DOWN ESPAÑA y Modestia Aparte lanzan una campaña viral que reclama oportunidades laborales para las personas con síndrome de Down

El próximo Día Internacional del Trabajo, que se celebra el 1 de mayo, tiene banda sonora. Y todo gracias a la última campaña de DOWN ESPAÑA, que está dando mucho que hablar en redes sociales y apunta a convertirse en el próximo éxito viral de la organización.

Se trata de ‘Todo por la inserción’, un original llamamiento en forma de videoclip para que el mundo empresarial abra sus puertas a los trabajadores con síndrome de Down. La campaña está llamando la atención porque el vehículo para trasladar este mensaje es uno de los éxitos musicales más recordados de los años noventa en nuestro país: ‘Es por tu amor’, de Modestia Aparte.

Fernando López, vocalista del añorado grupo madrileño que ha colaborado con DOWN ESPAÑA, ha regrabado la canción cambiando por completo la letra con la intención de reclamar oportunidades laborales para las personas con síndrome de Down. El resultado es un original videoclip al ritmo de este mítico tema, en el que se insta a los empresarios a que den al colectivo la oportunidad de demostrar su valía, porque como recuerda su pegadizo estribillo, “estoy tan preparado como el mejor”. Toda una declaración de intenciones.

Los jóvenes con síndrome de Down siguen hoy en día un recorrido formativo igual que el del resto de la población, pero a pesar de ello se encuentran con una alarmante escasez de oportunidades en el mercado laboral normalizado. De hecho, tan solo el 5% de la población activa con esta discapacidad en España ha podido trabajar en una empresa ordinaria.

A ello contribuye el hecho de que nuestro país cuenta con un modelo de integración laboral claramente discriminatorio y que fomenta la segregación. Según el último informe del Observatorio sobre Discapacidad y Mercado de Trabajo en España, los contratos de personas con discapacidad en empresas ordinarias han pasado del 52,5% en 2006 al 28,8% en 2013. En cambio, en ese mismo periodo la contratación en Centros Especial de Empleo ha crecido del 47,5% al 71,2%.

Estos datos muestran que se ha producido una verdadera regresión en términos de inclusión laboral en España. Una situación que contraviene la Convención Internacional sobre los Derechos de Personas con Discapacidad de la ONU (vigente en nuestro país desde 2008), que reconoce en su artículo 27 “el derecho de las personas con discapacidad a trabajar en igualdad de condiciones con las demás, (…) a ganarse la vida mediante un trabajo libremente elegido o aceptado en un mercado y un entorno laborales que sean abiertos, inclusivos y accesibles”.

Por todo ello, DOWN ESPAÑA quiere reivindicar con este videoclip el derecho que tienen las personas con síndrome de Down a disfrutar de las mismas oportunidades laborales que el resto de la población, además de recordar al tejido empresarial que hay 23.000 personas con esta discapacidad intelectual en nuestro país que cuentan con la formación y la voluntad de trabajar, y que tan solo necesitan que se les permita demostrar de lo que son capaces.

El vídeo no hubiera sido posible sin la colaboración del vocalista de Modestia Aparte, Fernando López, Universal Music Publishing, y los estudios M20. También ha sido imprescindible la colaboración del grupo de voluntarios que se unieron al proyecto a través de las redes sociales de DOWN ESPAÑA, la de la escuela de baile WOSAP y la de los alumnos de la Universidad Complutense de Madrid. Y por supuesto del protagonista del vídeo, Sergio Sobrino (usuario de DOWN TOLEDO), de los jóvenes de DOWN VALLADOLID que acudieron al estudio de grabación, y de la productora Transvision Comunicación Audiovisual.

También ha colaborado en la camapaña el Misnisterio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.

A todos ¡¡muchas gracias!!

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Artículo: ‘Empleo con Apoyo, hacia la inclusión laboral de las personas con síndrome de Down’

Empleo con Apoyo artículoUno de los objetivos prioritarios de las personas con síndrome de Down, y por tanto de sus familias y de las organizaciones como DOWN ESPAÑA, es conseguir el mayor nivel de autonomía y vida independiente. Para ello, la obtención de un empleo supone un paso fundamental.

