Se trata de un programa que complementará la asistencia que actualmente se presta en el Complexo Hospitalario de Ourense y que redundará en atender con más agilidad a los demandantes de asistencia, con especial interés a la prestación desde el momento del nacimiento.
La asociación, que nació en el año 2003, cuenta en la actualidad con 31 socios. El número de ourensanos con síndrome de Down es muy superior, indican, pero la inexistencia de censos de control impide ofrecer datos fidedignos.
El programa de atención temprana se dirige, no sólo al niño, «sino que una parte importantísima es el trabajo con los padres, orientándolos y acompañándolos en la labor de crianza de su hijo, aportándoles los apoyos que cada padre necesite con el objetivo de favorecer el desarrollo emocional, personal y social de su bebé».
Resalta la psicóloga de la asociación la importancia de que los familiares y profesores de estos niños «miren más allá de la etiqueta del síndrome de Down» para descubrir a la persona que tienen enfrente. «Ayudémosles -invita la psicóloga- a ser un hijo más, un compañero de clase más, un vecino más, un amigo de la pandilla más, un compañero de trabajo más…, con sus déficits pero sin olvidarnos de sus capacidades».
El servicio de atención temprana contribuye a lograr esos objetivos, indican desde la asociación, que contaba hasta ahora con servicios de refuerzo escolar, logopedia, habilidades sociales, autonomía personal, ocio y empleo.

Tasas, accesibilidad e igualdad Entre las modificaciones incluidas por el Senado está la obligación de las universidades de garantizar «la igualdad de oportunidades de los estudiantes y miembros de la comunidad universitaria con discapacidad, proscribiendo cualquier forma de discriminación y estableciendo medidas de acción positiva tendentes a asegurar su participación plena y efectiva en el ámbito universitario». El alumnado con discapacidad «tendrá derecho a la exención total de tasas y precios públicos en los estudios conducentes a la obtención de un título universitario». Asimismo, estas personas no podrán ser discriminadas por razón de su discapacidad ni directa ni indirectamente en el acceso, ingreso, permanencia y ejercicio de los títulos. En cuanto a la accesibilidad de los entornos universitarios, el Proyecto recoge que los edificios, instalaciones y dependencias de las universidades, incluidos los espacios virtuales, así como los servicios, procedimientos y el suministro de información, deberán ser accesibles para todas las personas, sin que nadie por razón de discapacidad, vea negado su derecho a ingresar, desplazarse, permanecer, comunicarse y obtener información en condiciones de igualdad. Finalmente, todos los planes de estudios deberán tener en cuenta que la formación en cualquier actividad profesional debe realizarse «desde el respeto y la promoción de los derechos humanos y los principios de accesibilidad universal y diseño para todos». El CERMI confía en que estos cambios introducidos por el Senado, muy beneficios para la comunidad universitaria con discapacidad, se mantendrán en la votación definitiva del Proyecto de Ley en el Congreso, y así lo va a pedir a los distintos Grupos Parlamentarios de la Cámara Baja.

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Exteriores y Cooperación, confía en que será un instrumento eficaz para luchar contra la discriminación que sufren 650 millones de personas en todo el mundo. Con el nuevo Tratado se supera el paradigma del asiste.

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A un niño con discapacidad en España, le puede resultar bastante complicado encontrar un juguete adaptado a su discapacidad. Al menos eso se desprende del estudio, que tras analizar 1.131 juguetes, concluyó que sólo un 5 % cumplía el requisito de presentar un «Diseño para Todos». La Guía » Juegos, Juguetes y Discapacidad» pretende facilitar el acceso de los niños con alguna discapacidad e informar a las empresas de las adaptaciones que se pueden realizar para hacer más accesibles sus productos.

No todos los niños son como la Barbie, ni todos tienen la fuerza o la velocidad de sus héroes de miniatura», explica Isidoro Candel.
La Baby Down enseña a los niños conceptos tan importantes como el respeto por todos los seres humanos, la solidaridad, la tolerancia y la comprensión.

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La Baby Down no es sólo una muñeca, ya que a través del juego, los niños, siempre con la colaboración y asesoramiento de los padres, pueden aprender a respetar la diversidad de las personas, lo que será un factor clave para construir una sociedad más justa e igualitaria, libre de prejuicios hacia la discapacidad.

La muñeca Baby Down ha tenido una acogida muy positiva en España, así como en numerosos países que han recogido la información en sus principales medios de comunicación. En Italia, Portugal, Argentina, Colombia, Chile o Venezuela, la Baby Down ha acaparado el interés de numerosos diarios, cadenas de radio y televisión y foros de internautas, que han aplaudido la idea de que el síndrome de Down, tenga también su reflejo en el mundo de los juguetes y se han interesado en exportar la idea a sus respectivos países.
Al igual que un día se lanzaron al mercado muñecas de distintas razas, la Baby Down es la primera muñeca que refleja la imagen de las personas con discapacidad, contribuyendo así a que los niños, que serán los ciudadanos del mañana, vean la discapacidad de una forma normalizada.

