El Instituto de Derechos Humanos Bartolomé de las Casas, galardonado con el premio del Foro Justicia y Discapacidad

El Instituto de Derechos Humanos Bartolomé de las Casas, del cual DOWN ESPAÑA es miembro consultivo, ha obtenido el premio ‘Foro Justicia y Discapacidad’ «por su trabajo y dedicación en favor de las personas con discapacidad».

Con estos galardones el Consejo Rector del Foro Justicia y Discapacidad premia la labor que realizan las personas, empresas, medios de comunicación social e instituciones que de forma efectiva trabajan en el fomento de los derechos de las personas con discapacidad, así como en la desaparición de las barreras que existen entre ellas y el resto de la sociedad. El Instituto ha sido distinguido con este galardón, en la Categoría de Instituciones, ‘por  contribuir  de forma constante y efectiva con su trabajo en la lucha en favor de las personas con discapacidad’.

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El IDHBC, desde hace más de una década, ha hecho del estudio de los derechos de las personas con discapacidad uno de sus ámbitos prioritarios de actuación y se ha convertido en un referente tanto a nivel nacional como internacional. Ha sido pionero en la aplicación del enfoque de derechos humanos al estudio de la discapacidad y su actividad investigadora ha estado orientada a lograr la inclusión social y la igualdad de derechos desde el ámbito académico.

El Acto de Entrega de los IX Premios Foro Justicia y Discapacidad tendrá lugar el 30 de noviembre a las 12h. en el  Salón de Actos del Consejo General del Poder Judicial (Calle Marqués de la Ensenada, número 8, Madrid).

El Foro Justicia y Discapacidad, constituido por el Consejo General del Poder Judicial en diciembre del 2003, tiene como objetivo favorecer el acceso de las personas con discapacidad a la Justicia en condiciones de igualdad y garantizar su protección jurídica. Forman parte del mismo, además del Consejo, el Ministerio de Justicia, el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad,  la Fiscalía General del Estado, el Consejo General de la Abogacía Española, el Consejo General de Procuradores de España, el Consejo General del Notariado (Fundación Aequitas), el Colegio de Registradores de la Propiedad Mercantil y de Bienes Muebles de España y el Consejo General de Colegios Oficiales de Graduados Sociales. Además, se han incorporado al Consejo Rector algunas de las principales Asociaciones representativas, como el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad –CERMI- y  la Fundación ONCE y diversos expertos (Diputados del Congreso, miembros de las Carreras Judicial y Fiscal, de la medicina forense, de la psicología etc…).

La trayectoria del IDHBC en defensa de las personas con discapacidad

El estudio de la discapacidad desde un enfoque de Derechos Humanos– conectado con la adopción del modelo social- constituye una de las líneas de investigación  prioritarias del Instituto, siendo pionero en la aplicación de este cambio de enfoque a la investigación jurídica que se había centrado, hasta ese momento, en cuestiones relacionadas con la protección social o la incapacitación.

La investigación desarrollada por el IDHBC ha tenido como principal objetivo colaborar, desde el ámbito académico, a la lucha por la inclusión social de las personas con discapacidad, aportando instrumentos teóricos y elaborando propuestas normativas para combatir la discriminación que padece el colectivo, y contribuir a la mejora de su calidad de vida, lo que necesariamente pasa por garantizarles el reconocimiento, ejercicio y disfrute de todos los derechos humanos en condiciones de igualdad con los demás ciudadanos.

También la labor docente y de divulgación que ha desarrollado el IDHBC, posibilitando la formación de investigadores, juristas y profesionales de diferentes ámbitos sensibles y concienciados de la situación de las personas con discapacidad y fomentando la difusión del modelo de la Convención en la sociedad, puede considerarse una importante contribución a la  prevención de la discriminación.

El Instituto ha realizado informes para instituciones públicas y privadas, participado en comisiones y grupos de trabajo nacionales e internacionales, introducido contenidos docentes relacionados con esta materia en la docencia de grado y de postgrado, organizado jornadas y seminarios, colaborado a la creación de centros docentes y de investigación en derechos humanos que tienen la discapacidad  como una de sus líneas de actuación prioritaria y contribuido de forma determinante a que expertos individuales de diferentes áreas del Derecho y otros grupos de investigación jurídica españoles que ya trabajaban en la temática de los derechos humanos comenzasen a interesarse por el estudio de la discapacidad involucrándoles en sus proyectos y actividades.

