Esta tarde se ha celebrado el acto inaugural del XV Encuentro Nacional de Familias de Personas con Síndrome de Down, organizado por DOWN ESPAÑA y ASINDOWN. Un evento que en esta edición se celebra en Valencia, donde del 9 al 12 de octubre más de 800 personas vinculadas al movimiento asociativo tendrán la oportunidad de asistir a ponencias y talleres para debatir sobre cuestiones de su interés, dialogar e intercambiar experiencias, y mejorar su formación sobre el síndrome de Down.

En el acto inaugural, celebrado en el Palau de les Arts Reina Sofía de la Ciudad de las Artes y las Ciencias, el presidente de DOWN ESPAÑA, José Fabián Cámara, se ha dirigido a los asistentes para celebrar los enormes logros que han alcanzado las personas con trisomía 21 en los últimos años. “Debemos sentirnos satisfechos porque hoy en día hay jóvenes con síndrome de Down que han triunfado en muchos ámbitos de la vida: hay modelos, una concejala, actores de teatro y cine, bailarines, empresarios,… Logros que han conseguido las personas con esta discapacidad intelectual con el apoyo de sus familias y el movimiento asociativo”. Por eso, ha recordado Cámara, DOWN ESPAÑA debe seguir apostando por los programas que impulsen, entre otros, la formación, la Atención Temprana, el Empleo con Apoyo, la sensibilización social, o la educación inclusiva.

Respecto a esta última, el presidente de la entidad ha lamentado los casos de discriminación educativa hacia alumnos con síndrome de Down que se siguen produciendo en nuestro país. Unos casos que “desde DOWN ESPAÑA hemos trabajado para denunciar y dar a conocer a la opinión público, a pesar de la dejadez de muchos centros, del profesorado y de un sistema educativo que todavía no da valor a lo que el alumno con síndrome de Down puede aportar a la sociedad”. “No nos rindamos nunca, un alumno incluido es una persona incluida, y cada caso cuenta”, ha afirmado.

Por eso, Cámara ha concluido recordando que “nuestro colectivo es fuerte, pero aún debe fortalecerse más en los próximos años, encaminando los esfuerzos a la consecución de la plena inclusión de las personas con síndrome de Down en la sociedad”.

Por su parte, la presidenta de ASINDOWN, Mª del Mar Galcerán –la primera persona con síndrome de Down en presidir una asociación en España–, ha agradecido la asistencia de las familias, mostrando su “satisfacción y orgullo por ser este año la sede de un evento tan importante para el movimiento de la discapacidad en España como es el Encuentro Nacional de Familias”.

Galcerán ha expresado su deseo de que éste sea “una cita para compartir proyectos, ilusiones, esperanzas e incluso preocupaciones. Un encuentro donde aprender unos de otros y seguir avanzando juntos hacia un futuro mejor para las personas con síndrome de Down”.

En su intervención, la secretaria autonómica de Servicios Sociales y Autonomía Personal de la Generalitat de Valencia, Sandra Casas, ha asegurado que “estamos trabajando para redirigir las políticas económicas del Govern de Valencia y lograr que las personas con discapacidad tengan los apoyos de la administración que necesiten para alcanzar una vida independiente y una plena autonomía, fomentando el Empleo con Apoyo”. Asimismo, Casas ha comentado que “la Consellería va a esforzarse para escuchar atentamente las propuestas y demandas que las familias de personas con síndrome de Down trasladen al Govern”.

Por último, la concejala del Ayuntamiento de Valencia, Consol Castillo, ha felicitado a las familias por “luchar contra la escasez de apoyos de la Administración. Una escasez motivada por la crisis económica, que os ha forzado a adelantaros a las instituciones, sobreponiéndoos a la situación y obligándoos a posicionaros a la cabeza de las reclamaciones por los derechos que os corresponden”. Castillo ha reconocido que “debemos cambiar las políticas para conseguir que se os garanticen los recursos que necesitáis para lograr vuestros objetivos como familias y como movimiento asociativo”.

La concejala ha concluido instando a las familias a permanecer “juntas y unidas, ya que así sois más fuertes”. “Debéis estar cohesionadas para que las administraciones públicas os ofrezcan el apoyo que necesitáis”, ha comentado.

