La Gala comenzará a las 19:30 horas, y los asistentes podrán disfrutar de la actuación de Psico Ballet de Maite León, que representarán varios fragmentos de la ópera de Ponchielli «La Gioconda», del nuevo espectáculo «Rocinante» del Teatro Circo Price y de una actividad sorpresa en la que participarán varios chicos y chicas con síndrome de Down.

El próximo 15 de febrero, DOWN ESPAÑA, ha organizado una Jornada Técnica que va a reunir a profesionales de sus entidades que están ayudando a las familias, para la realización de las valoraciones de Dependencia, de sus hijos con síndrome de Down.

Con esta sesión se pretende que psicólogos, educadores y trabajadores sociales utilicen criterios e interpretaciones en las Valoraciones de Dependencia, al objeto de asegurar que las personas con síndrome de Down de toda España, obtengan una valoración lo más homogénea posible.

En la actualidad el proceso de valoración de Dependencia, necesario para beneficiarse de la actual Ley, es responsabilidad de los servicios sociales de cada Comunidad Autónoma. Igualmente está previsto que la sesión sirva como espacio de aportaciones para la revisión del actual Baremo de Valoración de Dependencia (BVD) que fue aprobado temporalmente hace algunos meses, y cuya revisión está prevista para el mes de Abril de 2008. Con este trabajo DOWN ESPAÑA quiere hacer valer su compromiso público de efectuar su propia visión y aportación a la modificación del baremo, en beneficio de las personas con síndrome de Down.

La Baby Down no es sólo una muñeca, ya que a través del juego, los niños, siempre con la colaboración y asesoramiento de los padres, pueden aprender a respetar la diversidad de las personas, lo que será un factor clave para construir una sociedad más justa e igualitaria, libre de prejuicios hacia la discapacidad.

La muñeca Baby Down ha tenido una acogida muy positiva en España, así como en numerosos países que han recogido la información en sus principales medios de comunicación. En Italia, Portugal, Argentina, Colombia, Chile o Venezuela, la Baby Down ha acaparado el interés de numerosos diarios, cadenas de radio y televisión y foros de internautas, que han aplaudido la idea de que el síndrome de Down, tenga también su reflejo en el mundo de los juguetes y se han interesado en exportar la idea a sus respectivos países.
Al igual que un día se lanzaron al mercado muñecas de distintas razas, la Baby Down es la primera muñeca que refleja la imagen de las personas con discapacidad, contribuyendo así a que los niños, que serán los ciudadanos del mañana, vean la discapacidad de una forma normalizada.

La colaboración entre ambas entidades se está desarrollando en la actualidad en diversos ámbitos bien diferenciados: por un lado hay que destacar la promoción de la formación de personas con síndrome de Down a través de la técnica de formación en el puesto.
Además, se está impulsando la inserción laboral directa de personas con síndrome de Down mediante el fomento de la contratación de estos trabajadores con la fórmula de Empleo con Apoyo.
Otro campo en el que se está trabajando, es el de la eliminación de barreras al conocimiento en las respectivas esferas de actuación de las entidades firmantes del convenio.
Asímismo, se están llevando a cabo una serie de actuaciones de difusión y sensibilización social.
Tras la firma de este convenio, se realizó un estudio en un Registro de la Propiedad que analizaba e interpretaba la información relacionada con los puestos de trabajo.
Este trabajo de campo, permitió determinar las tareas, operaciones, habilidades y competencias requeridas para poder ser contrastadas con los perfiles profesionales de las personas con discapacidad que, perteneciendo a la bolsa de empleo de la Federación Española de Síndrome de Down, puedan ser idóneas para acceder a dichos puestos.
En un primer momento, las personas con síndrome de Down que accedan a un puesto de trabajo en los Registros, realizarán unas prácticas bajo la supervisión de un tutor laboral de la propia Federación.

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El jueves día 6 de diciembre a las 19:30 horas, tendrá lugar en el Palacio de Ferias y Congresos de Málaga el Acto de Inauguración del VIII Encuentro Nacional de Familias de Personas con síndrome de Down.

El acto será presidido por el Delegado del Gobierno en Andalucía, D. Juan José López Garzón y el presidente de DOWN ESPAÑA, D. Pedro Otón. Acudirán también el Alcalde de Málaga , D. Francisco de la Torre, anfitrión del Encuentro, la Delegada para la Igualdad de la Junta de Andalucía, Dña. Amparo Bilbao Guerrero, el Vicerrector de la Universidad de Málaga, D. Juan Sanz Sampelayo, y el Director General de la Fundación ONCE, D.Luis Crespo entre otras personalidades.

En la inauguración del Encuentro se hará entrega del Premio Trébol a la Solidaridad a la Vicepresidenta del Gobierno, Dña. Mª Teresa Fernández de la Vega, por su especial contribución al colectivo de personas con discapacidad a través de la aprobación de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las personas en situación de dependencia. El otro premio Trébol lo recibirá Carmen de Linares, por su activa y extensa colaboración con la Federación Española de Síndrome de Down.

El Encuentro está organizado por DOWN ESPAÑA, Federación Española de Síndrome de Down y DOWN MÁLAGA ha colaborado en su organización.
El Encuentro está dirigido a familias de personas con síndrome de Down y se plantea como espacio de reflexión, encuentro y convivencia entre ellas.
Para los profesionales dedicados a la Trisomía 21, el Encuentro será un foro en el que exponer los últimos avances referidos a inteligencia emocional, envejecimiento, deporte como estilo de vida y autogestión del ocio.
Este año, tendrá como ejes principales las conferencias «El deporte como estilo de vida» a cargo de Pedro Montiel, director del Servicio de Deportes de la Universidad de Málaga, y la dedicada a «Envejecimiento en personas con síndrome de Down», en la que intervendrán Francisco Mañós de Balanzó, experto en discapacidad y envejecimiento de la Universidad Ramón Llull y Ramona Ribes, del Departamento de Psicología Evolutiva y Educativa de la Universidad de Lleida.
El Encuentro tiene estos objetivos principales:
Promover el debate entre familias que cuentan con alguna persona con síndrome de Down entre sus miembros y ejercen como educadores.
Reforzar la vinculación y el intercambio de experiencias entre las familias.
Profundizar en el conocimiento y la aplicación de los modelos de intervención propuestos por la Federación Española de Síndrome de Down, DOWN ESPAÑA.