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La Fundación CERMI Mujeres pide un Pacto de Estado contra la Violencia Machista

la Fundación CERMI Mujeres, perteneciente al CERMI ha pedido hoy a través de un comunicado, un Pacto de Estado que acabe de una vez con la violencia machista, y que reproducimos a continuación.

La violencia contra las mujeres es una violencia estructural que atraviesa a toda la sociedad. Cada denuncia que se presenta, cada mujer maltratada, cada asesinato cometido es un asunto de Estado, que exige que todos los partidos políticos y fuerzas sociales trabajen sin fisuras para alcanzar su total erradicación.

Las organizaciones de mujeres de nuestro país llevamos años reivindicando la necesidad de equiparar esta forma de violencia con el terrorismo, puesto que es fruto de la inequidad que sigue caracterizando a la sociedad patriarcal y en la que las mujeres nos encontramos en situación de subordinación.

A pesar de la invisibilidad en la que seguimos sumergidas las mujeres con discapacidad en este ámbito, los datos nos muestran que el porcentaje de mujeres con discapacidad acreditada que cada año mueren asesinadas por sus parejas o ex parejas asciende a un 13%, porcentaje presumiblemente mayor, si se tiene en cuenta que quedan fuera de la estadística aquellas mujeres que no tienen valorada oficialmente su discapacidad.

No sabemos cuántas mujeres con discapacidad presentan denuncia por ser víctimas de violencia de género, ni cuántas adquieren una discapacidad como consecuencia del maltrato. Tampoco conocemos cuántas niñas o niños nacen con una discapacidad debido a la violencia sufrida por sus madres durante el embarazo.

La adopción de un Pacto de Estado contra la Violencia de Género es un gran paso, siempre y cuando sirva para dar respuesta real a las necesidades que el sistema de prevención y abordaje de estas situaciones presenta en la actualidad.

Su eficacia como Pacto, pasa necesariamente, por que cuente con la participación no solamente de todos los partidos políticos, sino también de las organizaciones de mujeres, y muy especialmente, de las mujeres más invisibles, como garantía de toma en consideración de la diversidad. Desde esta perspectiva las formas de violencia contra las mujeres incluidas en la actual legislación española deben también ampliarse.

Otra premisa ineludible es que se trate de un Pacto dotado presupuestariamente. No se puede hacer política-ficción con la violencia de género. Hace falta impulsar mecanismos de coordinación, formación, campañas, implantación de recursos asistenciales, de orientación… Y todo esto se consigue con dinero.

POR TODO ELLO, DEMANDAMOS:

– Incluir en la Ley 1/2004, de 28 de diciembre, de Medidas de Protección Integral contra la Violencia de género otros tipos de violencias machistas, como pueden ser las agresiones sexuales, la trata con fines de explotación sexual o las esterilizaciones forzosas y los abortos coercitivos, que deberían estar prohibidos en cumplimiento de las recomendaciones de Naciones Unidas.

– Impulsar protocolos de coordinación entre los principales actores involucrados en el abordaje de la violencia machista: los cuerpos y fuerzas de seguridad del estado, los servicios sociales y sanitarios y las organizaciones sociales especializadas en la materia. En este punto el movimiento asociativo de la discapacidad, y más concretamente las organizaciones de mujeres con discapacidad, pueden  desarrollar una labor de acompañamiento fundamental.

– Garantizar la plena accesibilidad de todos los recursos, de la información y de la comunicación, incluidas las campañas de toma de conciencia, en cumplimiento de lo establecido por la Ley Orgánica 1/2004, de 28 de diciembre, de Medidas de Protección Integral contra la Violencia de género.

– Impulsar las acciones de formación a los cuerpos y fuerzas de seguridad del estado, los servicios sanitarios y servicios sociales en materia de violencia contra las mujeres con discapacidad, para asegurar de esta manera una atención adecuada a estas mujeres víctimas y a sus hijas e hijos.

– Incluir la variable de discapacidad en todos los registros oficiales sobre violencia de género.

– Desarrollar una macroencuesta sobre la violencia de la que son objeto las mujeres y niñas con discapacidad que pueda permitir valorar las actuales medidas legislativas, administrativas y políticas generales y específicas para su protección y recuperación de las víctimas, teniendo debidamente en cuenta los riesgos concretos y los factores de vulnerabilidad, como la incapacitación legal, la institucionalización, la pobreza, la ruralidad, la edad y el tipo de discapacidad.