Durante el acto inaugural se han entregado dos Premios Trébol, el galardón con el que DOWN ESPAÑA reconoce a las figuras, instituciones o empresas que destacan por su apoyo a las personas con síndrome de Down. El primero ha sido para la Fundación Vodafone España, por su “implicación y contribución a la formación del colectivo en Nuevas Tecnologías de la Información para su inserción laboral, y por su labor de apoyo en la consecución de puestos de trabajo para las personas con síndrome de Down de nuestro país”.

El segundo de los premios ha sido para la Fundación Atlético de Madrid así como al Presidente de este club, Enrique Cerezo, por su “contribución a la sensibilización sobre las personas con síndrome de Down en España, que ha permitido que la sociedad tome conciencia del valor, las capacidades y la aportación de las personas con esta discapacidad, fomentando así su plena inclusión”.

El XV Encuentro Nacional de Familias de DOWN ESPAÑA es la mayor cita anual en nuestro país para el colectivo de personas con síndrome de Down. Este año ha contado con el patrocinio del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Fundación ONCE y Fundación Sanitas, así como de numerosos colaboradores que han apoyado a nivel provincial este evento.

 

Contribuir a que las personas con síndrome de Down y otras discapacidades intelectuales sean más independientes, se desenvuelvan con mayor seguridad en su día a día, tengan más posibilidades de desarrollar su trabajo en un entorno laboral normalizado y estén mejor comunicados con sus familiares y tutores, es el objetivo de la app gratuita “Soy Cappaz”, que han presentado las Fundaciones MAPFRE y Gmp.

Dicha aplicación cuenta con cuatro funcionalidades prácticas y fáciles de usar, entre las que se encuentra “Mi Calendario”, que refleja las tareas de la vida cotidiana y del entorno laboral del interesado y permite que las personas de apoyo de su entorno, familiares, tutores y mediadores laborales, entre otros, puedan activarlo y actualizarlo desde cualquier dispositivo.

También incluye otra funcionalidad “¿Dónde Estoy?”, que contribuye a que estas personas realicen desplazamientos con mayor autonomía y seguridad gracias a la creación de rutas que guiarán al usuario por el trayecto correcto.

La aplicación, disponible a través de Google Play para dispositivos Android, también permite al colectivo acceder a vídeos demostrativos para saber cómo tienen que realizar distintas tareas, como por ejemplo, imprimir un documento o poner en marcha un electrodoméstico, así como llamar por teléfono a las personas de su entorno cuando necesitan ayuda o se encuentran en situación de emergencia.

En este sentido, la aplicación, proporciona una estrecha coordinación entre el usuario y las personas de apoyo, que tienen acceso a un seguimiento muy cercano de la actividad que realiza la persona con discapacidad intelectual a través de alertas en tiempo real.

DOWN ESPAÑA, que ha colaborado en el desarrollo de “Soy Cappaz” aportando su visión y experiencia durante el proceso de validación, ha estado presente en el acto de presentación de la aplicación, que ha contado con la participación de Fernando Garrido, Director del Área de Acción Social de Fundación Mapfre, y José Francisco Fernández, Director de la Fundación Gmp. También ha asistido SAR, la Infanta Doña Elena, Directora de Proyectos de Fundación Mapfre, y representantes del movimiento asociativo y entidades colaboradoras, FEAPS Madrid, Fundación Garrigou o el Colegio María Corredentora de Madrid.

DOWN ESPAÑA también colabora con Fudnación Gmp en el XVI Torneo de Pádel Solidario, cuya recaudación se destinará íntegramente a apoyar el proyecto #QuieroHablar.

Una de las razones de ser de DOWN ESPAÑA, además de pilar fundamental del trabajo de la Federación, es la defensa de los derechos de las personas con síndrome de Down (y de sus capacidades) dentro del marco de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad de Naciones Unidas.

Por eso, uno de los objetivos de DOWN ESPAÑA es mejorar el nivel de autodefensa de sus derechos por parte de las personas con síndrome de Down y sus familias: que sean las propias personas con discapacidad intelectual (y su entorno) quienes conozcan los derechos que les asisten, que sean capaces de reconocer cuando les son vulnerados, y que sepan cómo defenderlos ante los organismos pertinentes. Ese es el motivo que impulsa la última publicación elaborada por la Federación, la “Guía para la autodefensa de las personas con síndrome de Down y sus familias”.