Lo deseable es que este paso se produzca en las condiciones más cercanas posibles a la inclusión y a la normalización más absoluta. Por ello, DOWN ESPAÑA impulsa y defiende el modelo de Empleo con Apoyo; una modalidad de inserción laboral en empresas ordinarias, que ofrece los apoyos necesarios, dentro y fuera del entorno laboral. Se sustenta en la figura de un preparador laboral, que ofrece al trabajador con discapacidad el apoyo necesario para su adaptación al puesto de trabajo, desde la preparación para el desarrollo de las habilidades y tareas necesarias hasta el seguimiento y acompañamiento en la empresa (un acompañamiento que se va retirando progresivamente).

Para conocer los datos y la información sobre los que se sustenta la apuesta de DOWN ESPAÑA por esta metodología, la coordinadora de nuestra Red Nacional de Empleo con Apoyo de, Irene Molina, ha elaborado un artículo de gran interés para los profesionales y entidades que quieran ponerla en práctica, así como para las familias que deseen conocer los detalles que respaldan su aplicación.

Está disponible a través de este enlace, así como en la sección ‘Publicaciones’ de la web de DOWN ESPAÑA.

 

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Las empresas y la inclusión laboral del colectivo en el mercado ordinario

LISMIEn el objetivo de conseguir el mayor nivel de autonomía y vida independiente de las personas con síndrome de Down, la obtención de un empleo supone un paso fundamental. Por ello, DOWN ESPAÑA orienta una gran parte de su trabajo a la realización de proyectos que permitan al colectivo encontrar un puesto de trabajo en empresas normalizadas. Tanto mediante la formación (con el reciente ‘Yo me prep@ro’) como con la sensibilización (con campañas como la del Día Mundial del Trabajo), DOWN ESPAÑA pretende facilitar que las personas con síndrome de Down construyan su propio proyecto de vida en igualdad de condiciones con los demás, y que lo hagan siendo incluidas en el ámbito profesional de la misma manera que lo son en el plano social o el cultural.

Y es que la empleabilidad del colectivo es uno de las razones de ser de DOWN ESPAÑA, que este año a través del Programa del IRPF ha destinado 156.500 euros a apoyar las actividades de inserción laboral de sus entidades, de las que se han beneficiado 1.300 usuarios con discapacidad intelectual de todo el país.

Pero además de la formación y la sensibilización, para mejorar su inserción laboral es necesario contar con el apoyo y la colaboración del tejido empresarial. Es fundamental que las empresas conozcan las cualidades de las personas con síndrome de Down; que sepan apreciar los valores y las capacidades para el trabajo que tienen, para darles así una oportunidad e integrarlas en sus plantillas. Algo que entronca directamente con las políticas de Responsabilidad Social Corporativa (RSC) que ponen en práctica una gran mayoría de ellas.

Por eso, DOWN ESPAÑA realiza tareas de información entre las empresas, para informarlas de que aunque la RSC sea un acto voluntario, en nuestro país existe una normativa (la Ley de Discapacidad) que obliga a aquellas que cuenten con una plantilla de más de 50 trabajadores a contratar a un 2% de trabajadores con discapacidad.

Para ello DOWN ESPAÑA cuenta con el folleto ‘¿La cumples?’, en el que se explican los detalles de la normativa y se ofrecen los servicios de asesoramiento gratuito y sin compromiso de la Federación y sus entidades locales para apoyar a las empresas interesadas en contratar a una persona con síndrome de Down.

Si en tu empresa queréis darle una oportunidad a una persona con esta discapacidad intelectual, puedes obtener más información aquí. Y puedes ponerte en contacto con DOWN ESPAÑA en el 91 716 07 10 y en downespana@sindromedown.org. También es posible contactar con nuestra entidad local más cercana a ti buscándola aquí.

¡Por supuesto, no dudes en usar el folleto para informar y ayudar a las empresas que conozcas!

DOWN BURGOS, galardonada con el ‘Premio 2015 de la Ciudad en Convivencia’

La “extraordinaria actividad integradora” desarrollada el año pasado por DOWN BURGOS con motivo de su treinta aniversario ha sido reconocida con la concesión del Premio Ciudad de Burgos 2015 en la categoría de Convivencia.

Se trata de unos galardones que reconocen la valía de personas, agrupaciones o entidades burgalesas que, por su trayectoria, talento o comportamiento contribuyan a un mayor desarrollo de la ciudad y sus habitantes.

El jurado apoyó por mayoría la candidatura de la entidad. Entre los méritos que quiso destacar está la realización del festival de talento en el que personas con síndrome de Down mostraron todo lo que son capaces de hacer; el torneo interautonómico de baloncesto o la quedada motera ‘Motodown’; entre otros muchos ejemplos de la apuesta decidida del colectivo por la inclusión.