– Desarrollar una política dotada presupuestariamente de promoción de la autonomía personal dirigida a mujeres con discapacidad en el marco de la  Ley 39/2006, de 14 de diciembre, de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las personas en situación de dependencia. – Establecer un programa estatal que contemple de manera integral los diferentes mandatos en materia de violencia contra las mujeres con discapacidad contenidos en los diversos cuerpos normativos nacionales e internacionales, tales como los Objetivos de Desarrollo Sostenibles, la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, la Convención para la Eliminación de Todas las Formas de Discriminación Contra la Mujer, el Convenio del Consejo de Europa sobre Prevención y Lucha Contra la Violencia contra las Mujeres y la Violencia Doméstica y la Ley Integral contra la Violencia de Género en nuestro país.

Desde DOWN ESPAÑA nos sumamos a esta petición tan necesaria para nuestra sociedad y mostramos nuestra solidaridad con las mujeres que son y han sido víctimas de la violencia machista en nuestro país.

Página del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad contar el maltrato a la mujer
Teléfono de Atención a víctimas de malos tratos: 016

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Madrid acogerá el desfile más importante de Isabel García, la joven diseñadora con síndrome de Down

Isabel García, “Lady Isabel” -como se la conoce en el mundo artístico-, es una joven diseñadora de moda de 30 años. Esta leonesa tiene síndrome de Down, una discapacidad que nunca le ha supuesto un obstáculo para trabajar por alcanzar la meta que se planteó cuando comenzó a dibujar bocetos: poder vivir profesionalmente de la moda. Un sueño que, gracias a su esfuerzo y trabajo constante, cada vez ve más cerca, y que la próxima semana recibirá un impulso definitivo: un desfile de su propia marca (Lady Isabel Design) en el célebre hotel Eurobuilding de Madrid. Será el martes 29 de noviembre a las 20h., en el espacio ‘La cúpula’.

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Isabel comenzó a crear sus primeros bocetos en 2008, cuando, como ella comenta, “estaba en casa sentada una tarde descansando y dibujando; abrí la mente y empecé a diseñar”. Fue en 2013 cuando su sueño empezó a tomar forma, gracias a la realización de una primera colección de cuatro vestidos.

En 2014 colaboró con el modisto Antonio Ramos para ampliar la una colección hasta un total de veinticinco vestidos. La repercusión siguió en aumento y el proyecto llegó a ser portada de la agencia EFE.

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Ahora, y apoyada en la gestión de la asociación Crea y Crece (con la que ha conseguido compartir pasarela con diseñadores de la talla de Roberto Verino) Lady Isabel presenta un total de cuarenta vestidos, en una combinación de modelos de temporadas anteriores a la que se unen catorce nuevas creaciones para la noche.

El desfile ha llamado la atención de numerosos medios de comunicación como El País o la cadena COPE, que la entrevistará hoy, jueves 24 de noviembre, en el programa ‘La Tarde’ de Ángel Expósito, a las 17,30h.


La acción cuenta con la colaboración de Fundación Telefónica, la Agencia Maniquí, el hotel Eurobuilding y la fotógrafa Giulia Ottino.

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El CERMI pide en el Congreso una “refundación” del Sistema de Dependencia tras una década de vigencia

LUIS CAYO PÉREZ BUENO, PRESIDENTE DEL COMITÉ ESPAÑOL DE REPRESENTANTES DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD (CERMI)
En opinión de Pérez Bueno «es el momento de no estar sometidos a políticas de austeridad».

El presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), Luis Cayo Pérez Bueno, pidió ayer, 22 de noviembre, en el Congreso de los Diputados una “refundación” de la Ley de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia, de cuya entrada en vigor se cumple una década en diciembre, “para que el sistema sea aquello para lo que se creó, y no se quede en algo intermedio que no da respuestas a miles de personas y familias”.

En la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad del Congreso de los Diputados, Pérez Bueno recordó que el CERMI ha presentado una iniciativa legislativa popular (ILP) para que se modifiquen los actuales criterios de copago en dependencia y autonomía personal, y que contó con la adhesión de  casi 740.000 personas.

Según explicó, esta ILP está pendiente de ser tomada en consideración por parte de la Comisión de Servicios Sociales del Congreso, y propone un establecimiento de unos copagos que no expulsen a ninguna familia del sistema por no poder hacer frente a los costes económicos”. En su opinión, el sistema de dependencia “fue en su momento una conquista social, pero es una ley que ha decepcionado a los dos grandes grupos sociales que eran sus destinatarios: las personas mayores y las que tienen discapacidad”.