Elaborada con el apoyo del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, se trata de un documento que pretende conseguir que la persona con síndrome de Down se convierta en un defensor activo de sus propios derechos (o de los de su hijo, hermano o nieto, si es un familiar), cuando estos no sean respetados por el simple hecho de tratarse de una persona con discapacidad. En ella se ofrece información útil y consejos prácticos que servirán para prevenir la discriminación, confirmar si la has sufrido y saber cómo actuar frente a ella.

Sus contenidos están pensados para ser trabajados en conjunto por la familia y la persona con síndrome de Down, además de su grupo de apoyo más próximo. Por ello, está elaborada con un lenguaje accesible y directo, y contiene secciones redactadas en Lectura Fácil, así como ejemplos de escritos y cartas de queja ante la Administración, para que los usuarios sólo tengan que cumplimentar sus datos personales.

Todo con la intención de que todas y cada una de personas con síndrome de Down que viven en España tengan siempre presente que “DISCRIMINAR a una persona por su discapacidad ES ILEGAL en España”, y sepan cómo actuar cuando les suceda.

Puede descargarse desde la sección “Publicaciones DOWN ESPAÑA” de la web o a través de este enlace. También pueden descargarse desde el Centro de Documentación y Recursos de DOWN ESPAÑA.

Todo está listo en la ciudad Valencia para albergar el XV Encuentro Nacional de Familias, la cita que es, desde hace años, el evento más afianzado en el calendario de las asociaciones federadas a DOWN ESPAÑA, y que se celebra en coorganización con ASINDOWN y gracias a la colaboración de Fundación ONCE, Fundación Sanitas y el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.

En esta ocasión más de 800 personas podrán disfrutar en unas jornadas que se prolongarán del 9 al 12 de octubre, y con las que se persigue aumentar la cohesión entre el colectivo de personas con síndrome de Down y su entorno. Pero, ante todo, el Encuentro Nacional de Familias de DOWN ESPAÑA tiene un objetivo fundamental: conceder protagonismo a las personas con trisomía 21 y sus familias.

Para las familias de personas con síndrome de Down de todo el país este Encuentro que tendrá lugar en Valencia será una oportunidad única para debatir sobre cuestiones de su interés, dialogar e intercambiar experiencias, mejorar su formación y disfrutar de momentos de ocio y tiempo libre.

En el acto inaugural, que comenzará hoy  viernes 9 a las 20h. en el Palau de las Arts Reina Sofía, se podrá disfrutar de diversas actuaciones artísticas, música en directo y vídeos preparados especialmente para la ocasión. Además, se hará entrega del Premio Trébol a la Solidaridad 2015, que en esta ocasión se otorgará por partida doble: a la Fundación Vodafone España y a la Fundación Atlético de Madrid.

Además, y como viene siendo habitual, se aprovechará la cita para realizar el Encuentro Nacional de Hermanos promovido por la Red Nacional de Hermanos de DOWN ESPAÑA, que en esta ocasión celebra su séptima edición.

Podrás seguir la actualidad del Encuentro a través del Twitter de DOWN ESPAÑA o mediante el hashtag #síndromeDown y #ENF.

También se informará puntualmente sobre todo lo que allí acontezca a través de la página de Facebook de DOWN ESPAÑA.

Lugar de realización

El Encuentro tendrá lugar en la Ciudad de las Artes y las Ciencias de Valencia, donde se celebrarán todas las ponencias y la mayor parte de las actividades.

Habrá diversas sesiones formativas y conferencias sobre temáticas variadas: “El talento de las personas con síndrome de Down y sus familias”, “Apoyo para familias en educación infantil”, “Empleo con Apoyo, compartiendo responsabilidades”, o “De la educación a la vida adulta”, entre otras.

También habrá distintos talleres para los más jóvenes, en los que se fomentará la lectura y el acceso a la cultura, así como visitas al Museo de Ciencias o al Hemisferic.

Toda la información sobre el desarrollo del XV Encuentro de Familias, con el programa íntegro y mapas de las localizaciones, está disponible en la “Guía del participante”, que se puede descargar pinchando aquí.

Uno de los principales programas orientados a la formación e inserción laboral a nivel nacional de las personas con síndrome de Down que en estos momentos desarrolla DOWN ESPAÑA es el proyecto “Yo me prep@ro”.

