bisbal, compartieron consejos y camerino con Javi Nieves, Mar Amate, Jimeno, Fernando Martín y Jordi Cruz.

Ha sido un día triste para DOWN ESPAÑA, el colectivo de personas con síndrome de Down y la totalidad del movimiento asociativo de nuestro país. Este sábado 18 de marzo de 2017 ha fallecido Juana Zarzuela, vicepresidenta 1ª de DOWN ESPAÑA, a la edad de 74 años.

DOWN ESPAÑA, a través de su presidente José Fabián Cámara, quiere agradecer las innumerables muestras de cariño recibidas desde que se ha conocido la noticia, y recuerda que «la vida de Juana, mujer luchadora e incansable trabajadora, ha sido siempre un ejemplo de firmeza y fortaleza cada vez que en nuestro país se han producido discriminaciones de los derechos de las personas con discapacidad. Su coraje y espíritu combativo han guiado la labor de DOWN ESPAÑA en la defensa de la dignidad y la autonomía de nuestro colectivo«. «Aunque hoy nos haya dejado, su gran legado y la inagotable tarea que hasta el último momento ha llevado a cabo en favor de las personas con síndrome de Down y de nuestra gran familia vivirán siempre», señala Cámara.

Fundadora de DOWN ANDALUCÍA y de DOWN JEREZ, Juana lucía siempre que podía su titulo más preciado: el de ser madre de Marina, su hija con síndrome de Down. Entre sus otros muchos reconocimientos, Juana recibió el ‘Premio Cermi a la Trayectoria Asociativa’ y el ‘Premio Meridiana’ de la Junta de Andalucía.

Juana ha sido pionera del movimiento asociativo de las familias en Andalucía, y por extensión del resto del país. Comentaba siempre que podía la satisfacción que le producía haber nacido un 21 de marzo, Día Mundial del Síndrome de Down. «Su labor y determinación incansables serán recordados no sólo cada 21 de marzo, sino cada día. Porque gracias a su trabajo, cada día apreciamos lo mucho que ha avanzado nuestro movimiento y el reconocimiento de los derechos de las personas con síndrome de Down en todos los ámbitos», añade el presidente de DOWN ESPAÑA.

Su funeral ha tenido lugar el domingo 19 de marzo de 2017 a las 10:30 en la iglesia de San Miguel, en Jerez. Durante el mismo, su hija María (en nombre de toda la familia) expresó con profunda emoción estas palabras que aquí replicamos:

«Mi madre no fue una mujer normal. A mi madre la vida no se lo puso fácil. Pero lejos de aceptar lo que la sociedad le imponía, ella decidió cambiar el mundo, al menos decidió cambiar su mundo, y con eso cambió el de todos nosotros.

Juana fue una mujer luchadora, una mujer con una fuerza como pocas existían  en su epoca. Y deja una huella en todos nosotros que ni el tiempo podrá  borrar.

Fue una de esas mujeres que hacen de una dificultad una oportunidad para cambiar y para mejorar las cosas.

Mi hermana Marina fue su reto, su dificultad  mas importante  y bonita. Y de ella nació la oportunidad de la inclusión en sociedad de personas tan diferentes y especiales como mi hermana.

Te quiero mamá, y te doy las gracias delante de  todos, gracias por lo que conseguiste, por todo lo que nos enseñaste, por todo lo que sacrificaste por nosotras, por tu entereza en la lucha durante estos años.

Te quiero por tu fuerza, por tu sabiduría, por tu bondad, por el apoyo que nos has brindado en nuestros malos momentos, por tus malas y tus buenas decisiones en la vida, te quiero porque me enseñaste a ser perseverante, a ser constante y a luchar por lo que uno quiere en la vida. 

Ahora descansas después de una lucha intensa. Puedes estar tranquila, los que quedanos aqui cuidaremos de Marina.

Así era mi madre, una persona que en estos últimos días era tan frágil y pequeñita y a la vez llenaba un hueco tan grande.

¡Cuídanos desde arriba, y no nos olvides, porque nosotros nunca te olvidaremos!

Te quiero«

DOWN ESPAÑA y todas sus entidades federadas, el colectivo de personas con síndrome de Down y todas sus familias mandamos un cariñoso abrazo a su familia y allegados.

Gracias Juana por tu incansable trabajo.

 

El próximo 21 de marzo se celebra en todo el mundo el Día Mundial del Síndrome de Down, la fecha más señalada del año para este colectivo. Para conmemorarlo, DOWN ESPAÑA lanza su nueva y esperada campaña viral: ‘Cambia tu mirada sobre el síndrome de Down’, con la que la Federación pretende aumentar la sensibilización social y la visibilización de las personas con esta discapacidad intelectual.

