La lectura y la escritura son fundamentales para estar conectado con la sociedad, entenderla y vivirla en plenitud. Ambas fomentan la autonomía y la vida independiente, de ahí la importancia de que los niños y jóvenes con síndrome de Down puedan acceder a ella de manera sencilla y continuada.

Por eso, después de publicar De los cuentos a la ciudad (guión de teatro), DOWN ESPAÑA pone a disposición de profesores y educadores la guía De los cuentos a la ciudad (orientaciones didácticas),  en colaboración con el Ministerio de Educación, Cultura y Deporte.

En esta ocasión se trata de una guía que sirve como complemento del guión de teatro lanzado hace algunas semanas. Las orientaciones didácticas que aquí se proponen sirven como instrumento para el desarrollo de la comprensión lectora, al tiempo que ayudan a obtener información sobre la educación vial. En ella se ha planteado el uso de la mediación como estrategia de enseñanza con respecto a las habilidades de comprensión lectora, centrada en el desarrollo del sentimiento de autoeficacia, y especialmente al papel del profesor como mediador.

Para elaborar el material, en el Taller de lectura y creatividad literaria organizado por DOWN HUESCA donde se originó, ha participado un grupo de adolescentes con discapacidad intelectual y edades comprendidas entre los 12 y 16 años, que han elaborado ellos mismos el guión teatral De los cuentos a la ciudad, basado en toda la información básica relativa a la educación vial: normas de circulación, como cuándo cruzar un semáforo, cómo utilizar los pasos de cebra o por dónde poder circular en bicicleta.

“De los cuentos a la ciudad – Guión teatral” puede descargarse libremente desde este enlace. También está disponible en la sección “Publicaciones” de la web de DOWN ESPAÑA, así como en el Centro de Documentación y Recursos.

DOWN ESPAÑA y Fundación Vodafone España lanzan un proyecto pionero en nuestro país: los primeros vídeos formativos para que las personas con síndrome de Down aprendan a usar las Nuevas Tecnologías de la Información y la Comunicación (TICs) aplicadas al trabajo.

Presentados por una joven con esta discapacidad intelectual, son diez tutoriales en los que, de una forma sencilla, accesible y con un lenguaje muy claro, se detallan los pasos e instrucciones para aprender a usar una tablet, manejar un ordenador de forma saludable, buscar información en Google, crear una cuenta de correo electrónico, utilizar un Smartphone o preparar una presentación, entre otras. Todo con una presentación visual atractiva, directa y muy comprensible.

Estos vídeos forman parte del proyecto ‘Yo me prep@ro’, desarrollado en colaboración entre ambas entidades, y cuyo objetivo es ofrecer formación en el uso de las TICs a los jóvenes con síndrome de Down. Todo con la intención de mejorar la inclusión laboral de este colectivo en empresas ordinarias, donde el uso de estas tecnologías es imprescindible.

Para conseguirlo, los vídeo-tutoriales proporcionan a los jóvenes con síndrome de Down las herramientas y estrategias necesarias para facilitar su acceso al empleo, favoreciendo un proceso de aprendizaje más efectivo e impulsando una vida mucho más autónoma. Por eso, además del uso de las nuevas tecnologías, también hay vídeos que explican cómo preparar una entrevista de trabajo o cómo usar un cajero automático.

El listado de vídeos es el siguiente:

1) Aprende el funcionamiento básico de un ordenador.
2) Hábitos saludables que debes conocer cuando usas un ordenador.
3) Aprende el funcionamiento básico de una tablet.
4) Cómo buscar información en Google.
5) Cómo crear una cuenta de correo electrónico.
6) Aprende a hacer presentaciones con el programa Power Point.
7) Aprende a realizar llamadas con el teléfono móvil.
8) Aprende a usar el cajero automático.
9) Consejos para acudir a una entrevista de trabajo.
10) Ejemplo práctico de cómo hacer una entrevista de trabajo.