Puesto en marcha con la colaboración de Fundación Vodafone España, su objetivo es proporcionar a las personas con discapacidad intelectual las herramientas y estrategias necesarias para facilitarles el acceso al empleo, a través de las diferentes tecnologías implantadas en la sociedad: acceso a Internet, uso del ordenador y de programas informáticos, acceso a redes bancarias, comunicación a través de la telefonía móvil o fija, realizar consultas en organismos públicos, etc. Las conocidas como nuevas Tecnologías de la Información y la Comunicación (TICs).

Se trata de un programa de formación iniciado en 2014 que se imparte en entidades federadas a DOWN ESPAÑA, y que se desarrolla en dos niveles: uno de iniciación y otro de profesionalización, ambos de un año de duración, que comprenden prácticas en entornos laborales cuyo objetivo es conseguir la inserción laboral. Gracias a él, en 2014 se consiguieron 72 contratos laborales y 129 convenios en prácticas en empresas ordinarias para personas con discapacidad intelectual. En 2015 están recibiendo esta formación en TICs un total de 240 usuarios de toda España con un total de 10.500 horas lectivas.

Para reforzar estos cursos, DOWN ESPAÑA y Fundación Vodafone España editan ahora los materiales de apoyo para el “Programa de Tecnologías de la Información y la Comunicación para personas con síndrome de Down”. Es una triple publicación, en forma de manuales, concebida con el objetivo de facilitar a las personas con síndrome de Down el acceso a determinados recursos tecnológicos que favorezcan su autonomía personal.

En el manual I, denominado “Manual para el educador” y dirigido a los profesionales, se analiza la importancia de poner en marcha un programa de formación en TICs y se detalla el modelo educativo sobre el que se sustentan todos los contenidos y ejercicios que se incluyen en el manual II (nivel iniciación) y III (nivel profesionalización). En estos, por su parte, se desarrollan los contenidos del programa de Tecnologías de la Información y la Comunicación -nivel iniciación y nivel profesionalización- aportando una gran variedad de material didáctico para poner en práctica en clase con los alumnos.

En conjunto, los tres manuales son el apoyo idóneo para aquellos profesionales de la formación que trabajen con el colectivo en su preparación para el empleo, y para facilitar a las personas con síndrome de Down las estrategias necesarias para acceder a los diferentes servicios tecnológicos implantados en la sociedad, ofreciéndoles las competencias funcionales necesarias para lograr este fin.

Pueden descargarse individualmente desde la sección “Publicaciones DOWN ESPAÑA” de la web o a través de estos enlaces:
“1 – Manual para el educador”
“2 – Nivel iniciación”
“3 – Nivel profesionalización”

También pueden descargarse desde el Centro de Documentación y Recursos de DOWN ESPAÑA.

Un año más, se volvieron a superar los registros. Si en 2013 fueron más de 4.000, y en 2014 se superaron las 5.000, este año DOWN CATALUNYA ha conseguido reunir a cerca de 5.500 personas que quisieron pasar el 3 de octubre un día de celebración en Port Aventura junto a centenares de niños, jóvenes y adultos con síndrome de Down de toda la región. Un dato que demuestra el éxito de la iniciativa “Haciendo amigos con DOWN CATALUNYA”, que cada año se celebra en Port Aventura, y que en esta ocasión cumplía su séptima edición.

La presidenta de la entidad, Pilar Sanjuán, dio la bienvenida al acto señalando que las personas con síndrome de Down están cambiando la sociedad y «sólo pido que permitamos que lo sigan haciendo, que puedan seguir poniendo sus capacidad al servicio de todos».

Sanjuán destacó asimismo el carácter inclusivo de esta celebración y del reciento donde tiene lugar, Port Aventura, porque se adapta a las posibilidades de cada uno, además de contar con personas con síndrome de Down entre los trabajadores de su plantilla.

El acto de bienvenida,celebrado en el Gran Teatro Imperial del parque, hubo actuaciones musicales y artísticas, como la del grupo de baile Down Wapacha Team, formado por jóvenes de DOWN TARRAGONA, o el espectáculo “Rock Symphony + Mistery”, producido por Port Aventura.

Este encuentro organizado desde el año 2009 por DOWN CATALUNYA y Port Aventura cuenta con el patrocinio de la Fundación Invest for Children y la participación de decenas de voluntarios. Una parte del precio de las entradas vendidas se destina a la realización de programas y proyectos de DOWN CATALUNYA.