DOWN BURGOS ha recibido la noticia con alegría y mucha satisfacción. “Estamos muy agradecidos porque es el reconocimiento a una trayectoria de muchos años, pero también creemos que conlleva más responsabilidad: ante la ciudad que nos lo otorga y ante las familias y personas que forman parte de la asociación, para que las cosas salgan mejor y sigamos prestando servicios que redunden en mayor evolución e integración social»,  comenta el gerente, Luis Mayoral.

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Los jóvenes con síndrome de Down de Sevilla podrán realizar prácticas laborales en las farmacias de la ciudad

La Asociación Síndrome de Down de Sevilla y Provincia (ASEDOWN) ha suscrito un acuerdo con el Colegio de Farmacéuticos de Sevilla que permitirá fomentar la inserción laboral del colectivo.

Y es que, gracias a este convenio, jóvenes con síndrome de Down de la entidad podrán realizar prácticas laborales en los propios establecimientos, en los que podrán poner en práctica las destrezas adquiridas durante su etapa formativa.

En palabras del presidente colegial, Manuel Pérez, la institución va a ofrecer “las herramientas necesarias para que su etapa de preparación se complete con esta primera experiencia laboral”. El propio Colegio se encargará de dotar de un tutor a los jóvenes, con el fin de asesorarlos y guiarlos en sus primeros pasos en el mundo laboral.

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Manuel Pérez (izda.), pte. del Colegio de Farmacéuticos de Sevilla, y Joaquín López-Sáez (dcha.), pte. de ASEDOWN.

 

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Plan Estratégico de DOWN ESPAÑA: estrategias y objetivos de la Federación hasta 2019

plan-estrategico-DOWN ESPAÑADesde su creación en 1991, DOWN ESPAÑA ha tratado de articular su labor y los proyectos que acomete con arreglo a unas líneas de trabajo que definan su función como organización y que marquen el rumbo del movimiento asociativo en torno al síndrome de Down.

En la reciente Asamblea General Ordinaria, la Federación presentó un nuevo Plan Estratégico en el que se recogen estas líneas de trabajo que buscan asegurar estabilidad y continuidad al proyecto hasta el año 2019, momento en el que se reformulará un nuevo plan. Las líneas en las que se basará el trabajo de DOWN ESPAÑA hasta entonces son:

1- Defensa de los Derechos Humanos y de la inclusión de las personas con síndrome de Down. Planteada desde el marco de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad contempla los siguientes objetivos:

  • Promover la reivindicación de los derechos reconocidos en la Convención en todas las actuaciones de la Federación y de las entidades federadas.
  • Aumentar el reconocimiento y la inclusión social de las personas con síndrome de Down en España.

2- Fomento de la autonomía y la vida independiente de las personas con síndrome de Down. Requiere prestar los apoyos necesarios a las familias para hacerlo posible. Será necesario:

  • Fortalecer y empoderar a las personas con síndrome de Down para ejercer su derecho a la vida independiente en su entorno comunitario.
  • Implementar y apoyar servicios y recursos de fomento de vida autónoma e independiente en las entidades federadas.
  • Reforzar el papel de las familias las personas con síndrome de Down en las entidades federadas.

3- Impulso al envejecimiento activo. Mediante el desarrollo de una vida adulta saludable, participativa y segura. Para lograrlo, habrá que:

  • Generar e implantar un modelo integral de atención al envejecimiento activo para la persona adulta con síndrome de Down (mejorando la salud frente al deterioro cognitivo, fortaleciendo la seguridad jurídica,…).

4- Mejora de la red asociativa y consolidación de DOWN ESPAÑA como estructura viable, sólida y eficaz. Alcanzado los siguientes objetivos:

  • Mejorar la solvencia económica de la Federación y de sus entidades federadas.
  • Mejorar la eficacia y la cohesión asociativa de DOWN ESPAÑA y de sus entidades federadas.

Cada una de estas cuatro líneas estratégicas y sus objetivos relacionados llevan asociadas unas acciones concretas que pueden consultarse en el mismo documento del Plan, a través de este enlace. También está disponible en la sección ‘Transparencia’ de la web de DOWN ESPAÑA.