Estos vídeos formativos están disponibles en el canal de Youtube de DOWN ESPAÑA y el de la Fundación Vodafone España. Desde allí pueden enlazarse a cualquier web, blog o red social que tenga interés en su uso.

Objetivo: la inserción laboral

El proyecto ‘Yo me prep@ro’ consta una etapa de formación y otra de profesionalización, en la que se incluyen prácticas laborales y la consecución de contratos en empresas ordinarias. En el primer año de desarrollo de este programa, 2014, se consiguieron 72 contratos laborales y 129 convenios en prácticas en empresas.

Cuando haya finalizado este segundo año, 2015, habrán recibido formación en nuevas tecnologías un total de 240 usuarios de toda España a través de 15 cursos, con un total de 10.500 horas lectivas. DOWN ESPAÑA se compromete a insertar laboralmente al 30% del total de los alumnos que hayan participado en el proyecto.

Convenio marco

La realización de este proyecto se enmarca dentro del Convenio Marco suscrito con fecha 8 de noviembre de 2013 entre la Fundación Vodafone España, la Confederación Española de Organizaciones en favor de las Personas con Discapacidad Intelectual –FEAPS- y DOWN ESPAÑA para la realización de actividades conjuntas en materia de accesibilidad e inserción laboral que redunden en mejorar las condiciones de vida de las personas con discapacidad intelectual.

Este convenio busca fomentar la innovación tecnológica aplicada a la accesibilidad y hará especial hincapié en aquellas iniciativas que contribuyan a la participación de las personas con discapacidad intelectual en el ámbito laboral a través de proyectos piloto de innovación y sesiones formativas y de divulgación.

El joven Collin Clarke ha trabajado mucho estos meses para lograr su objetivo. Hace dos años llegó al gimnasio Bob’s Gyn, en Indiana (Estados Unidos) para trabajar como recepcionista, pero pronto descubrió que le encantaba el culturismo. Gracias a Glenn Ubelhor, un renombrado culturista que trabaja en el gimnasio como entrenador, comenzó a prepararse hasta que finalmente éste, viendo la implicación que iba tomando el joven Collin, decidió convertirse en su entrenador personal.

Fue entonces cuando Collin comenzó una férrea disciplina de ejercicios y alimentación que le llevó en pocos meses a perder 27 kilos y aumentar considerablemente su masa muscular. El gran reto llegó la semana pasada cuando consiguió presentarse oficialmente a una competición profesional y, ante el aplauso de todos los asistentes, logró un merecidísimo quinto puesto.

El cambio de Collin no sólo ha sido físico, su entrenador asegura que el entrenamiento y la disciplina también le han hecho más feliz y más comprometido con la vida fuera del gimnasio. Rindiendo homenaje a su entrenador, Collin mencionó al final de su presentación que gracias a él se siente motivado e inspirado «para hacer todo lo posible para estar hoy aquí».

La inclusión de personas con síndrome de Down en las competiciones oficiales va poco a poco abriéndose paso, como ocurrió hace unos meses con un joven español que participó en un torneo nacional de rugby.

 

La tecnología está hoy presente en cada espacio de nuestras vidas, facilitando las tareas del día a día, ampliando las capacidades de ocio y trabajo, y conectándonos con nuestros seres queridos. Los smartphones, smartwatches o tablets son compañeros habituales en casi cualquier actividad que desarrollamos.

Pero ahora, además, la tecnología puede ser solidaria gracias al convenio suscrito entre DOWN ESPAÑA y la multinacional INTEX Technologies, líder en el sector de la electrónica de consumo. Una colaboración que permitirá destinar el 2% del precio de cada dispositivo INTEX que se adquiera en preventa a proyectos de DOWN ESPAÑA para mejorar la calidad de vida y la autonomía de las personas con síndrome de Down.