En esta línea, el máximo representante del CERMI subrayó que como consecuencia de la crisis económica, “en los últimos años se han perdido prestaciones, apoyos que se ofrecían a las personas con discapacidad en el acompañamiento en su proceso de inclusión en ámbitos como el sanitario”, por lo que señaló que “la recuperación económica es el momento de retomar todo lo perdido y no estar sometidos a políticas de austeridad”.

Ante este escenario, apuntó que “no estamos, por desgracia, en una situación en la que no sean necesarias políticas públicas orientadas a promover la igualdad y el ejercicio de los derechos por parte de las personas con discapacidad”. De hecho, indicó que a consecuencia de la crisis económica, “estamos más necesitados de que se intensifique la acción transformadora en favor de las personas con discapacidad”.

Reforma constitucional

Además, Pérez Bueno reincidió en la petición del CERMI de reformar la Constitución Española para que se incluyan como fundamentales los derechos sociales, “y más en concreto la inclusión social de las personas con discapacidad”.

Asimismo, urgió a que el Parlamento modifique la Ley Orgánica del Régimen Electoral General (LOREG) para garantizar el derecho al voto de todas las personas con discapacidad, “ya que casi 100.000 no lo tienen reconocido” por razón de discapacidad intelectual, enfermedad mental o deterioro cognitivo, a consecuencia de una sentencia de incapacitación. A juicio de Pérez Bueno, este punto “contraviene” la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad.

Precisamente, el responsable del CERMI recordó que en 2017 la ONU volverá a examinar a España para analizar el nivel de cumplimiento de las recomendaciones que le hizo en 2011, “y gran parte de ellas siguen pendientes, por lo que Naciones Unidas incrementará su nivel de exigencia”.

Además, en relación con los aspectos que España no cumple, Pérez Bueno resaltó que en 2017 todas las infraestructuras y servicios de interés deberían ser accesibles, tal y como indicaba la Ley de accesibilidad de 2003, “pero lamentablemente no vamos a alcanzar ese objetivo”. En todo caso, advirtió de que se podrán adoptar acciones judiciales contra quienes vulneren la legislación vigente. Además, para revertir esta situación, pidió que todos los ministerios destinen el 1% de sus recursos para invertir en la mejora de la accesibilidad universal en todos los ámbitos.

En este punto, exigió también que se reforme la Ley de propiedad Horizontal, a fin de que las comunidades de vecinos asuman los costes de las reformas para hacer accesibles los edificios de viviendas que no permiten a las personas con discapacidad entrar y salir dignamente de sus domicilios.

Empleo y mujer con discapacidad

Durante su intervención, el presidente del CERMI recordó que más de cuatro millones de personas tienen discapacidad en España, de las que el 60% son mujeres. “Pese a que la discapacidad en España tiene rostro de mujer, están en situación de mayor pobreza, mayor exposición a la violencia, más lejos de la inclusión. Están en un cuadro sombrío que debemos teñir con políticas transversales de género y discapacidad”.

En este sentido, pidió que el reciente acuerdo firmado entre PP y PSOE para que con otras fuerzas políticas se trabaje para alcanzar un pacto de estado contra la violencia de género tenga en cuenta a las mujeres y niñas con discapacidad víctimas de esta lacra.

En materia de empleo, el presidente del CERMI expresó el deseo de la entidad de que se pase de la actual tasa de actividad de las personas con discapacidad de casi el 38% al 50% en cuatro años, lo que supondría que habría en el mercado laboral 150.000 personas más trabajando, “participando activamente en la mejora de nuestra sociedad”.

Recordamos que de entre las 23.000 personas con síndrome de Down en edad de trabajar que viven en España, tan sólo el 5% ha podido demostrar su valía. Recientemente, DOWN ESPAÑA se sumó a la campaña de Fundación ONCE para reclamar oportunidades laborales para el colectivo de personas con discapacidad.

Respuesta de los grupos políticos

Por parte de los grupos parlamentarios, Íñigo Alli, de UPN, destacó la necesidad de que la Comisión de Discapacidad del Congreso tenga carácter legislativo, “para evitar que hagamos aquí brindis al sol”. Mientras, la diputada de ERC Ester Capella manifestó que “el objetivo de esta Comisión debe ser que no la necesitemos”, puesto que en su opinión, todas las políticas públicas deben tener en cuenta la discapacidad de forma transversal.