El anuncio está protagonizado por cuatro rostros conocidos de la televisión de nuestro país (Eva Isanta, Jordi Rebellón, Vanesa Romero y Jesús Olmedo) y cuatro personas con síndrome de Down, que se sientan frente a frente y por parejas. El vídeo comienza mostrando a los famosos (que representan a toda la sociedad) con los ojos cerrados ante la realidad del síndrome de Down, encarnada por las personas con esta discapacidad intelectual.

Poco a poco, los famosos van abriendo los ojos, desprendiéndose de prejuicios y estereotipos, y mirando de frente y sonrientes a estas personas. “El miedo, la ignorancia, las dudas… Todo ello crea una venda invisible que te impide ver la realidad”, recuerda el anuncio, al tiempo que los famosos invitan al resto de la sociedad a abrir los ojos: “Cambia tu mirada sobre el síndrome de Down”, concluye la pieza.

Con esta campaña, DOWN ESPAÑA quiere animar a que se produzca un cambio real en la forma en que la sociedad ve a este colectivo. La entidad lanza un mensaje: es hora de desprenderse de absurdos prejuicios, falsos mitos y miradas condescendientes. Las personas con síndrome de Down sólo tienen una discapacidad, pero con los apoyos adecuados pueden llevar a cabo cualquier meta que se propongan: estudiar, practicar deporte, aprender un oficio, trabajar o vivir de forma independiente.

El spot se emitirá los próximos días en numerosas cadenas nacionales y autonómicas, que han querido colaborar desinteresadamente con la campaña:

TVE 1, La 2, Telecinco, Antena 3, La Sexta, Cuatro, Disney Channel, Divinity, Energy, Telemadrid, TV3, Canal Sur, Factoría de Ficcón, BEMAD, Canal Extremadura, Santiago TV, Canal 25 Aragón, Canal 8 Jerez, Televisión de Castellón, Levante Televisión, TEV4 Villarreal, Teleminho, RTV Cerceda, Lleida TV, RTV Ceuta, TV Principado de Asturias, RTV Castilla y León, V Televisión, Correo Televisión, TV Ferrol, Telelugo, Canal Rías Baixas, PTV Córdoba, PTV Málaga, Antaquira TV, Digital Costa del Sol, Calamocha TV, La Tele TV, Canal 10 Televisión, Televisió d´Eivissa i Formentera y Humania TV.

‘XTUMIRADA’, una campaña que dará mucho que hablar

El spot “Cambia tu mirada sobre el síndrome de Down”, que se lanza en los días previos a la celebración del próximo Día Mundial del Síndrome de Down, es parte de una campaña global llamada ‘XTUMIRADA’ que ya está dando mucho que hablar y con la que DOWN ESPAÑA va a desarrollar una serie de importantes acciones de concienciación.

Durante los últimos días, decenas de personalidades del mundo de la música, la televisión y la cultura de nuestro país han inundado las redes sociales con primeros planos de sus rostros en los que tienen la mirada oculta tras una franja negra en la que se lee el hashtag ‘#xtumirada’. Acompañan la imagen con el siguiente texto: “El 21 de marzo voy a  cambiar mi mirada… ¿y tú?”. La acción se ha viralizado rápidamente, y son ya cientos de usuarios anónimos los que se han unido a esta tendencia, subiendo sus propias fotografías con la mirada oculta y replicando el mensaje.

El próximo 21 de marzo, Dani Rovira, Edurne, Iker Casillas, Maribel Verdú, Sergio Dalma o Arturo Valls, y otros 150 famosos desvelarán el misterio: sus retratos con la mirada intercambiada por la de personas con síndrome de Down. Estas imágenes, con la autoría del conocido fotógrafo Cuco Cuervo, se expondrán todas en una impactante muestra que se inaugurará en el edificio Castellana 81 de Madrid con motivo del Día Mundial del Síndrome de Down. Desde el día 22 de marzo, y hasta el 7 de abril, la exposición estará abierta al público de forma gratuita en esta localización.

Esta inauguración será el punto de partida del largo recorrido que tendrá la muestra por delante, ya que se irá trasladando a las principales ciudades de España durante 2017 para animar a todo el mundo a este “cambio de mirada sobre el síndrome de Down”. Además, en la web www.xtumirada.com se ofrecerá una app para que cualquier usuario pueda cambiar su mirada con la de una persona con síndrome de Down y compartirla en sus redes sociales.