El primer artículo surgido de esta iniciativa es iRist, un smartwatch con la tecnología más avanzada y a un precio asequible, y que permite hacer llamadas, realizar fotos y vídeos, escuchar música, gestionar las redes sociales, o llevar el seguimiento de tu entrenamiento gracias a su podómetro y GPS. Un producto de última generación que puede ser un excelente regalo para estas navidades, y que puede obtenerse en preventa desde este enlace de la web de MediaMarkt por 199,90 euros.

El catálogo de dispositivos solidarios con el síndrome de Down se irá ampliando más adelante con nuevos artículos, entre los que destacará un smartphone.

 

Juana Zarzuela, vicepresidenta de DOWN ESPAÑA y presidenta de DOWN JEREZ – ASPANIDO, recibió el pasado sábado 14 de noviembre el premio a la Trayectoria Asociativa que entrega el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI).

El jurado de estos premios ha querido reconocer a Zarzuela, de 70 años y madre de una mujer con síndrome de Down, “tras haber dedicado su vida a trabajar en favor de las personas con esta discapacidad intelectual, sobre todo a partir del nacimiento de su hija. Además de luchar por la inclusión de este colectivo en el ámbito asociativo, lo ha hecho también como profesora de niños de Educación Infantil. Por ello, el jurado ha querido reconocer su  defensa de  la inclusión activa de las personas con síndrome de Down”.

La entrega del galardón tuvo lugar en un acto celebrado en el Ayuntamiento de Jerez y presidido por la alcaldesa de esta localidad, Mamen Sánchez, y en el que Zarzuela recogió el premio de manos del presidente del Cermi, Luis Cayo.

Cayo resaltó “la contribución de Juana Zarzuela, en sus décadas de militancia cívica en el movimiento de la discapacidad, al cambio social que necesitan las personas con síndrome de Down, poniendo toda su inteligencia y voluntad al servicio de los derechos humanos de esta parte de la ciudadanía”.

Por su parte, la alcaldesa de Jerez señaló el espíritu valiente, reivindicativo y apasionado de la galardonada, que ha trabajado por la inclusión en la sociedad de las personas con síndrome Down y sus familiares. Sánchez, quiso agradecer a Zarzuela su trabajo activo y su compromiso con el colectivo, destacando su trabajo tanto a nivel regional como nacional.

Por último, la alcaldesa felicitó a DOWN JEREZ – ASPANIDO por su trabajo en la localidad, y confió en que este premio sirva de aliento para seguir trabajando como hasta ahora.

Desde DOWN ESPAÑA felicitamos efusivamente a Juana Zarzuela por tantos años de labor al frente del colectivo, trabajando sin descanso para que las personas con síndrome de Down vean reconocidos sus derechos y sean incluidas en todos los ámbitos de la sociedad.

 

Los 25 años que DOWN GRANADA lleva trabajando para mejorar la calidad de vida de las personas con síndrome de Down de la región han dado para mucho. Por eso, la asociación planeó celebrar esta efeméride con un acto cargado de sorpresas.

El evento tuvo lugar en el auditorio ‘Manuel de Falla’ de la capital granadina donde estuvieron presentes diversas autoridades autonómicas, provinciales y locales, como la consejera de Igualdad y Políticas Sociales de la Junta de Andalucía, Mª José Sánchez Rubio, la delegada del Gobierno andaluz, Sandra García, o el concejal de Bienestar Social y Familia, Fernando Egea, entre otros muchos. Todos fueron recibidos por la presidenta de DOWN GRANADA, Pilar López, que agradeció la amplia asistencia.

Durante el acto se proyectó un vídeo que recogía algunos de los mejores momentos de los 25 años de trayectoria de la entidad, y se estrenó un estupendo cortometraje, titulado «Claro que sí», que cuenta en su elenco con jóvenes actores con síndrome de Down (en este enlace puedes ver el corto íntegro).