Para el parlamentario de Ciudadanos Diego Clemente, es “positivo que a diferencia de lo que veo en otras comisiones, parece que aquí podremos llegar a muchos acuerdos”. Además, abogó por reformar los actuales criterios de copago en materia de dependencia y el Catálogo Ortoprotésico, que como indicó el presidente del CERMI, “se ha quedado obsoleto” y no incluye nuevos apoyos que se han desarrollado gracias a los avances científico-tecnológicos.

Por parte de Unidos Podemos, María Isabel Salud exigió que “no veamos la discapacidad como algo que siempre le  pasa a otros”, afirmó que “luchar por la igualdad debe ser algo global”, y agregó que “la calidad de una sociedad se mide por cómo trata a sus miembros más vulnerables”.

En representación del PSOE, Joan Ruiz lamentó que muchas de las demandas realizadas por Pérez Bueno en anteriores comparecencias siguen sin haber sido atendidas, por lo que podría parecer que “estamos en el día de la marmota”.

Por último, el diputado del PP Ignacio Tremiño enumeró las acciones que el Ejecutivo de Mariano Rajoy ha puesto en marcha desde 2012, subrayando la creación de empleo dentro del grupo de las personas con discapacidad, y celebró que “estamos mejor que muchos países de nuestro entorno en ámbitos como la educación inclusiva o la accesibilidad universal”.

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DOWN BURGOS celebra su XII edición de su Gala y premia a Fundación Vodafone España por “Yo me prep@ro”

La de ayer fue una noche emocionante en la que se reconoció el talento y la valentía empresarial y en la que jóvenes con síndrome de Down y empresarios, apostaron por dar valor a la contratación de un colectivo muy afectado por la escasez de oportunidades y la precariedad laboral.

Sólo entre el 2 y el 5% de las personas con síndrome de Down tienen un contrato de trabajo en España, un 8% en Burgos. Con el objetivo de facilitar su inserción laboral, la asociación DOWN BURGOS creó en el año 2004 el Club de Empresarios Estela, un foro informal que en la actualidad cuenta con 72 socios. En este año 2016, ocho miembros del club mantienen a diez empleados con síndrome de Down en sus empresas o instituciones, razón por la que fueron premiados. Orgullosos y muy emocionados recogieron su galardón Benteler España, Caixa Bank, Glaxo Smithkline, Hotel Landa Palace, Telepizza, Ayuntamiento y Diputación de Burgos, Confederación de Asociaciones Empresariales de Burgos y la UBU.

En esta edición el reconocimiento individual fue para el ex jugador de baloncesto, medalla de plata en Los Ángeles 84, Juan Antonio Corbalán, por reunir valores humanos de altura en el desempeño de su profesión y por ser capaz de hacerlo desplegando valores éticos susceptibles de influir positivamente en la sociedad.

Por último fueron premiados también por su apoyo al colectivo de personas con síndrome de Down Fundación Vodafone España, Fernando y Jaime Andrés López de Grupo Ureta, y el Diario de Burgos.

down-susana-sLa Fundación Vodafone España fue premiada por la puesta en marcha de “Yo me prep@ro”, un programa de formación en Nuevas Tecnologías que ha permitido ya que 480 alumnos con esta discapacidad intelectual de toda España mejoren y amplíen sus conocimientos en aspectos tan claves como el uso adecuado de diferentes programas informáticos, la navegación por Internet, el acceso a redes bancarias informatizadas, o la interacción con aplicación móviles. Todo con el fin último de ayudarles a salvar la brecha digital que condiciona enormemente a las personas con síndrome de Down a la hora de encontrar un puesto de trabajo, lo que supone una seria traba a sus aspiraciones de mejorar su autonomía y llevar una vida lo más plena e independiente posible.

En esta edición 2016-2017 se incorporan 240 jóvenes con síndrome de Down que recibirán la formación por primera vez, con un total de 10.500 horas formativas. A estos se suman los 480 jóvenes de las dos ediciones anteriores a quienes se les ofrecerá un curso de refresco de sus conocimientos para que actualicen las destrezas adquiridas en nuevas tecnologías aplicadas a la vida laboral.

El premio fue recogido por el Director General de Fundación Vodafone España, Santiago Moreno (foto superior).

 

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“No seas mi límite”, la nueva campaña de Fundación ONCE que reclama oportunidades laborales para las personas con discapacidad

‘No seas mi límite’ es la nueva campaña de sensibilización de Fundación ONCE que desde el pasado 12 de noviembre, y hasta el 3 de diciembre, se puede ver en los principales canales de televisión de nuestro país.