El plazo de inscripción para el XVI Edición del torneo de Pádel Solidario para Empresas, que organiza la Fundación Gmp, concluye le viernes 9 de octubre. Estamos, por lo tanto, en los últimos días para que se apunten las empresas que quieran participar en este mítico torneo, que tendrá lugar del 19 de octubre al 1 de noviembre en el Iberia Mart Pádel Center de Madrid.

Se trata, además, de un campeonato totalmente solidario, ya que Fundación Gmp destinará el 100% de su recaudación al proyecto de DOWN ESPAÑA #QuieroHablar. Con esta iniciativa,  DOWN ESPAÑA podrá contribuir a que, en un primer momento, 20 niños y jóvenes con síndrome de Down que tienen disfasia severa puedan tener una vida digna y lo más autónoma posible con una terapia pionera en España. Este proyecto les ayudará a comunicarse en entornos básicos como la familia, el colegio, o su grupo de amigos. Las empresas interesadas en participar pueden inscribirse ya a través de este enlace.

El torneo

El Torneo de Pádel Solidario es el más longevo de nuestro país y ha conseguido recaudar en sus quince ediciones anteriores más de 634.000 € que han beneficiado a más de 45.000 personas de países como Nicaragua, El Salvador, México, Perú, Bolivia, Ecuador, Etiopía y España.

Desde 2009, este evento solidario y deportivo destina su recaudación a mejorar las condiciones de vida de las personas con discapacidad intelectual y/o daño cerebral adquirido (DCA) en España. En la pasada edición, la participación de 40 empresas permitió la operación de Arancha, una niña alicantina de 9 años que padece síndrome de West y que sufría más de 100 crisis epilépticas al día.

Un año más, la XVI Edición del Torneo de Pádel Solidario para empresas de la Fundación Gmp supone una magnífica oportunidad para todas aquellas empresas que quieran respaldar una causa solidaria, al tiempo que participan en un evento deportivo.

Toda la información, así como los detalles sobre cómo participar en el XVI Torneo de Pádel Solidario para empresas de la Fundación Gmp están disponibles en la web www.padelsolidario.org.

DOWN ESPAÑA y la Fundación Gmp también han habilitado la posibilidad de donar vía SMS. Enviando “Quiero Hablar” al 28014 se destinará el importe íntegro del mensaje – 1,20 € – a este proyecto.

Proyecto 2015: #QuieroHablar

La disfasia severa es un problema que afecta al habla del 15-20% de niños y jóvenes con síndrome de Down en nuestro país y les impide llevar una vida normal. Las personas con este problema no pueden expresar cosas tan sencillas como el dolor o la necesidad de cariño. Además la disfasia provoca déficits importantes en su desarrollo, y tiene como consecuencia una falta de autonomía cuando llegan a la edad adulta.

Ese era el caso de Nacho, un niño con síndrome de Down de 9 años. Su madre, Isabel, nos cuenta cómo vivió una  época complicada hasta que encontraron una terapia y unos profesionales que ayudaron a su hijo.

“Mi hijo Nacho no podía hablar. Sólo podíamos usar el lenguaje de signos con él, y esto dificultaba mucho que se comunicase con nosotros. Nacho se sentía frustrado porque no podía relacionarse con normalidad con el resto de niños, y en la mayoría de ocasiones se reían de él. Era muy doloroso para nosotros ver como él sólo se iba arrinconando al no poder comunicarse. Cuando le recogía del cole se alegraba mucho de verme, pero yo veía a mi hijo muy triste. Los profesionales que estaban con Nacho por aquel entonces no podían hacer nada por ayudarle.

Entonces un día conocimos una terapia que podía ayudarle y decidimos probarla. Nacho comenzó con unas estupendas profesionales y poco a poco comenzó a decir sus primeras letras y sílabas. Pasado un tiempo y con mucho esfuerzo comenzó a enlazar frases. Así fue como mi hijo comenzó a hablar y nosotros a entenderle.

Nacho comenzó a estar motivado, se interesaba por todo, quería aprenderlo todo, contarlo todo, ¡por fin podía comunicarse! Eso cambió su vida y la nuestra, y mi hijo consiguió poco a poco mejorar su autonomía. Hoy Nacho es un niño feliz y a nosotros nos hace feliz verle tan bien, contento, súper motivado. Gracias a poder hablar ha mejorado su seguridad, su autoestima. Esta terapia nos ha ayudado mucho, y estoy segura que ayudará a otros niños con síndrome de Down como Nacho”.