También se entregaron diplomas a todas las entidades que han colaborado con la asociación a lo largo de este tiempo, y para finalizar se interpretó un concierto clásico, con la intervención de seis componentes de la Asociación Musical Sinfonendo, pertenecientes a la Orquesta Ciudad de Granada (O.C.G.) y conservatorios de la ciudad. Obras de categoría (J.S.Bach, P. Iturralde, A.Waigneim, P.Sarasate y A.Piazzolla), con intérpretes de altura (profesores Juan Carlos Chornet Mena-flauta-, José Mª Fernández Benítez -violín-, José Luis Martínez Ortega-clarinete-; Juan Ignacio Martínez Ortega-saxo-; Pedro Gavilán Guirao-piano- y Carlos R. Martínez Arroyo-violín).

El 25 aniversario de DOWN GRANADA ha sido ampliamente seguido por los medios de la provincia, que cubrieron la gala e incluso dedicaron entrevistas en profundidad, como esta que realizó el Ideal de Granada a la presidenta de la entidad, Pilar López.

Fundación Prodis y la Fundación Iberoamericana Down 21 han presentado el libro ‘Educación postsecundaria en entorno universitario para alumnos con discapacidad intelectual: Experiencias y resultados‘. Se trata de una publicación que expone un exhaustivo análisis de los diferentes proyectos sobre enseñanza postsecundaria dirigida a jóvenes con síndrome de Down y otras discapacidades intelectuales en el entorno universitario.

En el libro se evalúa el impacto que la inclusión de estos jóvenes ha generado en ese contexto, y se pone en valor la posibilidad de compartir espacios de formación, socialización, aprendizaje y crecimiento entre alumnos con y sin discapacidad, así como el enriquecimiento que estas situaciones aporta para todos.

Los directores del libro son Jesús Flórez, Catedrático en Farmacología y presidente de la Fundación Iberoamericana Down21, y Diana Cabezas, Doctora en Filosofía y en Ciencias de la Educación. Sobre el contenido del mismo, comentan que son “cursos y programas que han despejado un camino hasta ahora angosto, y esperamos que sus experiencias sirvan para que otras universidades se animen a crear más programas de inclusión educativa”.

Tanto Flórez como Cabezas coinciden en señalar que una de las principales conclusiones que se pueden extraer de este libro es que “los resultados ofrecen argumentos que justifican, con base científica, la conveniencia de la inclusión en la universidad de personas con discapacidad intelectual, porque contribuyen a construir una mejor Universidad”.

El libro puede descargarse desde la web de Down 21. También está disponible en la sección «Publicaciones recomendadas» de la web de DOWN ESPAÑA, pinchando aquí.

 

La Fundación Asindown, de Valencia, lidera el proyecto europeo ‘Healthy DS’, dedicado al desarrollo de un programa de formación dirigido a personas con síndrome de Down. El objetivo del proyecto es promover los hábitos de vida saludables y la autonomía necesaria para reducir la obesidad entre las personas con síndrome de Down, mejorando de esta forma su calidad de vida.

El proyecto, que tendrá una duración de dos años, hasta septiembre de 2017, servirá para incrementar las competencias de las personas con síndrome de Down en relación con la prevención y la reducción de la obesidad; información que también se trasladará a las familias y profesionales para que promuevan los hábitos de vida saludables.

La coordinadora del proyecto desde Asindown, Teresa Mieres, asegura que «contaremos con la ayuda de la Universidad de Valencia, a través de la Fundación Lluis Alcanyis, para que nos asesoren en todos los temas de nutrición, y con el Instituto Tecnológico alemán, IAT, cuyos técnicos desarrollarán una plataforma online con soluciones informáticas adaptadas a la discapacidad».

Durante el primer año se elaborará todo el material didáctico para que luego los diferentes países puedan adaptarlo y ponerlo en práctica. «Entre otras cosas se trata de que aprendan cómo elaborar una lista de la compra adecuada, qué productos son menos calóricos y en definitiva que aprendan qué alimentos pueden comer para no engordar y llevar una vida sana. Además también abordaremos temas que afectan a las personas con síndrome de Down como la celiaquía, la diabetes o los problemas cardíacos», explica Mieres.