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Asamblea General Ordinaria de DOWN ESPAÑA: se presenta el III Plan de Acción para Personas con Síndrome de Down y sus familias

La Asamblea arrancó a las 10:30h con la bienvenida del Presidente de DOWN ESPAÑA, José Fabián Cámara, a los representantes (gerentes y presidentes) de las entidades acreditadas. Tras ello, la Secretaria de la Junta Directiva, Pilar Sanjuán, procedió a presentar a las nuevas entidades que se incorporan como nuevos miembros adheridos a la Federación: DOWN CIEZA, DOWN VALENCIA ‘TRABALLANT JUNTS’, y FUNDACIÓN GARRIGOU. Se votó la incorporación de las tres, aprobándose sin ningún comentario adicional. Con estas altas, las entidades que integran DOWN ESPAÑA pasan a ser 91. Se trata del mayor número de entidades federadas a la organización desde su constitución en 1991.

A continuación tomó la palabra Antonio Jiménez Lara, experto en discapacidad e invitado a esta Asamblea para exponer una presentación sobre el futuro del movimiento asociativo. “Merece la pena intentar anticipar los posibles futuros y tendencias del mañana, porque eso nos permitirá estar preparados para el cambio”, comentó Jiménez Lara al inicio de la misma, sobre los posibles cambios sociales que acarrea el actual panorama que vive el país.

El experto repasó algunos de los grandes vectores para identificar estos cambios y retos de futuro de la discapacidad, de entre los que destacan “los demográficos, como el descenso del nacimiento de niños con síndrome de Down; o la lucha por superar el cambio de paradigma que supone considerar la discapacidad una cuestión de derechos”. En opinión de Jiménez Lara, las asociaciones también deben atender las demandas de las propias personas con síndrome de Down, como su necesidad de empoderamiento.

El siguiente en participar de la presentación fue Agustín Huete, Doctor por la Universidad de Salamanca y Director de InterSocial, que centró la ponencia en el futuro de las personas con síndrome de Down en particular. Para Huete, aunque se han afrontado hasta ahora retos muy importantes, “quedan por delante algunos muy difíciles, como el derecho a relaciones afectivas y sexuales, o el control de asuntos jurídicos y financieros”.

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“Prestamos apoyo a una proporción pequeña de la población con síndrome de Down en España”, comentó Huete, para quien “las organizaciones debemos buscar al resto”. “También hay que abrir las estructuras directivas de las entidades a estas personas, como ya estáis haciendo muchas asociaciones de DOWN ESPAÑA”, mencionó el experto.

Para Huete “hay que atreverse con todos los grandes retos y hacer autoevaluación; la calidad de las organizaciones tiene una medida muy sencilla: la calidad de vida, la autonomía que muestren las personas con síndrome de Down usuarias de nuestras organizaciones”.

Para concluir, Huete trasladó “una de las claves para la autodeterminación, que es que la familia termine con la incertidumbre de ‘¿Qué ocurrirá cuando yo no esté?’. En muchas ocasiones esto genera un miedo limitante en el núcleo familiar, que imposibilita a las personas con síndrome de Down progresar en su nivel de autonomía”.

A continuación, el mismo Huete presentó el ‘III Plan de Acción para personas con síndrome de Down y sus familias en España: retos y apoyos’, el tercer paso de una planificación que comenzó hace 15 años. Se trata de un documento sencillo, intuitivo y manejable, orientado a familias, personas con esta discapacidad y profesionales, basado en la identificación de momentos clase que requieren atención y apoyo extraordinario.

Para su elaboración se han tenido en cuenta fuentes documentales legislativas y estadísticas actuales, así como participación abierta y revisión por parte del colectivo y su entorno.

Huete explicó la estructura y el contenido de este Plan, que en esta edición “incluye elementos clave del ciclo vital, los retos que nos generan preocupación, con las dificultades y las soluciones que podemos darles”. Retos como la detección precoz y la información a familias, la Atención Temprana, la educación secundaria, el momento de incertidumbre tras la escolarización, asuntos económicos, vida independiente, afectividad y sexualidad, prevención de abusos, o el envejecimiento. En total 19 desafíos a los que se suelen enfrentar las familias y las personas con síndrome de Down.

Este III Plan de Acción estará disponible próximamente en la web de DOWN ESPAÑA, desde donde se notificará en el mismo momento en que esté listo para su libre descarga.

Tras ello, el presidente de DOWN ESPAÑA anunció el ‘Código ético y de Buena Gobierno’ de la Federación. La encargada de presentarlo fue Marcelina de la Vega, miembro de la Junta Directiva de DOWN ESPAÑA.

“Este documento está dirigido a todo el personal y asociaciones del entorno de la organización, que debe ser asumido por todos quienes tengan relación interna y externa con nosotros”, mencionó De la Vega.