En ella, personas con distintas discapacidades reclaman ocupar el lugar que por formación, entrega y dedicación les corresponde en el ámbito laboral, así como en el resto de entornos. Los protagonistas del anuncio dirigen esta llamada de atención a toda la sociedad bajo el lema “No seas mi límite”, con el que se pretende hacer comprender que, en muchas ocasiones, somos el resto de ciudadanos quienes limitamos sus posibilidades de desarrollo personal y profesional.

Y es que, como todo el mundo que cuente con la preparación y el empeño adecuados, las personas con discapacidad son amigos, compañeros de trabajo, tiene pareja, puede ser padres y saben ocupar puestos de responsabilidad en el ámbito laboral. Sólo necesitan de la confianza y algunos apoyos, porque lamentablemente el 74% de las personas con discapacidad no tiene trabajo.

Desde DOWN ESPAÑA queremos sumarnos a esta campaña, y recordar que en España hay 23.000 personas con síndrome de Down que cuentan con la formación y la voluntad de trabajar que tan solo necesitan que se les permita demostrar de lo que son capaces. Sólo el 5% de ellas han tenido una oportunidad laboral.



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El Ballet Nacional de España bailará a beneficio de DOWN ESPAÑA en una actuación única

«Positivo, fresco, brillante y alentador«. «Lleno de vida y sensibilidad«. Son los adjetivos que describen ‘Alento‘, el magnífico espectáculo que el Ballet Nacional de España representará en una única actuación el próximo 10 de diciembre en los Teatros del Canal (Madrid). Será una gala solidaria, organizada por Fundación Gmp, que destinará el 100% de la venta de sus entradas al proyecto ‘Emociones’ de DOWN ESPAÑA, con el que se pretende fomentar el control y la explotación de sentimientos de las personas con síndrome de Down.

Ya el pasado 2 de noviembre pudimos disfrutar de un aperitivo en forma de un estupendo ensayo en el que una veintena de jóvenes con síndrome de Down practicaron algunos movimientos junto a los cuarenta bailarines del Ballet Nacional de España. Jóvenes pertenecientes a la ‘Fundación Psico Ballet Maite León’, aDanza Down. Compañía Elías LaFuente’ y a DOWN TOLEDO, que vieron cumplido un sueño al compartir escena con algunos de sus referentes, al frente de los cuales estaba Antonio Najarro, director del BNE.

De aquel ensayo (al que asistieron numerosos medios de comunicación) se grabó un emotivo vídeo promocional que ahora publicamos, y que es tan solo la antesala de la que será una de las más celebradas actuaciones del Ballet Nacional de España.


‘Alento’ es «positivo, fresco, brillante y alentador. Lleno de vida y sensibilidad«. Y no ha podido encontrar mejor causa; pocos atributos se adaptan tan bien como estos a la naturaleza y el mundo emocional de la mayoría de las personas con síndrome de Down.

Las entradas están a la venta en la taquilla de los teatros y a través de este enlace.

La gala será posible gracias al patrocinio de Bankinter y a la colaboración del INAEM, Teatros del Canal, Psicoballet Maite León, Cadena Cope, Grupo Idex, Danza Down. Compañía Elías Lafuente, 20 Minutos, Bodega Leyenda del Páramo y GPS Imagen y Comunicación.

Proyecto ‘Emociones’ de DOWN ESPAÑA

Para cualquier persona, y en especial para las personas con síndrome de Down, el control y el bienestar emocional tienen una incidencia clave en su calidad de vida. Las personas con síndrome de Down, debido a su discapacidad, presentan serias dificultades en el control de las emociones más básicas, lo que afecta gravemente a su desarrollo y crecimiento personal y, en último término, a su felicidad y bienestar.

Los principales problemas que afectan en el área emocional a las personas con síndrome de Down son:

  • Poca autoestima, generada en muchas ocasiones por un entorno que les excluye de la vida comunitaria y social. Esta falta de confianza en sí mismos les impide desarrollarse como personas y profesionales y les dificulta su acceso a un trabajo, a grupos de amigos, a grupos de ocio, a una pareja…
  • Escaso o nulo control emocional, sobre expresión de las emociones o incapacidad para mostrarlas, lo que también dificulta su inclusión social.
  • Baja capacidad para adaptarse a los cambios. Es necesario para el ser humano tener una capacidad para ser flexibles ante situaciones que le suceden en el día a día y que requieren de su adaptación. En el caso de las personas con síndrome de Down, esta dificultad se traduce en problemas en el entorno laboral, familiar y personal.
  • Bloqueos emocionales. La escasa capacidad para gestionar las emociones hace que ante momentos de angustia, dolor, pena, miedos  o tensión desarrollen bloqueos emocionales que les dificultan su vida cotidiana.