Para validar los desarrollos del proyecto y conseguir un primer impacto directo, el plan contará con la participación de unas 40 personas con síndrome de Down, familiares y profesionales, en cada país participante.

Junto con Asindown y las mencionadas Universidad Valencia e IAT, participan otras entidades dedicadas a la atención a personas con Síndrome de Down como Druŝtvo Downov Sindrom Slovenija, DDSS (Eslovenia); la Associação portuguesa de Portadores de Trissomia 21, APPT21 (Portugal), Down Egyesület (Hungría), Asociatia Langdon Down Oltenia Centrul Educational Teodora, ALDO-CET (Rumanía).

De momento, la primera reunión ha tenido lugar en Valencia y la próxima cita se desarrollará entre los meses de marzo y abril de 2016 en Rumanía.

‘Healthy DS’ es un proyecto financiado por la Comisión Europea dentro del programa ERASMUS+2015.

DOWN ESPAÑA ha estado desarrollando estos años proyectos de prevención de la obesidad, tanto para adultos como para niños. Asimismo, hemos puesto en marcha el primer canal de cocina online para ayudar a cocinar a jóvenes con síndrome de Down, y el proyecto ‘Aliméntate sin gluten‘ para mejorar los hábitos de los jóvenes celiacos con síndrome de Down.

Tanto en los foros de la web de DOWN ESPAÑA, como en las jornadas y sesiones que se organizan en nuestro país sobre el síndrome de Down, una de las preguntas más recurrentes es si esta discapacidad intelectual se considera “una enfermedad”. Para aclarar este asunto, el asesor en temas de salud de DOWN ESPAÑA, el doctor José María Borrel, realiza en el siguiente texto un análisis en forma de reflexión:

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Ante la pregunta sobre si el síndrome de Down es o no una enfermedad, aprovecho este espacio para aportar una opinión, dejando claro desde el primer momento que abordar este tema nos puede llevar al terreno de la filosofía, la semántica, y otros terrenos que por un lado nos ayudarán y por otro nos introducirán en un laberinto de difícil salida.

Para empezar diría que, si estuviera claro que esta discapacidad es una enfermedad, no estaríamos hablando de “síndrome de Down” sino que lo haríamos de “enfermedad de Down”. Significativo, del mismo modo que lo es que la RAE (Diccionario de la lengua española, 23ª edición, Espasa, Madrid 2014) hable del síndrome de Down como “anomalía congénita”, sustituyendo a “enfermedad producida por…”, como lo hacía antaño.

Síndrome…

¿Qué es un síndrome? Sencillamente es un “conjunto de síntomas y signos”, que a veces coincide con una enfermedad y otras no. El síntoma es subjetivo mientras que el signo es objetivable. Wikipedia (a fecha 1/11/2015) añade “que se presentan independientemente de una enfermedad” o “que conforman un cuadro”, y la RAE dice que es un “conjunto de síntomas característicos de una enfermedad”.

Enfermedad…

Enfermedad es definida por la Organización Mundial de la Salud como una “alteración o desviación del estado fisiológico en una o varias partes del cuerpo, por causas en general conocidas, manifestada por síntomas y unos signos característicos, y cuya evolución es más o menos previsible”, y la RAE, simplificando, dice que es una “alteración más o menos grave de la salud”.

Semántica…

Como ven, por este terreno difícilmente llegaremos a conclusiones. Las palabras de todas formas las manipulamos las personas. Como ejemplo valga comentar que originalmente “cretino” era un término que hacía referencia al hipotiroideo no tratado, igual que “imbécil” o “idiota” se referían a grados del “retraso mental”. Somos nosotros quienes pervertimos su uso y por ello cada cierto tiempo debemos modificar los términos con los que nos referimos a las personas con discapacidad, pues a veces acabamos dándoles un sentido despectivo.