Se encuentra disponible en la sección ‘Transparencia’ de la web de DOWN ESPAÑA.

En el siguiente punto del orden del día, José Fabián Cámara hizo lectura del Informe del Presidente, en donde se detallan y valoran  las acciones que la organización desarrolló en 2015. Cámara destacó los proyectos en torno a las personas con trisomía 21 realizados durante el año, así como su orientación hacia la vida independiente del colectivo y la defensa de los Derechos Humanos.

“Se ha conseguido realizar un 61% de las acciones planteadas en el Plan Estratégico para los últimos cuatro años”, resaltó Cámara, quien repasó algunas de las acciones más relevantes llevadas a cabo, como “el diseño de un itinerario de autonomía y vida independiente, o las más de 30 iniciativas puestas en marcha junto a las asociaciones”. También repasó las publicaciones, las acciones de denuncia social, o el trabajo online.

Huete volvió a tomar la palabra para presentar el informe ‘Datos Down’, en el que se recoge una evolución histórica de la presencia de las asociaciones de DOWN ESPAÑA, de su composición y de los servicios que prestan. Asimismo, muestra el total de la población con discapacidad atendida, que alcance casi las 13.000, con cerca de 24.000 personas del entorno cercano (familia) involucradas. En total, unas 45.000 personas atendidas en todo el país. Una tasa de asociacionismo de 1/6 parte sobre el total de la población con síndrome de Down en España.

Este informe también refleja los datos estructurales de las asociaciones que han participado de él, detallando información económica y laboral.

A través de este enlace se pueden ver algunas infografías elaboradas a partir de los datos de este informe. Estas infografías se actualizarán según vayan recogiéndose más datos.

Acto seguido, se acordó dejar para una Asamblea General Extraordinaria (a celebrar el 11 de junio) la votación y aprobación del las cuentas anuales correspondientes a 2015, y del Presupuesto del ejercicio de ese año.

El vocal de la Junta Directiva de DOWN ESPAÑA, Mateo San Segundo, procedió entonces a la presentación del Plan Estratégico 2016-2019. Con él se pretende alcanzar unas líneas estratégicas:

  • Fomento de la autonomía y apoyo a las familias para lograrlo.
  • Defensa de los Derechos Humanos y la inclusión.
  • Impulso al envejecimiento activo.
  • Mejora de la Red Asociativa.

Fue entonces el turno para el gerente de la entidad, Agustín Matía, que expuso el Plan Operativo Anual, en el que se recogen los programas y proyectos que la Federación está desarrollando en 2016. Se aprobó por unanimidad.

A continuación, Juan Martínez analizó el Presupuesto 2016, y expuso sus diferentes detalles y partidas. De nuevo, se aprobó por unanimidad.

Se explicaron, por medio de Agustín Matía, los nuevos criterios de DOWN ESPAÑA para el reparto de subvenciones que provienen de Fundación ONCE y del IRPF.

Por último, el presidente de DOWN CÓRDOBA, Luis Guada, presentó el próximo Encuentro Nacional de Familias de Personas con Síndrome de Down, que en su XVI edición se celebrará en Córdoba, del 28 al 31 de octubre.

En el turno de ruegos y preguntas, a solicitud de DOWN COMPOSTELA la Asamblea refrendó unánimemente el respaldo de DOWN ESPAÑA a Mara G.C., así como su apoyo a un recurso de amparo para que el Tribunal Constitucional reponga el derecho al voto de esta joven con discapacidad intelectual. Éste es el texto que se apoyó:

«DOWN ESPAÑA, federación que representa a 91 entidades de Síndrome de Down de todo el Estado, manifiesta públicamente su apoyo a Mara G.C. y a su familia, y respalda la presentación de un recurso de amparo ante el Tribunal Constitucional para que se reponga el derecho al voto de esta joven con discapacidad intelectual.
La Federación Española de Síndrome de Down, en consonancia con los criterios de la Fiscalía del Tribunal Supremo y el CERMI Estatal, espera que el Tribunal Constitucional admita a trámite el recurso y, de una vez por todas, ponga fin a una situación de discriminación que viven muchas personas con discapacidad en nuestro país y dicte las instrucciones oportunas para que se aplique la Convención  Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, que el Parlamento y el Gobierno español ratificaron en el año 2007 y que está vigente en nuestro país desde mayo de 2008.
Asimismo, DOWN ESPAÑA reclama a las instituciones que acometan cuanto antes una reforma de la Ley Orgánica de Régimen Electoral General (LOREG), para que las 80.000 personas con discapacidad que tienen una sentencia de incapacidad en España y se les impide votar no sigan viéndose privadas de este derecho fundamental, recogido en el artículo 29 de la Convención de la ONU».