La campaña de concienciación social ‘XTUMIRADA’ está impulsada por Fundación Gmp y Cuco Cuervo, y promovida por Grupo Idex, Instore, Villarrazo Madrid y Watermelon Marketing y Comunicación. Cuenta con la colaboración del Banco Popular, Cadena 100, Cope, Fujitsu, Grupo Intermark, Telepizza y Zumosol.

Además, colaboran Adif, Aena, Correos, Ineco, ICO, Loterías y Apuestas del Estado, Metro Madrid y Renfe, así como Fundación ONCE y el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.

 

Este fin de semanaha tenido lugar en Sevilla el XV Encuentro Andaluz de Familias de Personas con Síndrome de Down, organizado por DOWN ANDALUCÍA. En su inauguración han participado el delegado de Bienestar Social y Empleo del Ayuntamiento de Sevilla, Juan Manuel Flores; el delegado del Gobierno en Andalucía, Antonio Sanz; el consejero de Salud de la Junta de Andalucía, Aquilino Alonso; el presidente de DOWN ANDALUCÍA, Enrique Rosell Vergara; y el presidente del Comité de Entidades Representantes de Personas con Discapacidad de Andalucía (Cermi Andalucía), José Manuel Porras Cruceyra.

El delegado de Bienestar Social y Empleo del Ayuntamiento de Sevilla, Juan Manuel Flores ha remarcado que «como gobierno tenemos la obligación y la convicción de que las ciudades sean inclusivas, para que todos los ciudadanos y ciudadanas puedan desarrollar todas sus capacidades al máximo«.

Por su parte, el delegado de Salud ha recordado que al apoyo al asociacionismo se debe sumar la responsabilidad en la acción de Gobierno, y ha señalado dos líneas de actuación puestas en práctica en la capital durante esta legislatura. Así, «en vivienda, se ha llevado a cabo políticas que permitan el desarrollo de la autonomía personal», ha indicado añadiendo que «queda bastante por recorrer, pero se sabe que ese es el camino y que ya se han dado los primeros pasos».

«Por otro lado», ha abundado Flores, «Sevilla ha apostado por el desarrollo de un marco de responsabilidad social en el proceso de contratación pública, cristalizado en las cláusulas sociales».

El encuentro, organizado por DOWN ANDALUCÍA, coincide con el XXV aniversario de la entidad, creada en 1992 con el objetivo de atender a las personas con síndrome de Down en la comunidad autónoma. Actualmente está integrada por 17 asociaciones de las ocho provincias andaluzas.

El Congreso de los Diputados aprobó ayer la toma en consideración de la proposición de ley surgida de la Iniciativa Legislativa Popular (ILP) que presentó el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), y que contó con el respaldo de DOWN ESPAÑA entre otras organizaciones, contra los actuales criterios de copago en materia de autonomía personal y atención a la dependencia. Esta iniciativa ha sido respaldada con 328 votos a favor, ninguna abstención y cinco votos en contra.

La campaña, que se puso en marcha con el nombre ‘No al copago confiscatorio’, buscaba evitar que ningún ciudadano quede fuera del sistema de dependencia por falta de recursos, y que se garantizara una vida digna a las personas con discapacidad y en situación de dependencia. Esta propuesta fue respaldada por más de 740.000 firmas y fue presentada en la Comisión de Sanidad y Asuntos Sociales por el presidente del Cermi, Luis Cayo, el pasado mes de febrero.

Esta iniciativa, plantea establecer un copago máximo del 60% para la persona beneficiaria, dejando libertad a las regiones que deseen establecer porcentajes inferiores y eximir de cualquier gasto a quienes posean una renta inferior a 2,5 veces el Indicador Público de Renta de Efectos Múltiples (Iprem).

Con este breve mensaje Mélanie Segrad, de 21 años, iniciaba el pasado 27 de febrero una campaña en redes sociales para pedir apoyos en Facebook para cumplir su sueño: presentar el pronóstico del tiempo en una cadena de televisión. Rápidamente, los usuarios de esta red social se volcaron en ayudarla y, en menos de una semana, logró más de 180.000 ‘likes’.

Esta iniciativa surge de una campaña puesta en marcha por Unapei , una asociación francesa de personas con discapacidad intelectual y sus familias, con el título ‘Mélanie puede hacerlo’. El objetivo era conseguir más de 100.000 ‘likes’ en su página de facebook: @melaniepeutlefaire.

Finalmente, Mélanie pudo cumplir su sueño el pasado 16 de marzo y presentó el pronóstico del tiempo en la cadena France2. Fue un gran éxito de audiencia y fue vista por más de 5.3 millones de espectadores (20.7% de audiencia).