Tiempo atrás se hablaba de enfermedad al hablar del síndrome de Down, y por ende de “pobres enfermitos” con un tono compasivo, situación que llevamos muchos años intentando abandonar como primer paso de cara a la normalización de sus vidas. Podríamos preguntarles a las propias personas con síndrome de Down si se consideran enfermos, a ver qué respuesta obtenemos…

La ciencia responde

Pero nosotros buscamos una respuesta emanada más desde campos bio-médicos. Aquí también podemos dar distintos enfoques al tema, llegando a conclusiones asimismo diferentes si clasificamos los procesos patológicos desde la genética, la fisiología, la clínica, etc.

Nos podemos encontrar con la persona sana con síndrome de Down, que sería aquella que desde su condición genética no presenta más alteraciones que las propias de la persona con esta discapacidad. Ahora bien, sabemos que desde el punto de vista genético esa persona tiene 47 cromosomas cuando el número normal en la especie humana son 46. Además anatomopatológicamente nos encontramos con un cerebro con menor contenido de neuronas y de sinapsis entre ellas. Neurológicamente por lo tanto también hay una alteración. ¿Cómo definimos esto?

Podríamos huir de la discusión de diversas formas, pero argumentamos que los médicos no tratamos el síndrome de Down, lo que hacemos es tratar aquellas situaciones que en cada persona se asocian: la cardiopatía, la celiaquía, el déficit visual o auditivo, el hipotiroidismo, la obesidad, etc. El resto entra dentro de los programas de medicina preventiva que todas las Comunidades Autónomas desarrollan para atender a su población, el programa del niño, del adulto, de la mujer, del anciano…, de cara a prevenir y detectar de forma precoz cualquier enfermedad que pueda aparecer y evitar sus consecuencias.    

Lamento no recordar quién definió el síndrome de Down como “una variante más dentro de la normalidad”. Ciertamente es bonita y nos ayuda tanto a solucionar el dilema como a perdernos más en él. Porque así llegamos a preguntarnos dónde está el punto que separa lo normal de lo patológico. En medicina no solo estudiamos enfermedades, también otras variantes de la normalidad. Estudiamos la alopecia, pero ¿quién es un enfermo de alopecia?, ¿cuál es la distribución normal del vello corporal?, ¿o no es verdad que hay más de una normal? La alopecia también tiene un condicionante genético, ¿cuál es la dotación genética normal, no la cromosómica, del género humano? Un nevus es también una anomalía anatomopatológica y no le llamamos enfermo. A quien precisa una crema hidratante para su piel, ¿debemos considerarlo un enfermo de piel reseca?

En definitiva, y si queremos caminar hacia la total inclusión y ante todo al respeto a la persona con síndrome de Down, podemos zanjar la duda diciendo que no es una enfermedad, si no una condición genética o incluso una anomalía genética; una cosa es normalizar y otra engañarnos, de este modo recordamos que son PERSONAS (tener un cromosoma extra no les expulsa de su condición humana) con una DIFERENCIA, y que acuden al médico no por ello sino por las enfermedades añadidas, como hacemos todas las personas.

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• Si quieres saber más sobre el síndrome de Down, los tipos de alteraciones cromosómicas, o su diagnóstico, puedes visitar nuestra sección “Síndrome de Down”.
• Para profundizar sobre la salud de las personas con síndrome de Down, o las enfermedades que en algunos casos van asociadas a esta discapacidad, puedes consultar nuestro “Programa de salud”.

 

El XVI Torneo de Pádel Solidario para Empresas de la Fundación Gmp finalizó el pasado domingo 1 de noviembre con la disputa de los partidos finales en las categorías masculina, femenina y mixta. Han sido dos semanas de deporte y solidaridad, en las que gracias a la participación de más de 40 empresas y compañías de nuestro país se ha conseguido recaudar 46.200 euros.