La Asamblea de DOWN ESPAÑA votará mañana la incorporación de nuevas entidades a la Federación

Cerca de 40 asociaciones federadas a DOWN ESPAÑA se reunirán, como cada año, en la Asamblea General Ordinaria para tratar temas de interés común: asuntos estatutarios habituales, debatir y exponer los proyectos del año, y presentar planes operativos e informes de resultados.

En esta ocasión tendrá lugar mañana, sábado 16 de abril, a las 10.00 horas en el Hotel Ilunion Atrium de Madrid (c/ Emilio Vargas 3), y destacan especialmente varios puntos importantes en el orden del día:

  • Se contará con representantes de Fundación ONCE para realizar la presentación ‘Retos actuales en relación a la discapacidad’ que se debatirá con posterioridad.
  • Se presentarán sendos documentos de relevancia para el movimiento asociativo y para la actividad de la Federación: el ‘III Plan de Acción para personas con síndrome de Down y sus familias en España’ y el ‘Código ético y de buen gobierno DOWN ESPAÑA’. Con relación a éste último, se procederá a la elección de los miembros que conformarán el Comité de Ética.
  • Se dará la baja y la admisión, si procede, a nuevas entidades asociadas.
  • Se presentará el XVI Encuentro Nacional de Familias y VIII Encuentro Nacional de Hermanos, que tendrá lugar en Córdoba del 28 al 31 de octubre de este año.

La jornada podrá seguirse a través de los perfiles de DOWN ESPAÑA en Facebook y Twitter. Se habilitará el hashtag #asambleaDown en Twitter, para facilitar la difusión de la información y acoger las cuestiones que se quieran plantear.

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‘Motxila 21 – El documental’ se estrena en Madrid por todo lo alto

En sus más de diez años de trayectoria, la banda de rock Motxila 21, formada por jóvenes con síndrome de Down y otros jóvenes sin discapacidad de DOWN NAVARRA, ha ido alcanzado grandes logros y reconocimientos: el ‘Premio a la mejor trayectoria musical del año’ en la Gala de la Música Navarra, el galardón ‘Pancarta de Oro’, o la edición de un disco que agotó su primera edición.

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Pero fue en verano de 2014 cuando los componentes de Motxila 21 vivieron uno de sus momentos más importantes e ilusionantes: su primera “gira europea”, que les llevó a dar seis conciertos en Londres. Durante este viaje se aprovechó para realizar un documental, gracias a la financiación por crowfunding.

Ahora, llega otro de esos momentos que quedará marcado para siempre en la historia de la banda: el estreno de ‘Motxila 21 – El documental’, testimonio de lo que supuso aquella gira. Una ‘road movie’ donde el propio viaje transforma a los protagonistas, y que como sus reponsables afirman “habla de diversidad, de respeto, de amistad, de creatividad, de rock, de música, pero sobre todo habla de personas. Visibiliza a las personas con síndrome de Down desde una óptica positiva pero sin paternalismo”.

 

En el documental “les vemos reír, enamorarse, cantar, enfadarse, hacerse bromas, hablar de lo que les preocupa, enfrentarse a problemas…”. Todo ello en un escenario, Londres, “donde se han escrito algunos de los capítulos más míticos de la historia del rock”.

‘Motxila 21 – El documental’ tendrá un estreno por todo lo alto, mañana viernes 15 de abril en la Cineteca del centro cultural Matadero, en Madrid (uno de los espacios de arte y creatividad más conocidos de la capital). Habrá pases hasta el 24 de abril, pero el estreno contará además con el director de la cinta, Iñaki Alforja, y los componentes del grupo, con los que se organizará un coloquio tras la proyección.

Las entradas pueden adquirirse en la propia taquilla a un precio de 3,5 € o a través de este enlace, donde también se detallan los pases programados.

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DOWN ESPAÑA respalda un recurso ante el Tribunal Constitucional para que se restablezca el derecho al voto de una joven con discapacidad intelectual

Rueda prensa voto
De izda. a dcha.: la abogada de la familia, Lourdes González-Laganá; el presidente de DOWN COMPOSTELA, Juan Martínez; y el tesorero de la entidad, Juan Villar, durante la rueda de prensa en la que han presentado el caso.