El proyecto ‘Emociones’ tiene como objetivo mejorar el bienestar emocional de los niños y jóvenes con síndrome de Down, a través de la realización de un programa de educación emocional en asociaciones y fundaciones de todo el país vinculadas a DOWN ESPAÑA.

Se complementa con la formación de “mediadores emocionales”, profesionales del ámbito del apoyo educativo formados para  desarrollar estas actividades con los grupos de personas con síndrome de Down a los que atienden.

En complemento al programa se realizarán sesiones formativas de orientación para padres y madres en las que se les ofrecerán pautas de educación emocional para orientarles en la actuación dentro de su entorno familiar.

De este proyecto se beneficiarán 260 niños y adolescentes con síndrome de Down, que contarán a su vez con el apoyo de 20 mediadores emocionales.

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FontUp ya puede adquirirse por Internet

FontUp, el primer producto con Epigalocatequina Galato -EGCG-, una sustancia que ayuda a mejorar la capacidad cognitiva de las personas con síndrome de Down, ya puede comprarse de forma online (a través de este enlace).

Su desarrollador, Laboratoires Grand Fontaine, ha creado FontDirect: una plataforma para la venta a través de Internet que pretende facilitar el acceso de las familias a este producto. El envío es gratuito, y el precio unitario oscila entre los 22 y los 18,7 € en función del volumen de compra. Los medios de pago aceptados son tarjetas de crédito y débito, así como PayPal.

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FontUp se envía en un plazo de 48-72 horas, con horarios de entrega de 9h. a 19h. Además de a España, esta plataforma también permite hacer envíos a Francia y Bélgica (para estos países los plazos de entrega son de 3 a 4 días).

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FontUp (que seguirá pudiendo adquirirse sin receta médica en cualquier farmacia o parafarmacia española mediante el código “176957.2”) es un producto nutricional que, combinado con una adecuada estimulación cognitiva, consigue cambios significativos en determinadas áreas de la memoria y las funciones ejecutivas de las personas con síndrome de Down.

Según el estudio realizado por los doctores Mara Dierssen, del Centro de Regulación Genómica (CRG), y Rafael de la Torre, del Instituto IMIM, las personas que han tomado el compuesto experimentan una mejora global en su autonomía y competencia para la vida diaria: mayor capacidad de aprendizaje en lectura, escritura y cálculo, mejor funcionalidad social, así como un mayor rendimiento en las áreas relacionadas con la memoria y el autocontrol.

El producto contiene epigalocatequina galato (EGCG), un compuesto natural presente en el té verde, y se presenta en cajas de 14 sobres individuales, que contienen una cantidad estandarizada de esta sustancia en forma de polvo con sabor a chocolate. El tratamiento está indicado para personas con síndrome de Down mayores de 16 años (aún no se ha realizado un estudio en población menor de esa edad). Consiste en la toma de dos sobres al día (mañana y noche) que deben disolverse en agua o leche. Tiene propiedades antioxidantes, es rico en fibra, no contiene gluten ni lactosa y carece de efectos secundarios.

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Un nuevo cómic de DOWN ESPAÑA para sensibilizar a los hermanos menores

sin-tituloDOWN ESPAÑA, en colaboración con Fundación Inocente Inocente, acaba de publicar ‘El mejor hermano del mundo mundial… tiene síndrome de Down‘, un cómic que ha nacido para sensibilizar a los hermanos más pequeños sobre los muchos aspectos positivos de tener un hermano con síndrome de Down. Para elaborarlo se ha recogido la experiencia de los hermanos mayores, que se han coordinado a través de la Red Nacional de Hermanos de DOWN ESPAÑA, volcando en él sus vivencias y conocimientos de lo que supone convivir con un hermano con esta discapacidad intelectual.

La historia del cómic la protagoniza Aran, una niña que se enfrenta a su primer día de colegio y que contará con los consejos de su hermano mayor Santi, que tiene síndrome de Down. A través de sus páginas, los niños comprenderán qué es la discriminación, los efectos que tiene y por qué hay que evitarla. Además, se da una explicación muy comprensible de lo que es el síndrome de Down desde el punto de vista biológico, pero también detallando cómo son las personas con esta discapacidad: suelen necesitar más tiempo y algunos apoyos para conseguir sus objetivos, pero pueden hacer las mismas cosas que el resto de personas. Se incide en la idea de que su discapacidad es tan solo una característica más de su persona.