Este dinero se destinará íntegramente a apoyar el proyecto #QuieroHablar de DOWN ESPAÑA, que servirá para que, en un primer momento, 20 niños y jóvenes con síndrome de Down que tienen disfasia severa puedan tener una vida digna y lo más autónoma posible con una terapia pionera en España.

La disfasia severa es un problema que afecta al habla del 15-20% de niños y jóvenes con síndrome de Down en nuestro país y les impide llevar una vida normal, ya que no pueden expresar cosas tan sencillas como el dolor o la necesidad de cariño. Además la disfasia provoca déficits importantes en su desarrollo, y tiene como consecuencia una falta de autonomía cuando llegan a la edad adulta. Ahora, gracias al dinero recaudado en el XVI Torneo de Pádel Solidario, DOWN ESPAÑA podrá ayudarles a comunicarse en entornos básicos como la familia, el colegio, o su grupo de amigos.

Proyecto #QuieroHablar

A pesar de su deseo innato de comunicarse, las personas con síndrome de Down a menudo tienen características físicas y cognitivas que provocan que su habla y lenguaje tengan dificultades que pueden extenderse en el tiempo y en su etapa adulta.

Ese era el caso de Nacho, un niño con síndrome de Down de 9 años. Su madre, Isabel, nos cuenta cómo vivió una  época complicada hasta que encontraron una terapia y unos profesionales que ayudaron a su hijo.

“Mi hijo Nacho no podía hablar. Sólo podíamos usar el lenguaje de signos con él, y esto dificultaba mucho que se comunicase con nosotros. Nacho se sentía frustrado porque no podía relacionarse con normalidad con el resto de niños, y en la mayoría de ocasiones se reían de él. Era muy doloroso para nosotros ver como él sólo se iba arrinconando al no poder comunicarse. Cuando le recogía del cole se alegraba mucho de verme, pero yo veía a mi hijo muy triste. Los profesionales que estaban con Nacho por aquel entonces no podían hacer nada por ayudarle.

Entonces un día conocimos una terapia que podía ayudarle y decidimos probarla. Nacho comenzó con unas estupendas profesionales y poco a poco comenzó a decir sus primeras letras y sílabas. Pasado un tiempo y con mucho esfuerzo comenzó a enlazar frases. Así fue como mi hijo comenzó a hablar y nosotros a entenderle.

Nacho comenzó a estar motivado, se interesaba por todo, quería aprenderlo todo, contarlo todo, ¡por fin podía comunicarse! Eso cambió su vida y la nuestra, y mi hijo consiguió poco a poco mejorar su autonomía. Hoy Nacho es un niño feliz y a nosotros nos hace feliz verle tan bien, contento, súper motivado. Gracias a poder hablar ha mejorado su seguridad, su autoestima. Esta terapia nos ha ayudado mucho, y estoy segura que ayudará a otros niños con síndrome de Down como Nacho”.

El torneo y los ganadores

El Torneo de Pádel Solidario es el más longevo de nuestro país y ha conseguido recaudar en sus quince ediciones anteriores más de 634.000 € que han beneficiado a más de 45.000 personas de países como Nicaragua, El Salvador, México, Perú, Bolivia, Ecuador, Etiopía y España. Desde 2009, este evento solidario y deportivo destina su recaudación a mejorar las condiciones de vida de las personas con discapacidad intelectual y/o daño cerebral adquirido (DCA) en España.

En esta edición, una de las más disputadas de toda la historia de la competición, se alzó con el triunfo en la categoría masculina, la pareja formada por Raúl Casalengua y Bernardo Salazar, de la empresa Iberia Mart Pádel Center, mientras que Mariela Sánchez y Beatriz Tarrio (Las Colinas), y Mariela Sánchez y Andrés Sansierra (Las Colinas) fueron los vencedores en las categorías femenina y mixta, respectivamente.

El acto de clausura de esta edición y la entrega del cheque será el próximo miércoles 11 de noviembre.