DOWN ESPAÑA, DOWN COMPOSTELA y el CERMI Estatal manifiestan su apoyo a la familia de Mara G.C., así como su respaldo a un recurso de amparo para que el Tribunal Constitucional reponga el derecho al voto de esta joven con discapacidad intelectual. Estas entidades se servirán del hashtag #StopDiscriminación para dar a conocer la noticia y recabar apoyos en redes sociales.

Mara es una joven, que tiene actualmente 19 años, para la que sus padres solicitaron una incapacitación parcial, pero “respetándole sus derechos personalísimos”, entre los que se encuentra la posibilidad de votar. El 2 de septiembre de 2014, el juzgado de Primera Instancia número 6 de Santiago dictó sentencia en la que, entre otros aspectos, priva a Mara del derecho al sufragio activo. La familia recurrió a la Audiencia Provincial de A Coruña, que el 11 de marzo de 2015 ratificaba esta sentencia, al igual que hizo la Sala de lo Civil del Tribunal Supremo en la sentencia número 18/2016 de 17 de marzo pasado. El fallo del Tribunal Supremo se produjo en contra del criterio de la Fiscalía quien solicitó, de acuerdo con lo que establece la Convención de la ONU, que se facilitase a Mara los apoyos necesarios y se le permitiese poder votar. “No se tiene en cuenta el deseo expresado” por la joven, indica la Fiscalia en sus alegaciones al TS.

Tanto en primera instancia como en la Audiciencia Provincial “no se ha tenido en cuenta la importancia que para las personas con discapacidad reviste su autonomía e independencia individual, incluida la libertad de tomar sus propias decisiones”, señalaba la Fiscalía, que apoyó el recurso de casación de la familia ante el Tribunal Supremo, aunque el fallo no tuvo en cuenta este criterio.

El presidente de DOWN COMPOSTELA , Juan Martínez, ha señalado hoy que la sentencia del Tribunal Supremo del 17 de marzo que impide a Mara poder votar “viola los artículos 23 y 14 de la Constitución Española y los artículo 5, 12 y 29 de la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad”. La Fiscalía también se ha mostrado contraria a la sentencia del TS.

Para el presidente de DOWN COMPOSTELA, Juan Martinez, el Tribunal Supremo ha desperdiciado la primera ocasión en la tuvo que pronunciarse sobre el derecho al voto de las personas con discapacidad para “respetar la Constitución Española y la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad. Unas normas de obligado cumplimiento por el Estado español, toda vez que la Convención de la ONU se publicó en el BOE en mayo de 2008”.

Esta opinión también es compartida por el CERMI estatal, quien ha solicitado a la Oficina del Defensor del Pueblo que presente recurso de amparo ante el Tribunal Constitucional. “La Constitución Española reconoce sin limitaciones ni excepciones el derecho al sufragio activo y pasivo de todas las ciudadadanas y ciudadanos españoles en su artículo 23”, indica Leonor Lidón, delegada del CERMI Estatal para la Convención de la ONU y los Derechos Humanos.

El problema deriva, según ha explicado Martínez, en que, cuando una persona es sometida a un proceso judicial de incapacitación, la Ley Orgánica de Régimen Electoral General (LOREG, en su artículo 3) obliga a los jueces a pronunciarse sobre la capacidad de estas personas para poder votar. “Esto supone una discriminación en sí mismo”, ha afirmado el presidente de DOWN COMPOSTELA, en tanto en cuanto “no se somete al mismo examen a toda la población y sólo se hace con aquellas personas con discapacidad que se someten a un proceso de incapacitación”. Para Martínez, el gobierno debería modificar la LOREG, una ley de 1985, que contraviene la Convención de la ONU y a la propia Constitución en este aspecto, ya que “la Constitución en ninguno de sus artículos pone limitaciones al derecho al voto de las personas. No se puede decir que se protege a una persona cuando se están vulnerando sus derechos”.

Para el CERMI, la interpretación que ha hecho el Tribunal Supremo en su sentencia “es contraria a los principios de igualdad y no discriminación, por cuanto el examen de capacidad sólo se realiza sobre un conjunto de la población definido” (algunas personas con discapacidad) y que se identifica en el seno de un proceso judicial que debe ser conducente a la mejor garantía de sus derechos, que nunca puede pasar por su negación, de forma tal que no puede protegerse vulnerando, como se ha venido haciendo hasta ahora”.