La colaboración entre ambas entidades se está desarrollando en la actualidad en diversos ámbitos bien diferenciados: por un lado hay que destacar la promoción de la formación de personas con síndrome de Down a través de la técnica de formación en el puesto.
Además, se está impulsando la inserción laboral directa de personas con síndrome de Down mediante el fomento de la contratación de estos trabajadores con la fórmula de Empleo con Apoyo.
Otro campo en el que se está trabajando, es el de la eliminación de barreras al conocimiento en las respectivas esferas de actuación de las entidades firmantes del convenio.
Asímismo, se están llevando a cabo una serie de actuaciones de difusión y sensibilización social.
Tras la firma de este convenio, se realizó un estudio en un Registro de la Propiedad que analizaba e interpretaba la información relacionada con los puestos de trabajo.
Este trabajo de campo, permitió determinar las tareas, operaciones, habilidades y competencias requeridas para poder ser contrastadas con los perfiles profesionales de las personas con discapacidad que, perteneciendo a la bolsa de empleo de la Federación Española de Síndrome de Down, puedan ser idóneas para acceder a dichos puestos.
En un primer momento, las personas con síndrome de Down que accedan a un puesto de trabajo en los Registros, realizarán unas prácticas bajo la supervisión de un tutor laboral de la propia Federación.

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El jueves día 6 de diciembre a las 19:30 horas, tendrá lugar en el Palacio de Ferias y Congresos de Málaga el Acto de Inauguración del VIII Encuentro Nacional de Familias de Personas con síndrome de Down.

El acto será presidido por el Delegado del Gobierno en Andalucía, D. Juan José López Garzón y el presidente de DOWN ESPAÑA, D. Pedro Otón. Acudirán también el Alcalde de Málaga , D. Francisco de la Torre, anfitrión del Encuentro, la Delegada para la Igualdad de la Junta de Andalucía, Dña. Amparo Bilbao Guerrero, el Vicerrector de la Universidad de Málaga, D. Juan Sanz Sampelayo, y el Director General de la Fundación ONCE, D.Luis Crespo entre otras personalidades.

En la inauguración del Encuentro se hará entrega del Premio Trébol a la Solidaridad a la Vicepresidenta del Gobierno, Dña. Mª Teresa Fernández de la Vega, por su especial contribución al colectivo de personas con discapacidad a través de la aprobación de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las personas en situación de dependencia. El otro premio Trébol lo recibirá Carmen de Linares, por su activa y extensa colaboración con la Federación Española de Síndrome de Down.

El Encuentro está organizado por DOWN ESPAÑA, Federación Española de Síndrome de Down y DOWN MÁLAGA ha colaborado en su organización.
El Encuentro está dirigido a familias de personas con síndrome de Down y se plantea como espacio de reflexión, encuentro y convivencia entre ellas.
Para los profesionales dedicados a la Trisomía 21, el Encuentro será un foro en el que exponer los últimos avances referidos a inteligencia emocional, envejecimiento, deporte como estilo de vida y autogestión del ocio.
Este año, tendrá como ejes principales las conferencias «El deporte como estilo de vida» a cargo de Pedro Montiel, director del Servicio de Deportes de la Universidad de Málaga, y la dedicada a «Envejecimiento en personas con síndrome de Down», en la que intervendrán Francisco Mañós de Balanzó, experto en discapacidad y envejecimiento de la Universidad Ramón Llull y Ramona Ribes, del Departamento de Psicología Evolutiva y Educativa de la Universidad de Lleida.
El Encuentro tiene estos objetivos principales:
Promover el debate entre familias que cuentan con alguna persona con síndrome de Down entre sus miembros y ejercen como educadores.
Reforzar la vinculación y el intercambio de experiencias entre las familias.
Profundizar en el conocimiento y la aplicación de los modelos de intervención propuestos por la Federación Española de Síndrome de Down, DOWN ESPAÑA.

El objetivo de este proyecto es que la sociedad perciba a las personas con síndrome de Down de una forma natural y normalizada.

DOWN ESPAÑA ha pedido a las 76 entidades que conforman la Federación que se sumen a esta iniciativa. Con gestos simbólicos como este se pueden conseguir pequeños cambios en la sociedad que a largo plazo servirán para construir una imagen de las personas con discapacidad libre de prejuicios y estereotipos.

Mas información en:DOWN ESPAÑA 91 716 07 10 // Invest for Children 93 240 57 50