La publicación ofrece también unas divertidas actividades, en las que mediante cuestionarios o preguntas abiertas se invita a los lectores a identificar situaciones de discriminación, o momentos en los que sus hermanos con síndrome de Down hayan sido una referencia y un apoyo para ellos. Se ha cuidado mucho su redacción en Lectura Fácil, para que sea accesible para todos los miembros de la familia, tengan o no discapacidad intelectual.

‘El mejor hermano del mundo mundial… tiene síndrome de Down’ fue presentado durante el pasado VIII Encuentro Nacional de Hermanos de Personas con síndrome de Down. Además, se distribuirá entre las entidades federadas a DOWN ESPAÑA para la realización de talleres de sensibilización con hermanos.

Su versión en pdf puede descargarse desde este enlace, y está también disponible en la sección ‘Publicaciones’ de la web de DOWN ESPAÑA.

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DOWN ESPAÑA y Toy Planet lanzan una campaña de Navidad inclusiva con el síndrome de Down

DOWN ESPAÑA y Toy Planet colaboran este año en la elaboración de la campaña de Navidad de la conocida cadena nacional de jugueterías. Ambas entidades unen fuerzas para sensibilizar a la sociedad sobre la inclusión de los niños con síndrome de Down, y lo hacen incluyendo a niños con esta discapacidad intelectual en el nuevo y esperado catálogo de juguetes de Toy Planet. Una iniciativa que se suma a la apuesta que la cadena de jugueterías lleva años realizando para romper con los estereotipos en el juguete.

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De izda. a dcha.: Galcerán, Matía y Gaspar.

Esta mañana el director general de Toy Planet, Ignacio Gaspar, el gerente de DOWN ESPAÑA, Agustín Matía y la presidenta de ASINDOWN, María del Mar Galcerán, han presentado la campaña en Valencia.

«Con ‘Toy Planet sin barreras’, hace cuatro años, nos planteamos aportar más valor a nuestro catálogo de juguetes para Navidad y quisimos escuchar lo que nuestros clientes nos contaban. Un primer paso fue acabar con los clichés establecidos sobre cómo deben jugar los niños y las niñas y ahora hemos dado un paso más, queremos aportar nuestro granito de arena para conseguir la inclusión total de los niños con síndrome de Down en un momento tan bonito como es el juego entre niños», ha apuntado Ignacio Gaspar, director general de Toy Planet. Y es que este año, a la sesión de fotos en la que participan niños y niñas de familiares y colaboradores de la compañía, se han sumado Irene, Joan, Lucas y Laia, cuatro niños con esta discapacidad intelectual que se han convertido en protagonistas de la próxima campaña de Toy Planet. Y todo ello certificado con su Guía de Navidad, con casi 2.000.000 de ejemplares en la calle, donde los consumidores pueden disfrutar de esta campaña.

Muchos son los niños con síndrome de Down que rompen estereotipos continuamente, como hace unos días en la «Petit Fashion Week», demostrando que pueden participar en cualquier momento, en cualquier situación, como cualquier otro niño o joven. “Durante las sesiones hemos comprobado que los niños lo que quieren es jugar y que al final juegan y se divierten con todo. El juego favorece el aprendizaje del niño y le ayuda a alcanzar los objetivos propios de la etapa en la que se encuentre, por eso es importante enseñarles desde pequeños a jugar con todo”, ha señalado Gaspar.

Para el gerente de DOWN ESPAÑA, Agustín Matía, la colaboración con Toy Planet supone “una gran alegría que nos va a ayudar enormemente, ya que no hay mejor forma de construir una sociedad inclusiva que hacerlo desde la infancia. Los niños, a través del juego y el ocio compartido, son los mayores catalizadores de la inclusión”. En opinión de Matía, “esta acción va a permitir proyectar a las familias una imagen de normalidad sobre el síndrome de Down, y ayudar a la gente a entender que los niños con esta discapacidad intelectual tienen los mismos gustos, aficiones y necesidades de ocio que cualquier otro niño. Queremos dar las gracias a Toy Planet por demostrar de nuevo ser una empresa involucrada responsablemente con el fomento de una sociedad en la que todo el mundo encuentre su espacio.”

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