Ahondando en esta línea, Leonor Lidón, delegada del CERMI para la Convención de la ONU y los Derechos Humanos, asegura que la Convención y la Constitución “no definen ni establecen restricciones ni limitaciones” sobre el derecho al voto. “No hay colisión entre las mismas”, por lo que estas leyes de rango superior “no pueden ser vulneradas por una normativa de rango orgánico” como es la Ley de Régimen Electoral General.

Discrepancias entre el TS y la fiscalía

En la sentencia, el Tribunal Supremo estima que “ la decisión de privación del derecho de sufragio activo es por tanto legalmente posible y compatible con la Convención de Nueva York, sin perjuicio de que para la eventual adopción de tal medida sea preciso examinar de forma concreta y particularizada las circunstancias e intereses concurrentes, evitando todo automatismo, incompatible con los derechos fundamentales en juego, para calibrar la necesidad de una medida dirigida a proteger los intereses del incapaz y el propio interés general de que la participación electoral se realice de forma libre y con un nivel de conocimiento mínimo respecto del derecho al votar y de la decisión adoptada, como advierte la sentencia recurrida”.

Unos argumentos con los que la Fiscalía se mostró contraria. En el informe que presentó al TS antes de emitirse el fallo, la fiscalía “no considera suficiente que el interrogatorio de la incapacitada sobre determinadas cuestiones políticas electorales, que por lo demás contestó con bastante acierto según la sentencia de instancia, sea causa suficiente para privarla del derecho fundamental al sufragio activo. Privación que se fundamenta en causas ajenas como su aptitud pareja al primer ciclo de educación primaria, su desconocimiento casi total del valor del dinero o su ignorancia sobre los partidos políticos, haciendo hincapié, casi en exclusiva, en el deseo expresado por la afectada que no se tiene en cuenta. No se ha tenido en cuenta la importancia que para las personas con discapacidad reviste su autonomía e independencia individual, incluida la libertad de tomar sus propias decisiones”.

Tirón de orejas de la ONU en 2013 y nuevo examen en 2017

Precisamente, esta interpretación que hace la LOREG ha sido uno de los motivos por los que el Comité de los Derechos de las Personas con Discapacidad, en su informe del año 2013, dio un tirón de orejas al gobierno español.

“Preocupa al Comité que se pueda restringir el derecho al voto de las personas con discapacidad intelectual o psicosocial si la personas interesada ha sido privada de su capacidad jurídica o ha sido internada en una institución”, dice el Comité en el documento firmado en 2013. Es más, mostraba su “preocupación por el número de personas con discapacidad a las que se ha denegado el derecho al voto” en España. Según unas de claraciones del presidente del CERMI, Luis Cayo del año pasado, “unas 80.000 personas con discapacidad no pueden ejercer el derecho al voto” en nuestro país.

En el informe de 2013, el Comité de Derechos de las Personas con Discapacidad recomendaba al gobierno español que “modifique el artículo 3 de la Ley Orgánica 5/1985, de Régimen Electoral General, que autoriza a los jueces a denegar el derecho de voto en virtud de decisiones adoptadas en cada caso particular. La modificación debe hacer que todas las personas con discapacidad tengan derecho a votar”, señala el informe de Naciones Unidas.

El año que viene “Naciones Unidas volverá a someter a examen a España sobre la aplicación de la Convención y se preguntará al Gobierno por este punto en concreto”, señala Leonor Lidón en un informe sobre la vulneración de derechos.  “Esto nos hace prever que la ONU volverá a tirar de las orejas a nuestro país, ya que en estos años no se ha modificado esta ley”, asegura Juan Martínez.

Apoyo del Cermi y de la Fiscalía

Lourdes González-Laganá, abogada de la familia de Mara, ha asegurado que además de con el apoyo de DOWN COMPOSTELA, y del de DOWN ESPAÑA, “la fiscalía ha anunciado que presentará un recurso contra la sentencia del Tribunal Supremo, y esperamos que también nos apoyen en el recurso de amparo ante el Tribunal Constitucional”.

“Estamos pidiendo para las personas con discapacidad los mismos derechos que reclamábamos las mujeres a principios del siglo XX. Recordemos que nosotras no pudimos votar en España hasta 1933. Y hasta que se aprobó la Constitucion de 1978, ni siquiera podíamos abrir una cuenta bancaria. Ahora en pleno siglo XXI queremos hacer algo similar con las personas con discapacidad y esto no puede ser”, asegura Lourdes.

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