DOWN BURGOS quiere reivindicar el talento de las personas con discapacidad intelectual. Para ello, se ha propuesto hacer del mes de octubre un canto a las capacidades del colectivo a través de la voz de jóvenes con síndrome de Down que han destacado en distintos ámbitos de la vida.

La primera acción tuvo lugar el pasado sábado, con un concierto de la banda “Motxila 21”, un grupo de música formado por jóvenes con síndrome de Down usuarios de DOWN NAVARRA y 8 voluntarios unidos por su amor a la música. El grupo de rock actuó en el Teatro Principal de la capital burgalesa, en un evento que sirvió también para celebrar el 30 aniversario de DOWN BURGOS.

Pero el protagonismo de los jóvenes con síndrome de Down continuará los días 22 y 23 de octubre. Esos días, ellos mismos alzarán la voz reivindicándose como personas emprendedoras y con iniciativa, y que demuestran su talento en diferentes áreas de influencia. Será en lo que la entidad ha denominado “Festival DOWN BURGOS – El talento de las personas con síndrome de Down”: una doble jornada con mesas redondas en las que se sentarán jóvenes emprendedores con esta discapacidad intelectual.

Una de las mesas tendrá por nombre “El talento en personas con síndrome de Down”, y contará con la diseñadora leonesa Isabel García, el campeón mundial de natación leridano Tonet Ramírez, el escritor oscense José Borrel, el empresario estadounidense Tim Harris y el actor burgalés Borja González.

Otra será la ocupada por los jóvenes Ruth Ramos (vocal de la junta directiva de DOWN ESPAÑA), Pablo Pineda (actor y el primer licenciado con esta discapacidad), María del Mar Galcerán (presidenta de ASIDOWN), Blanca San Segundo (estudiante de 3º de Terapia Ocupacional), entre otros. En esta mesa moderará el presidente del CERMI, Luis Cayo, y tendrá por nombre “Liderazgo social”.

Cada una de las dos jornadas se abrirá con sendas conferencias de José María Batalla, cofundador de “La casa de Carlota”, el primer estudio de diseño donde trabajan creativos con síndrome de Down, y de Federico Mayor Zaragoza, presidente de la Fundación Cultura de Paz y máximo responsable de la Unesco entre 1987 y 1999.

En el festival habrá espacio para los espectáculos, como el del trompetista malagueño con síndrome de Down Rafael Calderón, que compartirá escenario con el burgalés Diego Galaz, o el del cantaor flamenco Manolo de Santa Cruz, también con trisomía 21, que saldrá a las tablas junto a su padre, Manuel Romero a la guitarra. También actuará la compañía de José Galán ,formada por cuatro artistas de los que dos tienen síndrome de Down.

Se presentará un libro con los relatos breves que padres y hermanos de personas con síndrome de Down escribieron para participar en un concurso convocado recientemente por DOWN BURGOS por su 30 aniversario.

El programa puede consultarse desde este enlace. Las inscripciones pueden formalizarse desde este otro enlace.

Las empresas ferroviarias que operan en España tendrán la obligación de prestar «asistencia a las personas con discapacidad y las personas de movilidad reducida», según establece la nueva Ley del Sector Ferroviario, publicada en el Boletín Oficial del Estado.

Esto significa que las empresas ferroviarias deberán habilitar y disponer de servicios de atención y acompañamiento a viajeros con discapacidad para que puedan hacer uso del ferrocarril en condiciones de normalidad, seguridad y comodidad.

Además de esta obligación legal, la nueva norma declara también como fines del sistema ferroviario español «proteger los intereses de los usuarios, con atención especial a las personas con discapacidad o de movilidad reducida, garantizando sus derechos al acceso a los servicios de transporte ferroviario de viajeros en adecuadas condiciones de calidad y seguridad».

Finalmente, con relación a las personas con discapacidad, la Ley del Sector Ferroviario tipifica como infracción administrativa grave el incumplimiento de la normativa sobre accesibilidad a los vehículos ferroviarios por parte de las personas con discapacidad.

Todas esta previsiones en materia de discapacidad y accesibilidad son resultado de las propuestas planteadas por el CERMI a lo largo de la tramitación de la iniciativa legislativa en sus fases de anteproyecto y proyecto de ley.