El objetivo de este proyecto es que la sociedad perciba a las personas con síndrome de Down de una forma natural y normalizada.

DOWN ESPAÑA ha pedido a las 76 entidades que conforman la Federación que se sumen a esta iniciativa. Con gestos simbólicos como este se pueden conseguir pequeños cambios en la sociedad que a largo plazo servirán para construir una imagen de las personas con discapacidad libre de prejuicios y estereotipos.

Mas información en:DOWN ESPAÑA 91 716 07 10 // Invest for Children 93 240 57 50

Esta acción conjunta de un gran número de familias, en cuyo seno hay personas con discapacidad intelectual, pretende ser una llamada de atención a la sociedad, para promover la constitución de Patrimonios Protegidos, aprovechando las ventajas legales y fiscales que la legislación sobre tales patrimonios contempla.

La constitución de Patrimonios Protegidos puede hacerse por padres y otros familiares (hasta el tercer grado de consanguinidad), tutores o cualquier persona con interés legítimo, quienes pueden aportar ante Notario bienes y derechos que generen un patrimonio a favor de la persona con discapacidad, que le permita, tanto disponer de fondos suficientes para cubrir los gastos que genera su vida diaria, como y muy principalmente enseñar a las personas con discapacidad intelectual a administrar y disponer de sus propios bienes, logrando así su integración social en un ámbito tan importante como el económico.

En cuanto a los beneficios fiscales y legales de esta iniciativa, DOWN ESPAÑA recuerda que las cantidades aportadas a estos patrimonios gozarán de una reducción en la base imponible del IRPF, o sea, una deducción hasta el límite del tipo marginal de cada cual (máximo del 43%).

Antes de finalizar el año 2007, 73 familias vinculadas a entidades de DOWN ESPAÑA, han querido firmar patrimonios protegidos con el objeto de aprovechar las ventajas fiscales que estos suponen para las familias, así como para proveer a sus hijos del dinero que les garantice cubrir sus gastos ordinarios.

De esta manera, desde la Federación Española de Síndrome de Down -DOWN ESPAÑA- se ha querido dar apoyo a la Ley 41/2003 de Patrimonio Protegido, que regula los supuestos en los que se permite constituir un patrimonio protegido a favor de las personas con discapacidad.

SANITAS quiere celebrar así el lanzamiento de su producto específico de salud para personas con síndrome de Down, una iniciativa pionera en el ámbito de los seguros médicos.
Además de poder disfrutar de los animales, la compañía de seguros ha preparado un bonito programa de actividades para que niños y mayores disfruten de la jornada.
En los próximos días, os iremos informando de esta actividad a través de esta página web.

La inauguración contó además con la presencia de secretaria de Estado de Inmigración y Emigración, Consuelo Rumí, el subdelegado del Gobierno central en Almería, Miguel Corpas, la consejera para la Igualdad y el Bienestar Social de la Junta de Andalucía, Micaela Navarro, el presidente de la Diputación Provincial, Juan Carlos Usero, y el alcalde de la ciudad, Luis Rogelio Rodríguez-Comendador.

La Infanta Cristina se interesó por conocer de primera mano las actividades que Asalsido realiza en su sede de la capital tras avanzar por distintas estancias como el gimnasio, el comedor, las aulas o el taller de manualidades, cuyos alumnos, muy emocionados por la presencia de la hija mediana de los Reyes de España, le entregaron una obsequio.
El recorrido finalizó en el salón de actos con el descubrimiento por parte de la Infanta, ante la presencia de asociados y familiares, de una placa conmemorativa de la fecha de su visita al recinto.
La presidenta de la asociación, Josefina Soria, señaló que la visita de la Infanta había resultado muy especial para todos los niños atendidos en la asociación por la ilusión y cariño con la que había acudido al centro, así como por el interés y la generosidad que mostró en todo momento.

El tiempo acompañó y las más de 1500 personas que se desplazaron hasta el zoo, pudieron disfrutar con sus familias de un día lleno de significado.
Y es que había un buen motivo de celebración, ya que por primera vez en España, las personas con síndrome de Down, pueden acceder a un seguro médico privado, algo a lo que no tenían acceso hasta ahora.
Sanitas, gracias a la colaboración de Down España y al asesoramiento de Previgalia, ha creado Sanitas Accesible, un nuevo seguro médico pensado para cubrir las necesidades médicas de las personas con síndrome de Down.
Este es un paso más hacia la completa normalización del colectivo de las personas con trisomía 21.
La cantante Rosa López mostró su lado más solidario y quiso estar de nuevo al lado de Down España, con quién ya colaboró durante su participación en un conocido programa de baile. Además de conducir el espectáculo de delfines junto al actor Guillem Jimenez, cantó a capella una canción, que el público acogió con enorme entusiasmo.
El presidente de Down España, Pedro Otón y Javier Ibañez, Director de Desarrollo de Negocio de Sanitas, acompañados de Rosa y Guillem, hicieron entrega al director del Zoo de un cheque para el mantenimiento de los Osos Panda durante el año 2008.
Un gesto simbólico que puso el broche de oro a un día intenso y cargado de emociones.